百里香酚论文_田梅,张蕾,崔荣飞,张梦雪,高庆辉

导读:本文包含了百里香酚论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:百里,光度,阴沟,杆菌,子宫内膜,香芹,生物防治。

百里香酚论文文献综述

田梅,张蕾,崔荣飞,张梦雪,高庆辉[1](2019)在《百里香酚对高温环境下肉兔生长性能、屠体标准及肉品质的影响》一文中研究指出本研究旨在确定高温环境下在肉兔饲粮中添加百里香酚对生长性能、胴体标准和肉质的影响。试验选择4周龄的雄性肉兔200只,随机分为5组,每组4个重复,每个重复10只。肉兔在平均环境温度38℃和相对湿度26%~35%环境下饲养。对照组饲喂基础日粮,处理1组在基础日粮中添加1 g/kg橄榄油作为载体,处理2~4组分别在处理1组日粮中添加50、100和150 mg/kg百里香酚,试验到12周龄结束。日粮百里香酚添加水平达150 mg/kg时显着改善肉兔采食量和生长性能(P <0.05)。随着日粮百里香酚添加水平的升高,日增重和料重比的改善表现为显着线性和二次曲线效应(P <0.05),其中50 mg/kg百里香酚组表现最好。日粮添加百里香酚显着提高了屠体标准(P <0.05),显着降低了肾和肩胛周围脂肪含量(P <0.05),但对其他器官重量无显着影响(P> 0.05)。与对照组相比,百里香酚组的系水力显着提高(P <0.05),且随着添加水平的升高表现为显着线性和二次曲线效应(P <0.05),而对照组系水力最低(P <0.05)。百里香酚组较对照组显着降低了肌肉的氧化(P <0.05)。综上所述,以1 g/kg橄榄油为载体,日粮添加100 mg/kg百里香酚可以改善高温环境下肉兔的生长性能,促进兔肉生产,降低兔肾、肩胛周围脂肪含量,提高兔肉的氧化稳定性。(本文来源于《中国饲料》期刊2019年20期)

金文斌,李梦涵[2](2019)在《百里香酚蓝光度法测定水中痕量锌(Ⅱ)》一文中研究指出在邻苯二甲酸氢钾缓冲溶液中,聚氧乙烯特辛基酚醚(TritonX-100)微乳液存在下,百里香酚蓝与锌(Ⅱ)形成稳定的橙黄色络合物,据此建立了分光光度法测定锌(Ⅱ)的方法。实验表明,当络合物最大吸收波长为540nm时,锌(Ⅱ)质量浓度在0.1~0.7mg/L范围内符合比尔定律,相关系数为0.998 0。方法检出限为0.01mg/L,表观摩尔吸光系数为7.4×10~4 L·moL~(-1)·cm~(-1)。加入柠檬酸钠-酒石酸钾钠混合掩蔽剂掩蔽Fe~(3+)、Al~(3+),加入铜试剂掩蔽Cu~(2+)、Cd~(2+)、Pb~(2+)。方法用于水中痕量锌(Ⅱ)的测定,相对标准偏差(RSD,n=6)为1.6%和3.4%,加标回收率为98%和105%,测定值与原子吸收光谱法(AAS)基本一致。(本文来源于《冶金分析》期刊2019年07期)

路露,张孟丽,狄怡琳,朱凯,石宝俊[3](2019)在《百里香酚对不同时期秀丽线虫杀虫效果探究》一文中研究指出多年来,防治植物寄生性线虫的合成农药严重污染生态环境,开发天然生物型农药迫在眉睫。基于线虫动物门所有物种都表现出相似性,且寄生性线虫与模式动物秀丽线虫(Caenorhabditis elegans)之间的差异小于不同种类寄生性线虫之间的差异,以模式生物秀丽线虫为研究对象,探究植物天然产物百里香酚对生长发育期(L4时期)和生殖时期(有卵时期)秀丽线虫的寿命、运动能力、成活子代数目表型指标的影响。结果表明,百里香酚处理L4时期的秀丽线虫4 h,其半数致死浓度为50 mg/L,最低致死浓度为125 mg/L。百里香酚处理有卵时期的秀丽线虫4 h,其半数致死浓度为50 mg/L,最低致死浓度为100 mg/L。同时,百里香酚能显着性降低上述两个时期秀丽线虫的运动能力以及有卵时期秀丽线虫的成活子代数目。综合以上结果,选取125 mg/L的百里香酚处理线虫4 h,其杀虫效果最佳,能达到低成本、高效、环保的防治植物寄生性线虫的目的。(本文来源于《中国农业科技导报》期刊2019年09期)

