导读:本文包含了治疗增敏作用论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:鼻咽癌,放射治疗,甘氨双唑钠,增敏作用
治疗增敏作用论文文献综述
徐西伟,姜仁伟[1]（2019）在《鼻咽癌放射治疗中采用甘氨双唑钠的增敏作用以及不良反应》一文中研究指出目的:讨论鼻咽癌放射治疗中采用甘氨双唑钠的增敏作用以及不良反应。方法:于2018年1月-2019年2月期间,选取我院的104例鼻咽癌放射治疗患者成为此次研究观察对象,继而将其随机分为对照组(实施常规放射治疗)与研究组(对照组基础上加用甘氨双唑钠进行增敏治疗),评判标准:各项不良反应发生率及照射剂量。结果:研究组患者发生各项不良反应的机率明显低于对照组,P<0.05;研究组患者治疗效果达到完全及部分缓解时的照射剂量明显低于对照组,P<0.05。结论:甘氨双唑钠药物的使用可有效降低新放射治疗患者发生不良反应的机率及照射剂量使用量,值得推广。(本文来源于《名医》期刊2019年09期）
刘子豪[2]（2019）在《5-ALA对A45治疗VX2兔肝癌模型增敏作用的IVIM-DWI评价》一文中研究指出目的利用体素内不相干运动扩散加权成像(intravoxel incoherent motion diffusion weighted imaging,IVIM-DWI)监测A45联合5-ALA治疗VX2兔肿瘤D值、D*值及f值的变化,探讨5-ALA对A45治疗疗效的作用价值。资料与方法选取40只VX2兔肝癌模型,随机分为4组,Ⅰ组:A45+5-ALA治疗组;Ⅱ组:A45治疗组;Ⅲ组:5-ALA组;Ⅳ组:空白对照组,每组10只。Ⅰ组腹腔注射光敏剂5-ALA(1ml/kg,注射后VX2兔立即避光)后4h进行A45放射治疗,单次放射剂量为6Gy;Ⅱ组单独行A45放射治疗,单次放射剂量为6Gy;Ⅲ组腹腔内注射光敏剂5-ALA(1ml/kg,注射后VX2兔立即避光);Ⅳ组未进行任何治疗。四组动物于治疗前1天、治疗后1周、2周进行MR扫描,序列分别为轴位T1WI、FS-T2WI、冠状位T2WI及轴位IVIM,采用b=0、50、100、200、400、800s/mm六个值,TR=7000ms,TE=88mss。FOV 240mm X 240mm X 240mm,层厚4mm,层间隔1.5mm。获得的图像经MRToolbox软件进行后处理,测得四组图像纯扩散系数(D)、伪扩散系数(D*)以及灌注分数(f),并比较不同组D、D*和f值的差异,分析光敏剂5-ALA对A45治疗疗效的作用价值。利用SPSS 22.0软件对相关数据进行统计学分析,结果以P<0.05认为差异具有统计学意义。结果各处理组治疗前D、D*和f值不具有统计学意义(p>0.05)。1周后Ⅰ与Ⅱ组、Ⅰ与Ⅲ组、Ⅱ与Ⅲ组相比,D、D*和f值均有统计学差异(P<0.01);Ⅲ组与Ⅳ组的D、D*和f值均不具有统计学差异(P>0.05)。治疗后2周,Ⅰ与Ⅱ组、Ⅰ与Ⅲ组、Ⅱ与Ⅲ组相比,D、D*和f值均有统计学差异(P<0.01);Ⅲ组与Ⅳ组的D、D*和f值均不具有统计学差异(P>0.05)。Ⅰ组与Ⅱ组治疗后1周D值、f值增大,D*值均降低,治疗后2周两组D值继续增大,D*值继续降低,而f值减低,但变化程度Ⅰ组较Ⅱ组更明显;Ⅲ组与Ⅳ组治疗后1周及2周D*值、f值均增大,D值均略降低,总的变化程度两组大致相似。结论A45放射治疗对VX2兔肝癌模型有治疗作用,联合5-ALA可以增加A45放射治疗的效果,即有增敏作用;单独使用5-ALA对VX2兔肝癌模型的治疗无明显效果。(本文来源于《山东大学》期刊2019-03-17）
