胡敏酸论文_王帅,徐俊平,陈厚孚,YIN,Xin-Hua,王楠

导读:本文包含了胡敏酸论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:离子,特异性,胶体,腐殖质,波谱,抗压强度,有机质。

胡敏酸论文文献综述

王帅,徐俊平,陈厚孚,YIN,Xin-Hua,王楠^[1]（2019）在《金属(氢)氧化物参与木质素微生物转化形成类胡敏酸的结构特征分析》一文中研究指出以木质素为碳源,并添加针铁矿、叁羟铝石及δ-MnO_2,采用液体摇瓶培养法培养混合菌株,基于扫描电子显微镜(SEM)和固态~(13)C核磁共振波谱(CPMAS ~(13)C-NMR)对110 d培养期间矿物-菌体残留物提取的类胡敏酸(HLA)进行结构分析。结果表明,针铁矿、叁羟铝石和δ-MnO_2参与木质素转化形成HLA的微观结构各不相同,形态分别为大小不一的片状、不规则且带有皱状边缘的球状以及表面凹凸不平、多褶皱的木耳状,由δ-MnO_2参与形成的HLA颗粒间有聚集趋势;与木质素相比,3种(氢)氧化物参与形成的HLA品质均有所改善,脂族化和亲水化程度加强;与国际腐殖质协会(IHSS)推荐的胡敏酸(HA)相比,针铁矿更易促进HLA的疏水化程度,增强木质素的保护机制,使脂族化程度相对稳定,而δ-MnO_2在提高HLA品质及亲水化程度方面更有优势;金属(氢)氧化物参与形成HLA的峰位及归属与秸秆还田土壤HA相似,但保留了木质素残余成分,部分芳香碳结构被O、N所取代,羧酸含量远低于IHSS推荐的HA。其中,由δ-MnO_2参与形成的HLA分子中出现了醌基,表明δ-MnO_2在促进木质素腐殖化作用方面优于针铁矿和叁羟铝石,能够为腐殖质形成提供前体物质。(本文来源于《分析化学》期刊2019年11期）

安显金,李维^[2]（2019）在《非溶解态胡敏酸对土壤中硬碳有机质解吸多环芳烃的影响》一文中研究指出土壤有机碳是控制土壤中多环芳烃的吸附解吸及其生物有效性的主要因素之一,土壤中硬碳类吸附剂是土壤有机碳中的重要部分,土壤中软碳类物质和硬碳类物质的相互作用对研究土壤中多环芳烃的解吸行为和生物有效性有重要影响。研究将溶解有机质胡敏酸,通过条件的变化使其转变为非溶解态,研究其对土壤碳质吸附剂(胡敏素和黑碳)吸附多环芳烃的解吸行为的影响。研究结果表明:非溶解态胡敏酸会显着降低土壤硬碳类物质中多环芳烃的解吸能力,解吸滞后性增加,作者认为非溶解态胡敏酸的添加会覆盖土壤硬碳类物质的表面吸附位点和填充吸附多环芳烃的孔隙,造成硬碳类有机质中的多环芳烃解吸能力下降,滞后性增强。研究还发现硬碳类有机质的比表面积和孔隙度和解吸能力的变化强度呈正相关关系。(本文来源于《地球与环境》期刊2019年05期）