靳盼盼,刘亚文,刘旖旎,许晓曦,邵美丽[4](2019)在《百里香酚对食源阴沟肠杆菌生物膜形成的抑制作用》一文中研究指出本文研究了百里香酚在亚抑菌浓度条件下对阴沟肠杆菌(Enterobacter cloacae)C4生物膜形成的抑制作用。首先确定百里香酚对E.cloacae C4的最小抑菌浓度,然后测定亚抑菌浓度的百里香酚对生物膜内菌落总数、菌体泳动能力和胞外多糖含量的影响,观察生物膜内的细菌形态以及叁维结构的变化,并进一步测定与生物膜形成相关基因的相对表达量。结果表明:百里香酚对该菌的最小抑菌浓度(MIC)为256μg/mL。1/4 MIC百里香酚在不影响浮游细菌生长和生物膜内活菌总数的情况下,显着(P<0.05)抑制菌体的泳动能力和生物膜内胞外多糖的合成,与生物膜形成相关(细胞粘附和胞外多糖合成)基因相对表达量显着下调。百里香酚处理后生物膜内细菌菌体变长、生物膜厚度降低,膜结构松散。因此百里香酚在亚抑菌浓度下对阴沟肠杆菌C4生物膜形成有抑制作用。(本文来源于《食品工业科技》期刊2019年22期)

邵丹,宋朋杰,闫宝琪,武小虎,王东升[5](2019)在《百里香酚对脂多糖诱导的子宫内膜上皮细胞炎性反应的抑制作用研究》一文中研究指出为探究百里香酚治疗子宫内膜炎的抗炎活性,利用脂多糖(LPS)诱导山羊子宫内膜上皮细胞(gEECs)建立炎性模型,以百里香酚进行干预。采用NO试剂盒和酶联免疫吸附试验(ELISA)分别检测百里香酚对LPS诱导的NO和细胞因子分泌的影响;利用实时荧光定量PCR(RT-PCR)检测百里香酚对LPS诱导的IL-1β、TLR4和NF-κB基因转录的影响。结果显示:不同剂量的百里香酚(100、50、25μg·mL~(-1))能不同程度地抑制LPS诱导的炎性模型细胞TNF-α、IL-1β、IL-6、NO和PGE2的分泌,亦可降低炎性模型细胞IL-1β、TLR4和NF-κB的基因转录水平(P<0.01)。结果表明,百里香酚可抑制LPS诱导gEECs炎性模型的细胞因子表达水平,具有显着的抗炎活性,其作用机制可能与抑制TLR4/NF-κB信号通路相关。(本文来源于《畜牧兽医学报》期刊2019年07期)

金文斌,侯林邑[6](2019)在《基于铁(Ⅱ)-百里香酚蓝显色反应的分光光度法测定食品中的铁(Ⅱ)》一文中研究指出铁是人体必不可少的微量元素之一,在人体内的血红蛋白、肌红蛋白、细胞色素和其他酶的合成中起着非常重要的作用。从食物中获取铁是人体铁的重要来源,因此食品中铁含量的测定具有重要意义。目前,测定铁多采用光度法~([1-3])和原子吸收光谱法~([4]),其中光度法具有简便、快速、成本低等优点,在(本文来源于《理化检验(化学分册)》期刊2019年06期)