陈贵玲[3]（2018）在《成分输血在中晚期恶性肿瘤患者同期放射治疗+化学治疗中的增敏作用》一文中研究指出目的探讨成分输血在中晚期恶性肿瘤患者同期放射治疗+化学治疗(放化疗)中的增敏作用。方法随机选择2016年1月至2017年6月在科室进行治疗的中晚期恶性肿瘤患者25例。所有患者均采用同期放化疗,并且配合输注去白细胞的红细胞血液,观察临床疗效并进行随访观察。结果治疗结束后临床肿瘤完全缓解率达100.0%,均未发生严重的输血不良反应。所有患者均随访9个月,随访率为96.0%。其中1例喉癌患者在放射治疗至DT46 Gy时经影像学检查肿瘤完全消退,患者放弃手术治疗继续根治治疗,半年后肿瘤复发,余患者随访至今经影像学检查未发现复发、转移。结论成分输血与同期放化疗在中晚期恶性肿瘤患者中的疗效较好,可延长患者的生存期,减少不良反应。(本文来源于《医疗装备》期刊2018年21期）
马高磊,王伟,许猛军,史凌云,陈远远[4]（2018）在《奈达铂同步放化疗治疗晚期非小细胞肺癌的增敏作用的临床观察》一文中研究指出目的探讨奈达铂(nedaplatin,NDP)同步放化疗治疗晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的增敏作用。方法将68例晚期非小细胞肺癌患者随机分为对照组和治疗组,对照组给予单纯放射治疗,治疗组给予奈达铂增敏同步放化疗治疗,两组放射治疗均采用叁维适形放疗,治疗完成后4周对患者的治疗效果进行评价,并观察其不良反应。结果治疗完成4周后对患者的治疗效果评价结果显示,对照组的有效率为38. 2%,疾病控制率为85. 3%;治疗组的有效率为64. 7%,疾病控制率为91. 2%。两组比较的结果表明,与对照组相比,治疗组的有效率和疾病控制率均得到明显的改善,具有显着的差异(P <0. 05)。同时,对两组患者生存率的统计结果也表明,与对照组相比,治疗组一年及两年的生存率得到了明显的提高,差异具有显着的统计学意义(P <0. 05)。此外,对毒副作用的观察结果表明,同步放化疗不良反应主要表现为骨髓抑制、胃肠道反应及肾毒性等。结论同步放化疗联合奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌具有显着的增敏作用,其增敏作用的机制有待进一步的研究。(本文来源于《中国辐射卫生》期刊2018年04期）
陈红霞,帅瑛,袁群,邢小燕,马丽荣[5]（2018）在《胰岛素增敏剂在2型糖尿病强化治疗后长期缓解中的作用及对尿微量白蛋白的影响》一文中研究指出目的:探讨胰岛素增敏剂在2型糖尿病强化治疗后长期缓解中的作用及对尿微量白蛋白的影响。方法:选择2015年4月到2016年4月我院接诊的80例2型糖尿病患者,通过随机数表法分为观察组(n=40)和对照组(n=40)。对照组采用二甲双弧治疗,观察组使用胰岛素增敏剂治疗。比较两组的血糖、胰岛素、C肽、HDL-C、LDL-C、Homa-IR指标和UAE水平。