导读:本文包含了二酮亚胺基论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:胺基,亚胺,稀土,量子,络合物,效应,羰基。
二酮亚胺基论文文献综述
王华,黄昌凌,吴峰志,吕敬松[1]（2016）在《2-(2-羟基苯亚胺基)-6-哌嗪基-1H-苯并异喹啉-1,3-二酮的合成》一文中研究指出西弗碱结构是重要的功能性片段,含有这类结构片段的化合物显示出有价值的实际应用。以便宜易得的4-溴-1,8-萘酐为起始原料,与水合肼反应生成萘酰亚胺,再与水杨醛反应,得到目标化合物2-(2-羟基苯亚胺基)-6-哌嗪基-1H-苯并异喹啉-1,3-二酮。其结构经核磁氢谱证实。(本文来源于《贵州工程应用技术学院学报》期刊2016年06期）
蔡玲霞[2]（2013）在《β-二酮亚胺基芳氧稀土配合物对碳化二亚胺的活化研究》一文中研究指出本文以β-二酮亚胺为辅助配体，选择性合成了一系列β-二酮亚胺芳氧稀土配合物，并探究了其催化胍化反应的活性。在此基础上，着重研究了中心金属周围空间比较拥挤的β-二酮亚胺双芳氧钇配合物催化碳化二亚胺和芳香胺的转化反应，并探究了胍化机理。同时，合成了β-二酮亚胺基稀土单芳氧配合物，并对其催化L-丙交酯聚合行为进行了初步尝试。主要结果如下：1.采用L~(2,6-Me2Na)盐与LnCl_3(Ln=Yb, Y, Sm, Nd)(L~(2,6-Me2)=[N(2,6-Me_2C_6H_3)C(Me)]_2CH~–)反应，离心得到L~(2,6-Me2LnCl_2)的清液，加入1.95当量的NaOAr~1(Ar~1=2,6-~tBu_2-4-MeC_6H_2)原位反应，得到了四例β-二酮亚胺基双芳氧稀土配合物：L~(2,6-Me_2)Ln(OAr~1)_2(Ln=Yb(1), Y(2), Sm(3), Nd(4))。这些配合物都经过了元素分析、红外光谱、核磁表征，并测定了它们的单晶结构。2.采用L~(2,6-Me2Na)盐与LnCl_3(Ln=Yb, Y)反应，离心得到L~(2,6-Me_2)LnCl_2的清液，加入1.95当量的NaOAr2(Ar2=2,6-iPr2C6H3)原位反应，得到了二例有一个四氢呋喃分子配位的β-二酮亚胺双芳氧稀土配合物：L~(2,6-Me_2)Ln(OAr2)_2(THF)(Ln=Yb(5), Y(6))。这些配合物都经过了元素分析、红外光谱、核磁表征，并测定了它们的单晶结构。3.采用L~(2,6-Me_2)LnCl_2(THF)_2(Ln=Yb, Y, Nd)晶体，与2当量的NaOAr~3(Ar~3=2,6-Me2C6H3)反应，得到了叁例有一个四氢呋喃分子配位的β-二酮亚胺双芳氧稀土配合物：L~(2,6-Me_2)Ln(OAr~3)_2(Ln=Yb(7), Y(8), Nd(9))。采用L~(2,6-Me2Na)盐与YbCl_3反应，离心得到β-二酮亚胺基稀土二氯化物清液，加入1.95当量的NaOAr~3原位反应，意外得到了一例双核的、有两个芳氧钠桥连的β-二酮亚胺基双芳氧稀土配合物[L~(2,6-Me_2)Yb(OAr~3)_2]2(μ-NaOAr~3)_2(10)。这些配合物都经过了元素分析、红外光谱、核磁表征，并测定了它们的单晶结构。4.在一定条件下研究了β-二酮亚胺双芳氧稀土配合物催化胺与二亚胺成胍反应的活性，筛选出最佳催化剂L~(2,6-Me_2)Y(OAr~1)_2(2)。并将配合物2作为预催化剂，在60oC、无溶剂条件下，对胍化反应进行了胺的底物扩展，表明该催化剂具有良好的底物适应能力。5.将β-二酮亚胺双芳氧稀土配合物L~(2,6-Me_2)Y(OAr~1)2与iPrNCNiPr、4-X-C_6H_4NH_2按照摩尔比1:1.1:1.1在甲苯溶剂中反应，得到两例一胍基双芳氧稀土配合物(Ar~1O)2Y[(4-X-C6H4N)C(NHiPr)NiPr](THF)(X=Cl(11), Br(12))和两例一胍基一芳氧β-二酮亚胺稀土配合物L~(2,6-Me_2)Y(OAr~1)[(4-X-C6H4N)C(NHiPr)NiPr](X=F(13), I(14))，测定了这些配合物的晶体结构，机理研究表明该配合物就是L~(2,6-Me_2)Y(OAr~1)2催化胺与二亚胺成胍反应的活性中间体。