导读:本文包含了聚醚氨酯论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:聚醚,纳米,敏感性,聚氨酯,结构,粒子,载体。
聚醚氨酯论文文献综述
戴华烽,陈家明,王利群[1]（2017）在《多二硫键聚醚氨酯核壳载药微粒的制备及性能研究》一文中研究指出利用"同轴电喷-去模板技术"制备了载药效率接近100%,且具有核-壳结构和氧化还原响应性的药物控释微球.首先通过同轴电喷技术,制备了以聚乙二醇(PEG)为壳,主链含多个二硫键的聚醚氨酯(PEU)为核的微球.通过"去模板"方法,脱去PEG层,可以使所制备的微球的尺寸从微米减小到纳米尺度.在含二硫苏糖醇(DTT)的媒介中,PEU可以快速降解.体外释药的结果显示,在含谷胱甘肽(GSH)的媒介中,载药纳米微球可在12 h内将其所包载的药物的80%释放出,具有显着的氧化还原响应性控制释放药物的特征.(本文来源于《高分子学报》期刊2017年12期）
陈家明,戴华烽,郑西西,王利群[2]（2015）在《静电喷雾法制备基于聚醚氨酯的具有双重响应性的纳米凝胶》一文中研究指出由于纳米凝胶具有优异的生物相容性,较高的载药量,较好的稳定性以及对刺激的快速响应性,因此其作为药物载体引起了研究者的极大关注。目前见诸报道的纳米凝胶制备方法主要包括乳液环境中化学合成法,聚合物受控聚集物理交联法以及模板辅助纳米制造法等,这些方法在实验室研究中应用较广,但在实际应用却存在诸多不足,比如乳化剂、交联剂等的引入,对设备的苛刻要求,以及复杂的制备过程等。本文用一锅法合成了生物可降解的聚醚氨酯(PEU),将其作为电喷材料,用静电喷雾的技术一步制得了具有p H和氧化还原双重响应性的纳米凝胶。与传统方法相比,静电喷雾法简单高效,没有引入乳化剂,交联剂,实验设备简单,具有独到优势。(本文来源于《2015年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——主题F-生物医用高分子》期刊2015-10-17）
赵京波,李素卿,张军营,杨万泰[3]（2015）在《非异氰酸酯法合成生物基热塑性聚(醚-氨酯)及性能研究》一文中研究指出利用非异氰酸酯法,以碳酸乙烯酯与异佛尔酮二胺反应得到的异佛尔酮二氨酯二醇(ICD),与异山梨醇(IS)和聚四氢呋喃(PTMG)进行熔融缩聚,通过改变ICD:IS:PTMG配比及PTMG链段长度,获得了系列生物基热塑性聚(醚-氨酯)(TPEUs),并经红外、核磁、GPC、DSC、TGA及拉伸性能表征。结果表明,ICD与IS和PTMG间均发生了氨酯交换反应;TPEUs的数均分子量在10500~34800间,重均分子量在26200~76500间;TPEUs的Tg随着PTMG的比例或长度增加而降低,从62.2℃降到-51.7℃;聚合物的热分解温度均高于269.9℃。拉伸测试表明,选用低分子量的PTMG,获得的TPEUs为热塑性塑料,当IS:ICD:PTMG-650摩尔比=3:4:1时,TPEUs的拉伸强度可达18.12MPa,断裂伸长率为17.0%;当选用分子量更大的PTMG(Mn=2000)时,获得的TPEUs为热塑弹性体,IS:ICD:PTMG-2000的摩尔比=3:4:1时,其拉伸强度达12.75MPa,断裂伸长率为921.0%,具有良好的强度和韧性。(本文来源于《2015年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——主题B 生物大分子》期刊2015-10-17）