结果:观察组的FBG、PBG水平在治疗1、2月后均低于对照组(P<0.05);两组Hb A1c水平在治疗1、2月后无明显差异(P>0.05);两组FINS水平在治疗1、2月后均有所下降(P<0.05);治疗1、2月后,两组间FINS、PINS、FC-P及PC-P水平均无明显差异(P>0.05);观察组HDL-C指标在治疗后高于对照组[(1.51±0.55)mmo L/L vs(1.27±0.46)mmo L/L](P<0.05);观察组LDL-C指标在治疗后低于对照组[(2.92±0.71)mmo L/L vs(3.36±0.79)mmo L/L](P<0.05);观察组Homa-IR指标在治疗后低于对照组[(0.87±0.34)vs(1.31±0.34)](P<0.05);观察组UAE水平在治疗后低于对照组[(98.27±56.23)C/mg。(24h)-1vs(143.22±51.37)C/mg。(24h)-1](P<0.05)。结论:胰岛素增敏剂治疗2型糖尿病能有效降低患者血糖和FINS水平,使外周组织作用于胰岛素的敏感性得以改善,降低患者尿微量白蛋白水平,疗效显着,值得应用推广。(本文来源于《河北医学》期刊2018年07期）
陈欢欢,蔡炜嵩[6]（2018）在《ATM信号通路抑制剂ETP46464对替莫唑胺治疗脑胶质瘤化疗的增敏作用》一文中研究指出目的:研究ATM信号通路抑制剂ETP46464对替莫唑胺(temozolomide,TMZ)治疗脑胶质瘤(glioma)的化疗增敏作用。方法:CCK-8法测定细胞生存曲线;流式细胞仪检测细胞凋亡;Western blot检测凋亡蛋白表达。结果:CCK-8结果显示:TMZ单药组与对照组相比较,随着TMZ药物浓度的增加,光密度(OD)值降低,细胞存活率下降,且均低于对照组;TMZ联合ETP46464组与相同浓度TMZ单药组相比较,细胞存活率随TMZ浓度的增加而降低,且低于相同浓度TMZ单独作用下的细胞。流式检测细胞凋亡结果显示:相同浓度TMZ的条件下,TMZ联合ETP46464组脑胶质瘤U87细胞的凋亡率明显高于TMZ单药组;相同浓度ETP46464(0或10μmol/L)的条件下,随TMZ浓度的增加,细胞凋亡率增加,结果有统计学差异。Western blot结果显示:TMZ单药组磷酸化Chk2(p Chk2)表达高于TMZ联合ETP46464组磷酸化Chk2的表达。结论:ATM信号通路抑制剂ETP46464可能通过阻断磷酸化Chk2的表达,阻断ATM信号通路,从而阻止脑胶质瘤细胞化疗所致DNA损伤的修复,在替莫唑胺治疗脑胶质瘤中达到化疗增敏的作用,提高临床脑胶质瘤化疗有效率。(本文来源于《现代肿瘤医学》期刊2018年14期）
高瑛,李岚,张维华,吴友伟[7]（2018）在《叁氧免疫治疗对白血病化疗增敏作用的可能机制》一文中研究指出目的探讨叁氧免疫治疗对白血病化疗增敏作用的可能机制。方法应用流式细胞术、Western Bloting和RT-PCR技术检测高叁尖杉酯碱(HHT)作用于K562细胞株,叁氧化二砷(AS2O3)作用于HL-60细胞株的增殖、凋亡,并分析可能涉及的凋亡相关蛋白的m RNA水平和蛋白质水平的表达。结果 HHT 20 ng/m L与AS2O32μg/m L联合叁氧(Ozone 10μg/m L)分别作用于K562及HL-60细胞株24 h的细胞凋亡增加(P<0.05);凋亡相关蛋白Caspase2和Caspase9 m RNA水平和蛋白水平均增加。结论叁氧免疫治疗增加化疗药物对白血病细胞株的敏感性,可能涉及Caspase2和Caspase9通路。(本文来源于《临床医学研究与实践》期刊2018年16期）
