导读:本文包含了头孢拉定论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:头孢,头孢菌素,胶囊,比容,不良反应,喉炎,齐鲁。
头孢拉定论文文献综述
刘畅[1]（2019）在《龙胆泻肝汤联合头孢拉定治疗慢性化脓性中耳炎疗效及对IL-6、IL-8和听觉功能影响》一文中研究指出目的观察龙胆泻肝汤联合头孢拉定治疗慢性化脓性中耳炎患者疗效对及白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)和听觉功能的影响。方法将152例慢性化脓性中耳炎患者随机分为2组,对照组76例应用头孢拉定治疗,研究组76例应用龙胆泻肝汤联合头孢拉定治疗,2组均持续治疗3周。比较2组治疗后临床疗效,检测2组治疗前后血清IL-6、IL-8水平和听觉功能,评估2组治疗前后生活质量。结果研究组治疗后总有效率显着高于对照组(P<0.05);2组治疗后血清IL-6、IL-8水平和气导听阈、骨导听阈均显着低于治疗前(P均<0.05),且研究组均显着低于对照组(P均<0.05);2组治疗后SF-36量表评分均显着高于治疗前(P均<0.05),且研究组显着高于对照组(P均<0.05)。结论龙胆泻肝汤联合头孢拉定治疗慢性化脓性中耳炎患者疗效满意,同时能明显降低血清IL-6、IL-8水平,改善听觉功能。(本文来源于《现代中西医结合杂志》期刊2019年30期）
辛桦[2]（2019）在《头孢拉定胶囊闯关新华制药又一产品全国首家过评》一文中研究指出新华制药科研工作捷报频传,高质量发展动能澎湃。9月17日,山东新华制药股份有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的头孢拉定胶囊(规格:0.25g)《药品补充申请批件》,批件号2019B03777,该产品通过仿制药质量和疗效一致性评价。新华制药成为本品种国(本文来源于《医药经济报》期刊2019-09-23）
王庆丰[3]（2019）在《注射用头孢拉定致血尿不良反应的药理研究》一文中研究指出目的分析注射用头孢拉定导致血尿不良反应的主要原因。方法选取2016年2月至2017年2月我院30种注射用头孢拉定致血尿不良反应的病例进行回顾性分析,对该30种不良反应病例反应情况进行药理研究。结果致血尿不良反应的主要发病群体多半为年纪13周岁左右患儿,在注射前患儿没有出血性疾病以及肾脏疾病,也并没有任何出血倾向,注射头孢拉定采用静脉滴注的方式,不良反应情况多半发生在用药以后。结论在患儿用药过程当中,应严格遵照医嘱以及药物说明书进行使用,合理按照规定选取用药剂量以及用药方法,从而逐渐降低患儿血尿不良反应。(本文来源于《中国医药指南》期刊2019年23期）
綦向军,赵金龙,方彩珊,陈雪妍,梁浩锐[4]（2019）在《头孢拉定不良反应的meta分析》一文中研究指出目的系统评价拉氧头孢及其对照药物在治疗感染时不良反应的发生率。方法由2位研究者分别独立检索中国知网、万方数据库、维普期刊数据库、中国生物医学文献数据库、PubMed、Embase、CochraneLibrary等数据库自建库至2018年3月有关头孢拉定及其不良反应的临床随机对照试验文献,严格按照纳入与排除标准筛选文献,评价文献质量并提取相关数据,采用RevMan 5.3软件进行meta分析,试验序贯分析(trial sequential analysis,TSA)软件进行TSA。结果共纳入符合条件文献50篇,总计7477例患者。Meta分析以及TSA结果显示:①头孢拉定组与对照组在不良反应发生率上差异具有统计学意义[RR=0.62,95%CI(0.54,0.72),P<0.000 01]。②适应证亚组分析中呼吸道感染亚组中,头孢拉定组与对照组在不良反应发生率上差异具有统计学意义[RR=0.66,95%CI(0.53,0.80),P<0.000 1],其他适应证因样本量过少未予分析。③对照药物亚组分析结果显示,头孢拉定组不良反应发生率高于阿奇霉素、头孢克肟、头孢克洛3组,而低于阿莫西林/克拉维酸组,仅阿奇霉素组差异具有统计学意义[RR=0.44,95%CI(0.28,0.70),P=0.000 5],同时,TSA结果表明证据确切。④剂量亚组分析结果显示超剂量组[RR=0.70,95%CI(0.54,0.91),P=0.008]与常规剂量组[RR=0.61,95%CI(0.52,0.71),P≤0.000 01]不良反应发生率差异均具有统计学意义。结论头孢拉定不良反应的发生率明显高于对照药物组,故临床用药时应严格按照说明规定用量进行用药,警惕其不良反应的发生。(本文来源于《中国现代应用药学》期刊2019年15期）
