导读:本文包含了内禀增长率论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:增长率,口器,幼体,模型,种群,生殖力,节肢动物。
内禀增长率论文文献综述
王锋,付爱岚[1]（2019）在《内禀增长率对率依赖捕食-被捕食系统的影响》一文中研究指出主要研究率依赖捕食-被捕食系统正平衡点的稳定性及分岔问题,分析内禀增长率对率依赖捕食被捕食系统的影响,并用非线性数值模拟软件进行了验证。理论分析与数值结果完全吻合,表明研究方法的正确性。所得结论对生物控制有重要启示。(本文来源于《安阳工学院学报》期刊2019年06期）
凡美玲,方水元,陈磊,张春霞,时培建[2]（2017）在《温度与昆虫内禀增长率关系模型的比较》一文中研究指出数学模型可用于反映温度对昆虫生长速率的动态变化,为选择一个对害虫发生预测具有重要意义的通用性模型,选择Beta、Briére、Ratkowsky和Lobry-Rosso-Flandrois(LRF)4个非线性模型分别对8组不同温度下昆虫和螨类内禀增长率数据集进行拟合,并比较模型拟合效果的优劣。结果表明:Ratkowsky模型对8组数据的拟合优度总体表现最好,其次为LRF模型和Beta模型,而Briére模型表现欠佳;Ratkowsky模型对低温阈值和高温阈值的估计较其它3个模型更为可靠。Ratkowsky模型不仅可以用于描述温度对细菌种群增长速率的影响,还可应用于描述温度对昆虫和螨类内禀增长率的影响。(本文来源于《植物保护学报》期刊2017年04期）
刘珊[3]（2017）在《植绥螨生活类型与颚体形态及内禀增长率的关系》一文中研究指出在生物防治体系中,捕食螨生活类型的划分对其针对性应用具有重要参考价值。但生活类型的划分没有统一的标准,故无法对新发现种类进行准确、快速的划分。捕食螨用口器(颚体)进行取食,且取食的结果体现在内禀增长率上。故本试验探究了植绥螨的颚体形态和内禀增长率两个因素与生活类型的关系,以给量化生活类型划分提供多角度参考。但是植绥螨的颚体一直没有较为系统的描述,同时缺乏必要的细节。故本文共进行了叁部分研究:第一部分通过扫描电镜观察归纳总结了前人对植绥螨颚体的描述,首次阐明了智利小植绥螨口器的组成部分,即须肢、螯肢、口(舌、上唇、上唇突)、涎针和口下板(颚角和内磨叶);发现了涎针槽、定趾端部小孔结构,修正了前人对上唇、侧唇的描述;透射电镜观察颚体横切片发现食道由半封闭式的口前腔、全封闭式的口腔和Y字型咽腔叁部分构成;通过对智利小植绥螨取食瞬间状态的固定和扫描电镜观察,推测并补充了前人关于植绥螨捕食叶螨的过程,即发现猎物后,捕食螨伸出螯肢抓住猎物的表皮并形成伤口;螯肢缩回与口下板端部平齐,涎针并入涎针槽;口下板刺入伤口吸取猎物体液。并提出智利小植绥螨的口器类型为拟刺吸式口器。第二部分利用扫描电镜拍摄、测量了来自四种生活类型(I叶螨属的专食者,Ⅱ叶螨科的选择性捕食者,Ⅲ多食者,Ⅳ嗜食花粉者(McMurtry and Croft,1997))的10种植绥螨的23个颚体结构特征参数和背板长。利用主成分分析法把10种植绥螨可划分为叁个类群,第一类群包括智利小植绥螨、加州新小绥螨和拟长毛钝绥螨;第二类群包括东方钝绥螨、斯氏钝绥螨、津川钝绥螨、巴氏新小绥螨、双尾新小绥螨、胡瓜新小绥螨;第叁类群为有益真绥螨。第一类群为专食性捕食螨,与I、Ⅱ类群吻合,第二、第叁类群分别与Ⅲ、Ⅳ类群吻合,从颚体形态的角度验证了生活类型划分的合理性。第叁部分查找了1970年以来249篇研究植绥螨发育与繁殖的文献,从中筛选了13属48种植绥螨的265个r_m值,筛选条件为1)温度在23-27℃范围内;2)有充足的自然猎物作为食物。以叶螨属为食的植绥螨r_m值,从I到Ⅳ分别为0.288±0.005、0.266±0.003、0.176±0.007、0.168±0.006,且I、Ⅱ专食者类群的r_m值显着大于Ⅲ、Ⅳ多食者类群。Ⅲ、Ⅳ类型在取食不同猎物时r_m没有显着差异。该结果从内禀增长率的角度较好地对生活类型的划分作出了量化解释。结合颚体形态和内禀增长率两方面的特征,基本可量化划分McMurtry和Croft提出的4种生活类型。解决了Ⅱ、Ⅲ类型难归类、易混淆的难题。(本文来源于《中国农业科学院》期刊2017-05-01）