6.采用L~(2,6-Me_2)LnCl_2(THF)_2(Ln=Yb, Y, Nd)晶体与等当量的NaOAr~1反应，得到了叁例β-二酮亚胺基单芳氧稀土配合物：L~(2,6-Me_2)LnCl(OAr~1)(THF)(Ln=Yb(15),Y(16), Nd(17))。采用L~(2,6-iPr2)Na盐(L~(2,6-iPr2)=[N(2,6-iPr2C6H3)C(Me)]_2CH–)与YCl_3反应，离心得到L~（2,6-iP2LnCl_2）的清液，加入2当量的NaOAr~1，原位反应，只能分离得到β-二酮亚胺基单芳氧稀土配合物L~(2,6-iPr2)YCl(OAr~1)(THF)(18)，这些配合物都经过了元素分析、红外光谱、核磁表征，并测定了它们的单晶结构，并初步尝试了其催化L-丙交酯的聚合。(本文来源于《苏州大学》期刊2013-05-01）
王琳,杨作银[3]（2011）在《不同类型的取代基对β-二酮二亚胺基铝叁元环丙烯与CO插入反应的影响》一文中研究指出使用gen(B3LYP/6-31G(d)∶STO-3G)混合基组的量子化学计算方法,探讨了当H,F和CH3作为取代基时,LAl[η2-C2R2](L=HC[(CMe)(NAr)]2,Ar=2,6-iPr2C6H3)与CO发生插入反应的机理,并结合NBO分析的结果讨论了不同取代基的电子效应对反应势垒的影响。结果表明,F作为取代基时反应的势垒最大,CH3最低,即供电子基团取代有利于反应的活性。(本文来源于《北京化工大学学报(自然科学版)》期刊2011年05期）
孔德旭[4]（2011）在《β-二酮亚胺基铝络合物的合成及其催化性质》一文中研究指出聚己内酯(PCL)具有良好的力学性能、生物相容性和可生物降解性,在生物医学和制药工业中有广泛的应用,如用作药物控制释放载体、组织工程支架、手术缝合线等。合成高分子量PCL的主要方法是通过金属络合物引发ε-己内酯(ε-CL)开环聚合。尽管目前已有多种金属络合物可催化ε-CL的开环聚合反应,但具有高活性同时能较好地控制产物的分子量大小和分子量分布的催化体系还很少。因此研究新的生物相容性的催化体系,提高金属络合物的稳定性,实现高活性和高选择性催化ε-己内酯开环聚合反应具有非常重要意义。β-二酮亚胺配体的空间位阻和电子效应可以通过改变氮原子上的取代基进行调节,其能与大部分主族金属、过渡金属和稀土金属配位,它们在分子内氢氨化反应,烯烃聚合和内酯开环聚合等诸多催化领域都有所应用。本文以设计合成新型ε-己内酯开环聚合催化剂为目的,采用nacnacBnH(Bn=CH2Ph), R,R-nacnacCH(Me)PhH, rac-nacnacCH(Me)PhH和S,S-nacnacCH(i-Pr)PhH四种N-脂肪基-β-二酮亚胺配体分别与叁甲基铝反应合成了相应的烷基铝络合物。其结构通过1H NMR,13C NMR, EI-MS,和X-射线单晶衍射进行表征。本文合成的四种β-二酮亚胺基铝络合物都可以催化ε-己内酯的开环聚合反应。其中手性络合物R,R-nacnacCH(Me)PhAlMe2具有较高的催化活性,所得到的聚己内酯分子量较高且具有较窄的分子量分布。动力学研究表明,聚合产物的数均分子量与单体转化率呈线性关系,具有活性聚合的特征。以甲苯作为溶剂,在110℃条件下反应1小时可获得数均分子量为5.9×104,多分散系数Mw/Mn=1.17的聚己内酯。(本文来源于《大连理工大学》期刊2011-05-20）
