导读:本文包含了法医学可行性研究论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:法医学,法医,可行性研究,物证,遗传学,体液,定量。
法医学可行性研究论文文献综述
何红霞,刘烁南,赵一霞,季安全,刘耀[1]（2019）在《miRNA451用于法医学血液鉴别的可行性研究》一文中研究指出目的探讨miRNA451是否可以用于法医学血液类物证的鉴别。方法以法医学常见血液类(外周血和月经血)及非血液类(精液、唾液、阴道分泌液)体液样本为研究对象,提取总RNA,以RT-qPCR方法检测miRNA451的表达,利用SPSS 22.0进行统计分析。结果 miRNA451在外周血及月经血中均具有高表达的特点,且表达量显着高于在唾液、精液及阴道分泌液等非血液类物证中的表达量(6组P均<0.05);放置一年的血斑中miRNA451表达量与新鲜血液无显着差异。结论 miRNA451在血液类体液样本中的表达水平显着高于非血液类体液样本,且稳定性良好,可作为法医学血液类体液样本鉴别的良好分子标记物。(本文来源于《中国法医学杂志》期刊2019年06期）
范光耀[2]（2010）在《DNA甲基化作为法医学组织标记的可行性研究》一文中研究指出背景鉴别在犯罪现场发现的斑痕等人体检材的组织来源,对判断案件类型和证明犯罪事实有重要的作用。当代法庭科学对微量、陈旧生物证据的应用,使组织鉴别变得更为必要,同时在技术是也提出了更高的要求。探索新型的分子组织标记,研究开发与当代DNA分析技术相匹配的组织鉴别技术,是目前法医物证学的研究热点之一。目的本研究调查人体主要组织胶质纤维酸性蛋白(Glial fibrillary acidic protein,GFAP)基因和DEAD盒多肽4(DEAD (Asp-Glu-Ala-Asp) box polypeptide 4,DDX4)基因的启动子甲基化水平,评估GFAP启动子低甲基化作为脑组织、DDX4启动子低甲基化作为精液斑组织标记的可行性,初步探讨DNA甲基化作为法医组织标记的意义。方法应用联合亚硫酸氢盐的限制酶法(Combined Bisulfite Restriction Analysis,COBRA),一种半定量的DNA甲基化检测技术,调查6例尸体主要组织(大脑、心脏、肺、肝、胰、脾、肾、皮肤)和17例精液的GFAP和DDX4启动子甲基化水平,对数据进行单因素方差分析并确定判别值。结果人类大脑组织GFAP启动子甲基化水平均低于45.82%((X|￣)_(brain)=44.70%,S_(brain)=8.38%),非脑组织均高于58.60%((X|￣)_(non-brain)=68.01%, S_(non-brain)=1.42%),以52.87%为判别值,可以有效的区别脑组织与非脑组织。人精液DDX4启动子甲基化水平均低于50.41 % ((X|￣)sperm=11.52%_(EcoRI), 11.88%_(TaqI) ; S_(sperm)=8.98%_(EcoRI), 10.25%_(TaqI)) ,体细胞组织均高于75.41%((X|￣)_(somatic)=82.73%_(EcoRI), 82.94%_(TaqI);S_(somatic)=3.54%_(EcoRI), 3.91%_(TaqI)),以49.85%(EcoRI位点)或50.58%(TaqI位点)为判别值,可以有效的区别精液斑组织与非精液斑组织。结论大脑组织的GFAP启动子甲基化水平显着低与非脑组织,精液DDX4启动子甲基化水平显着低与非精液的体细胞组织,GFAP启动子低甲基化可作为脑组织特异标记,DDX4启动子低甲基化可作为精液特异标记。考虑到法医学检材的特殊性和DNA标记的优势,组织特异性甲基化变异位点(methylation-variable positions,MVPs)可能是一种理想的分子组织标记。筛选一组合适的组织特异性MVPs位点,开发通用的基于DNA甲基化的组织ID系统,可能是解决目前法医组织鉴定问题的有效途径。(本文来源于《河南科技大学》期刊2010-05-01）
