导读:本文包含了菌胞外多糖论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:多糖,根瘤菌,理化,活性,块菌,抗氧化,薯蓣。
菌胞外多糖论文文献综述
甄涛,周舒扬,赵晓宇[1]（2019）在《大豆根瘤菌胞外多糖含量与结瘤的关系研究》一文中研究指出以快生型大豆根瘤菌HH103为出发菌株,提取获得胞外多糖(extracellular polysaccharides,EPS)粗提物,采用sevage法脱蛋白后,向其发酵液中添加不同剂量的胞外多糖粗提物,当胞外多糖总含量为6. 32 g/L时,总根瘤数为52个,达到最大值,若继续添加胞外多糖,结瘤数会下降。B. japonicum的胞外多糖(EPS)缺失突变导致其结瘤竞争能力下降,表明竞争结瘤能力与根瘤菌的胞外多糖有一定关系。(本文来源于《黑龙江科学》期刊2019年22期）
刘璐,兰阿峰,郭素芬,邓百万,彭浩[2]（2019）在《羊肚菌胞外多糖提取工艺研究》一文中研究指出[目的]探究从羊肚菌发酵液中提取胞外多糖的最佳工艺。[方法]实验原料为羊肚菌发酵液,采用单因素实验的方法探究在不同醇沉浓度、醇沉温度、醇沉时间、醇沉p H的条件下,运用正交实验分析从羊肚菌发酵液中提取多糖的最佳工艺条件;根据实验结果,提取7 d中羊肚菌胞外多糖,分别绘制多糖变化曲线和菌丝体生物量曲线。[结果]通过对羊肚菌胞外多糖提取的研究得到最佳工艺条件为:醇沉浓度95%,醇沉温度-25℃,醇沉时间24 h,醇沉p H 7。[结论]利用优化后的实验条件得出,羊肚菌胞外多糖含量最高为0. 874 g/L,在一定程度上为羊肚菌胞外多糖的研究提供了依据,具有十分重要的意义。(本文来源于《生物技术》期刊2019年04期）
李炳东,李鸿梅,刘江宁[3]（2019）在《罗耳阿太菌胞外多糖对铅离子的吸附作用研究》一文中研究指出利用发酵生产的罗耳阿太菌胞外多糖(AEPS)作为吸附剂,研究其对Pb~(2+)的吸附能力;通过单因素试验进行AEPS和Pb~(2+)吸附的正交试验设计。正交试验结果表明,影响吸附的主次因素依次是AEPS初始浓度、pH、吸附时间、吸附温度。最佳吸附条件为:AEPS质量浓度600 mg/L, pH 8,反应时间1.5 h,反应温度35℃。在此条件下,吸附率为97.85%;吸附等温模型的结果表明, AEPS对Pb~(2+)具有较好的吸附能力,最大单分子层吸附量为204.08 mg/g;利用扫描电子显微镜分析显示, AEPS吸附Pb~(2+)后的表面结构发生改变。结果表明AEPS有很好的吸附Pb~(2+)的能力。(本文来源于《食品工业》期刊2019年06期）
汪佳[4]（2019）在《薯蓣皂苷调节块菌胞外多糖合成机制和抗氧化活性研究》一文中研究指出块菌是一种具有极高营养价值和生物活性的食用菌,它的主要生物活性物质块菌多糖具有降血糖、抗肿瘤、抗氧化和调节免疫等作用。然而天然的块菌资源相对匮乏,市场供不应求,子实体块菌的生长周期长、易受气候虫害等环境因素影响导致块菌产量不稳定,利用液态发酵的方法可以很好的克服以上缺点,并且利用天然化合物可以提高生物活性物质的产量。本文初步研究了天然化合物薯蓣皂苷提高块菌胞外多糖(EPS)的合成的工艺条件和机制,探讨了薯蓣皂苷对块菌多糖的结构和抗氧化活性的影响,得到以下研究成果:(1)从生姜、山药、苦瓜、桔梗、甘草、人参、柴胡、麦冬、木通这几种食药用植物中筛选出山药促进块菌合成EPS能力最强,山药的功效成分薯蓣皂苷对块菌EPS合成具有较为显着的作用;最佳培养基成分为3%蔗糖、4%果糖、0.7%酵母膏、1.1%玉米粉、0.5%KNO_3、0.9%蛋白胨、0.18%KH_2PO_4、0.24%MnSO_4、0.5%薯蓣皂苷,最佳培养条件为接种量7%,培养温度20℃,摇床转速139 rpm,培养时间5-5.21天;应用最佳培养基,在最佳培养条件下进行块菌的液态发酵,EPS产量高达9.853±0.643 g/L。