徐英德,汪景宽,李双异,高晓丹^[3]（2019）在《HPO_4~(2–)和H_2PO_4~–对蒙脱石-胡敏酸胶体凝聚的影响》一文中研究指出为探究HPO_4~(2–)和H_2PO_4~–界面行为对土壤胶体凝聚的影响,以蒙脱石和胡敏酸胶体为研究对象,采用动态光散射技术比较研究HPO_4~(2–)和H_2PO_4~–引发胶体颗粒凝聚过程的差异.结果表明,随着电解质离子强度的升高,HPO_4~(2–)和H_2PO_4~–体系蒙脱石-胡敏酸混合悬液从慢速凝聚(线性增长)转化为快速凝聚(幂函数增长),但胶体凝聚过程对H_2PO_4~–体系离子强度的变化更敏感.HPO_4~(2–)和H_2PO_4~–作用下凝聚体有效粒径增长、总体平均凝聚速率(TAA)、临界聚沉离子强度(CCIS)和活化能均存在明显差异;其中,与HPO_4~(2–)相比,H_2PO_4~–体系中拥有更高的TAA、更低的CCIS和活化能,说明H_2PO_4~–离子引发蒙脱石-胡敏酸混合胶体凝聚的作用更强,HPO_4~(2–)体系中CCIS是H_2PO_4~–中的2.43倍.HPO_4~(2–)和H_2PO_4~–体系中离子特异性效应的差异(活化能差值)随离子强度的降低而增大,主要由强电场中离子非经典极化作用引发.胡敏酸的添加明显增加了HPO_4~(2–)体系中胶体的CCIS和活化能,而对H_2PO_4~–体系未产生明显影响;HPO_4~(2–)和H_2PO_4~–离子特异性效应的强弱在不同比例蒙脱石/胡敏酸体系中表现为96%蒙脱石+4%胡敏酸>>99%蒙脱石+1%胡敏酸>100%蒙脱石.以上结果表明HPO_4~(2–)和H_2PO_4~–对蒙脱石-胡敏酸混合胶体的凝聚存在强烈的离子特异性效应,胶体表面附近电场强度直接影响该效应的强弱.(本文来源于《中国环境科学》期刊2019年09期）

张一枫,窦森,叶淑芬,张丹丹^[4]（2019）在《里氏木霉利用玉米秸秆形成类胡敏酸（HAL）的特异性研究》一文中研究指出为探明里氏木霉(Trichoderma reesei)在腐殖化过程中,不同培养时间下利用玉米秸秆得到的培养产物(HLS)的碱提取物——类胡敏酸(HAL)的结构特征是否具有与土壤胡敏酸相似的特异性,通过固体培养的方式模拟秸秆堆肥,在玉米秸秆中添加里氏木霉进行为期30 d的腐殖化培养,并以灭菌后不添加微生物的处理作为对照,在培养的0、15、30 d采样观察研究。通过元素组成、红外光谱及差热的技术手段对里氏木霉利用玉米秸秆形成的类胡敏酸(HAL)进行分析,与土壤的胡敏酸(HA)比较观察其特异性。对比CK,在模拟腐殖化的过程中,接种里氏木霉可以显着改变其HAL的结构特征,其芳香性/脂族性的比例变化符合多酚学说。里氏木霉可以在30 d内将HAL的元素结构集中在O/C=0.528、H/C=1.322左右,与土壤HA的O/C值、H/C值差异缩减了71.08%、49.25%,使其更加接近土壤HA的结构特征。总体来看,里氏木霉在分解矿化玉米秸秆中纤维素和木质素的同时,可以有效促进玉米秸秆向腐殖质的转化,其形成的HAL的结构变化支持了多酚学说。里氏木霉培养下的HAL可随着腐殖化培养时间的增加,与土壤HA的结构特征差异持续缩小,逐渐具有特异性。(本文来源于《农业环境科学学报》期刊2019年09期）

曹净,李贵祥^[5]（2019）在《胡敏酸对冲洪积黏性土强度影响的试验研究》一文中研究指出为了探讨胡敏酸对冲洪积黏性土强度的影响效果,采用在冲洪积黏性土中添加胡敏酸配制不同胡敏酸含量的试样土,并控制土样试件的孔隙比与含水量。通过对养护时间为28 d和90 d试样进行无侧限抗压强度测试,分析试样土中胡敏酸含量对试样土无侧限抗压强度的影响,探讨其对试样土无侧限抗压强度影响的变化趋势。试验结果表明,随着胡敏酸掺入量的增加试样土无侧限抗压强度呈现出降低趋势,其峰值应力对应的应变逐渐降低;当掺入量在10%内逐渐增加时,其无侧限抗压强度快速下降,掺入量在10%～25%之间逐渐增加时,其无侧限抗压强度降速率明显减慢;在胡敏酸掺入量相同时,试样土的无侧限抗压强度随着养护时间的增长稍有增大的趋势;另外,随着胡敏酸掺入量的增加试样土触变性逐渐降低。(本文来源于《硅酸盐通报》期刊2019年08期）