王琳[5]（2011）在《不同类型取代基对CO插入β-二酮二亚胺基铝环丙烯化合物反应的影响》一文中研究指出β-二酮二亚胺基铝环丙烯化合物是近年来被广泛关注的一种新的主族金属Al的有机化合物,具有较强的反应活性和多种反应模式。本论文利用量子化学计算方法研究叁种不同类型的取代基(R=CH3,H,F)对CO插入β-二酮二亚胺基铝环丙烯化合物LAl[η2-C2R2](L=HC[(CMe)(NAr)]2 Ar=2,6-iPr2C6H3)反应的影响。通过采用AM1, B3LYP, ONIOM(B3LYP/6-31G*:AM1),Gen(B3LYP/6-31G*:STO-3G)等方法,分别对LAl[η2-C(O)C2Ph2]的分子构型进行优化。通过将计算结果与晶体数据相比较,确定采用Gen(B3LYP/6-31G*:STO-3G)方法研究反应机理。首先,采用Gen(B3LYP/6-31G*:STO-3G)方法分别优化反应物,产物的构型,并寻找反应的过渡态结构。同时在相同的计算水平上对已优化的反应物,过渡态和产物进行振动频率分析,确认各驻点的性质,利用内禀反应坐标分析(IRC)检验过渡态与反应物和产物的关联性。在此基础上,采用B3LYP/6-311G**计算反应路径上各个驻点的单点能,结果表明CH3作为供电子基团时,反应的能垒最低,约为6.868 kcal·mol-1;H取代次之,能垒为9.151 kcal·mol-1;F作为吸电子基团,其反应的势垒最高,达10.360kcal·mol-1,即供电子基团取代更有利于该反应。其次,在B3LYP/6-311G**水平上,采用自然键轨道理论(NBO),分析了CO插入反应过程中,因LAl[η2-C2R2](L=HC[(CMe)(NAr)]2 Ar=2,6-iPr2C6H3)的取代基不同所导致的化学键性质与键级的变化,发现F的孤对电子与叁元环中双键存在p-π共轭效应,增加了AlC2叁元环的稳定性,而一旦该叁元环松散,CH3的电子效应将促进CO的嵌入,因此,取代基对反应势垒的影响可能主要源于超共轭效应。最后,在B3LYP/6.311G**水平上计算了LAl[η2-C(O)C2Ph2]分别与二苯甲酮(COPh2)和叁甲基硅氰(TMSCN)发生扩环和开环反应中化学键的变化。通过NBO计算发现,AlC2叁元环中的两个Al-C键的性质为共价键。CO的C插入到叁元环中的Al-C键形成四元环,Al-C(O)键为共价键,而原叁元环中另外一条化学键变为离子键,即Al-C(O)C2四元环中只有一条共价键。继续发生扩环反应和开环反应得到的产物中Al-C之间均以离子键的形式存在。(本文来源于《北京化工大学》期刊2011-05-17）
陈洪霞,刘朋,张勇,沈琪[6]（2010）在《β-二酮亚胺基双芳氧基稀土配合物的合成及其催化胺与二亚胺的胍化反应》一文中研究指出稀土芳氧基化合物是一类有着较广泛应用前景的配合物。它们可以催化内酯开环聚合,合成生物可降解的聚合物,也可以作为催化剂催化有机反应。为了考察辅助配体对稀土芳氧化合物的催化性能的影响,我们用β-二酮亚胺基钕的二氯化物[(DIPPh)_2nacnae]NdCl_2(THF)_2((DIPPh)_2nacnac=N,N-diisopropylphenyl-(本文来源于《第十六届全国金属有机化学学术讨论会论文集》期刊2010-10-22）
刘朋,陈洪霞,张勇,沈琪[7]（2010）在《双负离子β-二酮亚胺基钐单胺化物的合成、结构及催化反应性能》一文中研究指出β-二酮亚胺基作为一类重要的替代茂基的单阴离子辅助配体,在主族和过渡金属以及稀土金属有机化学中已显示出很大的应用价值。近年来研究表明β-二酮亚胺基配体本身在一定条件下也可以发生转化。我们用β-二酮亚胺基钐的二氯化物[(DIPPh)_2nacnac]SmCl_2(THF)_2((DIPPh)_2nacnac=N,N-diisopropylphenyl-(本文来源于《第十六届全国金属有机化学学术讨论会论文集》期刊2010-10-22）
焦锐,薛明强,沈晓冬,张勇,姚英明[8]（2010）在《β-二酮亚胺基的自脱质子反应-中心金属对产物结构的影响》一文中研究指出最近的研究结果表明:β-二酮亚胺配体在特定条件下可以发生还原反应、自脱质子反应以及氧化偶联。我们利用体积较大的2,4-二(2,6-二甲基)苯胺基-2-戊烯基作配体,试图合成均配型的β-二酮亚胺基稀土配合物。实验结果表明,以该β-二酮亚胺基的钠盐与叁氯化稀土以3比1的摩尔比反应,不论稀土金(本文来源于《第十六届全国金属有机化学学术讨论会论文集》期刊2010-10-22）
