导读:本文包含了差异显示技术论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:差异,深黄,基因,技术,定量,荧光,花芽。
差异显示技术论文文献综述
朱燕飞,陈全家,曲延英[1]（2017）在《利用mRNA差异显示技术筛选线果芥抗旱相关基因》一文中研究指出【目的】十字花科短命植物线果芥在新疆干旱环境下生长,具有较强的抗旱性,研究十字花科短命植物线果芥的抗旱机制。为进一步了解线果芥的抗旱机理和从野生植物资源中发掘一些优异的抗逆基因奠定基础。【方法】用20%PEG6000处理3~4周的线果芥幼苗,分别提取0、3、6、9、12、24及48 h的线果芥叶片总RNA。用mRNA差异显示技术筛选差异表达的基因。【结果】使用80对引物组合共筛选获得差异片段18个,分别命名为DF1-DF18,其中表达上调的有12个,下调的有6个。按照基因的功能可以划分为6大类:基础代谢、转录因子、抗病相关、假想蛋白、未知蛋白和光周期蛋白。其中以基础代谢相关基因最多。对其中的DF-2、DF-6及DF-14进行高盐和干旱胁迫下的表达模式分析,这叁个基因均受干旱和盐调控表达。【结论】从短命植物线果芥中筛选了18个抗旱相关的基因,并对其中的3个基因进行表达模式分析,的确受干旱和盐胁迫的诱导表达。(本文来源于《新疆农业科学》期刊2017年10期）
王萃[2]（2017）在《增强现实与虚拟现实显示技术与指标差异分析》一文中研究指出增强现实与虚拟现实由于都需要将计算机生成的图像展示到体验者眼前,二者所采用的显示技术原理基本相同,但又因二者的功能与应用需求不尽相同,因此在显示设备的选择与性能指标的要求上大不相同。本文介绍了增强现实与虚拟现实设备采用的叁类显示技术,并重点介绍了叁个主要的显示性能指标以及增强现实与虚拟现实设备对性能指标的不同要求。(本文来源于《现代电影技术》期刊2017年04期）
宋丹晨,郭瑞雪,徐俊杰,吴纱,李峰[3]（2015）在《应用mRNA差异显示技术筛选磁螺菌MSR-1磁小体合成相关基因》一文中研究指出为寻找Magnetospirillum gryphiswaldense MSR-1中与磁小体合成相关的基因,实验利用氧气浓度对MSR-1生长的影响,应用m RNA差异显示技术筛选与磁小体合成相关的c DNA片段,经测序后获得7条差异片段序列.共得到M-1,M-2,…,M-7共7条差异片段,然后进行生物信息学分析.片段M-2和片段M-3推测蛋白质均含有保守结构域Mqs R,根据Mqs R对生物膜形成有重要调节作用推测此片段可能与磁小体外膜的形成有关.其中M-4推测蛋白质具有保守结构域rpo H2,推测此片段编码的蛋白质可能是识别MSR-1中磁小体合成相关基因起始位点的酶.片段M-5推测的蛋白质具有PPK2超家族和ALDH-SF超家族,推测片段M-5编码蛋白质的功能可能是为磁小体提供能量.片段M-6,M-7编码蛋白质推测功能可能也是为MSR-1合成磁小体提供能量.(本文来源于《淮北师范大学学报(自然科学版)》期刊2015年04期）
杨晓霞,何仕武,赵汝丽,魏云林,林连兵[4]（2015）在《mRNA差异显示技术研究低温条件下深黄被孢霉基因的表达差异》一文中研究指出mRNA差异显示技术已经广泛应用于研究植物、动物和微生物在各种环境条件下基因的差异表达研究.研究以15℃和30℃培养的深黄被孢霉M6-22菌体为材料,利用mRNA差异显示技术研究两种培养条件下基因的表达差异.经实时荧光定量PCR验证,共获得7条差异片段,相似性搜索结果表明它们是6-磷酸葡萄糖异构酶、单糖核苷酸转运蛋白、Ras1鸟苷酸转移因子、依赖于NAD的苹果酸脱氢酶、Δ12-脂肪酸脱氢酶、CLK4关联的丝氨酸/精氨酸丰富蛋白和假定蛋白,涉及糖酵解、蛋白质修饰、信号传导、脂肪酸合成和mRNA加工等生命过程,表明深黄被孢霉M6-22低温适应性是多种途径协同调控的结果.(本文来源于《云南大学学报(自然科学版)》期刊2015年02期）