张烨坤,李航^[6]（2019）在《胡敏酸(HA)胶体凝聚中的离子特异性效应》一文中研究指出胡敏酸(Humic Acid,HA)是土壤腐殖质的重要组分之一,其胶体的凝聚与分散影响着环境中重金属离子的吸附、迁移等过程。研究表明,HA胶体的凝聚过程中存在显着的离子特异性效应,然而其作用机理仍不明确。因此,本文采用动态光散射等技术系统研究了HA胶体凝聚中的离子特异性效应。结果表明:1)一价金属离子K+、Cs+可以降低HA颗粒的Zeta电位,但不能引发HA颗粒凝聚;二价金属离子可以通过与HA表面官能团产生共价键、桥键等来降低颗粒间的排斥力,引发HA颗粒凝聚,且不同离子引发HA凝聚的能力遵循Mg～(2+)<Ca～(2+)<Zn～(2+)<Cd～(2+)<Cu～(2+)<Pb～(2+);2) HA胶体的凝聚过程是由二价金属离子与表面官能团形成共价键、桥键等进而促使HA大分子缔合的过程;3) HA胶体凝聚中二价离子的离子特异性效应很有可能来自于强外电场作用下离子的非经典极化作用,而Cu～(2+)除了发生非经典极化作用外,其本身具有的3d空轨道易与HA官能团形成配位,使得Cu～(2+)的离子特异性效应显着增强。(本文来源于《2019年中国土壤学会土壤环境专业委员会、土壤化学专业委员会联合学术研讨会论文摘要集》期刊2019-07-21）

李少博^[7]（2019）在《Na~+、Ca~(2+)及Na~+-Ca~(2+)混合离子对胡敏酸胶体稳定性的影响》一文中研究指出本文以胡敏酸为研究对象,比较土壤中常见的盐基离子Na～+、Ca～(2+)和Na～+-Ca～(2+)混合叁种类型电解质的不同浓度条件下胡敏酸胶体凝聚动力学过程,明确不同价态离子界面行为和陪补离子效应对胡敏酸分散稳定性和凝聚体结构的影响。采用光散射法,监测胡敏酸胶体在不同类型及浓度的电解质中凝聚体粒径随时间的变化和凝聚体的分形维数,计算其平均凝聚速率、临界聚沉浓度及颗粒相互作用的活化能,分析凝聚机制。研究发现Na～+和Ca～(2+)对胡敏(本文来源于《2019年中国土壤学会土壤环境专业委员会、土壤化学专业委员会联合学术研讨会论文摘要集》期刊2019-07-21）

