导读:本文包含了猪小肠黏膜下层论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:疝,腹股沟,疝修补术,生物补片,血清肿
猪小肠黏膜下层论文文献综述
曹桢,刘雨辰,申英末,陈杰[1]（2019）在《猪小肠黏膜下层脱细胞基质补片在不同术式治疗青壮年腹股沟疝中的应用效果》一文中研究指出目的:探讨猪小肠黏膜下层脱细胞基质(SIS)补片用于腹腔镜经腹腹膜前(TAPP)疝修补术与开放无张力疝修补术(Lichtenstein手术)治疗青壮年腹股沟疝临床效果。方法:回顾性分析2015年2月—2018年2月期间首都医科大学附属北京朝阳医院疝和腹壁外科采用SIS补片行疝修补术的268例青壮年腹股沟疝的患者临床资料,其中152例行Lichtenstein手术(Lichtenstein组),116例行TAPP手术(TAPP)。比较两组患者的相关临床指标。结果:Lichtenstein组手术时间、住院费用明显少于TAPP组,但围术期疼痛评分明显高于TAPP组(均P<0.05);两组在术中出血量、住院时间方面差异均无统计学意义(均P>0.05)。Lichtenstein组术后1周及1、3个月血清肿的发生率均低于TAPP组(均P<0.05)。所有患者均未发生异物感、肠梗阻、肠瘘等并发症。结论:SIS补片应用于青壮年腹股沟疝的开放和腹腔镜疝修补术均有确切的效果,但该补片用于两种术式均有各自的优缺点。(本文来源于《中国普通外科杂志》期刊2019年10期）
李博文,吴唯伊,唐琳,张一,刘玉华[2]（2019）在《改良猪小肠黏膜下层可吸收膜在兔下颌骨缺损早期愈合中的作用》一文中研究指出目的:建立两种尺寸兔下颌骨骨缺损模型,研究改良猪小肠黏膜下层(small intestinal submucosa,SIS)可吸收膜在骨缺损早期愈合中的屏障作用。方法:将12只新西兰大白兔随机分组,于双侧下颌骨各制备一个深度均为2 mm、直径为5 mm或8 mm的A、B两种圆形骨缺损,并分别给予以下处理:覆盖SIS膜(简称S)、覆盖Bio-Gide膜(简称G)和不做任何处理(简称O),得到AS、AG、AO、BS、BG和BO共6组(n=4) 24个样本。术后4周取材,进行大体、微型CT(Micro-CT)和组织学观察,采用单因素方差分析法对数据进行统计学分析,评估各组骨缺损早期愈合的情况。结果:大体标本观察显示术后4周SIS膜完整,未见明显降解,Bio-Gide不完整,与周围组织融合; AS、BS和AG叁组中屏障膜均平整覆盖于骨面,下方骨质较硬,BG组Bio-Gide向中央凹陷,下方骨质相对松软; AO、BO两组骨面明显凹陷,有大量纤维结缔组织。Micro-CT叁维重建图显示,AS、BS、AG和BG四组均可见大量新生骨小梁,BG组中央凹陷区新生骨小梁稀疏,AO、BO组仅在缺损底部有少量新生骨小梁。Micro-CT定量结果显示,AS组骨体积分数(new bone percentage,BV/TV)(39. 10%±0. 79%)和骨密度(bone mineralized density,BMD)[(517. 73±11. 22) mg/cm~3]显着高于AO组[26. 67%±1. 12%,(319. 81±8. 00) mg/cm~3,P <0. 05],但与AG组[38. 15%±0. 91%,(518. 65±7. 48) mg/cm~3]差异无统计学意义(P> 0. 05)。BS组BV/TV(34. 90%±1. 35%)和BMD[(409. 09±8. 14) mg/cm~3]显着高于BO组[23. 63%±2. 07%,(171. 00±16. 24) mg/cm~3,P <0. 05],但与BG组[33. 40%±1. 06%,(412. 70±8. 6) mg/cm~3]差异无统计学意义(P> 0. 05)。组织学观察显示,AO和BO组有大量脂肪空泡,仅有少许散在新生骨组织,相对稀疏,未形成岛状,与天然骨组织界限清楚。AS和AG两组可见大量新生骨组织形成,骨小梁呈岛状,表面衬有成排的成骨细胞,可见血管形成,与周围自体骨组织界限不清。BS和BG组也可见大量新生骨组织,但较AS、AG组稀疏,与周围自体骨组织界限清晰。结论:在下颌骨骨缺损早期愈合中,SIS可吸收膜和Bio-Gide可吸收膜均发挥良好的屏障作用,其效果无明显差异,但本实验中SIS膜在一定程度上对于下颌骨缺损修复空间的维持能力更好。(本文来源于《北京大学学报(医学版)》期刊2019年05期）