刘学键,武霞,汪延明[8]（2018）在《抑制CD47表达对肿瘤放射治疗增敏和辐射保护作用的研究进展》一文中研究指出放射治疗在恶性肿瘤的治疗中具有重要作用,然而肿瘤细胞对放射治疗的抵抗性和放射治疗的不良反应一直是亟待解决的问题。如何增强放射治疗的增敏性和辐射防护是目前放射治疗面临的难题及研究热点。近年来研究发现,CD47作为细胞表面跨膜Ig超家族的成员,是信号调节蛋白α(signal-regulatory proteinα,SIRPα)的细胞外配体,具有调节肿瘤发生和调节正常组织放射性损伤后的修复功能。阻断CD47表达可增强对正常组织的辐射保护作用,同时增强肿瘤对放射的敏感性。因此,本文首次提出了以CD47作为肿瘤放射治疗增敏的靶点,在提高正常组织对放射性损伤耐受度的同时,可以增强肿瘤组织对放射治疗的敏感性,从而综合提高肿瘤放射治疗的效果。(本文来源于《肿瘤》期刊2018年04期）
黄文倩[9]（2018）在《慢病毒载体介导FAK沉默治疗大肠癌及其对化疗药物的增敏作用》一文中研究指出研究背景:大肠癌是消化道常见的恶性肿瘤之一,目前,主要的治疗方法为手术治疗,但近几年来,对于晚期及有转移的患者,这一方法已达到治疗的极限。因此,需要寻找人为干预治疗方案来打破这一治疗瓶颈。肠癌病人死亡的主要诱因,为组织,器官等的转移。研究表明:粘着斑激酶(focal adhesion kinase,FAK)作为胞内一重要的信号分子,集中了细胞内的各个信号通道,在细胞的移动和侵袭中起至关重要的作用。在较高侵袭性和转移性的卵巢癌等肿瘤中往往伴随FAK高表达,可见,FAK与肿瘤的侵袭和转移密不可分。载体构建RNA干扰技术近几年得到的较多的应用,其中,慢病毒构建的si-RNA载体以其可以在靶基因中长期稳定表达,感染性强,生物安全性高,免疫反应小等特点,在众多基因转移载体中脱颖而出。并且已有siRNAFAK治疗卵巢癌方面报道,效果满意。有研究表明,sh-RNA诱导基因沉默的效果优于siRNA。本课题组应用慢病毒载体制备了针对FAK的小shRNA(shRNAmirFAKGIPZ),感染人转移性大肠癌细胞株sw-620,初步证实具有满意的抑瘤作用(厦门市科技局资助:3502Z20074007)。有报道化疗可改变肿瘤基因的表达,并且siRNAFAK可通过诱导凋亡机制诱导耐药卵巢癌细胞株对铂类及紫杉醇的敏感性。5-FU、铂类及紫杉醇等已公认是大肠癌化疗一线药物,其杀伤肿瘤细胞并诱导凋亡及坏死。化疗耐药多数与肿瘤转移及复发相关。有研究推测FAK可能是介导肿瘤细胞耐药的关键因子。目的:基于上述,本实验进一步观察shRNAFAK对转移大肠癌的疗效及能否增强化疗对大肠癌耐药细胞株的杀伤作用。主要通过体内裸鼠移植瘤试验,观察FAK降低后是否增强裸鼠对药物敏感性,探讨其可能机制及应用价值。方法:重组RNAi质粒转化大肠杆菌DH5α感受态细菌,扩增,筛选的阳性克隆提取并测序鉴定,构建sh-RNA FAK慢病毒载体,产生重组病毒,转染大肠癌细胞株sw-620。以上细胞或分子实验等工作已经有人研究过。我们主要构建稳定转染的FAK沉默结肠癌sw-620细胞株的裸鼠移植瘤模型。将40只裸鼠分为sw-620-shCtrl细胞注射组和sw-620-shFAK细胞注射组,并分别用叁种临床常见的化疗药物:五氟尿嘧啶(5-FU)、紫杉醇(PTX)、奥沙利铂(Oxaliplatin)对裸鼠进行给药。观察记录裸鼠的肿瘤体积,肿瘤重量。苏木素-伊红染色(HE)验证裸鼠接种sw-620细胞和给药后淋巴组织,肝组织,肾组织,肺组织的组织表型变化。结果:称重结果显示,不同组瘤重之间差异显着:sh-Ctrl组瘤重最大,平均为1.38±0.16,抑瘤率为0%。