王慧,唐杉,韩上,李敏,武际^[8]（2019）在《磷对镉离子在针铁矿及针铁矿-胡敏酸复合体表面吸附的影响》一文中研究指出为了探讨磷镉共存条件下镉离子在针铁矿和针铁矿-胡敏酸复合体表面的吸附特征,通过室内合成方法制备针铁矿和针铁矿-胡敏酸复合体,利用等温吸附试验和动力学吸附试验来获取磷酸盐共存时镉离子在针铁矿和复合体表面的吸附规律,并分析pH和离子强度对镉离子吸附的影响。结果表明,胡敏酸在针铁矿表面的吸附包被降低了针铁矿的比表面积和电荷零点,但提高了矿物表面的位点浓度。用Langmuir方程和二级动力学方程描述镉离子在针铁矿和复合体表面的等温吸附和动力学吸附行为,均获得较好的拟合结果。胡敏酸吸附包被形成的复合体对镉离子具有较高的吸附量(X_m,q_e)和吸附强度(K_L);在pH 4. 5条件下随着离子强度的增加针铁矿对镉离子的吸附下降幅度小于复合体,而在pH 6. 5条件下镉离子在复合体表面的吸附随离子强度增加而降低的幅度小于在针铁矿表面。磷酸盐共存和pH的增加均提高镉离子的吸附量和最大理论吸附量;在pH 6. 5条件下,磷酸根的共存增强了镉离子在针铁矿和复合体表面的K_L、吸附速率常数(k)和初始吸附速率(h);同时磷酸根的存在减弱了离子强度增加对镉离子吸附的抑制效应。(本文来源于《生态与农村环境学报》期刊2019年05期）

汤海明,吴森森,肖佩文,肖保华^[9]（2019）在《金属离子与土壤胡敏酸相互作用的电位滴定-紫外可见光光谱-荧光光谱联用研究》一文中研究指出土壤有机质是土壤中动植物残体和微生物代谢产物等经过一系列生物化学和物理过程所形成的结构和成分复杂的生物有机化合物的复杂混合物。土壤腐殖质是土壤有机质的主要组分,按照溶解性的差异,土壤腐殖质通常被分为叁类:(1)富里酸(Fulvic Acid,FA),既可溶于酸性水溶液也可溶于碱性水溶液;(2)胡敏酸(Humic acid,HA),能溶于碱性水溶液但不溶于酸性水溶液;(3)胡敏素(Humin),既不溶于酸性水溶液也不溶于碱性水溶液(Stevenson,(本文来源于《中国矿物岩石地球化学学会第17届学术年会论文摘要集》期刊2019-04-19）

李浩^[10]（2019）在《基于级分差异的胡敏酸对Hg~(2+)的还原机理》一文中研究指出天然湖泊根据其自然演变过程大致分为硅酸盐-碳酸盐、氯化物-硫酸盐以及硫酸盐-氯化物水阶段,而在不同类型水体中不同级分胡敏酸(Humic acid,HA)对Hg~(2+)的非生物还原过程机制还未全完探明。本文以连续碱提取法获得的乌梁素海不同级分HA为基础,以不同级分HA在不同环境条件(不同pH、不同离子类型与强度)下对Hg~(2+)的还原过程研究为主线,结合元素分析、傅里叶红外光谱以及叁维荧光等表征手段分析还原过程,以期为湖泊生态系统中Hg污染的防控提供理论依据。主要结论如下:(1)不同级分HA对Hg~(2+)还原率随着水体离子环境的自然演变过程(1型向2型和3型转变)逐渐降低。在湖泊水体自然演变过程中,逐渐增大的阳离子浓度会屏蔽HA的负电荷,从而阻碍Hg~(2+)与HA中还原位点结合;而阴离子浓度的增加和类型的改变会增强其与Hg~(2+)的络合程度,导致其与HA中还原位点竞争水体中的Hg~(2+)。结果表明,随着天然湖泊水体自然演变过程的加快,由水相进入气相的Hg元素越来越少,其Hg污染风险逐渐加大。(2)对反应前后傅里叶红外光谱分析表明,不同级分HA中酚羟基和羧基的红外特征峰面积变化量与Hg~(2+)的还原率具有良好的相关性;对反应前后的叁维荧光光谱分析得出,酚羟基很可能是荧光峰A的发色团,羧基是荧光峰B的发色团,且两个荧光峰均在反应后发生了荧光猝灭。两种表征手段均显示出酚羟基和羧基在HA对Hg~(2+)的还原过程中起到了重要作用。(3)相关性分析得出,HA中的巯基会抑制HA对Hg~(2+)的还原,Hg~(2+)除可直接与巯基形成强络合化合物,Hg~(2+)被HA还原成Hg~0后,部分Hg~0会被吸附在巯基上,进而通过电子传导作用被再次氧化成Hg~(2+),进而与巯基形成强络合物。强络合物会阻碍HA中其它还原位点与Hg~(2+)的结合,降低HA对Hg~(2+)的还原率;相关性分析同时表明酚羟基和羧基均在HA对Hg~(2+)的还原过程中起正向促进作用。(4)随着体系pH上升,不同级分HA对Hg~(2+)的还原率增大,体系pH上升会使HA分子逐渐舒展打开并增大还原点位与Hg~(2+)的接触机会。本研究成果为进一步深化理解天然湖泊自然演变过程中水环境内HA对Hg~(2+)的非生物还原过程机制积累了基础资料,对湖泊水体Hg污染的防治具有一定意义。(本文来源于《内蒙古大学》期刊2019-04-15）

