导读:本文包含了线粒体论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:线粒体,注射液,湿热,干细胞,损伤,电针,激酶。
线粒体论文文献综述
郭苇,肖敏,左谦,肖茜,郑心婷[1]（2019）在《参芪扶正注射液对结肠癌小鼠恶液质后骨骼肌线粒体功能的影响》一文中研究指出目的探讨结肠癌恶液质小鼠骨骼肌中线粒体功能变化及参芪扶正注射液干预后的影响。方法将40只雌性BLAB/c裸鼠随机分为对照组、模型组及参芪扶正注射液低、高剂量组,每组10只。除对照组外,其余各组均ip人结肠癌Lovo细胞,并饲养至肿瘤广泛转移,制备癌症恶液质动物模型;根据消瘦程度和体质量变化监测各组小鼠癌症恶液质状态,ip给予参芪扶正注射液低、高剂量,每3天给药1次,连续给药7次。21 d后观察小鼠体质量变化,检测腓肠肌中叁磷酸腺苷(ATP)、丙二醛(MDA)水平;Western blotting法检测小鼠腓肠肌中线粒体相关蛋白4-羟基壬烯酸(4HNE)、PPARγ共激活因子-1(PGC-1)、电压依赖型阴离子孔道蛋白(VDAC1)的表达情况。结果与对照组比较,模型组与参芪扶正注射液干预组小鼠均出现癌症恶液质状态;与对照组比较,模型组小鼠腓肠肌ATP水平下降,MDA合成增多,腓肠肌线粒体相关蛋白4HNE和PGC-1表达水平均升高(P<0.05),VDAC1表达无明显差异;与模型组比较,参芪扶正注射液组小鼠腓肠肌ATP水平升高,MDA合成减少,腓肠肌线粒体相关蛋白4HNE和PGC-1表达水平均降低(P<0.05),VDAC1表达亦无明显差异。结论参芪扶正注射液可以明显改善结肠癌腹腔转移小鼠的恶液质状态,可能与调节腓肠肌中线粒体功能、减轻线粒体氧化损伤有关。(本文来源于《中草药》期刊2019年24期）
黄杨,陈威,伍国宝[2]（2019）在《丹红注射液对脓毒症致急性肾损伤小鼠肾组织线粒体损伤和HMGB1表达水平的影响》一文中研究指出目的探讨丹红注射液对脓毒症致急性肾损伤(AKI)小鼠肾组织线粒体损伤和高迁移率族蛋白B1(HMGB1)表达水平的影响。方法将50只小鼠随机分为假手术组、模型组和丹红高、中、低剂量组各10只。假手术组仅打开腹腔,暴露盲肠,不进行结扎。模型组和丹红组采用盲肠结扎穿孔手术法制作小鼠脓毒症模型。术后即刻,丹红高、中、低剂量组分别腹腔注射剂量为10 ml/kg、5 ml/kg和2 ml/kg的丹红注射液,模型组和假手术组腹腔注射等体积生理盐水。术后24 h,生化分析仪测定血肌酐(Scr)和尿素氮(BUN)水平,HE染色观察肾组织的病理变化和肾组织损伤评分,测定肾组织线粒体中丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化酶(GSH-Px)、Ca~(2+)-ATP酶和Na~+-K~+-ATP酶活性,检测肾组织叁磷酸腺苷(ATP)水平; Western blot检测肾组织HMGB1、B淋巴细胞瘤2(Bcl-2)和Bcl-2相关X蛋白(Bax)的表达。结果与假手术组相比,模型组小鼠的肾组织损伤评分、BUN、Scr和MDA水平均明显升高(P <0. 05),ATP含量、Ca~(2+)-ATP酶和Na~+-K~+-ATP酶、SOD活性和GSH-Px活性均明显下降(P<0. 05),HMGB1和Bax的表达明显升高(P <0. 05),Bcl-2的表达明显下降(P <0. 05);与模型组相比,丹红低、中、高剂量组小鼠的肾组织损伤评分、BUN、Scr和MDA水平均明显下降(P <0. 05),ATP含量、Ca~(2+)-ATP酶和Na~+-K~+-ATP酶、SOD活性和GSH-Px活性均明显升高(P <0. 05),HMGB1和Bax的表达明显下降(P <0. 05),Bcl-2的表达明显升高(P <0. 05),且随着剂量增加,其作用逐渐增强(P <0. 05)。结论丹红注射液可呈剂量依赖性抑制HMGB1的表达,保护线粒体结构和功能障碍,减轻脓毒症致AKI肾组织损伤。(本文来源于《临床和实验医学杂志》期刊2019年24期）