(2)EPS分离纯化显示不添加薯蓣皂苷的EPS只有一种多糖TP1,而添加薯蓣皂苷的EPS有两种多糖STP1和STP2。通过HPLC分析TP1的单糖组成为甘露糖、鼠李糖和葡萄糖,STP1单糖组成为葡萄糖、半乳糖和阿拉伯糖,STP2是鼠李糖、葡萄糖、半乳糖和阿拉伯糖。他们的主要成分都是葡萄糖,由红外光谱分析可知,可能为α-D-吡喃葡萄糖。(3)TP和STP的体外抗氧化活性分析显示两种粗多糖的抗氧化活性都呈剂量依赖性,STP清除DPPH自由基和总抗氧化活性得到了提高,分别提高了61.37%和50.02%。动力学模型分析显示STP不是通过增加对底物的亲和力,而是通过增加了块菌EPS清除DPPH自由基和总抗氧化性的最大反应速率来提高抗氧化性。与TP相比,STP抑制羟基自由基形成的能力增加不显着,STP抑制羟基自由基生成是混合型抑制,其中以反竞争型抑制为主。(4)通过扫描电镜的观察发现,培养基中添加薯蓣皂苷之后,块菌菌丝体形态发生了明显改变,块菌菌丝体变得更细,菌丝体表面的褶皱更多更致密,这可能是薯蓣皂苷使细胞膜变薄,细胞膜的通透性增加;采用DPH探针法研究细胞膜流动性,观察电导率和细胞内大分子生物渗漏情况,研究细胞膜的通透性,发现薯蓣皂苷增加了细胞膜的流动性和通透性,促进了胞内外物质的交换,加快细胞代谢,促进胞外多糖合成;蛋白质组学分析显示薯蓣皂苷导致23种菌丝体蛋白质合成,一种蛋白合成终止。(本文来源于《江苏大学》期刊2019-06-01）
张鹏[5]（2019）在《沼泽红假单胞菌胞外多糖的制备、结构表征及生物活性研究》一文中研究指出沼泽红假单胞菌(Rhodopseudomonas palustris)是光合细菌的代表菌株之一,被应用于农业、渔业、环保、医药等领域。沼泽红假单胞菌菌体富含各种生物活性蛋白、糖类、泛酸、类胡萝卜素和B族等多种维生素,因此被广泛用作水产养殖中的益生菌,一方面作为饲料添加剂提高饲料效率,另一方面它能抑制有害菌,保持正常菌群,并提高局部免疫和抗病能力。本文以沼泽红假单胞菌为研究对象,对其胞外多糖的提取纯化、理化性质、糖链结构以及体外免疫调节活性进行了研究,为沼泽红假单胞菌的综合利用及其益生菌特性的分子基础提供理论依据。研究结果如下:(1)对沼泽红假单胞菌进行液体发酵,通过分级醇沉分离纯化得到均一多糖组分RPS-30,经高效凝胶渗透色谱测定,分子量为46.82kDa。(2)通过高效液相色谱进行单糖组成分析,得到RPS-30是由甘露糖组成的一种同多糖,其总碳水化合物含量为94.13%,蛋白质含量1.32%,内毒素试验结果显示,该组分中没有可检测到的内毒素水平(<0.1EU/mL)。(3)红外图谱(FT-IR)分析表明,RPS-30在3300 cm~(-1),2935 cm~(-1),1404 cm~(-1),1318 cm~(-1),1246 cm~(-1)以及1200-1000 cm~(-1)范围内具有多糖类物质的红外特征吸收。扫描电镜图像显示,多糖样品具有球型颗粒状聚集的不规则层状结构。(4)通过甲基化分析以及核磁共振(NMR)分析表明,RPS-3具有由1→2连接和1→4连接的α甘露糖残基组成的骨架,侧链由1→6连接的和1→2,6连接的α甘露糖残基组成。(5)在巨噬细胞RAW264.7细胞系基础上研究RPS-30的免疫调节活性,通过吞噬活性,NO释放,一氧化氮合酶(iNOS)以及促炎因子TNF-α,IL-6,IL-1β和抑炎因子IL-10 mRNA表达水平的检测,表明RPS-30能够通过刺激促炎细胞因子的表达来激活巨噬细胞,还可以通过促进抗炎细胞因子的表达来避免巨噬细胞过度活化引起的潜在不利影响。(6)通过体外厌氧培养,发现RPS-30对叁种常见肠道益生菌Lactobacillus reuteri,Bacteroides thetaiotaomicron和Akkermansia muciniphila具有生长促进作用。(本文来源于《西北农林科技大学》期刊2019-05-01）