靳盼盼[7](2019)在《香芹酚和百里香酚对两株食源性腐败菌生物膜的抑制作用研究》一文中研究指出Enterobacter cloacae(阴沟肠杆菌)和Enterococcus faecalis(粪肠球菌)广泛存在于环境及动物肠道中,容易成为原料肉中的优势腐败菌。在食品加工过程中的腐败菌定植在设备和食品表面形成生物膜后,不容易被彻底灭活而造成产品腐败或者食源性疾病爆发。香芹酚和百里香酚是从天然植物精油中分离出的具有广谱抑菌效果的抗菌剂,且被欧盟委员会和美国食品药品管理局认定可以作为食品添加剂使用。当今对香芹酚和百里香酚影响这两株腐败菌生物膜形成的研究鲜有报道。本文以从低温肉制品中分离的E.cloacae C4和E.faecalis R612为对象,研究香芹酚和百里香酚对这两株菌生物膜形成能力的影响,并对香芹酚和百里香酚抑制这两株菌生物膜形成的调控机制进行探究。为香芹酚和百里香酚控制食源腐败菌生物膜形成的应用提供理论依据,为未来食源腐败菌生物膜形成靶向调控抑制提供数据支持,为以后开发抑制或清除生物膜等方面的消毒剂提供研究基础。论文具体研究内容和结果如下:(1)香芹酚和百里香酚对E.cloacae C4的最小抑菌浓度(Minimal Inhibit Concentration,MIC)为256μg/mL,1/2 MIC处理会抑制E.cloacae C4浮游细菌的增殖能力,1/4 MIC和1/8 MIC处理不会影响浮游细菌的生长;通过结晶紫染色初步判定E.cloacae C4有较强的生物膜形成能力以及香芹酚和百里香酚均可抑制E.cloacae C4生物膜的形成;平板计数法测定不同浓度的香芹酚和百里香酚对E.cloacae C4生物膜内菌落总数的影响:1/2 MIC香芹酚和百里香酚的处理显着降低培养时间24 h以内的E.cloacae C4生物膜内菌落总数;苯酚-硫酸法测定生物膜内胞外多糖含量变化发现:1/2 MIC和1/4 MIC香芹酚和百里香酚可以显着降低胞外多糖的含量;扫描电镜(Scanning Electron Microscope,SEM)和激光共聚焦显微镜(Confocal Laser Scanning Microscope,CLSM)发现,香芹酚和百里香酚使细菌菌体变长、生物膜聚集过程变慢、厚度降低。高浓度(2048μg/mL)的香芹酚和百里香酚处理E.cloacae C4形成3天的生物膜30 min,生物膜内菌数下降为原来的一半。实时荧光定量PCR结果表明:1/4 MIC香芹酚和百里香酚处理E.cloacae C4后,与生物膜形成相关的菌毛合成基因(csgG、csgB、csgE、csgF)、细胞分裂基因(mraZ、ftsA、ftsL、ftsQ、ftsZ)、胞外多糖合成基因(wcaA、wcaM、wza、wzb、rcsA)显着下调。(2)香芹酚和百里香酚对E.faecalis R612的MIC为512μg/mL,1/2 MIC香芹酚会抑制E.faecalis R612浮游细菌的增殖,百里香酚和香芹酚的作用效果基本一致,但是1/4 MIC百里香酚在前6 h会抑制E.faecalis R612浮游细菌的增殖;通过结晶紫染色初步判定E.faecalis R612有较强的生物膜形成能力,但弱于E.cloacae C4;平板计数法测定香芹酚和百里香酚对E.faecalis R612生物膜内菌落总数变化:在72 h培养时间内,与对照组相比,1/2 MIC处理显着降低E.faecalis R612生物膜内菌落总数,1/4 MIC、1/8 MIC处理组对E.faecalis R612生物膜内菌落总数无显着抑制作用;苯酚-硫酸法测定生物膜内胞外多糖含量变化发现:1/2 MIC和1/4 MIC香芹酚和百里香酚可以显着降低胞外多糖的含量,1/8 MIC处理组在培养时间内对抑制胞外多糖分泌无显着影响;SEM和CLSM结果表明,香芹酚和百里香酚对生物膜内细菌形态无影响,但生物膜聚集过程变慢、厚度降低、结构松散。高浓度(2048μg/mL)的香芹酚和百里香酚处理E.faecalis R612形成3天的生物膜15 min,生物膜内菌数下降为原来的一半。实时荧光定量PCR结果表明:E.faecalis R612中关于生物膜形成的菌毛合成基因(ebpR、ebpA、ebpC)、细胞分裂基因(ftsQ、ftsA)、胞外多糖合成基因(epaA、epaB、epaE、epaG、epaH、epaM、epaQ、epaR)、群体感应基因(luxS)显着下调。(3)运用高通量测序技术对E.cloacae C4全基因组测序并结合生物信息学分析,E.cloacae C4全基因组序列总长度为4,879,501 bp,序列比对后得到编码基因4531个,编码基因占全基因组的88.7%,基因平均长度为956 bp。同时预测到其他基因元件(3个前噬菌体和10个基因岛),对编码基因功能注释发现E.cloacae C4存在关于肠杆菌胞外多糖克拉酸合成调控系统的全部基因。(4)根据香芹酚和百里香酚对E.cloacae C4处理后生物膜内相关基因的相对表达量,推测香芹酚和百里香酚可能通过影响HNS→rcsA→wca基因簇的级联调控途径影响胞外多糖克拉酸的合成,进而抑制E.cloacae C4生物膜内胞外多糖的合成。以pDE 1为表达载体,构建重组质粒hns-pDE 1和体外重组蛋白表达菌株hns-pDE 1-BL21,成功诱导重组蛋白HNS过量表达,经纯化、除盐、浓缩后得到高纯度HNS蛋白。通过生物分子相互作用仪,发现HNS蛋白可以特异性紧密结合RcsA启动子,动力学平衡解离常数为8.082E-9。说明全局调控因子HNS蛋白参与E.cloacae C4胞外多糖合成级联调控途径,在转录水平上调控RcsA的合成。由此研究结果表明,香芹酚和百里香酚可以抑制E.cloacae C4和E.faecalis R612生物膜的形成,主要是影响了生物膜形成的初始粘附和胞外多糖的分泌。香芹酚和百里香酚同分异构体的差异(酚羟基位置不同)不会对同一菌株的抑制效果产生规律性差异。根据E.cloacae C4生物膜内胞外多糖及其上游调控基因相对表达量的变化推测香芹酚及百里香酚通过HNS→rcsA→wca基因簇的级联调控途径影响E.cloacae C4胞外多糖克拉酸的合成,初步确定全局调控因子HNS在转录水平上影响RcsA的合成。(本文来源于《东北农业大学》期刊2019-06-01)