李强,梁凤霞,叶金甜,张华,罗铁柱[3]（2019）在《电针对高脂诱导胰岛素抵抗大鼠骨骼肌线粒体结构及异位脂质代谢的影响》一文中研究指出目的观察骨骼肌线粒体形态结构与异位脂质代谢关系,探讨电针改善胰岛素抵抗(IR)的机制。方法将56只雄性Wistar大鼠随机选取16只作为正常组,其余通过高脂饮食诱导IR模型为造模组。造模后,随机选取正常组8只和造模组8只测葡萄糖输注率做模型评估。其余大鼠按随机分组原则分组,剩余正常组大鼠为正常对照组(A组) 8只,剩余造模组大鼠分为模型对照组(B组) 8只,模型+电针组(C组) 8只,模型+假电针组(D组) 8只,模型+二甲双胍组(E组) 8只。E组给予100 mg/kg二甲双胍溶液灌胃,每日一次,共8周; C组按"标本配穴"法取"关元"、"中脘"、双侧"足叁里"、"丰隆"穴,D组选择C组所取经穴旁1～2 mm处、穴位所在经络外非穴区位点,均予电针治疗。通电强度1 m A,频率2 Hz,每次15 min,每周5次,共8周。运用透射电镜观察骨骼肌线粒体形态,用化学比色法测定骨骼肌中叁酰甘油(TG)含量。结果正常组大鼠葡萄糖输注率较模型组的高,差异具有统计学意义(P <0. 05)。B组骨骼肌线粒体电镜可见线粒体肿胀变形,排列紊乱,线粒体内出现大量空泡,肌纤维之间存在脂滴,E组的线粒体同B组相似,而C组的线粒体形态结构恢复,出现融合现象,脂滴明显减少,E组线粒体机构基本正常,线粒体融合较少,脂滴减少。与A组比较,C组、E组大鼠TG含量差异无统计学意义(P> 0. 05),而B组和D组TG含量显着升高(P <0. 05),C组与E组相比较TG含量差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论电针改善IR的机制与二甲双胍的机制不同,电针是通过激发机体正气,促使骨骼肌线粒体大量融合,提高了线粒体对异位脂质代谢来达到防治作用。(本文来源于《临床和实验医学杂志》期刊2019年24期）
尹文浩,张家瑞,王垒钞,侯思凡,刘文俊[4]（2019）在《脾气虚大鼠海马神经元线粒体自噬的初步研究》一文中研究指出目的:通过观测大鼠海马神经元线粒体自噬现象和标志物表达,探讨脾气虚的发生机制。方法:16只雄性SD大鼠随机分为正常组和脾气虚模型组(模型组),每组8只;透射电镜观察海马神经元线粒体形态;提取海马神经元线粒体,JC-1法检测膜电位(△Ψm),ELISA法检测ATP水平,Western blot法检测不协调51样自噬激活激酶1(uncoordinated-51 like autophagy activating kinase 1,ULK1)、微管相关蛋白轻链3(light chain 3,LC3)-I和II及突触融合蛋白17(syntaxin17,STX17)表达。结果:与正常组比较,模型组线粒体数量减少,且自噬结构减少;模型组△Ψm和ATP水平明显下降,ULK1、LC3-I和STX17表达均显着减少,但LC3-II表达变化不明显。结论:海马线粒体自噬减退与脾气虚发生有关。(本文来源于《辽宁中医杂志》期刊2019年12期）
