导读:本文包含了范德华力论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:范德华力,晶体,分子
范德华力论文文献综述
余梦蓝[1]（2019）在《范德华力和晶体》一文中研究指出随着科学技术的发展,晶体在生活中的用途越来越多,如光导纤维就是晶态的二氧化硅,再如水晶,也是生活中常见的晶体。下面我将对各类晶体分类表述。所谓晶体就是具有规则几何外形的固体。晶体之所以能呈多面体外形,主要是因为内部质点在叁维空间呈周期性有序排列。(本文来源于《当代旅游》期刊2019年08期）
崔婷婷[2]（2019）在《范德华力调控材料性能：尺寸和压力的作用》一文中研究指出随着全球经济的不断发展和科学技术的日益进步,人类不仅为了提升生活质量不断努力着,更怀揣着深入探索未知世界的梦想,而这一切都与对材料的认识和研究密不可分。对分子间或非共价相互作用的研究一直都是人们理解复合分子体系的关键,尤其是分子在超分子体系或凝聚态中的结合。范德华(vdW)相互作用是许多分子材料的结构、稳定性以及响应性质的重要组成部分,而且对理解实际复杂的分子体系至关重要。它们在分子体系中具有长程属性和普遍性,随着体系的尺寸而衡量,在某些情况下是强烈非线性的,从而影响材料在不同尺寸和压力下的性能。vdW相互作用的两体模型忽略了它们之间真实的量子力学多体本质,而多体色散(MBD)方法将关联能分解成短程贡献(模拟为半局域泛函)和长程贡献(将复杂的全电子问题映射到偶极近似中耦合的一组原子响应函数)。MBD方法对结合和内聚性能产生系统性地改进,从小分子到复杂的超分子体系的测试都显示出了良好的适用性,提供了对使用第一性原理来准确描述大型结构复杂体系的长程关联能的展望。本论文基于多体色散修正的密度泛函理论(DFT+MBD)方法,对低维材料的尺寸效应和高压晶体的压力影响进行深入研究,探索vdW相互作用对材料几何和电子结构的调控和响应,从而为认识材料的本质并设计具有最佳性能的材料提供支持。具体研究内容分为以下叁个部分:(一)金团簇的超低稳定性阻碍了对于金的固有催化活性的理解。利用DFT+MBD方法,旨在探明对于开发金团簇在碳纳米管上的固有催化活性的有效方法。根据计算发现MBD相互作用对金团簇在碳纳米管上的活性甚至是其对氧气的活化都是必不可少的。此外,发现碳纳米管的曲率和掺杂可以定性地改变金团簇在碳纳米管上化学键与vdW相互作用之间平衡关系,从而决定团簇的形貌、电荷态、稳定性以及活性,合理解释了实验结果。值得注意的是氮掺杂的小曲率碳纳米管,有效稳定了金团簇并且维持金团簇固有的几何/电子结构,能够成为开发利用金团簇固有活性的非常有前景的选择。(二)根据Mermin-Wagner理论,波纹形变在二维独立片层中是必然存在的,影响其电子性质。然而,非限定方向的波纹和层数的协同作用仍是一个广泛争论的话题。针对这个问题,采用DFT+MBD方法研究非限定方向的波纹对多层石墨烯的几何和电子结构的影响。计算发现多体vdW作用对多层波纹石墨烯的结合性能十分关键。逐渐增大的曲率通过改变堆垛方式来影响波纹石墨烯的电子结构,而层数的增加则能够直接降低其能隙和功函数。这两个作用的耦合能够提升波纹石墨烯的化学活性。研究的结果促进了对于波纹石墨烯几何和电子性质的新的认识,同时也能够推广至其他层状材料。(叁)高压氢具有绝缘体-金属(IM)转变的非凡物理特性,然而即便已经进行了诸多努力和争论,对其相图的完全理解仍是一个难以企及的目标。理论建模主要基于采用平均场描述电子关联作用的DFT方法,而众所周知这种方法对于描述IM转变十分受限。计算结果表明非局域电子关联作用对于固体氢相的相对稳定性发挥重要作用,且在多体色散作用模型修正下的DFT可以达到蒙特卡洛(QMC)模拟方法的精确度,并预测出相同的IM转变C2/c-24→Cmca-12→Cs(IV)。