徐静[6]（2019）在《烟色烟管菌胞外多糖的纯化、性质及生物活性研究》一文中研究指出烟色烟管菌(Bjerkandera fumosa)是担子菌门(Basidiomycota)的一种药用真菌,在民间具有广泛应用,但其活性组分及作用机制尚不清楚。本实验室前期对烟色烟管菌的液体发酵及菌丝体多糖的结构、理化性质及其免疫活性进行了系统研究,本论文在此基础上以葡萄糖为碳源发酵烟色烟管菌,对其胞外多糖进行制备、分离纯化、性质、结构和生物活性的相关研究。主要研究结果如下:(1)烟色烟管菌胞外多糖的制备及理化性质分析以葡萄糖液体发酵培养基培养烟色烟管菌,制备胞外多糖EPBF,得率为0.9g/L。理化性质分析结果表明,EPBF主要由甘露糖、鼠李糖、半乳糖醛酸、葡萄糖、半乳糖、阿拉伯糖、岩藻糖以57.6:1.9:2.5:25.2:6.2:4.7:2.0的摩尔比组成,不含核酸和蛋白质;其平均分子量为3.5×10~5 Da;总糖、糖醛酸、多酚和灰分含量分别为63.57%、7.98%、0%和15.46%。(2)烟色烟管菌胞外多糖的分离纯化、结构及理化性质分析EPBF经DEAE-32纤维素阴离子层析和Sepharose G-75凝胶层析柱分离后,得到纯化组分EPBFG。通过HPGLC检测该组分为均一多糖,分子量为4.4×10~4Da。经测定其主要由甘露糖、鼠李糖、半乳糖醛酸、葡萄糖、半乳糖、阿拉伯糖以摩尔比为49.9:3.5:2.2:26.9:4.4:11.2组成;总糖和灰分含量分别为61.98%和6.34%。FT-IR和NMR分析结果显示EPBFG主要由α-Glc,α-Gal和α-Man构成,同时EPBFG不含有肽链或蛋白质,组分EPBFG的糖环形式为吡喃糖环,糖苷键构型为α型。(3)烟色烟管菌胞外多糖的生物活性研究测定了烟色烟管菌胞外多糖EPBF及其纯化组分EPBFG的抗氧化活性。结果显示在5 mg/mL条件下,两者的DPPH自由基清除活性分别为70.22%和83.89%,羟基自由基清除活性分别为70.99%和81.87%,亚铁离子螯合活性分别为78.29%和90.15%;12 mg/mL条件下,还原力分别为0.59和0.75。且抗氧化活性均以剂量依赖的方式增加,纯化组分EPBFG的抗氧化活性高于EPBF。同时检测了烟色烟管菌胞外多糖EPBF及其纯化组分EPBFG的体外抗肿瘤活性。研究显示EPBF及EPBFG对宫颈癌Hela细胞株的增殖有一定的抑制作用,并且对正常人体细胞H8细胞株没有毒害作用。相同浓度下纯化组分EPBFG的体外抗肿瘤活性高于EPBF。在2.5 mg/mL浓度下EPBFG对Hela细胞株抑制率达到48.44%。EPBFG在低浓度(≤1.5 mg/mL)时可以促进H8细胞株的增殖,浓度升高时抑制其增殖,但是抑制率均小于3%。利用流式细胞仪对多糖的抗肿瘤机理进行检测,推测EPBFG是通过抑制细胞周期的方式抑制Hela细胞株的增殖,从而发挥抗肿瘤作用。(本文来源于《东北师范大学》期刊2019-05-01）