毕文慧,马恒,张东春,肖泽慧,黄秋美[8](2019)在《百里香酚-淀粉抑菌剂的制备及其对鲜切蔬菜微生物的控制》一文中研究指出为提升百里香酚包埋效果,扩展其在鲜切蔬菜保鲜领域的应用,本研究以淀粉纳米颗粒为包埋材料制备了百里香酚-淀粉抑菌剂。利用单因素实验确定了百里香酚浓度、纳米淀粉溶液浓度、搅拌速度为影响百里香酚包封率的主要因素,并采用响应面法优化了制备参数。通过稳定性实验检测了优化后抑菌剂的温度、贮存、抑菌稳定性,并研究了该抑菌剂对鲜切青椒、甘蓝贮藏期各项微生物指标的影响。结果表明:百里香酚浓度为0.87 mg/m L,纳米淀粉溶液浓度为2.76%,搅拌速度为450 r/min时,实测包封率为90.40%±0.27%,与理论值(90.58%)相近。优化后百里香酚-淀粉抑菌剂在4和37℃下分别贮存14 d包封率仍高于65%,且4℃下更稳定;包埋后百里香酚对金黄色葡萄球菌抑制作用较游离百里香酚更长效、稳定。经百里香酚-淀粉抑菌剂浸泡处理的鲜切青椒、甘蓝,4℃贮藏至第7 d时菌落总数、大肠菌群数、金黄色葡萄球菌数均显着低于对照组(P <0.05)。(本文来源于《食品工业科技》期刊2019年18期)