黎洁文,赵炜,赵树进[5]（2014）在《mRNA差异显示技术筛选何首乌中二苯乙烯苷合成相关基因》一文中研究指出【目的】筛选和克隆何首乌中二苯乙烯苷代谢相关酶基因。【方法】采用mRNA差异显示技术,对何首乌中二苯乙烯苷含量差异悬殊的不同组织(根、茎、叶)进行差异表达基因的筛选,将得到的差异基因连接pMD19-T载体进行测序后,通过数据库比对预测其基因功能。【结果】发现差异片段51条,选取其中9条进行半定量PCR验证,获得3条阳性差异片段。其中1条阳性片段为何首乌茎和叶特异表达,与甘氨酸脱氢酶高度同源,另外2条阳性片段为何首乌块根特异表达,分别与烯酰辅酶A水合酶、氨基肽酶N高度同源。【结论】通过mRNA差异显示技术得到的3个同源序列可为进一步研究何首乌中二苯乙烯苷生物合成途径提供帮助。(本文来源于《广州中医药大学学报》期刊2014年05期）
何仕武[6]（2014）在《mRNA差异显示技术研究低温条件下深黄被孢霉M6-22基因的表达差异》一文中研究指出被孢霉属是毛霉目中具有重要经济价值的丝状真菌,它们可以产生一系列多不饱和脂肪酸,包括深黄被孢霉在内的一些种已作为利用微生物法生产多不饱和脂肪酸的主要生产菌。前期的研究表明,深黄被孢霉M6-22具有低温生长适应性,因此本研究采用mRNA差异显示技术分析M6-22低温条件下的基因表达差异情况。以15℃和30℃培养的M6-22菌体总RNA作为模板,用9种锚定引物和10种随机引物组合进行DDRT-PCR,经6%变性PAGE和硝酸银染色,共得到48个差异条带,片段长度为250～1600bp左右,并进行克隆测序,经比对分析,剔除冗余序列,最后得到35条序列。经荧光定量PCR验证,最后确定15℃培养条件下有21个基因的表达水平发生变化,其中16个基因表达上调,5个基因表达下调。可将鉴定成功的基因分成3类,以分子功能为依据可以将差异表达基因编码的蛋白质分为水解酶、转移酶、连接酶、ATP结合蛋白、GTP结合蛋白、转运蛋白和假定蛋白等;以生物学途径为依据可以将差异基因编码的蛋白质分为细胞组件合成、糖代谢、核酸代谢、蛋白质代谢、有机酸代谢、蛋白质翻译和修饰、转录、运输等相关的生命途径;以细胞组件为依据可以将差异基因编码的蛋白质分为细胞膜、细胞器、细胞质、细胞核、细胞骨架等细胞组件。本文首次通过转录水平上对深黄被孢霉低温条件下基因的表达调控机制进行了探索,为深入了解深黄被孢霉对外界低温信号的应答机制提供了有用信息,也对应用深黄被孢霉进行工业化发酵生产有用产品具有指导意义。(本文来源于《昆明理工大学》期刊2014-04-01）
陈学秋,马羽洁,周前进,张红丽,杨怡[7]（2013）在《利用mRNA差异显示技术分离捻转血矛线虫感染性叁期幼虫抗干燥相关基因》一文中研究指出捻转血矛线虫感染性叁期幼虫对干燥环境具有很强的抵抗力,环境适宜时可恢复到正常状态并继续感染宿主。为初步探讨捻转血矛线虫感染性叁期幼虫抗干燥的分子机制,试验对该期幼虫施以不同干燥条件的处理,筛选出虫体存活率达到90%的干燥条件。在筛选到的条件下(相对湿度为50%,时间为60h)处理虫体,采用mRNA差异显示技术分析干燥环境下培养的虫体和正常虫体的mRNA表达差异。经验证获得了48个差异表达的EST序列,其中25个(52.08%)序列与现有捻转血矛线虫基因组数据库有高度同源性;15个(31.25%)序列与已知线虫的cDNA序列或基因组序列有较高同源性;9个(18.75%)序列与其他线虫已知蛋白质氨基酸序列同源性较高。差异表达序列AF-U01C与多种线虫的蛋白酶体β亚基家族成员同源性达90%,差异表达序列AG-U01A与多种线虫的β酮脂酰CoA硫解酶(3-ketoacyl-CoA thiolase)同源性达65%。结果为进一步研究寄生性线虫抗干燥机制奠定基础。(本文来源于《中国兽医学报》期刊2013年08期）