陈冬梅[4]（2015）在《基于二碲的谷胱甘肽响应性聚醚氨酯胶束的构建与研究》一文中研究指出癌症的高效治疗是癌症治疗领域的难点,构建出具有肿瘤特异性和快速性药物释放的纳米载体是该领域研究的新方向。本研究拟将氧化还原活性较强的二碲官能团通过一锅缩合反应引入到水溶性的高分子聚醚氨酯链中,合成一系列具有生物可降解的(聚乙二醇/双碲十一醇)-co-六亚甲基二异氰酸酯聚醚氨酯共聚物,并包载疏水药物阿霉素(DOX),构建出具有肿瘤特异性和快速性释放的载药胶束。通过调节聚合物中亲疏水链段的比例控制胶束的理化结构,增强其肿瘤细胞的摄取能力;同时胶束中二碲官能团快速与细胞内水溶性谷胱甘肽还原酶的作用,使化疗药物在肿瘤细胞内快速且特异性地释放出来,极大提高肿瘤治疗效果。这一系列研究可以丰富和发展现有的药物传输体系,并为将来的生物医药和纳米技术提供新的新的平台。(本文来源于《苏州大学》期刊2015-04-01）
蒋冠兰,王贵友,胡春圃[5]（2015）在《氨酯脲型聚醚胺的合成及其增韧环氧树脂的研究》一文中研究指出合成了不同相对分子质量的四元伯胺封端的氨酯脲型聚醚胺(TAPEU),并用于增韧双酚A型环氧树脂/二乙烯叁胺(DGEBA/DETA)固化体系。利用核磁氢谱和傅里叶红外光谱(FTIR)表征了TAPEU的结构,系统表征了TAPEU改性DGEBA/DETA材料的氢键化程度、玻璃化转变温度、交联网络结构、拉伸断裂面形貌特征以及材料的力学性能。结果表明,成功合成了不同相对分子质量的TAPEU;当TAPEU相对分子质量增加时,材料交联密度降低,氢键化作用增强,玻璃化转变温度有所增加;引入TAPEU改性环氧树脂材料体系,断裂面具有明显韧性断裂特征,且出现微相分离;TAPEU改性环氧树脂材料的韧性和冲击强度有明显的提高。与未改性环氧树脂相比,添加摩尔分数为50%TAPEU2000的改性材料冲击强度提高了65%,断裂伸长率提高了330%。(本文来源于《华东理工大学学报(自然科学版)》期刊2015年01期）
王杨云[6]（2013）在《环境刺激响应性聚醚氨酯的设计合成及其性能研究》一文中研究指出环境响应性聚合物是一类能够感知外界并对外界环境的细小变化做出响应,产生相应的物理结构和化学性质变化甚至突变的高分子。研究者根据病灶部位微环境的特征,设计出具有不同环境响应性聚合物作为药物载体实现病灶部位的定点放药。在早期的研究中,大多数以单一刺激响应性的聚合物为研究对象。但是在实际应用中,外界环境的变化是多样化的,因此多重刺激响应性的聚合物受到越来越多的关注。聚氨酯具有较好的生物、血液相容性,在生物医学领域具有广泛应用前景,但是到目前为止环境响应性的聚氨酯特别是多重响应性的聚氨酯作为药物载体的研究还不是很充分。本文综述了环境响应性聚合物的发展或生物可降解聚氨酯作为药物载体的研究进展,在此基础上设计了一种简单的路线,合成了多种具有单一或者多重刺激响应性的聚醚氨酯。聚合物的刺激响应性行为通过透光率、动态光散射以及透射电镜表征。并以憎水的抗癌药物阿霉素为模型,研究了聚醚氨酯载药纳米粒子在体外和肿瘤细胞内的释放行为及抑制肿瘤细胞的能力。(1)用简单的一锅法合成了温度响应性的聚醚氨酯。以聚乙二醇二异氰酸酯和脂肪族的二醇为原料,以二月桂酸二丁基锡为催化剂合成了具有亲疏水链段交替结构的温度响应性聚醚氨酯。