导读:本文包含了钯原子论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:乙醇氧化,核壳,电催化作用,燃料电池
钯原子论文文献综述
陈慧梅,朱尚乾,黄加乐,邵敏华[1]（2018）在《钯原子修饰的金纳米颗粒乙醇氧化电催化剂（英文）》一文中研究指出钯催化剂对碱性溶液的乙醇电催化氧化反应表现较好的催化活性.本文通过简单的化学沉积法,将钯原子成功修饰到金纳米颗粒表面,制备的催化剂对乙醇电催化氧化反应表现出比钯更好的催化性能.研究发现,钯原子不均匀地覆盖在金核表面,部分金原子暴露在外层.制备的催化剂的峰电流密度是钯催化剂的4.6倍,起始电势低100 m V.该催化剂较好的催化性能可能归因于金核的电子效应和表面双功能电催化反应机制.(本文来源于《电化学》期刊2018年06期）
孙进[2]（2014）在《DFT法研究钯原子催化活化甲烷碳氢键的反应机理》一文中研究指出首先采用M06L泛函研究了钯原子催化活化甲烷C-H的反应势能面(PES),并与已有的实验结果和理论基准进行了比较。随后,对反应复合物(RC)、过渡态(TS)和产物(P)分子进行了电子密度拓扑分析。势能面结合拓扑分析结果更清晰明确地表述了反应机理。(本文来源于《广东化工》期刊2014年12期）
岑超,蔡绍洪,邓明森[3]（2014）在《钯原子掺杂的氧化亚铜与石墨烯界面电子转移的研究》一文中研究指出自从1972年日本的藤岛昭教授发现了氧化钛单结晶在光照射的情况下可以把水分解为氧气和氢气[1]以来,光催化技术在有机物的降解、水污染的处理、空气的净化等方面都去得了重大的进展[2]。但是,光催化剂在应用方面主要会遇到以下几个问题:1.大多数光催化剂所需的催化条件是紫外光,这在很大程度上限制了光催化剂的应用范围;2.光电子的迁移率比较低,即光催化剂的催化效率较低;3.能否有效的抑制光生电子-空穴对的复合,即催化的稳定性问题。针对以上问题,我们设计了一种新型的光催化材料,目的在于使它的激发光波段在可见光范围、同时拥有较高的催化效率、并且在太阳光的照射下能稳定的进行反应。我们在第一性原理层次计算了石墨烯与掺杂了钯原子的Cu2O(100)表面的界面间的电子结构。最近我们的研究表明,对于Cu2O纳米颗粒,电子更容易聚集在(100)面,而相反空穴更容易聚集在(111)面[3],这也是我们选择Cu2O(100)的原因。由于石墨烯所具有的零带隙特点,电子能在石墨烯上自由的移动,所以这种材料将会具备石墨烯超高的电子迁移率,而由于石墨烯和氧化亚铜表面所形成的的肖特基势垒,氧化亚铜表面打出的光电子会不断的转移到石墨烯上,这造成了电子和空穴的分离,随着氧化亚铜表面掺杂的钯原子浓度的增加,表面势垒也会逐渐加大,这就进一步保证了催化反应的稳定性。我们还计算了这种新材料的吸收谱,结果表明这种材料的光吸收范围在可见光波段。这种新型的结构可以有效的提高了催化性和稳定性,也可以为实验上新型光催化剂的制备提供一种良好的思路。(本文来源于《中国化学会第十二届全国量子化学会议论文摘要集》期刊2014-06-12）
孙进[4]（2014）在《钯原子催化活化甲烷C-H键的机理和性能研究》一文中研究指出C-H键活化在有机合成上具有重要价值。研究碳氢活化的反应机理、电子结构变化特征、C-H键解离机制及原子成键特点等具有重要现实和理论意义。本文主要研究Pd与CH_4反应。势能面考察结合波函数分析,研究其反应势能面、电子结构变化特征以及甲烷分子的解离机制等。使用Gaussian-09软件在CCSD(T)/CBS//M06L/AVTZ(-pp)水平上计算反应势能面。主要借助程序Multiwfn 3.2.1进行了波函数分析,计算水平为M06L/VDZ(-pp)或B3LYP/VDZ(-pp)。主要研究结果如下:1、基态Pd原子价电子组态为4d~(10)5s~0,闭壳层,可与甲烷形成η2型反应复合物(RC)。第一激发单重态Pd原子价电子组态为4d~95s~1,开壳层,可与H及CH3形成两个共价键。提高4d~(10)5s~0组分含量,可增大Pd与H或CH3的间排斥,加强两配体间吸引,反应逆向进行。为此,4d~(10)5s~0组态不具有催化活性。相反地,提高4d~95s~1组分含量,可增大Pd与H或CH3间吸引,减弱两配体间吸引,反应正向进行。为此,4d~95s~1组态具有催化活性。综上,Pd原子催化活性与其形成4d~95s~1组态能力呈正相关。不过,4d~(10)5s~0-4d~95s~1实验激发能约为22.0 kcal/mol。这一能垒的存在致使4d~95s~1组态在组态竞争中不具有能量优势,其间易混入能量较低的4d~(10)5s~0组态。B3LYP/VDZ(-pp)水平计算得插入产物CH_3PdH中Pd原子上4d~95s~1组分约占73%,4d~(10)5s~0组分约占27%;过渡态(TS)结构中Pd原子上4d~95s~1组分约占52%,4d~(10)5s~0组分约占48%。