苏木素-伊红染色(HE)结果显示,注射了sw-620-sh-Ctrl细胞的裸鼠中,肿瘤的淋巴转移明显,而注射了 sw-620-sh-FAK细胞的裸鼠,淋巴转移有所减弱。而在用叁种不同药物处理的裸鼠中,淋巴转移都有不同程度的抑制,而在FAK蛋白水平降低后,淋巴转移同样受到抑制,但这叁种药物之间的差异并不显着(p>0.05)。注射了 sw-620-sh-Ctrl细胞的裸鼠中,肿瘤通过血液的肝脏转移比较明显,而注射了 sw-620-sh-FAK细胞的裸鼠,肝脏转移略有下降。而在注射有叁个药物的裸鼠的肝脏中,肿瘤的转移同样都受到了抑制;肾脏组织中,注射了 sw-620-sh-Ctrl细胞的裸鼠中,肾脏器官中的肾小球发生明显的变化,已经出现了明显的异常,肾小球被实质化,功能受到损害。而注射了 sw-620-sh-FAK细胞的裸鼠,肾组织中也有异常的表现。在注射有叁个药物的裸鼠肝脏中,并没有明显的肿瘤的转移,但同样都有肾功能的损伤。肺组织肿瘤的转移并不明显。结论:肿瘤更多的是可以通过淋巴进行转移,也可以通过血液至肝脏转移。叁种药物对于肿瘤的转移都有抑制,叁种药物作用疗效之间无显着差异。注射了sw-620-sh-Ctrl细胞的裸鼠和sw-620-sh-FAK细胞的裸鼠中,都有不同程度的肾组织损伤。在注射有叁种药物的裸鼠的肝脏中,并没有明显的肿瘤的转移,但同样都有肾功能的损伤。肺组织肿瘤的转移并不明显。(本文来源于《厦门大学》期刊2018-03-01）
吴盛,张启红,梁文慧,李丹[10]（2018）在《甘氨双唑钠对鼻咽癌放射治疗的增敏作用及不良反应》一文中研究指出目的探讨鼻咽癌放射治疗中采用甘氨双唑钠的增敏作用以及不良反应。方法选择本院2016年1月—2017年1月间收治的60例鼻咽癌患者中为研究对象,采用随机抽样法将其分为对照组与观察组各30例,对照组患者采用常规放化疗法,观察组患者采用甘氨双唑钠联合放化疗法。比较两组患者临床疗效、不良反应发生率、照射剂量和生存质量评分等内容。结果观察组患者临床总有效率为96.7%,显着高于对照组患者临床总有效率80.0%,差异有统计学意义(Z=-2.078,P=0.026)。观察组患者呕吐反应、皮肤反应、黏膜反应、心电图异常等不良反应发生率26.7%,显着低于对照组患者不良反应发生率73.3%,差异有统计学意义(χ2=13.066 7,P<0.001)。观察组患者治疗效果达到完全缓解与部分缓解时的照射剂量,均明显低于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者各生存质量评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组患者的生存质量评分均显着高于对照组患者,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用甘氨双唑钠对鼻咽癌放射进行放射治疗可以有效的提高患者治疗效果、改善患者不良反应情况,具有增敏作用。(本文来源于《齐齐哈尔医学院学报》期刊2018年04期）
治疗增敏作用论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的利用体素内不相干运动扩散加权成像(intravoxel incoherent motion diffusion weighted imaging,IVIM-DWI)监测A45联合5-ALA治疗VX2兔肿瘤D值、D*值及f值的变化,探讨5-ALA对A45治疗疗效的作用价值。