孙茂,何学文,邓嘉强,徐悦,王君锐[9](2019)在《亚抑菌质量浓度的百里香酚对金黄色葡萄球菌α-溶血素表达的影响》一文中研究指出【目的】α-溶血素在金黄色葡萄球菌(金葡菌)肺炎的感染过程中起着非常重要的作用,可作为治疗金葡菌肺炎的新靶标。因此,研究百里香酚对金葡菌α-溶血素表达的影响具有重要意义。【方法】测定最小抑菌质量浓度(MIC)和生长曲线并进行了溶血试验、蛋白免疫印迹分析、荧光定量PCR以及细胞毒性试验。【结果】百里香酚对金葡菌USA300的MIC为256μg/mL,亚抑菌质量浓度的百里香酚(32μg/mL)可下调金葡菌hla和RNAIII的转录水平,降低α-溶血素的表达,对溶血素介导的肺癌上皮细胞A549损伤具有保护作用。【结论】百里香酚具有成为新型抗金葡菌感染药物的潜力。(本文来源于《云南农业大学学报(自然科学)》期刊2019年03期)

邵丹[10](2019)在《百里香酚对LPS诱导的子宫内膜上皮细胞炎性反应的抗炎作用及机制》一文中研究指出百里香酚是一种单萜类化合物,抗炎作用是其多种药理活性之一。子宫内膜炎是病原微生物感染子宫内膜而引起的一种生殖系统疾病,给经济动物的治疗带来了巨大困难。然而,百里香酚对子宫内膜炎的抗炎作用及机制的报道相对较少。因此,本实验研究了百里香酚对LPS诱导的山羊子宫内膜上皮细胞(gEECs)炎性反应的抑制作用及机制,为子宫内膜炎的中草药治疗提供科学的理论参考。1.百里香酚对gEECs增殖的影响。采用MTT法检测gEECs的活力,利用瑞氏吉姆萨染色法观察gEECs的形态结构变化,并通过LDH实验测定细胞膜的通透性。结果显示,百里香酚对gEECs的安全浓度为100μg/mL,该浓度范围内药物对细胞的活力和形态结构无显着影响;大于该浓度的百里香酚可显着增大gEECs的膜通透性,造成细胞损伤,产生了细胞毒性。因此,选择浓度分别为100、50、25μg/mL的百里香酚用于后续实验的研究。2.百里香酚对LPS诱导gEECs的炎性因子分泌的影响。将实验分为叁组:对照组(control);炎性模型组(LPS);LPS+百里香酚组。LPS添加浓度为5μg/mL,百里香酚添加浓度分别为100、50、25μg/mL。应用NO检测试剂盒检测百里香酚对LPS诱导的NO释放量的影响;利用ELISA检测百里香酚对LPS诱导的炎性因子分泌的影响。结果显示,不同剂量的百里香酚能不同程度地抑制LPS诱导的gEECs中TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-10、PGE2、NO及MMP-2、MMP-9的分泌增加。结果表明,百里香酚对LPS诱导的gEECs炎性反应具有显着的抑制作用,且减轻了gEECs因过度的炎性反应造成的结构性损伤。3.百里香酚对LPS诱导gEECs的TLR4/NF-κB信号通路的影响。利用Real-Time PCR方法对细胞因子IL-1β及TLR4信号通路相关节点蛋白CD14、TLR4、TRIF(TICAM)和MyD88的基因表达量进行检测,同时采用RT-PCR方法和WB方法检测了NF-κBp65的基因和蛋白表达量。结果显示,不同剂量的百里香酚能不同程度地抑制LPS诱导gEECs的IL-1β、CD14、TLR4和TRIF(TICAM)基因表达的上调,但对MyD88的基因表达无影响。另外,百里香酚下调了NF-κBp65的基因和蛋白表达水平。结果表明,百里香酚对LPS诱导的gEECs炎性反应的抑制作用可能与抑制TRIF依赖的TLR4/NF-κB信号传递途径的活化相关。总之,百里香酚通过调节炎性因子的分泌发挥其抗炎活性。同时,百里香酚还可抑制TRIF依赖的TLR4/NF-κB信号的传递途径,且对gEECs无显着毒活性,可作为治疗子宫内膜炎的候选药物。(本文来源于《中国农业科学院》期刊2019-05-01)