与传统的假设即多体电子关联作用在金属体系中由于随电子间距离的指数屏蔽作用而变得局域化相比,计算发现固态氢在压力下的电子响应的各向异性导致了金属相比绝缘相更加长程的多体效应。重塑了对固态氢的相图以及多体关联作用的理解。其次,硫的叁氢化合物(H_3S)是一种理论预测的高压超导体,并且在实验上已经证实具有目前最高的超导转变温度T_c。H_2S分解反应被认为是H_3S的主要来源,然而,H_2S是如何转变成H_3S仍是复杂且存在争议的问题。采用DFT+MBD方法研究20~260 GPa的压力范围内H_2S分解的完整路径。计算发现H_2S从约20GPa开始分解成H_3S和其他H-S化合物,其中MBD相互作用可以降低H-S化合物的相变压力和H_2S分解的反应转变压力。H_3S_2、H_4S_3、H_3S_5、S和HS_2是H_2S随压力增加而产生的分解副产物。研究结果提供了H-S化合物在H_2S分解过程中的完整相图,并阐明了每种产物的压力范围和H_2S分解的最优途径。(本文来源于《吉林大学》期刊2019-06-01）
张特[3]（2019）在《纳米颗粒间范德华力对“金颗粒-聚乙烯”复合材料力学及导电渗滤性能影响》一文中研究指出近些年来,纳米金属颗粒-聚合物复合材料因其大变形能力、类金属导电性和良好的压阻性能而备受关注,这种新兴材料的出现与研究在开发高弹性(可拉伸性)导电性材料时有着十分重要的作用。最近几年具有柔弹性的导电纳米复合材料的设计与合成极大地推进了柔弹性电子器件和设备以及上述功能材料本身智能化的发展。这里纳米颗粒复合材料与传统复合材料的区别在于,其第二相的纳米尺度使得颗粒-基体间(即颗粒-基体界面)及颗粒间范德华力对材料整体有着明显的影响。其主要原因在于纳米颗粒面积与体积比相对于宏观颗粒的面积与体积比成数量级增加。因此,在纳观条件下颗粒-基体界面及颗粒间的相互作用对纳米复合材料力、电学及其耦合性能的影响是纳米力学/复合材料研究领域内的基本问题。目前该领域中对纳米金颗粒-聚乙烯复合材料的力电性能分析,以及分子动力学模拟的文献报道较少,对其性能特质和物理机理的了解缺乏。因此,对纳米颗粒-聚合物复合材料的纳观研究与分析成为该类材料发展的当务之急。尤其在纳米复合材料以往的研究中,纳米颗粒-基体界面研究获得了大幅进展,而纳米金属颗粒之间范德华相互作用常被忽略,这将会显着影响理论研究中对材料整体力学和电学性能预测的准确性及对材料特殊性能的理解。针对这一问题,本文结合分子动力学模拟,蒙特卡洛法及颗粒导电网络理论对其进行了深入的研究。首先,采用蒙特卡罗方法构建了金颗粒随机分布的纳米复合材料;随后通过分子动力学模拟对其进行了拉伸试验,并对纳米颗粒间范德华力作用对材料整体力学性能的影响做了分析计算。此外基于新建立的有效电阻模型对材料的力电耦合压阻现象进行了研究。在论文最后,对材料大变形条件下的本构关系进行了初步探索,研究了大变形下材料性能与纳米颗粒含量的关系及颗粒间范德华力的影响。本文做出的主要结论如下:(1)分子动力学模拟发现纳米金颗粒的吸引力使纳米金颗粒结合在一起,即使在纳米金颗粒体积分数为5~10%的情况下,也能显着提高材料的杨氏模量、屈服、断裂应力和韧性。其作用与基体-纳米颗粒界面的影响为同一个量级。(2)纳米颗粒间引力对纳米金颗粒动力学行为及其在基体变形中运动轨迹有的显着影响,从而提升了隧穿导电阶段导电率对应变的敏感度,即材料的压阻敏感性显着提高。(3)与接触导电阶段电阻随应变单调递增的趋势不同,隧穿导电阶段小变形下电导率随应变增大而上升,当达到最大值之后将反转趋势,电导率将随应变的增大(即颗粒间距的增大)而单调下降。这一发现不同于直觉和接触导电阶段的实验,完善了人们对材料纳米颗粒复合的压阻特性的认知。(4)采用大应变材料本构关系对“金颗粒+聚乙烯”复合材料分子动力学数据进行拟合,在低变形及高变形区间具有较好的准确度,从而获得了纳米复合材料相应的材料参数并发现了参数对与金颗粒体积含量的相互关系。(本文来源于《江苏大学》期刊2019-06-01）