龚勋,吴其俊[4]（2015）在《基于LabVIEW内禀增长率图解程序设计与应用》一文中研究指出基于LabVIEW可以设计出内禀增长率精确求算及图解程序,该程序能实时给出该内票增长率(r_m)的求算方程及其方程根的精确解,进而精确求算世代平均长度T、净生殖率R_0及周限增长率λ。该程序具有界面友好、操作简便和功能易扩展等优点。(本文来源于《中学生物教学》期刊2015年06期）
陈晓靖[5]（2013）在《关于具有扰动内禀增长率的May-Leonard模型的长期动力学研究》一文中研究指出本文研究了内禀增长率因环境变动而随时间变化的种群模型的动力学性态。主要考虑的是自治的May-Leonard系统和其各种群内禀增长率受到相同扰动后产生的衍生系统之间的关系。本文根据数值计算得到的系统相图，并对系统方程进行局部分析，提出了扰动系统和原系统解之间关系的猜测，之后，给予了严格的证明。接着，我们类比前人对自治May-Leonard模型的长期动力学性态的分类，把上述结果应用于内禀增长率具有相同时间周期扰动的非对称的May-Leonard系统，对这个扰动系统的长期动力学性态进行了完整分类。之后，我们将前面自治系统和扰动系统的关系式推广到一般的具有相同内禀增长率的n维Lotka-Volterra模型上。同时，对于上述n维Lotka-Volterra系统及它对应的扰动系统，我们还得到了关于它们ω极限集的一些性质。比如对于自治的系统，在同一条过原点的射线上出发的所有解有相同的ω极限集。这蕴含着，若正平衡点是局部稳定的，那么它吸引顶点在原点的一个锥型区域。(本文来源于《上海师范大学》期刊2013-11-01）
胡好远[6]（2010）在《种群内禀增长率精确值的简便求法》一文中研究指出种群内禀增长率是动物生态学等学科教学和科研中常用的种群参数指标,该值可在Excel软件中的便捷求出,本文通过实例详细介绍了该方法。(本文来源于《安徽农学通报(上半月刊)》期刊2010年03期）
殷旭旺,牛翠娟[7]（2009）在《pH对5种臂尾轮虫后代存活率和混交雌体率及种群内禀增长率的影响》一文中研究指出水生生态系统中,pH是重要的非生物因子之一。pH可以通过影响水生生物的存活和繁殖,进而影响其在水体中的分布和多度,最终决定水生群落的物种组成和丰富度[1]。在自然水体中,由于藻类的光合作用和水生动物的呼吸作用,水体的pH经常地于6到9之间变动,只有在某些(本文来源于《水生生物学报》期刊2009年02期）
王玉善,赵文,邵宁宁,刘青[8]（2008）在《盐度对苏拉威西秀体溞种群内禀增长率的影响》一文中研究指出在实验室温度28℃条件下,研究了盐度和盐度梯度(5,10,15,20,25,30,40和50)对苏拉威西秀体溞(Diaphanosoma celebensis)的存活和内禀增长力的影响。结果表明,该海水枝角类的24 h LC50和48 h LC50盐度均为36.95,适宜该溞存活的盐度范围为5~35。在低盐度下,苏拉威西秀体溞的种群增长能力相对较强,盐度20时苏拉威西秀体溞种群内禀增长率最高。在盐度5~35之间,苏拉威西秀体溞的种群增长能力没有显着的差别。(本文来源于《海洋科学》期刊2008年06期）
吴福安,周金星,余茂德,王茜龄,徐立[9]（2006）在《不同桑树品种上朱砂叶螨实验种群内禀增长率的统计推断》一文中研究指出为了正确地评价不同桑树品种上朱砂叶螨为害差异,本文通过使用Jackknife方法(刀切法),采用合适的生殖力生命表构建方法,对朱砂叶螨实验种群在不同的4个桑树品种上生殖力表的内禀增长率进行了统计推断。结果表明,温度为28±1℃、相对湿度75%±10%、光周期16L∶8D的条件下,西农6071(山桑MorusbombycisKoidz.,2x)、和田白桑(白桑M.albaLinne,3x)、新一之濑(白桑M.albaLinne,2x)和大石(广东桑M.atropurpureaRoxb.,3x)4个桑树品种上朱砂叶螨rm值大小依次为0.41894(0.41043~0.42746)、0.37065(0.36604~0.37526)、0.36171(0.35778~0.36563)和0.35253(0.34757~0.35748)。通过对“伪值”样本同秩的成对t检验比较,这4个桑树品种对朱砂叶螨内禀增长率的影响有显着差异。结果说明朱砂叶螨对4种桑树的易感性,以西农6071、和田白桑、新一之濑、大石顺序渐弱。(本文来源于《昆虫学报》期刊2006年02期）