范方田,祝晓光,李见春,高署[9]（2010）在《LC-MS/MS法测定Beagle犬血浆中1-[4-(2,3-二氢-6-丙氧基)苯并吡喃]亚胺基-3-[3-(4-甲基哌嗪-1-基)丙基]-2,4-咪唑二酮的浓度及其生物利用度》一文中研究指出目的:建立Beagle犬血浆中微量1-[4-(2,3-二氢-6-丙氧基)苯并吡喃]亚胺基-3-[3-(4-甲基哌嗪-1-基)丙基]-2,4-咪唑二酮(以下称"HY11018")高效液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)的测定方法,探讨其在Beagle犬体内的药代动力学特征,并估算其绝对生物利用度。方法:Beagle犬8只,采用交叉实验设计,分别以灌胃和静脉滴注两种方式给HY11018生理盐水溶液,给药剂量均为14.8mg/kg。采用LC-MS/MS法测定Beagle犬血浆中药物浓度,利用DAS2.1软件计算药代动力学参数,绝对生物利用度用AUC计算。结果:HY11018在8～8000μg/L范围内线性关系良好(r=0.9995),定量下限为8μg/L,批内、批间RSD均小于15%,提取回收率大于90%,该方法符合FDA对生物样品分析的要求。Beagle犬单剂量灌胃和静脉滴注14.8mg/kgHY11018后,体内过程分别为二室和叁室模型,其绝对生物利用度为70.5%。结论:该方法操作简便、快速、灵敏、专属性强,并成功用于HY11018在Beagle犬体内的药代动力学研究。HY11018在Beagle犬体内吸收迅速,生物利用高,体内过程具有"类药"特征,适合开发为新药。(本文来源于《中国临床药理学与治疗学》期刊2010年05期）
陈洪霞[10]（2010）在《β-二酮亚胺基稀土芳氧化合物的合成、表征及其催化行为》一文中研究指出本文以β-二酮亚胺基为辅助配体,利用溶剂的极性,选择性合成了双核和单核的β-二酮亚胺基稀土芳氧配合物,并对它们进行了晶体结构的鉴定。在此基础上,进一步研究了其中一些配合物对ε-己内酯(ε-CL)、L-丙交酯(L-LA)、胺与二亚胺胍化反应的催化行为。主要结果如下:1. [(DIPPh)_2nacnac]LnCl_2(THF)_2(Ln=Yb,Y)((DIPPh)_2nacnac=N,N-diisopropylphenyl-2,4-pentanediimineanion))与Na(OAr)(OAr = 2,6-diisopropylphenoxide)按照1:1的摩尔比在四氢呋喃反应得到单核的单芳氧稀土氯化物[(DIPPh)_2nacnac]Ln(OAr)Cl(THF)(Ln=Yb(1),Y(2))。配合物1经过了红外光谱、元素分析等表征,并测定了它的单晶结构。配合物2经过了1HNMR的表征。配合物1在温和的条件下可以作为单组份催化剂,引发ε-己内酯和L-丙交酯的可控聚合。2.用[(DIPPh)_2nacnac]LnCl_2(THF)_2 (Ln=Yb, Sm, Nd),与芳氧钠按照1:2的摩尔比在四氢呋喃中反应,分别得到[(DIPPh)_2nacnac]Yb(OAr)_2(OAr = 2,6-diisopropylphenoxide) (3) , [(DIPPh)_2nacnac]Nd(OAr”)_2 (OAr”=2,6-di-tert-butyl-phenoxide) (4) , [(DIPPh)_2nacnac]Nd(OAr)_2(OAr = 2,6-diisopropylphenoxide) (5) , [(DIPPh)_2nacnac]Sm(OAr)_2(OAr = 2,6-diisopropylphenoxide) (6)。用Nd(OAr’)_2Cl·2THF (OAr’=2,6-Dimethylphenoxide)与[(DIPPh)_2nacnac]Na按照1:1的摩尔比在四氢呋喃中反应,得到了配合物[(DIPPh)_2]Nd(OAr’)_2(THF) (7)。这些配合物都经过红外光谱、元素分析等表征,并测定了它们的单晶结构。