表明Pd/CH_4插入反应可能存在能垒,且产物应不稳定。事实上,实验并没有观测到反应的发生,仅观测到反应复合物的形成。M06L/CBS水平计算得,相对Pd+CH_4,过渡态和产物形成引起的能量变化分别为-0.33 kcal/mol和-3.61 kcal/mol。反应中C原子无明显被激发。2、电负性越高的配体(X、Y,如2个F原子)能越强烈地激发Pd原子,使其给出更多4d~95s~1组态,插入(XY分子,如F2)反应放能越多,反应越易进行。即Pd原子易于插入F-F键,C-Cl键等强电负性配体间化学键。相反地,难以插入还原性配体间化学键,如甲烷C-H键,即使在引入其他配体情况下。甲烷C-H键应使用具有稳定4d~95s~1组态或类4d~95s~1组态的过渡金属原子催化,如Pt(5d96s1)和Rh(4d85s1)等。3、d轨道任意处其拉普拉斯电子密度函数L(r)值不够负。为此,含d化学键电子中移现象应不够显着,而离域现象应较为明显。事实上,Pd-C和Pd-H键间无显着电子密度富集现象。因C、H和Pd元素电负性相近,Pd-C键和Pd-H键仅含有少量离子成分。本文创新点:考察不同缺电子强度配体激发Pd原子的能力和插入反应能。(本文来源于《华南理工大学》期刊2014-06-10）
韩丽丽,戴振文,王云鹏,蒋占魁[5]（2008）在《钯原子谱线的分支比测量》一文中研究指出运用钯元素空心阴极灯和高分辨率光栅单色仪测量了钯原子4d96s和4d95d组态的7个偶宇称能级的发射光谱,确定了这些能级向4d95p组态能级跃迁产生的15条谱线的跃迁分支比.本文大部分结果是对文献中钯元素原子相关光谱参数的重要修正.(本文来源于《物理学报》期刊2008年06期）
韩丽丽,戴振文,蒋占魁[6]（2006）在《钯原子偶宇称能级跃迁分支比的测量》一文中研究指出近年来,钯原子的谱线在天体的光谱中已经被多次测量,天体物理学家急需钯原子的准确原子数据来分析天体中钯的元素丰度,进而推演宇宙的起源、发展等天文物理的问题。鉴于钯原子数据的缺乏性和仅有数据的不一致性,我们利用高分辨率光栅单色仪测量了钯阴极空心阴极灯的发射光谱,通过标定光谱仪器的响应函数,得到了钯原子7个偶宇称能级的跃迁分支比。(本文来源于《增强自主创新能力 促进吉林经济发展——启明杯·吉林省第四届科学技术学术年会论文集（上册）》期刊2006-10-13）
卢敬叁[7]（2001）在《美研制出世界最精确的时钟》一文中研究指出本报讯：美国国家标准和技术研究院称，他们已研制出一种新的时钟，每秒钟能够可靠地振荡1000万亿次，因此有望成为世界上精确度最高的时钟。(本文来源于《科技日报》期刊2001-10-18）
郭丽明[8]（1990）在《二苯并—24—冠—8硝基甲烷萃取分离金、铂、钯—原子吸收法测定金》一文中研究指出本文应用二苯并—24—冠—8(DB24C8) 硝基甲烷溶液对王水体系中的Au(Ⅲ)、Pt(Ⅳ)、Pd(Ⅳ)进行了研究.结果表明,采用DB24C8硝基甲烷体系可使金与铂、钯分离.金的平均回收率可达99%.(本文来源于《黄金》期刊1990年01期）
钯原子论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
首先采用M06L泛函研究了钯原子催化活化甲烷C-H的反应势能面(PES),并与已有的实验结果和理论基准进行了比较。随后,对反应复合物(RC)、过渡态(TS)和产物(P)分子进行了电子密度拓扑分析。势能面结合拓扑分析结果更清晰明确地表述了反应机理。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
钯原子论文参考文献
[1].陈慧梅,朱尚乾,黄加乐,邵敏华.钯原子修饰的金纳米颗粒乙醇氧化电催化剂（英文）[J].电化学.2018
[2].孙进.DFT法研究钯原子催化活化甲烷碳氢键的反应机理[J].广东化工.2014
[3].岑超,蔡绍洪,邓明森.钯原子掺杂的氧化亚铜与石墨烯界面电子转移的研究[C].中国化学会第十二届全国量子化学会议论文摘要集.2014
[4].孙进.钯原子催化活化甲烷C-H键的机理和性能研究[D].华南理工大学.2014
[5].韩丽丽,戴振文,王云鹏,蒋占魁.钯原子谱线的分支比测量[J].物理学报.2008
[6].韩丽丽,戴振文,蒋占魁.钯原子偶宇称能级跃迁分支比的测量[C].增强自主创新能力促进吉林经济发展——启明杯·吉林省第四届科学技术学术年会论文集（上册）.2006
[7].卢敬叁.美研制出世界最精确的时钟[N].科技日报.2001
[8].郭丽明.二苯并—24—冠—8硝基甲烷萃取分离金、铂、钯—原子吸收法测定金[J].黄金.1990