刘坤,闫广鹏,陈俊文,高鹏,李军[3]（2019）在《小肠黏膜下层预防腮腺良性肿瘤术后味觉出汗综合征的疗效观察》一文中研究指出目的:观察与评价小肠黏膜下层补片用于腮腺良性肿瘤预防术后味觉出汗综合征的临床效果。方法:选择63例腮腺良性肿瘤患者,根据患者术前意愿分为小肠黏膜下层补片治疗的观察组(32例)和无补片治疗的对照组(31例)。术后随访6～18个月,统计术后异物感情况,采取主观评价与客观评价的方法判断术后味觉出汗综合征的发生情况。结果:术后观察组与对照组患者味觉出汗综合征的主观评价阳性率分别为0%、19.35%,客观评价的阳性率分别为3.13%、48.39%,两组间相比,观察组均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);术后异物感的两组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:术中植入小肠黏膜下层补片可有效预防腮腺良性肿瘤术后味觉出汗综合征的发生,且方法简单,术后患者感觉舒适,值得临床推广使用。(本文来源于《口腔医学研究》期刊2019年08期）
杨业静,李兴艳,李林,梁红锁,黄家志[4]（2019）在《滑膜间充质干细胞-小肠黏膜下层复合体修复兔膝半月板损伤研究》一文中研究指出目的探讨滑膜间充质干细胞-小肠黏膜下层软骨诱导化复合体(SMSCs-SIS)修复兔膝关节半月板损伤的潜能及可行性。方法选取58只健康体质新西兰大白兔为研究对象,作膝关节半月板损伤造模后将其随机分为实验组(n=29)和对照组(n=29);实验组同时于半月板损伤处植入软骨诱导化SMSCs-SIS复合体;对照组仅植入小肠黏膜下层支架。后分别单笼饲养,两组大白兔均于术后第4周处死并取材,采用大体形态学观察、生物力学及阿尔新蓝比色法检测糖胺多糖(GAG)含量作为评估指标评价半月板损伤修复情况。结果大体及形态学观察结果显示实验组所有半月板裂口均愈合良好;对照组半月板损伤处裂口较前稍增宽,仅见少许再生组织填充,裂口周围组织萎缩。生物力学结果显示实验组半月板组织弹性模量为(42.71±2.02)Mpa,对照组为(10.01±1.52)Mpa,两组间损伤修复半月板组织弹性模量差异比较有统计学意义(P<0.05)。阿尔新蓝比色法GAG含量测定结果显示实验组为(4.14±1.02) ug/mL,对照组为(1.31±1.02)ug/mL,两组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论滑膜间充质干细胞-小肠黏膜下层软骨诱导化复合体材料(SMSCs-SIS)移植可有效促进兔膝半月板局部损伤的修复,是修复兔膝半月板损伤的有效方法之一。(本文来源于《世界最新医学信息文摘》期刊2019年63期）
粟香,葛良鹏,李前勇[5]（2019）在《猪小肠黏膜下层作为组织修复材料的研究进展》一文中研究指出小肠黏膜下层(small intestinal submucosa,SIS)是经脱细胞技术处理的一种天然细胞外基质材料,免疫原性低,生物相容性好,因此广泛用于组织再生修复。然而,只有准确的理解SIS各种生物学特性,才能更好的实现SIS在再生医学领域的转化应用。SIS作为组织修复材料的功能,很大程度上依赖于SIS的组成结构、力学特性以及植入体内后降解产生的小分子及其产生的各种特性功能。因此本文就SIS的理化组成、特性、加工方式及应用相关进展进行综述,以助理解SIS的结构与功能,促进SIS的转化应用。(本文来源于《中国比较医学杂志》期刊2019年08期）
陈飚[6]（2019）在《两种方法制备猪小肠黏膜下层重建SD大鼠前交叉韧带力学对比研究》一文中研究指出目的:比较两种方法制作的猪小肠黏膜下层的力学性能。方法:用物理及化学方法处理猪小肠黏膜下层,并分别用编织(A组)和轴卷(B组)两种方法制备。移植重建SD大鼠前交叉韧带,3个月后应用试验机对两组不同方法制作的猪小肠黏膜下层进行力学性能检测。结果:A组最大拉伸强度明显强于B组,差异有统计学意义(t=2.966 0,P<0.05)。结论:编织猪小肠黏膜下层的抗拉强度大于轴卷组。(本文来源于《中国社区医师》期刊2019年17期）