侯国华[7]（2019）在《粒毛盘菌胞外多糖缓解小鼠铅中毒及抗慢性肾衰竭活性研究》一文中研究指出本文研究了粒毛盘菌YM240胞外多糖(LEP240)二肽修饰前后其理化性质的变化及LEP240对慢性肾衰竭小鼠的肾保护作用,此外,还研究了粒毛盘菌YM281胞外多糖(LEP281)对铅(Pb)中毒小鼠的肝、肾保护作用。LEP240经分离纯化后得到均一性多糖,对其进行二肽修饰(精氨酸-组氨酸)后研究LEP240及其二肽衍生物(LEP240-RH)的理化性质和体外免疫调节活性。结果表明,Y LEP240-RH的支接度为12.86%,LEP240、LEP240-RH的分子量分别为4.26×10~5 Da、1.45×10~5 Da。通过FT-IR和~1H NMR测定了LEP240和LEP240-RH的结构特征,结果显示LEP240-RH中有新的C-N键生成,表明多糖修饰成功。扫描电子显微镜(SEM)结果表明,LEP240表面光滑、外观呈块状;LEP240-RH表面粗糙,分布相对松散,呈条状。流变学研究表明,相同浓度下的LEP240和LEP240-RH具有相似的剪切稀化行为,可以形成凝胶结构。热特性分析结果(DSC)表明LEP240-RH具有比LEP240更好的热稳定性,在温度升高过程中LEP240有两个分解过程,而LEP240-RH有叁个分解反应,说明经过修饰的多糖有新的化学键的生成。此外,体外免疫实验结果表明,用较高剂量(200μg/mL)的LEP240和LEP240-RH处理均可刺激RAW264.7巨噬细胞的增殖,增加细胞因子(IL-2,IL-6和TNF-α)的分泌,且LEP240-RH对刺激巨噬细胞产生细胞因子表现出更好的效果。建立了小鼠铅中毒模型,研究LEP281对铅中毒小鼠肝、肾损伤保护作用。结果表明,LEP281降低了Pb导致的小鼠体重减轻。生化分析表明,LEP281的治疗可以改善小鼠肝肾组织的抗氧化水平(CAT,GSH-Px)和组织(肝、肾)的损伤。组织病理学结果表明LEP281可以减轻Pb诱导的肝和肾细胞损伤并对已经破坏的细胞结构有一定的修复作用。为进一步研究其对肝肾保护作用机制,用Western blot检测了与肝和肾细胞凋亡有关的关键蛋白(caspase-3,Bax,Bcl-2,TGF-β1和α-SMA)表达量,结果表明,高剂量的LEP281(200 mg/kg)可以通过调节细胞凋亡对铅诱导的肝肾损伤起到保护及修复作用。饲喂腺嘌呤构建了小鼠慢性肾功能衰竭(CRF)模型,探究LEP240对CRF小鼠的肾保护作用。组织病理学结果表明,LEP240可以改善肾细胞的结构,降低CRF小鼠组织中胶原蛋白的表达,从而减少肾纤维化面积。此外,Western blot(TGF-β,α-SMA,Smad3和p-Smad3)和RT-PCR(TGF-β)的结果表明,LEP240通过TGF/Smad途径改善了小鼠肾脏功能。(本文来源于《合肥工业大学》期刊2019-04-01）
刘鑫[8]（2019）在《粗毛纤孔菌胞外多糖对酒精肝损伤保护作用及其液体发酵条件优化》一文中研究指出酒精是继肝炎病毒之后导致肝损害的第二大诱因,开发安全有效的药物对酒精肝损伤的预防与治疗具有重要意义。粗毛纤孔菌是一种珍贵的药用真菌,在民间常用于治疗各种肝病、胃病等,然而这些功效大多缺乏系统的实验数据来支撑,这在很大程度上限制了该菌的进一步开发和利用。多糖是粗毛纤孔菌的主要活性成分之一,在其生物活性上发挥着重要作用,但粗毛纤孔菌子实体一年生,难以快速并大量地获取,而液体发酵技术能够快速大量生产多糖物质,易于实现工业化。为促进粗毛纤孔菌的开发利用,本研究先对1株寄生于枣树的疑似粗毛纤孔菌的菌株进行种属鉴定,然后分析了粗毛纤孔菌液体发酵胞外多糖对小鼠酒精肝损伤的保护作用及药理作用机制,在明确粗毛纤孔菌胞外多糖具有改善酒精肝损伤活性后,进一步优化了粗毛纤孔菌胞外多糖发酵工艺。