王楠,尹俊奇,周莹,姚丹,马建[8]（2013）在《大豆花芽mRNA差异显示技术体系反应条件的优化》一文中研究指出为建立适用于大豆花芽的mRNA差异显示体系,以"吉农18"花芽突变体为材料,采用RNAiso Plus试剂盒提取了大豆花芽的总RNA,并对DDRT-PCR体系中的Mg2+、dNTP及Taq酶的用量进行了优化。试验结果表明:适合大豆花芽mRNA差异显示的PCR体系(25μL)为反转录产物用量2.0μL,锚定引物50 pmol/L,随机引物50 pmol/L,Mg2+1.5 mmol/L,dNTP 0.2 mmol/L,Taq酶1.5U。(本文来源于《吉林农业大学学报》期刊2013年04期）
董丽艳,孙思宇[9]（2013）在《mRNA差异显示技术研究综述》一文中研究指出分析一对细胞或组织在不同状态下基因表达的差异,已成为分子生物学研究领域的热点之一,用于识别差异表达基因的方法有多种,DDRT-PCR是近年来较为广泛应用的一种技术。DDRT-PCR技术有很多优点,但同时也存在不少问题,通过对其进行不断地改进使这项技术在分子生物学中能更好更广地应用。(本文来源于《湖北畜牧兽医》期刊2013年04期）
杨柳燕,张永春,汤庚国,许晓岗,孙翊[10]（2013）在《彩色马蹄莲mRNA差异显示技术体系的建立》一文中研究指出本研究以彩色马蹄莲品种‘Majestic Red’的新鲜叶芽和花芽为试验材料,提取总RNA,选择3种锚定引物(HT11A,HT11C和HT11G)经反转录成cDNA,再将3种锚定引物和34个随机引物(HAP1-HAP34)组成引物对,对cDNA进行差异显示PCR扩增,将扩增产物选用6%的变性聚丙烯酰胺凝胶进行电泳后银染,得到了比较清晰的差异条带,经过回收以及重扩增验证后,获得了差异基因片段,初步形成了彩色马蹄莲mRNA差异显示技术,有助于进一步分析彩色马蹄莲成花的分子机理。(本文来源于《分子植物育种》期刊2013年02期）
差异显示技术论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
增强现实与虚拟现实由于都需要将计算机生成的图像展示到体验者眼前,二者所采用的显示技术原理基本相同,但又因二者的功能与应用需求不尽相同,因此在显示设备的选择与性能指标的要求上大不相同。本文介绍了增强现实与虚拟现实设备采用的叁类显示技术,并重点介绍了叁个主要的显示性能指标以及增强现实与虚拟现实设备对性能指标的不同要求。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
差异显示技术论文参考文献
[1].朱燕飞,陈全家,曲延英.利用mRNA差异显示技术筛选线果芥抗旱相关基因[J].新疆农业科学.2017
[2].王萃.增强现实与虚拟现实显示技术与指标差异分析[J].现代电影技术.2017
[3].宋丹晨,郭瑞雪,徐俊杰,吴纱,李峰.应用mRNA差异显示技术筛选磁螺菌MSR-1磁小体合成相关基因[J].淮北师范大学学报(自然科学版).2015
[4].杨晓霞,何仕武,赵汝丽,魏云林,林连兵.mRNA差异显示技术研究低温条件下深黄被孢霉基因的表达差异[J].云南大学学报(自然科学版).2015
[5].黎洁文,赵炜,赵树进.mRNA差异显示技术筛选何首乌中二苯乙烯苷合成相关基因[J].广州中医药大学学报.2014
[6].何仕武.mRNA差异显示技术研究低温条件下深黄被孢霉M6-22基因的表达差异[D].昆明理工大学.2014
[7].陈学秋,马羽洁,周前进,张红丽,杨怡.利用mRNA差异显示技术分离捻转血矛线虫感染性叁期幼虫抗干燥相关基因[J].中国兽医学报.2013
[8].王楠,尹俊奇,周莹,姚丹,马建.大豆花芽mRNA差异显示技术体系反应条件的优化[J].吉林农业大学学报.2013
[9].董丽艳,孙思宇.mRNA差异显示技术研究综述[J].湖北畜牧兽医.2013
[10].杨柳燕,张永春,汤庚国,许晓岗,孙翊.彩色马蹄莲mRNA差异显示技术体系的建立[J].分子植物育种.2013
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