房勤[7]（2019）在《应用猪小肠黏膜下层复合支架构建小口径人工血管的实验研究》一文中研究指出目的:在心血管外科领域,膨体聚四氟乙烯(expanded polytetrafluoroethylene,ePTFE)或聚对苯二甲酸乙二醇酯(polyethylene terephthalate,PET)在临床上常用于重建大动脉。然而,这些合成材料制作的人工血管,用于小口径动脉(内径≤6mm,如冠状动脉或下肢动脉旁路移植)重建时临床结局很不理想,组织相容性差,在血管腔形成血栓、内膜过度增生或感染易导致人工血管管腔闭塞。对于这样的小动脉旁路移植术,自体动脉(如胸廓内动脉和桡动脉)或静脉(如大隐静脉)仍然是最理想的血管替代物。但是,通常由于自体血管质量低劣或数量不足,来源有限,不能够总是轻易获取。小口径动脉的人工血管替代物是多年研究的热点和难点。采用自体血管壁细胞作为种子细胞进行人工血管培育或种植的方法,取得过一些成果,但缺点也很明显,自体细胞的获取是创伤性的,自体细胞预处理、种植或生物反应器培养的程序比较繁琐,周期长,人工血管也非常容易感染。如今,日益增长的心血管问题更多的需要现成的小口径人工血管,而不需要从患者身上获取组织或细胞,因此,研发新型适应临床需求的小口径人工血管很有必要。在本研究中,我们基于可生物降解的猪小肠黏膜下层(small intestinal submucosa,SIS)与可得然(curdlan)胶和双嘧达莫(dipyridamole,DIP)混合膜作为夹心的“叁明治”,成功设计制作了复合的“叁明治”夹心小口径人工血管。本研究的目的是检测该人工血管体外的生物学性能、研究移植到兔颈总动脉的通畅和重构情况,以及调控影响复合小口径人工血管内皮化及内膜增生的机制及临床应用前景初探。研究方法:按照Abraham的方法制备SIS并脱细胞和消毒处理,使用交联剂1-乙基-3-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺(1-ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimide,EDC)对SIS进行肝素涂层。对肝素与SIS结合的体外释放率进行了测试。Curdlan胶作为DIP载体。不同浓度的curdlan胶和DIP混合膜作为夹心,制作双层SIS的“叁明治”,体外测试了DIP的释放率,血小板(platelet,PLT)黏附实验,溶血实验,人工材料对血管内皮细胞(endothelial cells,ECs)及血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cells,VSMCs)的增殖率影响及毒性实验。制作了叁种类型的人工血管(2mm内径,长度20 mm):10%curdlan胶和10%DIP混合膜作为夹心的“叁明治”双层SIS人工血管(SIS curdlan DIP,SCD),10%curdlan胶膜作为夹心的“叁明治”双层SIS人工血管(SIS curdlan,SC),单层SIS人工血管(SIS,S),体外测试人工血管的力学性能,人工血管被分别旁路移植到兔子颈总动脉(native carotid artery,NCA)并饲养2~3个月,未手术兔的NCA作为对照组,每组16只兔子。多普勒超声及CT随访观察人工血管的通畅情况,取材后从大体外观、内膜电镜扫描、胶原及弹力纤维定性及定量分析、形态学、免疫荧光及蛋白免疫印迹来评价人工血管的体内重构特性。并通过细胞周期及信号通路检测的方法对调控影响复合小口径人工血管内皮化及内膜增生的机制进行了研究。结果:SIS经HE染色,脱细胞前黏膜层侧比较光滑,肌层侧比较粗糙,可见细胞核。脱细胞后的SIS黏膜层侧变化不大,并且细胞核消失,说明脱细胞比较充分。扫描电镜(scanning electron microscope,SEM)观察显示脱细胞后肌层侧变得更为疏松,形成孔径介于20~200微米的叁维空间网状结构。肝素与SIS结合后,第一个24小时释放(18.5±3.5)%,此后体外20天的释放曲线比较平缓,逐渐释放共达(94.3±2.4)%,说明肝素通过交联结合比较牢靠。