田红玉,聂飞,周凝[5]（2019）在《头孢拉定结晶工艺研究》一文中研究指出为改善头孢拉定的比容及流动性,提高产品的质量,实验考察头孢拉定钠结晶工艺中的溶解体系比例、结晶温度、氨水浓度、搅拌转速、终点温度5个因素对产品比容及流动性的影响。结果表明,当溶解体系水量比例为3倍,结晶温度为25℃,氨水浓度为15%,搅拌速度为300 r/min,终点温度为10℃时,得到的产品晶型较均匀,比容小,流动性好。(本文来源于《煤炭与化工》期刊2019年04期）
易润青[6]（2019）在《基于行动导向教学法的云端课堂——以“头孢拉定胶囊的制备”为例》一文中研究指出行动导向教学法在中等职业学校的教学中得到了十分广泛的应用。近年来随着互联网+技术的蓬勃发展,在线交互式学习平台的兴起,微课的制作和使用在学校中也越来越广泛,基于行动导向教学法的云端课堂也因此得以推广和运用。文中基于行动导向教学法,通过使用云班课APP,结合翻转课堂教学模式进行实验教学的探究,讲解如何巧妙地将行动导向教学法、云端课堂、微课和实训教学相结合。(本文来源于《教育与装备研究》期刊2019年04期）
张斗胜,王晨,姚尚辰,胡昌勤[7]（2019）在《生理药动学模型预测国产头孢拉定颗粒体外溶出特性及对体内药动学影响》一文中研究指出目的:预测国产不同头孢拉定颗粒体外溶出特性及对体内药动学的影响。方法:根据不同厂家产品的体外溶出结果拟合体内溶出释放曲线;采用Gastroplus软件建立生理药动学模型;虚拟群体模拟预测制剂体外溶出特性以及对体内药动学的影响。结果:目前国产头孢拉定颗粒在45 min内溶出量(Q)达85%以上(T_(85%)=45 min),达峰浓度(C_(max))、药时曲线下面积(AUC_(0→∞))等主要药动学参数仍落在85%～125%内;不同厂家颗粒的体外溶出差异未影响体内药动学特征。结论:国产头孢拉定颗粒体外呈快速溶出的特性;快速溶出有利于其在体内迅速吸收,是发挥药效的有利因素。(本文来源于《中国新药杂志》期刊2019年05期）
李进,张培培,姚尚辰,胡昌勤[8]（2019）在《头孢拉定原料及制剂的聚合物杂质分析》一文中研究指出目的建立头孢拉定原料及制剂中聚合物杂质的分析方法。方法采用碱降解法制备头孢拉定强制降解溶液;采用高效凝胶色谱法(TSK G2000 SWxl)和柱切换-LC/MS法对头孢拉定强制降解溶液中的聚合物杂质进行分离和结构鉴定;采用Agilent ZORBAX SB-C_(18)型色谱柱,以磷酸盐缓冲液-甲醇为流动相,进行梯度洗脱,建立头孢拉定聚合物的RP-HPLC分析方法,采用二维液相色谱法和柱切换-LC/MSn法对该方法的专属性进行分析;进行方法学验证。结果在头孢拉定强制降解物中鉴定出头孢拉定二聚体、叁聚体、四聚体;高效凝胶色谱法分离头孢拉定聚合物杂质时,易受到小分子杂质的干扰,同时分离的聚合物杂质色谱峰拖尾严重,存在肩峰,定量准确性差;RP-HPLC法分析头孢拉定聚合物杂质时,在20～22min范围内检出头孢拉定二聚体、叁聚体、四聚体;方法定量限为500μg,最低检测限为150μg。结论高效凝胶色谱法不能对头孢拉定中的聚合物杂质进行有效质控,建立的反相色谱法分析头孢拉定聚合物杂质时专属性良好、灵敏度高、方法耐用性好,可用于头孢拉定原料及制剂的聚合物杂质质控;头孢拉定强制降解溶液可作为头孢拉定聚合物分析的系统适用性溶液。(本文来源于《中国抗生素杂志》期刊2019年03期）