曹富林,史旭飞,许立忠[4]（2019）在《考虑范德华力的微型活齿传动系统应力分析》一文中研究指出提出了一种微型集成活齿传动系统,介绍了其工作原理,推导了微尺度下任一活齿在不同啮合位置的静力学方程,利用范德华势函数对活齿所受的范德华力进行求解,研究了考虑范德华力时啮合活齿所受波发生器、活齿架、中心轮叁者作用力的变化规律;运用Hertz理论,对活齿与波发生器、活齿架、中心轮的接触应力进行了理论推导,并研究了微结构不同几何参数对活齿所受作用力及接触应力规律的影响。(本文来源于《中国机械工程》期刊2019年07期）
花书贵,季姣,单靖舒,严珺[5]（2019）在《大学基础化学教学中分子间作用力与范德华力的概念辨析》一文中研究指出探讨了分子间作用力和范德华力这两个概念的差异,从作用力的物理模型上厘清了这两个在大学基础化学教学中易混淆的基本概念。(本文来源于《大学化学》期刊2019年01期）
付君伟[6]（2019）在《范德华力促进水合物生成过程分析》一文中研究指出硫酸铜、硫酸铝钾、高氯酸钴和氯化钡等典型化合物水合物的生成都需要特定条件。通过综合运用热重分析法(TGA)和差示扫描量热法(DSC)两种方法,精确测得它们生成不同种类水合物的临界条件。再从分子结构和化学键角度深入分析范德华力促进水合物生成的机理,从而得知硫酸铜水合物是阴阳离子共同参与水合配位的结果,硫酸铝钾水合物中一个阳离子参与虚拟配位形成晶格水,其它离子通过反应中间体完成水合反应,高氯酸钴水合物中只有阳离子参与水合配位生成水合离子,氯化钡水合物中阳离子参与虚拟配位并形成晶格水。(本文来源于《化学世界》期刊2019年01期）
丁小燕[7]（2018）在《分子间作用力——范德华力》一文中研究指出力学是一门古老的科学,以牛顿力学为代表的经典力学直到今天依旧焕发着青春,在我们的生产生活中发挥着重要作用.伽利略认为经典力学应该在实验的基础上来进行研究,牛顿正是在伽利略的实验的基础上不断创新、发展和总结,成功提出了牛顿叁定律.现实生活中,许多随处可见的力学现象都可以用以牛顿力学为代表的经典力学进行解释,但(本文来源于《中学生数理化(八年级物理)(配合人教社教材)》期刊2018年Z2期）
季佳圆[8]（2018）在《分子间范德华力对物质粘弹性的影响研究》一文中研究指出粘弹性物质由于其兼具粘性及弹性的双重属性而在工程领域广受关注,粘弹性性能的改变及描述对于粘弹性物质的工程应用至关重要。然而目前用于描述粘弹性的模型通常为弹簧和粘性阻尼体的线性组合,这些模型需要通过大量的实验测试获取其粘性系数及弹性模量,存在工作量大及测量精确度不高等问题。由于粘弹性属于物质属性之一,当物质确定,则其粘度、弹性模量等也随之固定,倘若能从分子本源角度将已知的物质分子结构、分子间作用力等微观参数与粘弹性这一宏观物理量建立关系,便可根据物质自身微观性质直接预测出粘弹性。范德华力作为分子间最主要的作用力之一,对物质构成及物理属性有重要影响,故研究范德华力对粘弹性的影响,将有助于从微观角度解释粘弹性产生的微观机理,为粘弹性的工程运用及粘弹性材料的开发提供一定指导作用。本文首先运用平衡态分子模拟方法开展了外部环境参数(温度、密度)变化下的单原子L-J体粘弹性的影响研究。选取粘弹性变化较大的液固共存区域ρ*=0.85~1.0,T*=0.6~1.5范围,探讨了单原子L-J体的粘弹性随温度、密度的变化规律,并进一步探讨了范德华力对单原子L-J体粘弹性的影响机理。