王张玲,余丽梅,赵春华[5]（2020）在《间充质干细胞线粒体转移治疗修复组织损伤的作用》一文中研究指出背景:间充质干细胞因其众多优点被应用于多种疾病治疗,线粒体转移是间充质干细胞疗法的重要机制之一。目的:综述间充质干细胞通过线粒体转移在各类组织损伤中发挥的作用。方法:由第一作者以"stem cells,mitochondrial transfer,cell communication,rescue and repair,tissue injury"为英文关键词,以"干细胞,线粒体转移,细胞通讯,修复,组织损伤"为中文关键词,检索2008至2019年期间收录在Pub Med、中国知网、万方数据库中的文献,纳入间充质干细胞的线粒体转移作用和机制及治疗组织损伤相关的文献,排除重复与相关性弱的文献,对64篇文献进行总结分析。结果与结论:间充质干细胞被应用于如脑卒中、心肌梗死、急性肾功能衰竭等多种疾病治疗,线粒体转移作为干细胞治疗的一种新机制被人们广泛关注,已被认为是组织损伤的潜在疗法;线粒体转移已发现由隧道管形成、间隙连接、微囊泡、细胞融合和分离等不同模式介导,但线粒体转移在组织损伤中的具体机制还未完全阐明,其在组织损伤修复中的具体作用也有待进一步了解。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2020年07期）
黄优,文银容,杨成林,徐泽河,郭江鹏[6]（2019）在《T-2毒素对TM3细胞线粒体功能的影响》一文中研究指出探讨T-2毒素对TM3细胞线粒体功能的影响。将不同浓度T-2毒素(0 nM、1 nM、10 nM、100 nM)作用于TM3细胞24 h,通过MTT法检测T-2毒素对TM3细胞增殖的影响;生化方法测定细胞内Ca~(2+)、活性氧、线粒体超氧化物、ATP的含量、Ca~(2+)-Mg~(2+)-ATPase和Na~+-K~+-ATPase的活性以及线粒体膜电位的变化。结果显示,T-2毒素对TM3细胞具有毒性作用,可引起细胞内Ca~(2+)含量增加,使细胞内活性氧和线粒体超氧化物的含量增加,降低线粒体膜电位、ATP的含量以及ATP依赖的Ca~(2+)-Mg~(2+)-ATPase和Na~+-K~+-ATPase的活性,进而影响线粒体功能的发挥。(本文来源于《中兽医医药杂志》期刊2019年06期）
荣光莉,郑裕华,陈颂,骆欢欢[7]（2019）在《岭南湿热证中肠道组织自噬、线粒体DNA含量和MAVS通路介导炎症的研究》一文中研究指出目的:研究岭南湿热证模型小鼠肠道组织自噬,及肠道菌群在其中的作用。方法:将SPF小鼠饲养在模拟湿热环境的人工气候箱中,诱导出类似于人的湿热证表现;并设置与多种抗生素联用的"伪无菌"组,通过PCR,Western Blot等分子生物学技术检测各组小鼠肠组织的线粒体DNA含量及MAVS、炎症小体相关通路的蛋白表达情况。结果:造模后小鼠出现类似于湿热证的改变。且各组线粒体DNA均减少,P62/SQSTM1升高、而LC3Ⅱ总量略降低,MAVS、ASC、pro-Caspase 1各组间无明显区别,pro-IL-1β在HTH组有显着性差异(P<0.05)。结论:湿热环境可能通过抑制自噬、导致mtDNA减少;肠道菌群或许对此进程有一定程度的保护作用。(本文来源于《中华中医药学刊》期刊2019年12期）
杨剑波,唐文,蒯冬灵,秦虎,吴井生[8]（2019）在《梅山猪线粒体基因组全序列测定与分析》一文中研究指出采用PCR测序技术对梅山猪线粒体基因组进行测序,并对其特征进行分析。结果表明,梅山猪线粒体基因组序列全长16 730 bp,包含13个蛋白编码基因,2个rRNA,22个tRNA和1个非编码控制区(D-loop);蛋白编码基因起始密码子分别为ATA(ND2、ND3和ND5),GTG(ND4L),剩余均为ATG,终止密码子分别为TAG(ND1、ND2)、AGA(CytB)、TAA(COX1、ATP8、ATP6、ND4L、ND5和ND6),其余为不完全密码子T;22个tRNA中除tRNA-Ser(AGY)缺少DHU臂外,其余tRNA均可形成典型叁叶草结构;线粒体控制区全长1 294 bp,包括26个串联重复序列(CGTGCGTACA),以及TAS-3、TAS、OH、CSB-1、CSB-2、CSB-3和LSP等保守框。采用MEGA X最大似然法基于线粒体全序列构建进化树,梅山猪(小型)与陆川猪最为相近。(本文来源于《畜牧与兽医》期刊2019年12期）