通过检测荧光强度定量测定结果表明,经过91天的体外释放测试,SIS+10%curdlan+10%DIP“叁明治”材料中DIP共释放了(21.8±6.2)%,明显低于SIS+2.5%curdlan+10%DIP的(67.5±7.2)%和SIS+5%curdlan+10%DIP的(49.4±9.5)%。取材的SCD人工血管的DIP释放量:2-mo大约释放(53.39±3.52)%,3-mo释放达到(91.01±4.79)%。PLT黏附实验显示,未交联肝素的SIS的PLT黏附率比较高,PLT保留指数%PRI=(59.2±6.7)%,交联肝素后%PRI=(11.2±2.4)%,“叁明治”SIS+10%curdlan%PRI=(9.5±2.7)%,“叁明治”SIS+10%curdlan+10%DIP的%PRI=(3.3±0.6)%。溶血实验显示所有材料的溶血率都低于5%。MTT实验显示随着DIP浓度加大,对于VSMCs增殖的抑制越强,小于等于10%DIP夹心的材料对于ECs增殖有促进作用。机械性能测试显示SCD,SC的爆破压优于S组。人工血管植入后,闭塞的和其余的随机共占各组一半的实验兔(每组8例)在2个月处死,其余的饲养到3个月。随访多普勒显示8例SCD在2个月都通畅,6/16(37.5%)的SC人工血管和5/16(31.25%)的S人工血管在2个月闭塞。这些取材的移植物组织学分析免疫荧光技术显示,所有通畅人工血管存在显着宿主细胞浸润和不同程度的ECs覆盖。SC和S人工血管的闭塞是由于血栓形成。在3个月,1例SCD闭塞,通畅的SCD表现为融合和有功能的内皮,无内膜过度增生,并且新生内膜层包含沿圆周排列的VSMCs,SC和S人工血管显示不完全内皮化和不同程度的内膜附壁血栓,SC人工血管闭塞(3/8)、S人工血管闭塞(2/8)。3个月SCD人工血管取材的胶原蛋白定性及定量分析显示胶原所占比例接近于兔颈总动脉,而各组弹性蛋白所占比例均小于兔颈总动脉,并且没有纤维弹性蛋白形成的证据,说明组织重构尚不完全。蛋白免疫印迹研究结果表明,SCD的eNOS表达高于SC及S,α-SMA及MYH表达低于SC及S,说明DIP具备促进内皮化及抑制VSMCs过度增生的作用。细胞周期检测显示DIP能够增加ECs的G2和S期比例,同型半胱氨酸(Homocysteine,Hcy)使ECs增殖停滞于G1期,DIP能够部分逆转Hcy对于ECs细胞周期的影响。与之相反的是,Hcy能够增加VSMCs的G2和S期比例,DIP使VSMCs增殖停滞于G1期,DIP能够部分逆转Hcy对于VSMCs细胞周期的影响。Hcy及DIP和不同阻断剂干预会导致影响HUVECs功能cAMP依赖的信号通路产生变化,Hcy及DIP和不同阻断剂干预会导致影响HASMCs增殖cAMP依赖的信号通路产生变化。结论:体外研究表明,新鲜取材的SIS经过一系列的脱细胞和消毒处理程序,在EDC辅助下实现了肝素交联和缓释,以10%curdlan+10%DIP混合膜作为双层SIS“叁明治”夹心的复合小口径人工血管,具备良好生物机械性能、血液相容性和ECs相容性,同时能够抑制VSMCs的增殖,DIP以curdlan作为载体,能够达到长期缓释的目的。动物实验结果表明,交联肝素,以及curdlan凝胶负载DIP的药物缓释系统作为人工血管“叁明治”夹心,提高了抗PLT黏附性能,有效的预防了血栓形成。DIP抑制了人工血管内膜的过度增生并促进了早期内皮化。信号通路研究显示,DIP可以通过cAMP依赖的PKA-RhoA、Epac-PI3K通路共同逆转Hcy诱导的HUVECs功能障碍。DIP可以通过cAMP依赖的PKA、Epac-MEK通路共同抑制Hcy诱导的HASMCs增生。(本文来源于《中国医科大学》期刊2019-02-01）
王付燕,杜立群[8]（2018）在《脱细胞猪小肠黏膜下层的组织相容性》一文中研究指出目的:制备脱细胞猪小肠黏膜下层(SIS),研究其用作组织工程支架材料的组织相容性。方法:0.1%十二烷基磺酸钠(SDS)处理新鲜猪SIS 30min制备脱细胞SIS,H-E、4,6-二脒基-2-苯基吲哚(DAPI)及天狼星红染色观察脱细胞前后SIS的生物学特性,将其植入SD大鼠背部皮下,检测其组织相容性,对照组SD大鼠植入未脱细胞的正常SIS作为阳性对照。结果:脱细胞SIS呈白色、半透明的膜状物,具有良好的弹性及柔韧性;H-E、DAPI及天狼星红染色光学显微镜观察结果显示脱细胞SIS无细胞及DNA残留,组织结构保留完整,胶原纤维间孔隙率增加;皮下埋植术后全部动物存活,各时间段脱细胞SIS植入组大鼠创口周围皮肤愈合良好,无红肿、渗出等炎症反应。组织学观察脱细胞SIS植入早期结构完整;随着植入时间的延长,脱细胞SIS逐渐降解,结构松散。脱细胞SIS植片周围炎症细胞数明显少于正常SIS植入组。结论:脱细胞猪SIS植入SD大鼠体内具有良好的组织相容性,未引起明显的炎症反应,是一种理想的组织工程支架材料。(本文来源于《解剖学杂志》期刊2018年06期）