吴晓兵[3]（2008）在《Y染色体STR复合扩增及法医学可行性研究》一文中研究指出目的本课题旨在寻找新的有应用价值的STR基因座,并建立DYS717和DYS726基因座的复合扩增体系。按照美国DNA分析方法技术工作组(TWGDAM)的指导方案,进行了法医学应用性研究。方法首先对本教研室最近筛选的5个新STR基因座,即DYS711,DYS712,DYS714,DYS717和DYS726,进行群体遗传学研究。从中筛选出两个容易复合扩增的两个基因座,即DYS717和DYS726利用传统的复合扩增的方法,PCR产物聚丙烯凝胶电泳对其进行研究。结果获得了2个STR基因座的基因频率、个人识别率、非父排除率等法医鉴定中所需要的遗传学数据;成功建立了DYS717和DYS726的复合扩增体系。而且,这一扩增体系条件易于优化,采用国产Taq酶不需热启动进行扩增,即可得到满意的扩增产物和分型结果。因此相对于国外昂贵的试剂盒,它是一种成本低廉但效率高的STR基因座复合扩增体系。而且该基因座有较高的种属特异性。通过实际检案证明,该体系能用于法医学个人识别和亲权鉴定。结论DYS717和DYS726获得可靠的遗传学数据。法医学应用研究证明,该体系扩增条件易于优化、成本低廉、分型结果稳定,灵敏度和准确度高,种属特异性好,可以应用于法医学实际检案。(本文来源于《山西医科大学》期刊2008-04-03）
冀强[4]（2003）在《Y染色体STR复合扩增及法医学可行性研究》一文中研究指出目的 Y染色体STR(Y-STR)呈单倍型父系遗传特征，不仅在人类学、古生物学等方面意义重大，而且在法医学的个人识别及亲子鉴定中亦具有重要而独特的应用价值。本课题旨在通过研究复合扩增技术，构建四个Y-STR基因座的复合扩增银染检测体系和复合扩增荧光检测体系，并对其进行法医学可行性研究和群体遗传研究。以期为法医Y染色体分型提供新的技术手段。方法 选定四个Y染色体STR基因座，应用加尾序列引物设计策略设计的引物，构建四个基因座的Y-STR复合扩增体系，建立银染检测和荧光检测方法，依据DNA分析技术工作组(TWGDAM)指南进行法医学可行性研究和群体遗传研究。结果 构建了四个Y-STR基因座：A10(Y-GATA-A10)，DYS434，DYS438，DYS439复合扩增体系(Y-A489-plex)；建立了Y-STR复合扩增银染检测方法和荧光检测方法。法医学可行性研究结果显示，敏感度检验最低模板量Y-A489-plex银染体系为0.5ng，Y-A489-plex荧光体系为0.125ng；分型结果稳定，重复性好，对陈旧斑痕具有检测能力，能够对常见介质上的斑痕正确分型，具有很好组织同一性、种属特异性，可以耐受女性成分的干扰，用于混合斑分析独具优势;可以用于实际检案。在100个样本中检出37个单倍型，单倍型变异度为0.9628，标准误为0.00429。结论本研究在国内外第一次将加尾序列引物设计策略引入Y一STR复合扩增体系。证明该引物设计策略在Y一STR复合扩增研究中是切实可行的。加尾引物复合扩增策略还有很大的潜力，为大规模Y一STR复合扩增的研究提供了一个行之有效的方法。 初步构建了四个Y一STR基因座的Y一A489一plex银染体系和Y一A4Sg一plex荧光体系:并依据DNA分析技术工作组(TWGDAM)指南进行了应用性研究。证明Y一A489一plex，适合于法医DNA分析，有较高的应用价值，为法医Y染色体分型提供了新的技术手段。 Y一A489一plex体系采用的是国产的Taq酶。经与美国生产的金牌酶比较，无论是扩增效率还是特异性都无明显差异，为试剂国产化进行了有效的探索。(本文来源于《四川大学》期刊2003-05-08）
郑秀芬,叶健,吉冈尚文,季安全,进藤祥子[5]（2000）在《PEP-PCR法及其在法医学中应用的可行性研究》一文中研究指出提高微量检材的利用率 ,建立PEP方法并对其法医学应用进行可行性研究。用 15个随机寡核苷酸的序列作为引物 ,低特异性下扩增出微量DNA ,以此扩增物作为模扳 ,进行特异基因座扩增。经PMCT118,GABAR ,DYS19,D18S849,D3S1744,D12S10 90 ,D8S1179,D2 1S11,D18S5 1,D5S818,D13S3 17,D7S82 0 ,D3S13 5 8,vWA ,FGA ,TH0 1,CSF1PO ,TPOX ,D16S5 3 9及Amelogene等 2 0个基因座的PEP PCR与直接的PCR分析比较 ,二者分型结果一致 ,即使 1ngDNA也能得到正确分型。PEP方法可用于法医学检验 ,有利于微量物证的利用 ,使物证检材提供尽可能多的信息(本文来源于《中国法医学杂志》期刊2000年01期）