谢铠鹏,郭佳茹,张国民,高松[9]（2019）在《金嗓开音胶囊联合头孢拉定治疗儿童急性喉炎的临床研究》一文中研究指出目的探讨金嗓开音胶囊联合头孢拉定治疗急性喉炎患儿的有效性和安全性。方法选取解放军第一七五医院2015年1月—2017年12月收治的急性喉炎患儿300例,随机分成对照组(150例)和治疗组(150例)。对照组患者静脉滴注注射用头孢拉定,25 mg/kg,1次/6 h;治疗组患者在对照组基础上口服金嗓开音胶囊,1粒/次,2次/d。两组患者均连续治疗7d。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者临床症状消失时间、治愈时间、血清炎症指标和免疫因子水平及不良反应情况。结果治疗后,对照组临床有效率为87.33%,显着低于治疗组的97.33%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组患者咳嗽消失时间、声音嘶哑消失时间、呼吸困难消失时间和治愈时间均显着短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患儿血清C反应蛋白(CRP)和白细胞介素-6(IL-6)水平显着降低(P<0.05),且治疗组患儿血清CRP和IL-6水平明显低于对照组(P<0.05)。治疗期间,对照组不良反应发生率为8.00%,显着高于治疗组的2.00%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论金嗓开音胶囊联合头孢拉定治疗儿童急性喉炎疗效显着、安全性高,同时还能够改善炎症反应。(本文来源于《现代药物与临床》期刊2019年02期）
李文杰,曹桂僖[10]（2019）在《头孢拉定合成工艺的优化》一文中研究指出7-ADCA与四甲基胍反应形成胍盐,再与苯酐氨酸邓钠盐的混合酸酐缩合,经水解得到头孢拉定,收率>94%。此工艺优化了反应条件,找到了可行的检测方法来监控反应终点,省去了炭脱色步骤,采用抽除二氯甲烷的方法稳定晶型,还可以从母液中回收复盐并套用,易于工业化生产。(本文来源于《国外医药(抗生素分册)》期刊2019年01期）
头孢拉定论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
新华制药科研工作捷报频传,高质量发展动能澎湃。9月17日,山东新华制药股份有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的头孢拉定胶囊(规格:0.25g)《药品补充申请批件》,批件号2019B03777,该产品通过仿制药质量和疗效一致性评价。新华制药成为本品种国
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
头孢拉定论文参考文献
[1].刘畅.龙胆泻肝汤联合头孢拉定治疗慢性化脓性中耳炎疗效及对IL-6、IL-8和听觉功能影响[J].现代中西医结合杂志.2019
[2].辛桦.头孢拉定胶囊闯关新华制药又一产品全国首家过评[N].医药经济报.2019
[3].王庆丰.注射用头孢拉定致血尿不良反应的药理研究[J].中国医药指南.2019
[4].綦向军,赵金龙,方彩珊,陈雪妍,梁浩锐.头孢拉定不良反应的meta分析[J].中国现代应用药学.2019
[5].田红玉,聂飞,周凝.头孢拉定结晶工艺研究[J].煤炭与化工.2019
[6].易润青.基于行动导向教学法的云端课堂——以“头孢拉定胶囊的制备”为例[J].教育与装备研究.2019
[7].张斗胜,王晨,姚尚辰,胡昌勤.生理药动学模型预测国产头孢拉定颗粒体外溶出特性及对体内药动学影响[J].中国新药杂志.2019
[8].李进,张培培,姚尚辰,胡昌勤.头孢拉定原料及制剂的聚合物杂质分析[J].中国抗生素杂志.2019
[9].谢铠鹏,郭佳茹,张国民,高松.金嗓开音胶囊联合头孢拉定治疗儿童急性喉炎的临床研究[J].现代药物与临床.2019
[10].李文杰,曹桂僖.头孢拉定合成工艺的优化[J].国外医药(抗生素分册).2019
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