配合物3在温和的条件下可以作为单组份催化剂高活性地引发ε-己内酯和L-丙交酯的聚合。活性远高于β-二酮亚胺基稳定的双核和单核的单芳氧稀土氯化物,但是所得聚合物的分子量分布相对较宽。研究了配合物3, 4, 5, 6, 7催化胺与二亚胺的胍化反应,结果表明这样一类含有稀土-氧键的叁价稀土配合物能高活性的催化胺与二亚胺的胍化反应,并且对底物有较好的适应能力。3. [(DIPPh)_2nacnac]Yb(THF)(μ-Cl)_3Yb(Cl)[(DIPPh)_2nacnac]与Na(OAr’) (OAr’=2,6-Dimethylphenoxide)和Na(OAr)(OAr=2,6-diisopropylphenoxide)按照1:1的摩尔比在甲苯中反应分别得到双核的配合物{[(DIPPh)_2nacnac]Yb(OAr’)(μ-Cl)_3Yb[(DIPPh)_2nacnac](THF)}(8)和{[(DIPPh)_2nacnac]Yb(OAr)(μ-Cl)_3Yb[(DIPPh)_2nacnac](THF)}(9) ,以[(DIPPh)_2nacnac]YbCl_2(THF)与NaOAr’按照1:1的摩尔比在甲苯中反应得到了双核的[{(DIPPh)_2nacnac}Yb(OAr’)]2(μ-Cl)_2配合物(10)。这些配合物都经过红外光谱、元素分析等表征,并测定了它们的单晶结构。这些配合物在温和的条件下都可以作为单组份催化剂引发ε-己内酯和L-丙交酯的可控聚合。4.研究了[{(DIPPh)_2nacnac}Yb(OAr’)]2(μ-Cl)_2 (10)引发ε-己内酯和L-丙交酯聚合的动力学行为,随着聚合时间的增加,转换率也相应增加,聚合时间与ln([M]o/[M])成线性关系;分子量随着转换率的提高线性的增加,且分子量分布(Mw/Mn)基本保持不变。(本文来源于《苏州大学》期刊2010-05-01）
二酮亚胺基论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文以β-二酮亚胺为辅助配体，选择性合成了一系列β-二酮亚胺芳氧稀土配合物，并探究了其催化胍化反应的活性。在此基础上，着重研究了中心金属周围空间比较拥挤的β-二酮亚胺双芳氧钇配合物催化碳化二亚胺和芳香胺的转化反应，并探究了胍化机理。同时，合成了β-二酮亚胺基稀土单芳氧配合物，并对其催化L-丙交酯聚合行为进行了初步尝试。主要结果如下：1.采用L~(2,6-Me2Na)盐与LnCl_3(Ln=Yb, Y, Sm, Nd)(L~(2,6-Me2)=[N(2,6-Me_2C_6H_3)C(Me)]_2CH~–)反应，离心得到L~(2,6-Me2LnCl_2)的清液，加入1.95当量的NaOAr~1(Ar~1=2,6-~tBu_2-4-MeC_6H_2)原位反应，得到了四例β-二酮亚胺基双芳氧稀土配合物：L~(2,6-Me_2)Ln(OAr~1)_2(Ln=Yb(1), Y(2), Sm(3), Nd(4))。这些配合物都经过了元素分析、红外光谱、核磁表征，并测定了它们的单晶结构。2.采用L~(2,6-Me2Na)盐与LnCl_3(Ln=Yb, Y)反应，离心得到L~(2,6-Me_2)LnCl_2的清液，加入1.95当量的NaOAr2(Ar2=2,6-iPr2C6H3)原位反应，得到了二例有一个四氢呋喃分子配位的β-二酮亚胺双芳氧稀土配合物：L~(2,6-Me_2)Ln(OAr2)_2(THF)(Ln=Yb(5), Y(6))。这些配合物都经过了元素分析、红外光谱、核磁表征，并测定了它们的单晶结构。3.采用L~(2,6-Me_2)LnCl_2(THF)_2(Ln=Yb, Y, Nd)晶体，与2当量的NaOAr~3(Ar~3=2,6-Me2C6H3)反应，得到了叁例有一个四氢呋喃分子配位的β-二酮亚胺双芳氧稀土配合物：L~(2,6-Me_2)Ln(OAr~3)_2(Ln=Yb(7), Y(8), Nd(9))。