肖仰哲,王保捷,刘利民,庞灏,丁梅[6]（1998）在《短串联重复vWFⅢ扩增片段长度多态性在法医学应用的可行性研究》一文中研究指出目的探讨STR位点vWFⅢ用于法医学鉴定中的实用价值。方法应用聚合酶链式反应（PCR），聚丙烯酰胺凝胶电泳结合染银显带的分离方法对STR位点vWFⅢ扩增片断长度多态性进行研究。结果经过优化筛选掌握了该位点的最适扩增条件，其对各类检材均获得稳定可靠的扩增产物。本方法的灵敏度达10pg基因组DNA、0．5μl全血、1μl新血痕、0．1μl精液、0．2μl新鲜精斑。结论本方法快速、灵敏、准确，在法医学个人识别和亲子鉴定中具有推广应用的价值。(本文来源于《法律与医学杂志》期刊1998年02期）
法医学可行性研究论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
背景鉴别在犯罪现场发现的斑痕等人体检材的组织来源,对判断案件类型和证明犯罪事实有重要的作用。当代法庭科学对微量、陈旧生物证据的应用,使组织鉴别变得更为必要,同时在技术是也提出了更高的要求。探索新型的分子组织标记,研究开发与当代DNA分析技术相匹配的组织鉴别技术,是目前法医物证学的研究热点之一。目的本研究调查人体主要组织胶质纤维酸性蛋白(Glial fibrillary acidic protein,GFAP)基因和DEAD盒多肽4(DEAD (Asp-Glu-Ala-Asp) box polypeptide 4,DDX4)基因的启动子甲基化水平,评估GFAP启动子低甲基化作为脑组织、DDX4启动子低甲基化作为精液斑组织标记的可行性,初步探讨DNA甲基化作为法医组织标记的意义。方法应用联合亚硫酸氢盐的限制酶法(Combined Bisulfite Restriction Analysis,COBRA),一种半定量的DNA甲基化检测技术,调查6例尸体主要组织(大脑、心脏、肺、肝、胰、脾、肾、皮肤)和17例精液的GFAP和DDX4启动子甲基化水平,对数据进行单因素方差分析并确定判别值。结果人类大脑组织GFAP启动子甲基化水平均低于45.82%((X|￣)_(brain)=44.70%,S_(brain)=8.38%),非脑组织均高于58.60%((X|￣)_(non-brain)=68.01%, S_(non-brain)=1.42%),以52.87%为判别值,可以有效的区别脑组织与非脑组织。人精液DDX4启动子甲基化水平均低于50.41 % ((X|￣)sperm=11.52%_(EcoRI), 11.88%_(TaqI) ; S_(sperm)=8.98%_(EcoRI), 10.25%_(TaqI)) ,体细胞组织均高于75.41%((X|￣)_(somatic)=82.73%_(EcoRI), 82.94%_(TaqI);S_(somatic)=3.54%_(EcoRI), 3.91%_(TaqI)),以49.85%(EcoRI位点)或50.58%(TaqI位点)为判别值,可以有效的区别精液斑组织与非精液斑组织。结论大脑组织的GFAP启动子甲基化水平显着低与非脑组织,精液DDX4启动子甲基化水平显着低与非精液的体细胞组织,GFAP启动子低甲基化可作为脑组织特异标记,DDX4启动子低甲基化可作为精液特异标记。考虑到法医学检材的特殊性和DNA标记的优势,组织特异性甲基化变异位点(methylation-variable positions,MVPs)可能是一种理想的分子组织标记。筛选一组合适的组织特异性MVPs位点,开发通用的基于DNA甲基化的组织ID系统,可能是解决目前法医组织鉴定问题的有效途径。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
法医学可行性研究论文参考文献
[1].何红霞,刘烁南,赵一霞,季安全,刘耀.miRNA451用于法医学血液鉴别的可行性研究[J].中国法医学杂志.2019
[2].范光耀.DNA甲基化作为法医学组织标记的可行性研究[D].河南科技大学.2010
[3].吴晓兵.Y染色体STR复合扩增及法医学可行性研究[D].山西医科大学.2008
[4].冀强.Y染色体STR复合扩增及法医学可行性研究[D].四川大学.2003
[5].郑秀芬,叶健,吉冈尚文,季安全,进藤祥子.PEP-PCR法及其在法医学中应用的可行性研究[J].中国法医学杂志.2000
[6].肖仰哲,王保捷,刘利民,庞灏,丁梅.短串联重复vWFⅢ扩增片段长度多态性在法医学应用的可行性研究[J].法律与医学杂志.1998
论文知识图