结果表明,单原子L-J体的粘度η*随着密度升高或温度降低而升高,无穷大频率剪切模量G_∞*与温度、密度正相关;高频区储能模量G'*及损耗模量G"*均随温度和密度的升高而增强;范德华作用成断键速率越强,η*越低,特征弛豫时间λ越小;粒子位移分布越集中,低频区物质抵抗形变能力越强;随着粒子周围势能差ΔU*增大,ω_(loss peak)*、G'_(max)*、G”_(max)*均增大,储能、损耗模量朝高频偏移且数值增大;ω_(loss peak)*与ΔU*存在线性关系,并提出了ω_(loss peak)*的预测公式。其次,在ρ*=0.9,T*=0.6下,本文开展了变势参数ε、σ条件下(ε=0.8~1.3、σ=0.97~1.0)的单原子L-J体粘弹性的研究。分析了η*、G_∞*、G'*及G"*的变化规律,并探讨了变势参数下的范德华力对粘弹性的影响机理。在势参数变化下系统的静态粘弹性η*、G_∞*均随着ε、σ的增大而增大,动态粘弹性G'*及G"*在全频率范围内亦随着ε、σ的增大而增大,其中,中高频区G'*的增强效果尤为显着。此外,势参数变化下的范德华力对粘弹性的作用机理与变温度、密度条件下一致,同样可以从范德华作用成断键过程、粒子动态位移分布及粒子周围势能波峰波谷能量差叁方面进行解释,且变温度密度下的ω_(loss peak)*的预测公式也适用于变势参数条件ω_(loss peak)*的预测。最后,本文将研究模型拓展至混合双原子L-J体,对ρ*=0.9~0.95,T*=0.6~0.7,ε_a=0.8~1.3,σ_a=0.98~1.2范围内各混合比的混合双原子L-J体的粘弹性进行研究,分析了混合系统的粘弹性随温度、密度、L-J势参数的变化规律,初步探讨了范德华力对混合双原子物质粘弹性的影响机理,并进一步探究了异种粒子间的作用力对粘弹性的影响。结果表明,混合双原子L-J体的η*、G_∞*、G'*及G"*随参数变化的规律与单原子L-J体基本相似;若粒子周围由范德华力产生的势能发生波动,双原子L-J体的粘弹模量将发生异于Maxwell模型的波动现象;随着异种粒子间作用力的增大,混合系统将由不溶态逐渐混溶,未混合时粘弹性几乎不变,但一旦粒子混合后,随着ε_(ab)增大,混合系统的η*、G_∞*、G'*及G"*均将显着增大,系统将逐渐固态化。(本文来源于《东南大学》期刊2018-06-04）
季佳圆,赵伶玲[9]（2018）在《范德华力对Lennard-Jones体黏弹性的影响》一文中研究指出采用平衡态分子模拟方法对ρ*=0.85~1.0,T*=0.6~1.5范围内共30组的液固共存态Lennard-Jones体的黏弹性进行研究。模拟所得真实物质Ar的约化黏度与实验值误差为6.69%,验证了本模型对真实物质的可拓展性;同时,液固共存态下Lennard-Jones体模型的黏度模拟值与文献值吻合较好,误差小于5.16%,模拟精度较高。从环境参数(T*、ρ*)和分子参数(L-J势参数ε、σ)两方面,观测了Lennard-Jones体的静态(黏度η*、无限大频率的剪切模量G∞*)及动态(储能模量G′*、损耗模量G″*)黏弹性的变化规律,并在此基础上解释范德华力对黏弹性的影响机理。结果表明,ρ*升高或T*降低将导致η*、G∞*的升高,而T*、ρ*的升高则会使得中高频区的G′*及G″*增大;L-J势参数ε、σ的增大均能促进体系固态化,增强其静态及动态黏弹性,可为工程上高效利用单原子物质的黏弹性提供理论指导。(本文来源于《化工学报》期刊2018年08期）