采用L~(2,6-Me2Na)盐与YbCl_3反应，离心得到β-二酮亚胺基稀土二氯化物清液，加入1.95当量的NaOAr~3原位反应，意外得到了一例双核的、有两个芳氧钠桥连的β-二酮亚胺基双芳氧稀土配合物[L~(2,6-Me_2)Yb(OAr~3)_2]2(μ-NaOAr~3)_2(10)。这些配合物都经过了元素分析、红外光谱、核磁表征，并测定了它们的单晶结构。4.在一定条件下研究了β-二酮亚胺双芳氧稀土配合物催化胺与二亚胺成胍反应的活性，筛选出最佳催化剂L~(2,6-Me_2)Y(OAr~1)_2(2)。并将配合物2作为预催化剂，在60oC、无溶剂条件下，对胍化反应进行了胺的底物扩展，表明该催化剂具有良好的底物适应能力。5.将β-二酮亚胺双芳氧稀土配合物L~(2,6-Me_2)Y(OAr~1)2与iPrNCNiPr、4-X-C_6H_4NH_2按照摩尔比1:1.1:1.1在甲苯溶剂中反应，得到两例一胍基双芳氧稀土配合物(Ar~1O)2Y[(4-X-C6H4N)C(NHiPr)NiPr](THF)(X=Cl(11), Br(12))和两例一胍基一芳氧β-二酮亚胺稀土配合物L~(2,6-Me_2)Y(OAr~1)[(4-X-C6H4N)C(NHiPr)NiPr](X=F(13), I(14))，测定了这些配合物的晶体结构，机理研究表明该配合物就是L~(2,6-Me_2)Y(OAr~1)2催化胺与二亚胺成胍反应的活性中间体。6.采用L~(2,6-Me_2)LnCl_2(THF)_2(Ln=Yb, Y, Nd)晶体与等当量的NaOAr~1反应，得到了叁例β-二酮亚胺基单芳氧稀土配合物：L~(2,6-Me_2)LnCl(OAr~1)(THF)(Ln=Yb(15),Y(16), Nd(17))。采用L~(2,6-iPr2)Na盐(L~(2,6-iPr2)=[N(2,6-iPr2C6H3)C(Me)]_2CH–)与YCl_3反应，离心得到L~（2,6-iP2LnCl_2）的清液，加入2当量的NaOAr~1，原位反应，只能分离得到β-二酮亚胺基单芳氧稀土配合物L~(2,6-iPr2)YCl(OAr~1)(THF)(18)，这些配合物都经过了元素分析、红外光谱、核磁表征，并测定了它们的单晶结构，并初步尝试了其催化L-丙交酯的聚合。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
二酮亚胺基论文参考文献
[1].王华,黄昌凌,吴峰志,吕敬松.2-(2-羟基苯亚胺基)-6-哌嗪基-1H-苯并异喹啉-1,3-二酮的合成[J].贵州工程应用技术学院学报.2016
[2].蔡玲霞.β-二酮亚胺基芳氧稀土配合物对碳化二亚胺的活化研究[D].苏州大学.2013
[3].王琳,杨作银.不同类型的取代基对β-二酮二亚胺基铝叁元环丙烯与CO插入反应的影响[J].北京化工大学学报(自然科学版).2011
[4].孔德旭.β-二酮亚胺基铝络合物的合成及其催化性质[D].大连理工大学.2011
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[6].陈洪霞,刘朋,张勇,沈琪.β-二酮亚胺基双芳氧基稀土配合物的合成及其催化胺与二亚胺的胍化反应[C].第十六届全国金属有机化学学术讨论会论文集.2010
[7].刘朋,陈洪霞,张勇,沈琪.双负离子β-二酮亚胺基钐单胺化物的合成、结构及催化反应性能[C].第十六届全国金属有机化学学术讨论会论文集.2010
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[9].范方田,祝晓光,李见春,高署.LC-MS/MS法测定Beagle犬血浆中1-[4-(2,3-二氢-6-丙氧基)苯并吡喃]亚胺基-3-[3-(4-甲基哌嗪-1-基)丙基]-2,4-咪唑二酮的浓度及其生物利用度[J].中国临床药理学与治疗学.2010
[10].陈洪霞.β-二酮亚胺基稀土芳氧化合物的合成、表征及其催化行为[D].苏州大学.2010
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