资料与方法选取40只VX2兔肝癌模型,随机分为4组,Ⅰ组:A45+5-ALA治疗组;Ⅱ组:A45治疗组;Ⅲ组:5-ALA组;Ⅳ组:空白对照组,每组10只。Ⅰ组腹腔注射光敏剂5-ALA(1ml/kg,注射后VX2兔立即避光)后4h进行A45放射治疗,单次放射剂量为6Gy;Ⅱ组单独行A45放射治疗,单次放射剂量为6Gy;Ⅲ组腹腔内注射光敏剂5-ALA(1ml/kg,注射后VX2兔立即避光);Ⅳ组未进行任何治疗。四组动物于治疗前1天、治疗后1周、2周进行MR扫描,序列分别为轴位T1WI、FS-T2WI、冠状位T2WI及轴位IVIM,采用b=0、50、100、200、400、800s/mm六个值,TR=7000ms,TE=88mss。FOV 240mm X 240mm X 240mm,层厚4mm,层间隔1.5mm。获得的图像经MRToolbox软件进行后处理,测得四组图像纯扩散系数(D)、伪扩散系数(D*)以及灌注分数(f),并比较不同组D、D*和f值的差异,分析光敏剂5-ALA对A45治疗疗效的作用价值。利用SPSS 22.0软件对相关数据进行统计学分析,结果以P<0.05认为差异具有统计学意义。结果各处理组治疗前D、D*和f值不具有统计学意义(p>0.05)。1周后Ⅰ与Ⅱ组、Ⅰ与Ⅲ组、Ⅱ与Ⅲ组相比,D、D*和f值均有统计学差异(P<0.01);Ⅲ组与Ⅳ组的D、D*和f值均不具有统计学差异(P>0.05)。治疗后2周,Ⅰ与Ⅱ组、Ⅰ与Ⅲ组、Ⅱ与Ⅲ组相比,D、D*和f值均有统计学差异(P<0.01);Ⅲ组与Ⅳ组的D、D*和f值均不具有统计学差异(P>0.05)。Ⅰ组与Ⅱ组治疗后1周D值、f值增大,D*值均降低,治疗后2周两组D值继续增大,D*值继续降低,而f值减低,但变化程度Ⅰ组较Ⅱ组更明显;Ⅲ组与Ⅳ组治疗后1周及2周D*值、f值均增大,D值均略降低,总的变化程度两组大致相似。结论A45放射治疗对VX2兔肝癌模型有治疗作用,联合5-ALA可以增加A45放射治疗的效果,即有增敏作用;单独使用5-ALA对VX2兔肝癌模型的治疗无明显效果。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
治疗增敏作用论文参考文献
[1].徐西伟,姜仁伟.鼻咽癌放射治疗中采用甘氨双唑钠的增敏作用以及不良反应[J].名医.2019
[2].刘子豪.5-ALA对A45治疗VX2兔肝癌模型增敏作用的IVIM-DWI评价[D].山东大学.2019
[3].陈贵玲.成分输血在中晚期恶性肿瘤患者同期放射治疗+化学治疗中的增敏作用[J].医疗装备.2018
[4].马高磊,王伟,许猛军,史凌云,陈远远.奈达铂同步放化疗治疗晚期非小细胞肺癌的增敏作用的临床观察[J].中国辐射卫生.2018
[5].陈红霞,帅瑛,袁群,邢小燕,马丽荣.胰岛素增敏剂在2型糖尿病强化治疗后长期缓解中的作用及对尿微量白蛋白的影响[J].河北医学.2018
[6].陈欢欢,蔡炜嵩.ATM信号通路抑制剂ETP46464对替莫唑胺治疗脑胶质瘤化疗的增敏作用[J].现代肿瘤医学.2018
[7].高瑛,李岚,张维华,吴友伟.叁氧免疫治疗对白血病化疗增敏作用的可能机制[J].临床医学研究与实践.2018
[8].刘学键,武霞,汪延明.抑制CD47表达对肿瘤放射治疗增敏和辐射保护作用的研究进展[J].肿瘤.2018
[9].黄文倩.慢病毒载体介导FAK沉默治疗大肠癌及其对化疗药物的增敏作用[D].厦门大学.2018
[10].吴盛,张启红,梁文慧,李丹.甘氨双唑钠对鼻咽癌放射治疗的增敏作用及不良反应[J].齐齐哈尔医学院学报.2018