张长发,罗世明[9]（2019）在《哺乳动物细胞中异位表达线粒体基因MT-ND3》一文中研究指出线粒体DNA(mitochondrial DNA,mtDNA)突变是导致线粒体疾病的重要因素,目前针对这一类疾病还没有有效的治疗方案。在细胞质中表达线粒体基因称为线粒体基因的异位表达,被认为是一种潜在的治疗mtDNA疾病的方法,但并没有一种统一的信号肽能够将所有线粒体基因导入至线粒体中。本研究探讨了利用异位表达将线粒体蛋白ND3定位至线粒体的可行性,主要发现:(1)在无信号肽的情况下,ND3蛋白自身并不能定位至线粒体,而是定位在内质网上;(2)Rg9mtd1的信号肽可以将ND3蛋白成功导入线粒体中;(3)定位至线粒体的ND3蛋白对线粒体膜电位、活性氧的产生以及细胞增殖均无显着影响,但对线粒体基因的表达方式有调整作用。以上结果表明,异位表达ND3质粒能正确表达和定位,并具有一定的功能性,这为MT-ND3异位表达治疗相关疾病提供了理论支持和技术方案。(本文来源于《青岛农业大学学报(自然科学版)》期刊2019年04期）
赵骏达,郭春凤,马俊旗[10]（2019）在《微小RNA-132-3p对妊娠期糖尿病患者胎盘线粒体功能和葡萄糖代谢的影响》一文中研究指出目的探讨微小RNA-132-3p(miR-132-3p)对妊娠期糖尿病患者胎盘线粒体功能和葡萄糖代谢的影响。方法选取2016年1月至2018年9月于新疆医科大学第一附属医院妇科中心行剖宫产的妊娠期糖尿病患者20例,按照治疗方法分为饮食控制组(10例,单独使用饮食治疗)和药物组(10例,使用格列本脲或胰岛素治疗),收集患者剖宫产后胎盘组织。另选取同期于本院住院的无妊娠并发症的健康女性10名为对照组,收集分娩后胎盘组织。采用酶联免疫吸附试验法检测3组入选者胎盘匀浆中人胎盘催乳素(h PL)含量,以逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法检测胎盘糖代谢相关指标葡萄糖转运蛋白1(GLUT1)、己糖激酶2(HK-2)、磷酸果糖激酶(PFK)、乳酸脱氢酶(LDH)和线粒体呼吸功能相关指标过氧化物酶体增殖活化受体γ辅助活化因子1α(PGC-1α)、过氧化物酶体增殖物受体γ(PPARγ)表达,采用Taq Man法测定miR-132-3p的表达,分离培养绒毛滋养细胞,以荧光素酶报告基因法寻找miR-132-3p靶基因,以miR-132-3p mimcs转染细胞,RT-PCR检测GLUT1、HK-2、PPARγ表达改变。结果药物组患者年龄、胎盘质量明显高于对照组[(35. 3±1. 4)岁比(26. 1±3. 2)岁、(834±50) g比(693±40) g],胎儿/胎盘质量比明显低于对照组[(3. 444±0. 023)比(5. 271±0. 021)],差异均有统计学意义(均P <0. 05)。饮食控制组h PL含量明显高于对照组,药物组h PL含量明显高于饮食控制组和对照组[(28. 6±1. 0) mg/mg蛋白比(20. 3±1. 2)、(10. 4±0. 7) mg/mg蛋白],差异均有统计学意义(均P <0. 05)。与对照组和饮食控制组比较,药物组胎盘中糖代谢相关指标GLUT1、HK-2、PFK和LDH显着上调,与对照组比较,饮食控制组、药物组中线粒体呼吸功能相关指标PGC-1α、PPARγ显著下调,且药物组PGC-1α、PPARγ显著低于饮食控制组,差异均有统计学意义(均P <0. 05)。miR-132-3p在药物组胎盘组织及绒毛滋养细胞中相对表达量均明显低于对照组和饮食控制组[(0. 54±0. 20)比(1. 01±0. 