通过调节聚合物中亲水链段或者疏水链段的长度,可以精确地控制聚氨酯的相转变温度。新型聚氨酯具有优异的生物相容性和生物可降解性,用这种聚醚氨酯作为药物载体可以包封疏水药物,且通过控制环境的温度,可以实现药物的可控释放。(2)用简单的一锅法合成了具有温度、pH双重响应性的聚醚氨酯。以聚乙二醇二异氰酸酯和N-甲基二乙醇胺为原料,以二月桂酸二丁基锡为催化剂合成了具有交替结构的聚醚氨酯。通过调节聚合物中亲水链段聚乙二醇的长度,可以调控聚氨酯的相转变温度。这种两亲性的聚醚氨酯可以在水溶液中自组装形成纳米粒子,并可以作为药物载体包封疏水的抗癌药物。通过控制环境的刺激或者选择具有不同相转变温度的聚醚氨酯作为药物载体,可以精确地控制药物的释放量以及抑制肿瘤的能力。(3)用简单的一锅法合成了温度、还原双重响应性的聚醚氨酯。以聚乙二醇二异氰酸酯和二硫代二乙二醇为原料或者以聚乙二醇、六亚甲基二异氰酸酯和二硫代二乙二醇为原料,以二月桂酸二丁基锡为催化剂合成了具有不同结构的聚醚氨酯,且温度响应性控制着还原响应性的发生。通过调节聚合物中亲水链段长度或者亲疏水链段的比例,可以精确地控制聚氨酯的相转变温度。新型的聚氨酯具有优异的生物相容性,并且在还原条件下,聚合物链段中的二硫键可以立即被切断,导致聚醚氨酯纳米粒子解离,快速完全地释放出包封的抗癌药物。(4)用简单的一锅法合成了温度、pH和还原多重响应性的聚醚氨酯。以聚乙府管醇二异氰酸酯、N-甲基二乙醇胺和二硫代二乙二醇为原料或者以聚乙二醇、六亚甲基二异氰酸酯、N-甲基二乙醇胺和二硫代二乙二醇为原料,以二月桂酸二丁基锡为催化剂合成了具有不同结构的聚醚氨酯。聚合物的相转变温度可以通过调节聚合物中亲水链段长度或者亲疏水链段的比例来精确调控。通过研究聚醚氨酯载药纳米粒子在不同条件下的释药行为,发现通过调协外界的多重刺激,可以有效地调节药物的释放速率。同时,模拟肿瘤部位的微环境,通过调节外界环境的温度,有可能实现肿瘤部位的按需给药。(本文来源于《南开大学》期刊2013-05-01）
马建标,高辉,付红光,孙现科[7]（2011）在《基于赖氨酸和聚乙二醇的聚醚氨酯的合成及其环境相应性》一文中研究指出研究发现,具有亲水链段和疏水链段交替结构的聚醚酯,其胶束化行为表现出可逆的温度敏感性。由此推测,具有类似结构的其它类型聚合物也应当具有温度敏感性。将L-赖氨酸的羧基转化为酯基(甲酯、乙酯、丁酯),在催化剂作用下制备L-赖氨(本文来源于《2011年全国高分子学术论文报告会论文摘要集》期刊2011-09-24）
宋春梅,薛海丽,李建奇,余亦华,彭敏[8]（2009）在《端氨基聚(醚-氨酯-酰胺)配体及磁共振成像造影剂研究》一文中研究指出设计合成了一种端氨基聚(醚-氨酯)PEU-((CH2)6NH2)2(Ⅱ),以Ⅱ为原料制备端氨基聚(醚-氨酯-酰胺)PEU/DTPA共聚物造影剂配体(Ⅲ).Ⅲ的特点为(1)大分子配体的端基为—(CH2)6—NH2,柔性间隔基较长,可克服较大的空间位阻,与靶向性物质(如靶向多肽、蛋白质)反应;(2)原料Ⅱ为采用聚氨酯反应制备,亲水亲油链段长短、种类可控性好,实验条件简单;(3)端氨基可以在温和条件下与多肽等反应.大分子配体Ⅲ与Gd3+络合制备了相应的Gd3+配合物(Ⅳ),研究了Ⅳ的弛豫性能,磁共振成像(MRI)结果表明,合成的造影剂Ⅳ纵向弛豫速率(R1)与医用造影剂钆喷酸葡胺Gd-DTPA相比提高了38.40%,在裸鼠肝脏内信号增强率在0.1、6、12、24 h分别是Gd-DTPA最大信号增强的1.5、3、1.8和1.3倍,在体内的半衰期明显延长.用IR、NMR、GPC、官能团滴定、ICP等方法表征产物.(本文来源于《高分子学报》期刊2009年03期）