主要研究内容与结果如下:(1)通过形态学特征和ITS rDNA序列分析,对寄生枣树的野生疑似粗毛纤孔菌菌株进行鉴定;基于ITS1-5.8S-ITS2序列的长度、碱基构成和变异程度,对粗毛纤孔菌遗传多样性进行分析。研究结果表明,该野生菌株为粗毛纤孔菌(Inonotus hispidus),其在自然界中具有丰富的遗传多样性;(2)采用液体发酵制备粗毛纤孔菌胞外多糖,用DEAE-52纤维素柱和葡聚糖凝胶柱对其进行分离纯化,得到了一多糖成分(IHEPS),然后运用HPLC、UV-Vis和FT-IR分析其理化性质。检测结果表明,IHEPS的多糖含量为98.64%,蛋白质含量为0.06%,主要由葡萄糖、鼠李糖、甘露糖、阿拉伯糖、半乳糖和氨基葡萄糖组成,对应质量百分比分别为96.19%、0.53%、0.56%、0.73%、1.75%和0.25%,其中葡萄糖是主要单糖,其骨架由α-D吡喃葡萄糖构成;(3)在明确IHEPS理化性质后,进一步探究IHEPS对小鼠急性酒精肝损伤的保护作用。采用灌胃的方式给予C57BL-6小鼠IHEPS,连续灌胃3周,最后一次给药4 h后,给予酒精造成小鼠急性酒精肝损伤,通过记录小鼠醉酒、醒酒的时间,测定血清和肝脏相关生理生化指标,分析小鼠肝脏病理切片和相关抗氧化酶的mRNA表达,来分析IHEPS对小鼠急性酒精性肝损伤的改善效果及药理作用机制。实验结果表明,IHEPS对小鼠急性酒精肝损伤有良好的保护作用,与酒精组相比,IHEPS处理组显着延长了小鼠的醉酒时间和缩短醒酒时间(p<0.05),并有效抑制了由酒精引起的肝指数、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)和丙二醛(MDA)的升高,提高了超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)和乙醇脱氢酶(ADH)的活性;病理切片结果显示,IHEPS能够明显改善肝组织炎症细胞浸润与脂质积累,并且可以明显改善肝组织细胞的形态;研究结果还发现IHEPS能够激活Nrf2信号通路并增加下游相关抗氧化酶mRNA的表达,如NQO1,CAT和Cu-Zn SOD;(4)探究并优化粗毛纤孔菌胞外多糖的发酵生产条件。试验通过在发酵培养基中添加适量的扁桃斑鸠菊叶粉末来促进粗毛纤孔菌胞外多糖的产生,采用正交试验方案优化发酵参数。试验结果表明,显示扁桃斑鸠菊叶显着提高了粗毛纤孔菌胞外多糖产率,在最优条件下,与空白对照组相比较,添加了扁桃斑鸠菊叶的发酵组粗毛纤孔菌胞外多糖产率提高了约216.22%。本研究明确了粗毛纤孔菌胞外多糖对酒精肝损伤小鼠的保护作用,初步探明了其药理作用机制,丰富了粗毛纤孔菌胞外多糖的药理药效,同时还优化了粗毛纤孔菌胞外多糖的发酵工艺,为今后粗毛纤孔菌胞外多糖的生产及其相关产品的开发提供了理论和应用依据。(本文来源于《福建农林大学》期刊2019-04-01）
王路瑶,汤斌[9]（2019）在《根瘤菌胞外多糖的分离纯化及组分分析》一文中研究指出以根瘤菌发酵液为原料,提取纯化发酵液中胞外多糖(extracellular polysaccharides,EPS),并对其多糖组分进行分析。采用木瓜蛋白酶与sevage法结合脱蛋白,并利用柱层析法对胞外多糖进行单组分离和纯化,分别得到EPS 1-1、EPS 2-1、EPS 3-1、EPS 4-1和EPS 5-1等5种相对较纯的单一组分。分别采用不同色谱法对上述各单一组分的纯度、结构、相对分子量及单糖组成进行分析和测定,表明各个组分均具有多糖特征峰,且均是以β-型糖苷键连接的吡喃糖,其中EPS 1-1和EPS 3-1是β构型的半乳吡喃糖; 5种多糖组分均主要由具有不同摩尔比的半乳糖、葡萄糖和甘露糖组成,除了EPS 4-1之外,在其他组分中还检测到了不同含量的岩藻糖、鼠李糖和阿拉伯糖等。(本文来源于《食品与发酵工业》期刊2019年11期）