葛芳,杜立群[9]（2018）在《人牙髓干细胞与脱细胞猪小肠黏膜下层的生物相容性》一文中研究指出目的探讨体外培养的人牙髓干细胞(DPSCs)与脱细胞猪小肠黏膜下层(SIS)的生物相容性,为组织工程角膜上皮构建寻找理想的种子细胞。方法改良酶组织块法,培养人DPSCs并鉴定。细胞计数试剂盒(CCK-8)实验分别检测脱细胞SIS浸提液及脱细胞SIS对DPSCs增殖活性的影响。实验分组:(1)脱细胞SIS浸提液培养组为实验组,含10%胎牛血清的DMEM培养基培养组为对照组;(2)复合脱细胞SIS培养组作为实验组,非复合脱细胞SIS培养组为对照组。HE染色检测DPSCs接种于脱细胞SIS后的生长情况。结果成功获取DPSCs。脱细胞SIS浸提液及脱细胞SIS对DPSCs增殖无明显影响,与对照组相比差异无统计学意义(P>0.05)。DPSCs接种第3天和第7天后,能够在脱细胞SIS表面生长,支架纤维有断裂,细胞间有一定的连接。结论 DPSCs与脱细胞SIS具有一定的生物相容性,有望用于组织工程角膜上皮的构建。(本文来源于《解剖学报》期刊2018年06期）
焦自钊,薛武军,安茂竹,付海霞,李杨[10]（2018）在《小肠黏膜下层促血管内皮细胞体外增殖及成血管化作用》一文中研究指出目的探讨体外共培养条件下小肠黏膜下层(small intestinal submucosa,SIS)对脐静脉内皮细胞(umbilical vein endothelial cells,UVECs)增殖及成血管化功能的影响。方法采用胶原酶消化法原代培养获取UVECs并进行细胞形态学及免疫荧光鉴定。组织工程学方法制备SIS,免疫组化及酶联免疫吸附(ELISA)法检测SIS中Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白及血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)和碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor,b-FGF)等。建立UVECs与SIS体外共培养体系,设UVECs单独培养为对照组,比较两组UVECs的增殖状况及成血管化作用。结果通过原代培养成功获得UVECs。免疫组化检测制备的SIS主要由Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白等细胞外基质成分组成;ELISA检测SIS孵育液中VEGF、b-FGF质量浓度分别为(48.83±5.67)、(72.36±8.71)ng/mL。体外共培养时,UVECs单独培养组无血管样结构形成,UVECs和SIS共培养组较UVECs单独培养组UVECs生长相对致密,且有血管样结构形成;UVECs生长曲线于UVECs和SIS共培养组上移,在对数生长期的第4、5天,UVECs和SIS共培养组UVECs细胞数分别为(7.91±0.42)×10~4、(9.15±0.48)×10~4,大于UVECs单独培养组的(4.26±0.27)×10~4、(6.71±0.31)×10~4(P<0.01),计算UVECs和SIS共培养组UVECs群体倍增时间短于UVECs单独培养组(P<0.01)。结论 SIS和UVECs体外共培养时,SIS可通过其Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白等细胞外基质成分及所含的血管内皮细胞各生长因子等促进UVECs增殖及成血管化。(本文来源于《西安交通大学学报(医学版)》期刊2018年06期）