12)、(1. 11±0. 24),(0. 61±0. 19)比(1. 03±0. 09)、(1. 14±0. 20)],差异均有统计学意义(均P <0. 05)。miR-132-3p可靶向调控GLUT1表达。以miR-132-3p mimics转染药物组绒毛滋养细胞后,GLUT1和HK-2表达明显降低,而PPARγ表达明显升高,差异均有统计学意义(均P <0. 05)。结论妊娠期糖尿病患者h PL明显升高,线粒体功能降低,糖酵解增加,miR-132-3p表达降低,miR-132-3p表达可调控胎盘绒毛滋养细胞糖酵解。(本文来源于《中国医药》期刊2019年12期）
线粒体论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨丹红注射液对脓毒症致急性肾损伤(AKI)小鼠肾组织线粒体损伤和高迁移率族蛋白B1(HMGB1)表达水平的影响。方法将50只小鼠随机分为假手术组、模型组和丹红高、中、低剂量组各10只。假手术组仅打开腹腔,暴露盲肠,不进行结扎。模型组和丹红组采用盲肠结扎穿孔手术法制作小鼠脓毒症模型。术后即刻,丹红高、中、低剂量组分别腹腔注射剂量为10 ml/kg、5 ml/kg和2 ml/kg的丹红注射液,模型组和假手术组腹腔注射等体积生理盐水。术后24 h,生化分析仪测定血肌酐(Scr)和尿素氮(BUN)水平,HE染色观察肾组织的病理变化和肾组织损伤评分,测定肾组织线粒体中丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化酶(GSH-Px)、Ca~(2+)-ATP酶和Na~+-K~+-ATP酶活性,检测肾组织叁磷酸腺苷(ATP)水平; Western blot检测肾组织HMGB1、B淋巴细胞瘤2(Bcl-2)和Bcl-2相关X蛋白(Bax)的表达。结果与假手术组相比,模型组小鼠的肾组织损伤评分、BUN、Scr和MDA水平均明显升高(P <0. 05),ATP含量、Ca~(2+)-ATP酶和Na~+-K~+-ATP酶、SOD活性和GSH-Px活性均明显下降(P<0. 05),HMGB1和Bax的表达明显升高(P <0. 05),Bcl-2的表达明显下降(P <0. 05);与模型组相比,丹红低、中、高剂量组小鼠的肾组织损伤评分、BUN、Scr和MDA水平均明显下降(P <0. 05),ATP含量、Ca~(2+)-ATP酶和Na~+-K~+-ATP酶、SOD活性和GSH-Px活性均明显升高(P <0. 05),HMGB1和Bax的表达明显下降(P <0. 05),Bcl-2的表达明显升高(P <0. 05),且随着剂量增加,其作用逐渐增强(P <0. 05)。结论丹红注射液可呈剂量依赖性抑制HMGB1的表达,保护线粒体结构和功能障碍,减轻脓毒症致AKI肾组织损伤。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
线粒体论文参考文献
[1].郭苇,肖敏,左谦,肖茜,郑心婷.参芪扶正注射液对结肠癌小鼠恶液质后骨骼肌线粒体功能的影响[J].中草药.2019
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[3].李强,梁凤霞,叶金甜,张华,罗铁柱.电针对高脂诱导胰岛素抵抗大鼠骨骼肌线粒体结构及异位脂质代谢的影响[J].临床和实验医学杂志.2019
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[5].王张玲,余丽梅,赵春华.间充质干细胞线粒体转移治疗修复组织损伤的作用[J].中国组织工程研究.2020
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