胡敏酸论文开题报告

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

土壤有机碳是控制土壤中多环芳烃的吸附解吸及其生物有效性的主要因素之一,土壤中硬碳类吸附剂是土壤有机碳中的重要部分,土壤中软碳类物质和硬碳类物质的相互作用对研究土壤中多环芳烃的解吸行为和生物有效性有重要影响。研究将溶解有机质胡敏酸,通过条件的变化使其转变为非溶解态,研究其对土壤碳质吸附剂(胡敏素和黑碳)吸附多环芳烃的解吸行为的影响。研究结果表明:非溶解态胡敏酸会显着降低土壤硬碳类物质中多环芳烃的解吸能力,解吸滞后性增加,作者认为非溶解态胡敏酸的添加会覆盖土壤硬碳类物质的表面吸附位点和填充吸附多环芳烃的孔隙,造成硬碳类有机质中的多环芳烃解吸能力下降,滞后性增强。研究还发现硬碳类有机质的比表面积和孔隙度和解吸能力的变化强度呈正相关关系。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

胡敏酸论文参考文献

[1].王帅,徐俊平,陈厚孚,YIN,Xin-Hua,王楠.金属(氢)氧化物参与木质素微生物转化形成类胡敏酸的结构特征分析[J].分析化学.2019

[2].安显金,李维.非溶解态胡敏酸对土壤中硬碳有机质解吸多环芳烃的影响[J].地球与环境.2019

[3].徐英德,汪景宽,李双异,高晓丹.HPO_4~(2–)和H_2PO_4~–对蒙脱石-胡敏酸胶体凝聚的影响[J].中国环境科学.2019

[4].张一枫,窦森,叶淑芬,张丹丹.里氏木霉利用玉米秸秆形成类胡敏酸（HAL）的特异性研究[J].农业环境科学学报.2019

[5].曹净,李贵祥.胡敏酸对冲洪积黏性土强度影响的试验研究[J].硅酸盐通报.2019

[6].张烨坤,李航.胡敏酸(HA)胶体凝聚中的离子特异性效应[C].2019年中国土壤学会土壤环境专业委员会、土壤化学专业委员会联合学术研讨会论文摘要集.2019

[7].李少博.Na~+、Ca~(2+)及Na~+-Ca~(2+)混合离子对胡敏酸胶体稳定性的影响[C].2019年中国土壤学会土壤环境专业委员会、土壤化学专业委员会联合学术研讨会论文摘要集.2019

[8].王慧,唐杉,韩上,李敏,武际.磷对镉离子在针铁矿及针铁矿-胡敏酸复合体表面吸附的影响[J].生态与农村环境学报.2019

[9].汤海明,吴森森,肖佩文,肖保华.金属离子与土壤胡敏酸相互作用的电位滴定-紫外可见光光谱-荧光光谱联用研究[C].中国矿物岩石地球化学学会第17届学术年会论文摘要集.2019

[10].李浩.基于级分差异的胡敏酸对Hg~(2+)的还原机理[D].内蒙古大学.2019

论文知识图

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