余贯华,计剑,王东安,沈家骢[9]（2005）在《RGD改性聚醚氨酯及其内皮细胞相容性的研究》一文中研究指出利用氢键稳定的溶液互穿技术对聚醚氨酯(PEU)进行改性.用ATR-FTIR对十八烷基-聚氧乙烯-4,4′-二苯甲烷二异氰酸酯-聚氧乙烯-十八烷基(MSPEO)与PEU共混膜表面进行研究,结果表明,MS-PEO中的氨基甲酸酯链段与PEU基材之间发生了氢键缔合的作用.通过水化处理PEO及十八烷基自发地富集在基材表面.根据氢键缔合和表面自迁移原理,设计了两种RGD改性聚醚氨酯的方法:(1)将含RGD端基的聚氧乙烯-4,4′-二苯甲烷二异氰酸酯-聚氧乙烯偶联物(MPEO-RGD)与PEU进行共混改性,利用RGD端基及PEO的自迁移特性获得RGD富集的表面;(2)将含甲磺酸酯端基的聚氧乙烯-4,4′-二苯甲烷二异氰酸酯-聚氧乙烯偶联物(MPEO-mesyl)与PEU共混成膜,并对膜片进行水化处理,使甲磺酸酯端基富集在PEU表面,浸泡于RGD的PBS溶液中,在膜片表面成功地原位接枝了RGD.对两种RGD改性方法获得的表面进行了内皮细胞的培养,结果表明,两种改性方法均大大提高了PEU的细胞相容性,其中方法(1)共混改性的表面细胞相容性略优于方法(2)的接枝改性表面.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2005年06期）
陈柄灿[10]（2005）在《聚醚氨酯结构修饰及其相关特性研究》一文中研究指出在医学临床上,有相当多的医疗器件须与血液接触。血液一旦与外源固体材料接触,就有可能发生细胞的附着和激活、蛋白质的吸附和变性、细胞的附着和激活等生物反应,导致凝血、溶血、血相改变等不良反应。聚醚氨酯作为一种具有较好生物相容性的生物材料,已广泛应用于医学临床,并已用于植入人体的人工器官、医用导管等医疗器械的制备。然而在临床使用中聚醚氨酯还存在不能完全与宿主匹配而依赖抗凝剂的问题。因此,如何评价材料的生物相容性以及把对材料生物相容性优劣的判断用于指导材料的设计思路将是目前生物材料研究中的一个重要部分。本文研究工作的目的是针对结构修饰聚醚氨酯的性能及复合材料表面性能的研究,以及复钙化时间实验,血小板粘附实验,溶血实验、热源实验等生物学特性实验的研究和白蛋白吸附的研究,最终对其生物相容性做了综合性评价,可望筛选出具有良好生物相容性的生物医学工程材料。本文的主要工作如下:(1)材料的性能研究:首先对对经聚丙烯酰胺为柔性主链,肝素为侧链的高亲水性活性物质结构修饰的聚醚氨酯的抗凝血性能进行研究,复钙化实验结果表明,经含有肝素的亲水性液晶复合体修饰的聚醚氨酯材料复钙时间比未经结构修饰聚醚氨酯延长了3 分多钟,显示出极强的抗凝血性能;对结构修饰聚醚氨酯表面肝素含量的测定显示,膜材表面肝素接枝量为1.277μg/cm2,其24 小时肝素损失为8.2%,提示以共价健与离子健共同结合的肝素其释放相对稳定,能长时间维持其抗凝活性。(2)生物学性能检测: 本研究工作对经结构修饰的材料的生物学性能进行了综合检测。