刘文巍[10]（2017）在《范德华力作用下细颗粒随机堆积过程的动力学研究》一文中研究指出颗粒在平面上的随机堆积过程是从日常生活到工业生产过程中最为普遍存在的一种现象,如颗粒物质在料仓内的存储、除尘器内细颗粒物的脱除、锅炉内飞灰的沉积结渣以及太空颗粒的沉积与粘附等。由重力主导的毫米级以上的大颗粒物的堆积问题已经有了较为系统的研究;而对于微米级的细颗粒物,由于其尺度效应,颗粒之间的范德华作用力超过重力约叁个量级以上,成为最为重要的作用力。迄今,对于细颗粒堆积问题的研究由于其复杂的相互作用力尚不够系统和成熟。本文以微米级细颗粒物为研究对象,发展了离散元动力学模拟的方法,对颗粒在平面上的随机堆积过程进行了详细而系统的研究;进而在已有的无粘附性颗粒系统的统计力学理论框架基础上,发展了适用于描述粘附性细颗粒堆积的统计力学系综方法;同时,采用丝网过滤实验对模拟或理论得到的结果开展了验证。首先,本文采用离散元动力学模拟的方法,系统的研究了颗粒粒径分布、表面能、速度、滑动摩擦系数和形状因素等性质对于细颗粒随机堆积过程的影响,并基于综合上述参数影响的无量纲粘附数Ad,建立了堆积密度?和粘附数Ad的物理关联?(Ad)。针对获得的堆积体结构,通过测定其配位数Z、径向分布函数g(r)和键角分布函数P(θ)等参数,建立了其几何结构演化规律与粘附数Ad的关系。通过对堆积体内单个颗粒进行力学平衡分析,建立了细颗粒堆积体的力学平衡状态图,对其力学稳定性进行了解释。其次,基于Edwards提出的颗粒系统统计力学的理论框架,本文新发展了适用于描述粘附性细颗粒堆积的统计力学系综方法。对模拟得到的堆积结构进行了理论描述,推导出了任意滑动摩擦系数及粘附数条件下细颗粒堆积的状态方程?(Z)和堆积相图。并通过建立粘附性细颗粒的静定平衡方程,提出了适用于粘附性颗粒堆积的新的静定平衡条件Z(μ_f,Ad)。根据滑动摩擦系数μ_f及粘附数Ad的不同,拓展并重新定义了随机紧密堆积(RCP)、随机疏松堆积(RLP)、粘附紧密堆积(ACP)和粘附疏松堆积(ALP)四个堆积极限。最后,本文采用不锈钢过滤网对粒径为对数正态分布形式的细颗粒进行了堆积实验,研究了颗粒粒径和过滤风速对于堆积结构的影响。并通过上述无量纲粘附数Ad的归一化,将实验结果和模拟结果进行了对比,定性的验证了模拟和理论的结果。(本文来源于《清华大学》期刊2017-04-01）
范德华力论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
随着全球经济的不断发展和科学技术的日益进步,人类不仅为了提升生活质量不断努力着,更怀揣着深入探索未知世界的梦想,而这一切都与对材料的认识和研究密不可分。对分子间或非共价相互作用的研究一直都是人们理解复合分子体系的关键,尤其是分子在超分子体系或凝聚态中的结合。范德华(vdW)相互作用是许多分子材料的结构、稳定性以及响应性质的重要组成部分,而且对理解实际复杂的分子体系至关重要。它们在分子体系中具有长程属性和普遍性,随着体系的尺寸而衡量,在某些情况下是强烈非线性的,从而影响材料在不同尺寸和压力下的性能。vdW相互作用的两体模型忽略了它们之间真实的量子力学多体本质,而多体色散(MBD)方法将关联能分解成短程贡献(模拟为半局域泛函)和长程贡献(将复杂的全电子问题映射到偶极近似中耦合的一组原子响应函数)。MBD方法对结合和内聚性能产生系统性地改进,从小分子到复杂的超分子体系的测试都显示出了良好的适用性,提供了对使用第一性原理来准确描述大型结构复杂体系的长程关联能的展望。本论文基于多体色散修正的密度泛函理论(DFT+MBD)方法,对低维材料的尺寸效应和高压晶体的压力影响进行深入研究,探索vdW相互作用对材料几何和电子结构的调控和响应,从而为认识材料的本质并设计具有最佳性能的材料提供支持。具体研究内容分为以下叁个部分:(一)金团簇的超低稳定性阻碍了对于金的固有催化活性的理解。利用DFT+MBD方法,旨在探明对于开发金团簇在碳纳米管上的固有催化活性的有效方法。根据计算发现MBD相互作用对金团簇在碳纳米管上的活性甚至是其对氧气的活化都是必不可少的。