猪小肠黏膜下层论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:建立两种尺寸兔下颌骨骨缺损模型,研究改良猪小肠黏膜下层(small intestinal submucosa,SIS)可吸收膜在骨缺损早期愈合中的屏障作用。方法:将12只新西兰大白兔随机分组,于双侧下颌骨各制备一个深度均为2 mm、直径为5 mm或8 mm的A、B两种圆形骨缺损,并分别给予以下处理:覆盖SIS膜(简称S)、覆盖Bio-Gide膜(简称G)和不做任何处理(简称O),得到AS、AG、AO、BS、BG和BO共6组(n=4) 24个样本。术后4周取材,进行大体、微型CT(Micro-CT)和组织学观察,采用单因素方差分析法对数据进行统计学分析,评估各组骨缺损早期愈合的情况。结果:大体标本观察显示术后4周SIS膜完整,未见明显降解,Bio-Gide不完整,与周围组织融合; AS、BS和AG叁组中屏障膜均平整覆盖于骨面,下方骨质较硬,BG组Bio-Gide向中央凹陷,下方骨质相对松软; AO、BO两组骨面明显凹陷,有大量纤维结缔组织。Micro-CT叁维重建图显示,AS、BS、AG和BG四组均可见大量新生骨小梁,BG组中央凹陷区新生骨小梁稀疏,AO、BO组仅在缺损底部有少量新生骨小梁。Micro-CT定量结果显示,AS组骨体积分数(new bone percentage,BV/TV)(39. 10%±0. 79%)和骨密度(bone mineralized density,BMD)[(517. 73±11. 22) mg/cm~3]显着高于AO组[26. 67%±1. 12%,(319. 81±8. 00) mg/cm~3,P <0. 05],但与AG组[38. 15%±0. 91%,(518. 65±7. 48) mg/cm~3]差异无统计学意义(P> 0. 05)。BS组BV/TV(34. 90%±1. 35%)和BMD[(409. 09±8. 14) mg/cm~3]显着高于BO组[23. 63%±2. 07%,(171. 00±16. 24) mg/cm~3,P <0. 05],但与BG组[33. 40%±1. 06%,(412. 70±8. 6) mg/cm~3]差异无统计学意义(P> 0. 05)。组织学观察显示,AO和BO组有大量脂肪空泡,仅有少许散在新生骨组织,相对稀疏,未形成岛状,与天然骨组织界限清楚。AS和AG两组可见大量新生骨组织形成,骨小梁呈岛状,表面衬有成排的成骨细胞,可见血管形成,与周围自体骨组织界限不清。BS和BG组也可见大量新生骨组织,但较AS、AG组稀疏,与周围自体骨组织界限清晰。结论:在下颌骨骨缺损早期愈合中,SIS可吸收膜和Bio-Gide可吸收膜均发挥良好的屏障作用,其效果无明显差异,但本实验中SIS膜在一定程度上对于下颌骨缺损修复空间的维持能力更好。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
猪小肠黏膜下层论文参考文献
[1].曹桢,刘雨辰,申英末,陈杰.猪小肠黏膜下层脱细胞基质补片在不同术式治疗青壮年腹股沟疝中的应用效果[J].中国普通外科杂志.2019
[2].李博文,吴唯伊,唐琳,张一,刘玉华.改良猪小肠黏膜下层可吸收膜在兔下颌骨缺损早期愈合中的作用[J].北京大学学报(医学版).2019
[3].刘坤,闫广鹏,陈俊文,高鹏,李军.小肠黏膜下层预防腮腺良性肿瘤术后味觉出汗综合征的疗效观察[J].口腔医学研究.2019
[4].杨业静,李兴艳,李林,梁红锁,黄家志.滑膜间充质干细胞-小肠黏膜下层复合体修复兔膝半月板损伤研究[J].世界最新医学信息文摘.2019
[5].粟香,葛良鹏,李前勇.猪小肠黏膜下层作为组织修复材料的研究进展[J].中国比较医学杂志.2019
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[7].房勤.应用猪小肠黏膜下层复合支架构建小口径人工血管的实验研究[D].中国医科大学.2019
[8].王付燕,杜立群.脱细胞猪小肠黏膜下层的组织相容性[J].解剖学杂志.2018
[9].葛芳,杜立群.人牙髓干细胞与脱细胞猪小肠黏膜下层的生物相容性[J].解剖学报.2018
[10].焦自钊,薛武军,安茂竹,付海霞,李杨.小肠黏膜下层促血管内皮细胞体外增殖及成血管化作用[J].西安交通大学学报(医学版).2018