百里香酚论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

在邻苯二甲酸氢钾缓冲溶液中,聚氧乙烯特辛基酚醚(TritonX-100)微乳液存在下,百里香酚蓝与锌(Ⅱ)形成稳定的橙黄色络合物,据此建立了分光光度法测定锌(Ⅱ)的方法。实验表明,当络合物最大吸收波长为540nm时,锌(Ⅱ)质量浓度在0.1~0.7mg/L范围内符合比尔定律,相关系数为0.998 0。方法检出限为0.01mg/L,表观摩尔吸光系数为7.4×10~4 L·moL~(-1)·cm~(-1)。加入柠檬酸钠-酒石酸钾钠混合掩蔽剂掩蔽Fe~(3+)、Al~(3+),加入铜试剂掩蔽Cu~(2+)、Cd~(2+)、Pb~(2+)。方法用于水中痕量锌(Ⅱ)的测定,相对标准偏差(RSD,n=6)为1.6%和3.4%,加标回收率为98%和105%,测定值与原子吸收光谱法(AAS)基本一致。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

百里香酚论文参考文献

[1].田梅,张蕾,崔荣飞,张梦雪,高庆辉.百里香酚对高温环境下肉兔生长性能、屠体标准及肉品质的影响[J].中国饲料.2019

[2].金文斌,李梦涵.百里香酚蓝光度法测定水中痕量锌(Ⅱ)[J].冶金分析.2019

[3].路露,张孟丽,狄怡琳,朱凯,石宝俊.百里香酚对不同时期秀丽线虫杀虫效果探究[J].中国农业科技导报.2019

[4].靳盼盼,刘亚文,刘旖旎,许晓曦,邵美丽.百里香酚对食源阴沟肠杆菌生物膜形成的抑制作用[J].食品工业科技.2019

[5].邵丹,宋朋杰,闫宝琪,武小虎,王东升.百里香酚对脂多糖诱导的子宫内膜上皮细胞炎性反应的抑制作用研究[J].畜牧兽医学报.2019

[6].金文斌,侯林邑.基于铁(Ⅱ)-百里香酚蓝显色反应的分光光度法测定食品中的铁(Ⅱ)[J].理化检验(化学分册).2019

[7].靳盼盼.香芹酚和百里香酚对两株食源性腐败菌生物膜的抑制作用研究[D].东北农业大学.2019

[8].毕文慧,马恒,张东春,肖泽慧,黄秋美.百里香酚-淀粉抑菌剂的制备及其对鲜切蔬菜微生物的控制[J].食品工业科技.2019

[9].孙茂,何学文,邓嘉强,徐悦,王君锐.亚抑菌质量浓度的百里香酚对金黄色葡萄球菌α-溶血素表达的影响[J].云南农业大学学报(自然科学).2019

[10].邵丹.百里香酚对LPS诱导的子宫内膜上皮细胞炎性反应的抗炎作用及机制[D].中国农业科学院.2019

论文知识图

百里香酚对称猴桃糖蛋白的荧光碎...百里香酚百里香酚抑制沙门氏菌Ⅲ型分泌...百里香酚百里香酚对称猴桃糖蛋白I同步荧光...百里香酚

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