血小板粘附实验结果显示修饰后的聚醚氨酯材料粘附较少,血小板吸附量只有1.7×1010/L,远小于未经结构修饰聚醚氨酯3.5×1010/L 的吸附量;溶血实验结果显示修饰后的聚醚氨酯材料符合国家标准小于5%的要求,为3.52%;热源实验、皮肤刺激实验、皮内刺激实验、全身急性毒性实验结果显示经过结构修饰的医用聚醚氨酯材料和未经结构修饰聚醚氨酯一样,热源含量符合国家要求,对皮肤无刺激,并且无急性毒性;MTT 细胞毒性实验结果显示,内皮细胞能很好的在结构修饰聚醚氨酯表面生长。(3)蛋白质吸附:研究了经结构修饰的聚醚氨酯对血清白蛋白的吸附性能,得到了符合Langmuir 吸附理论的等温吸附模型,q=(1.524×10~-3C)/(1-1.847×10~-3C)以及静态吸附动力学模型为ln C = 1.71 ×10~5 ·t ·exp( -5080.58 T ) + lnC_0。通过扫描电(本文来源于《重庆大学》期刊2005-05-10）
聚醚氨酯论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
由于纳米凝胶具有优异的生物相容性,较高的载药量,较好的稳定性以及对刺激的快速响应性,因此其作为药物载体引起了研究者的极大关注。目前见诸报道的纳米凝胶制备方法主要包括乳液环境中化学合成法,聚合物受控聚集物理交联法以及模板辅助纳米制造法等,这些方法在实验室研究中应用较广,但在实际应用却存在诸多不足,比如乳化剂、交联剂等的引入,对设备的苛刻要求,以及复杂的制备过程等。本文用一锅法合成了生物可降解的聚醚氨酯(PEU),将其作为电喷材料,用静电喷雾的技术一步制得了具有p H和氧化还原双重响应性的纳米凝胶。与传统方法相比,静电喷雾法简单高效,没有引入乳化剂,交联剂,实验设备简单,具有独到优势。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
聚醚氨酯论文参考文献
[1].戴华烽,陈家明,王利群.多二硫键聚醚氨酯核壳载药微粒的制备及性能研究[J].高分子学报.2017
[2].陈家明,戴华烽,郑西西,王利群.静电喷雾法制备基于聚醚氨酯的具有双重响应性的纳米凝胶[C].2015年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——主题F-生物医用高分子.2015
[3].赵京波,李素卿,张军营,杨万泰.非异氰酸酯法合成生物基热塑性聚(醚-氨酯)及性能研究[C].2015年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——主题B生物大分子.2015
[4].陈冬梅.基于二碲的谷胱甘肽响应性聚醚氨酯胶束的构建与研究[D].苏州大学.2015
[5].蒋冠兰,王贵友,胡春圃.氨酯脲型聚醚胺的合成及其增韧环氧树脂的研究[J].华东理工大学学报(自然科学版).2015
[6].王杨云.环境刺激响应性聚醚氨酯的设计合成及其性能研究[D].南开大学.2013
[7].马建标,高辉,付红光,孙现科.基于赖氨酸和聚乙二醇的聚醚氨酯的合成及其环境相应性[C].2011年全国高分子学术论文报告会论文摘要集.2011
[8].宋春梅,薛海丽,李建奇,余亦华,彭敏.端氨基聚(醚-氨酯-酰胺)配体及磁共振成像造影剂研究[J].高分子学报.2009
[9].余贯华,计剑,王东安,沈家骢.RGD改性聚醚氨酯及其内皮细胞相容性的研究[J].高等学校化学学报.2005
[10].陈柄灿.聚醚氨酯结构修饰及其相关特性研究[D].重庆大学.2005
论文知识图