叶广彬,陈源红,王长丽,曹德民,李根亮[10]（2019）在《假肠膜明串珠菌胞外多糖的分离纯化及其抗氧化特性研究》一文中研究指出从东北自然酸菜发酵液中筛选得到一株高产胞外多糖(exopolysaccharide,EPS)的乳酸菌(lactic acid bacteria,LAB),经生理生化试验、形态学观察及分子生物学试验鉴定该菌株为假肠膜明串珠菌(Leuconostoc pseudomesenteroides)。以该菌株为供试菌进行发酵产糖及分离纯化EPS,并采用7种方法测定纯EPS的抗氧化能力。结果表明,Leu. pseudomesenteroides能够产生(38.42±2.15)g/L的EPS,且表现出良好的体外抗氧化活性,清除能力随着浓度的增加而增强,DPPH·、·OH、O~(2-)·、H_2O_2、和NO_2~-清除率及Fe~(2+)螯合能力分别为(65.34±3.54)%、(78.24±3.52)%、(77.48±2.45)%、(82.78±3.76)%、(38.34±3.28)%和(92.37±2.34)%。(本文来源于《食品研究与开发》期刊2019年03期）
菌胞外多糖论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
[目的]探究从羊肚菌发酵液中提取胞外多糖的最佳工艺。[方法]实验原料为羊肚菌发酵液,采用单因素实验的方法探究在不同醇沉浓度、醇沉温度、醇沉时间、醇沉p H的条件下,运用正交实验分析从羊肚菌发酵液中提取多糖的最佳工艺条件;根据实验结果,提取7 d中羊肚菌胞外多糖,分别绘制多糖变化曲线和菌丝体生物量曲线。[结果]通过对羊肚菌胞外多糖提取的研究得到最佳工艺条件为:醇沉浓度95%,醇沉温度-25℃,醇沉时间24 h,醇沉p H 7。[结论]利用优化后的实验条件得出,羊肚菌胞外多糖含量最高为0. 874 g/L,在一定程度上为羊肚菌胞外多糖的研究提供了依据,具有十分重要的意义。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
菌胞外多糖论文参考文献
[1].甄涛,周舒扬,赵晓宇.大豆根瘤菌胞外多糖含量与结瘤的关系研究[J].黑龙江科学.2019
[2].刘璐,兰阿峰,郭素芬,邓百万,彭浩.羊肚菌胞外多糖提取工艺研究[J].生物技术.2019
[3].李炳东,李鸿梅,刘江宁.罗耳阿太菌胞外多糖对铅离子的吸附作用研究[J].食品工业.2019
[4].汪佳.薯蓣皂苷调节块菌胞外多糖合成机制和抗氧化活性研究[D].江苏大学.2019
[5].张鹏.沼泽红假单胞菌胞外多糖的制备、结构表征及生物活性研究[D].西北农林科技大学.2019
[6].徐静.烟色烟管菌胞外多糖的纯化、性质及生物活性研究[D].东北师范大学.2019
[7].侯国华.粒毛盘菌胞外多糖缓解小鼠铅中毒及抗慢性肾衰竭活性研究[D].合肥工业大学.2019
[8].刘鑫.粗毛纤孔菌胞外多糖对酒精肝损伤保护作用及其液体发酵条件优化[D].福建农林大学.2019
[9].王路瑶,汤斌.根瘤菌胞外多糖的分离纯化及组分分析[J].食品与发酵工业.2019
[10].叶广彬,陈源红,王长丽,曹德民,李根亮.假肠膜明串珠菌胞外多糖的分离纯化及其抗氧化特性研究[J].食品研究与开发.2019
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