此外,发现碳纳米管的曲率和掺杂可以定性地改变金团簇在碳纳米管上化学键与vdW相互作用之间平衡关系,从而决定团簇的形貌、电荷态、稳定性以及活性,合理解释了实验结果。值得注意的是氮掺杂的小曲率碳纳米管,有效稳定了金团簇并且维持金团簇固有的几何/电子结构,能够成为开发利用金团簇固有活性的非常有前景的选择。(二)根据Mermin-Wagner理论,波纹形变在二维独立片层中是必然存在的,影响其电子性质。然而,非限定方向的波纹和层数的协同作用仍是一个广泛争论的话题。针对这个问题,采用DFT+MBD方法研究非限定方向的波纹对多层石墨烯的几何和电子结构的影响。计算发现多体vdW作用对多层波纹石墨烯的结合性能十分关键。逐渐增大的曲率通过改变堆垛方式来影响波纹石墨烯的电子结构,而层数的增加则能够直接降低其能隙和功函数。这两个作用的耦合能够提升波纹石墨烯的化学活性。研究的结果促进了对于波纹石墨烯几何和电子性质的新的认识,同时也能够推广至其他层状材料。(叁)高压氢具有绝缘体-金属(IM)转变的非凡物理特性,然而即便已经进行了诸多努力和争论,对其相图的完全理解仍是一个难以企及的目标。理论建模主要基于采用平均场描述电子关联作用的DFT方法,而众所周知这种方法对于描述IM转变十分受限。计算结果表明非局域电子关联作用对于固体氢相的相对稳定性发挥重要作用,且在多体色散作用模型修正下的DFT可以达到蒙特卡洛(QMC)模拟方法的精确度,并预测出相同的IM转变C2/c-24→Cmca-12→Cs(IV)。与传统的假设即多体电子关联作用在金属体系中由于随电子间距离的指数屏蔽作用而变得局域化相比,计算发现固态氢在压力下的电子响应的各向异性导致了金属相比绝缘相更加长程的多体效应。重塑了对固态氢的相图以及多体关联作用的理解。其次,硫的叁氢化合物(H_3S)是一种理论预测的高压超导体,并且在实验上已经证实具有目前最高的超导转变温度T_c。H_2S分解反应被认为是H_3S的主要来源,然而,H_2S是如何转变成H_3S仍是复杂且存在争议的问题。采用DFT+MBD方法研究20~260 GPa的压力范围内H_2S分解的完整路径。计算发现H_2S从约20GPa开始分解成H_3S和其他H-S化合物,其中MBD相互作用可以降低H-S化合物的相变压力和H_2S分解的反应转变压力。H_3S_2、H_4S_3、H_3S_5、S和HS_2是H_2S随压力增加而产生的分解副产物。研究结果提供了H-S化合物在H_2S分解过程中的完整相图,并阐明了每种产物的压力范围和H_2S分解的最优途径。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
范德华力论文参考文献
[1].余梦蓝.范德华力和晶体[J].当代旅游.2019
[2].崔婷婷.范德华力调控材料性能：尺寸和压力的作用[D].吉林大学.2019
[3].张特.纳米颗粒间范德华力对“金颗粒-聚乙烯”复合材料力学及导电渗滤性能影响[D].江苏大学.2019
[4].曹富林,史旭飞,许立忠.考虑范德华力的微型活齿传动系统应力分析[J].中国机械工程.2019
[5].花书贵,季姣,单靖舒,严珺.大学基础化学教学中分子间作用力与范德华力的概念辨析[J].大学化学.2019
[6].付君伟.范德华力促进水合物生成过程分析[J].化学世界.2019
[7].丁小燕.分子间作用力——范德华力[J].中学生数理化(八年级物理)(配合人教社教材).2018
[8].季佳圆.分子间范德华力对物质粘弹性的影响研究[D].东南大学.2018
[9].季佳圆,赵伶玲.范德华力对Lennard-Jones体黏弹性的影响[J].化工学报.2018
[10].刘文巍.范德华力作用下细颗粒随机堆积过程的动力学研究[D].清华大学.2017