杨国庆,吴进才,张士新,张建汉,杨衍强[10]（2004）在《叁种类型稻田节肢动物群落结构、亚群落内禀增长率与链节数的关系》一文中研究指出通过对 3类型稻田 (有机养鸭田、有机稻田和常规化防田 )田间节肢动物群落调查 ,比较了节肢动物总群落丰富度、丰盛度、周转量、3个亚群落 (天敌、中性昆虫、害虫 )调查期间的平均内禀增长力 (r)和通过构建以稻田蜘蛛为顶、中位物种的群落食物网的链节数与害虫、天敌亚群落的 r和链节增长率关系。结果表明 :整个调查期间 ,总群落丰富度呈上升趋势 ,移栽后 72 d前 ,3类稻田总群落丰盛度、丰富度依次为 :有机稻田 >有机养鸭稻田 >常规稻田 ;3类稻田节肢动物群落周转量时间动态均呈上口抛物线趋势 ,其最低值和出现时间依次为 :常规稻田 33.98、74 .1d;有机养鸭田 33.90、79.1d;有机稻田 33.4 9、5 4 .0 d,有机稻田和常规化防田群落周转量和害虫数量呈显着的负相关。 3类稻田中性昆虫亚群落在调查期间的 r依次为 :有机稻田 (0 .0 6 6 5 ) >常规化防田 (0 .0 6 5 2 ) >有机养鸭田 (0 .0 5 0 9) ;天敌 r依次为 :有机稻田 (0 .0 35 2 ) >有机养鸭田 (0 .0 2 4 3) >常规化防田(- 0 .0 132 ) ;害虫的 r依次为 :常规化防田 (0 .0 4 78) >有机养鸭田 (0 .0 199) >有机稻田 (0 .0 198)。 3类稻田总链节数依次为 :有机稻田 (6 6 2 3348) >有机养鸭田 (2 4 982 17) >常规化防田 (136 3372 ) ;每头害虫链节数依(本文来源于《生态学报》期刊2004年04期）
内禀增长率论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
数学模型可用于反映温度对昆虫生长速率的动态变化,为选择一个对害虫发生预测具有重要意义的通用性模型,选择Beta、Briére、Ratkowsky和Lobry-Rosso-Flandrois(LRF)4个非线性模型分别对8组不同温度下昆虫和螨类内禀增长率数据集进行拟合,并比较模型拟合效果的优劣。结果表明:Ratkowsky模型对8组数据的拟合优度总体表现最好,其次为LRF模型和Beta模型,而Briére模型表现欠佳;Ratkowsky模型对低温阈值和高温阈值的估计较其它3个模型更为可靠。Ratkowsky模型不仅可以用于描述温度对细菌种群增长速率的影响,还可应用于描述温度对昆虫和螨类内禀增长率的影响。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
内禀增长率论文参考文献
[1].王锋,付爱岚.内禀增长率对率依赖捕食-被捕食系统的影响[J].安阳工学院学报.2019
[2].凡美玲,方水元,陈磊,张春霞,时培建.温度与昆虫内禀增长率关系模型的比较[J].植物保护学报.2017
[3].刘珊.植绥螨生活类型与颚体形态及内禀增长率的关系[D].中国农业科学院.2017
[4].龚勋,吴其俊.基于LabVIEW内禀增长率图解程序设计与应用[J].中学生物教学.2015
[5].陈晓靖.关于具有扰动内禀增长率的May-Leonard模型的长期动力学研究[D].上海师范大学.2013
[6].胡好远.种群内禀增长率精确值的简便求法[J].安徽农学通报(上半月刊).2010
[7].殷旭旺,牛翠娟.pH对5种臂尾轮虫后代存活率和混交雌体率及种群内禀增长率的影响[J].水生生物学报.2009
[8].王玉善,赵文,邵宁宁,刘青.盐度对苏拉威西秀体溞种群内禀增长率的影响[J].海洋科学.2008
[9].吴福安,周金星,余茂德,王茜龄,徐立.不同桑树品种上朱砂叶螨实验种群内禀增长率的统计推断[J].昆虫学报.2006
[10].杨国庆,吴进才,张士新,张建汉,杨衍强.叁种类型稻田节肢动物群落结构、亚群落内禀增长率与链节数的关系[J].生态学报.2004
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