导读:本文包含了趋磁细菌和磁小体论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:小体,细菌,纳米,颗粒,磁学,质粒,细胞。
趋磁细菌和磁小体论文文献综述
张薇薇,Donna,E.Goldhawk,李海龙[1]（2019）在《趋磁细菌磁小体及其相关MRI报告基因分子影像学研究》一文中研究指出趋磁细菌受基因调控形成纳米Fe_3O_4颗粒——磁小体,自带天然脂性包膜,其独特结构与特性受到分子影像学研究的重视,特别是纯化磁小体在磁性粒子成像中的应用和磁小体相关调控基因在MRI报告基因的分子影像学中的应用。相关研究逐年增多,但有关MRI报告基因的研究尚处于初级阶段。本文对趋磁细菌磁小体及其相关基因在MRI报告基因的分子影像学研究进行综述。(本文来源于《中国医学影像技术》期刊2019年04期）
王方旭,陈玉玲,耿读艳,陈传芳[2]（2018）在《趋磁细菌及磁小体的生物医学应用研究进展》一文中研究指出近年来,趋磁细菌及其生物自身合成的磁小体由于良好的生物安全性逐渐被人们所认识,并被用于生物工程和医学应用研究。与人工化学合成磁性纳米颗粒相比,从趋磁细菌中提取的磁小体具有生物膜包被、生物相容性高、粒径均一及磁性高等优势。趋磁细菌因磁小体在其胞内呈链状排列,具有沿磁场方向泳动的能力,也被应用于各种应用研究。因此,综述了趋磁细菌及磁小体特性,并就最近的研究进展重点综述趋磁细菌和磁小体在生物工程及医学应用等领域的最新研究进展。(本文来源于《中国生物工程杂志》期刊2018年09期）
周子琦,李舒婷,田杰生,贺万崇,许文涛[3]（2019）在《趋磁细菌改造及磁小体功能化的研究进展》一文中研究指出趋磁细菌(Magnetotactic bacteria,MTB)是一种可在外磁场作用下沿磁场线定向运动的革兰氏阴性菌,其体内的磁小体(Bacterial magnetosomes,BMs)是由MTB经过生物矿化合成的。BMs在MTB体内成链状排列,由外层膜和内部磁铁矿晶体构成。BMs具有大小均一,单磁畴,大的比表面积,良好的生物相容性,超顺磁性等特点被广泛应用于医疗领域。目前,基于MTB的改造方法相对较少且主要偏向于通过改变BMs的形态、组成等进一步达到改造MTB的目的。BMs的功能化策略相对较多,主要分为化学修饰和生物修饰两种。综述了MTB和BMs的基本特性及筛选技术,并着重介绍了MTB的改造方法和BMs的功能化策略,最后讨论了MTB改造和BMs功能化在实际应用中的意义以及存在的问题。展望了MTB改造和BMs功能化的发展前景,可能面临的机遇及挑战,以期能够进一步促进MTB和BMs在实际中的应用。(本文来源于《生物技术通报》期刊2019年04期）
余水生,程里,许新忠,柯友群,荆珏华[4]（2017）在《趋磁细菌磁小体靶向输送pHSP70-shPLK1/阿霉素复合物治疗骨肉瘤》一文中研究指出背景:在外加变化磁场作用下,磁小体可侵入肿瘤细胞,抑制其增殖。目的:研究趋磁细菌磁小体靶向输送pHSP70-shPLK1/阿霉素复合物治疗骨肉瘤的效果。方法:将人源骨肉瘤细胞株U2OS分4组培养,A组加入趋磁细菌磁小体载pHSP70-shPLK1/阿霉素复合物系统;B组加入趋磁细菌磁小体载pHSP-shNC/阿霉素复合物系统;C组加入趋磁细菌磁小体载pHSP70-shPLK1/阿霉素复合物系统,同时给予磁场干预;D组加入趋磁细菌磁小体载pHSP-shNC/阿霉素复合物系统,同时给予磁场干预;pHSP-shNC为pHSP70-shPLK1的空白对照。培养12,24,48,72h,观察骨肉瘤细胞对复合物的摄取率,流式细胞术观察细胞周期,RT-PCR法和Westernblot法检测细胞中PLK1mRNA和蛋白表达水平,MTT法检测细胞增殖,黏附实验和Transwell小室检测细胞黏附性和侵袭能力,凋亡试剂盒检测细胞凋亡率。结果与结论:(1)培养12,24h,D组摄取率最高;培养48,72h,B组摄取率最高;(2)A组、C组和D组G_2/M期比率逐渐降低,G_0/G_1期比率逐渐增加,C组G_2/M期比率各时间点最低,其次为D组,A组最高;B组G_2/M期比率逐渐增加;(3)培养12,24h,B组、D组PLK1表达高于A组、C组(P<0.05);培养48,72h,B组PLK1表达高于其余3组(P<0.05),D组高于A组、C组(P<0.05);(4)B组不同时间点的细胞增殖、黏附率及侵袭能力最高,细胞凋亡率最低;C组不同时间点的细胞增殖、黏附率及侵袭能力最低,细胞凋亡率最高;(5)结果表明,趋磁细菌磁小体靶向输送pHSP70-shPLK1/阿霉素复合物能够增强骨肉瘤细胞凋亡的发生,抑制其增殖和侵袭。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2017年18期）
柯友群[5]（2017）在《趋磁细菌磁小体介导的新型纳米复合物BMs/pHSP-shPLK1/DOX的制备及表征检测》一文中研究指出目的构建热激启动子(p HSP,HSP Promoter)驱动的靶向敲低Polo样蛋白激酶1(PLK1)的真核表达质粒,并观察其对骨肉瘤U2OS细胞增殖的影响。方法首先合成热休克蛋白HSP70的启动子,克隆至带有绿色荧光蛋白(GFP)标签的真核表达质粒p EGFP-C1中,利用热激启动子(p HSP)替换原有的CMV启动子,构建真核表达载体p HSP-GFP;其次,利用RNA干扰技术合成以PLK1基因为靶向目标的sh RNA,将其定向克隆至真核表达载体p HSP-GFP中形成重组质粒p HSP-sh PLK1-GFP;另外设计一组阴性对照质粒p HSP-NC-GFP,最后,利用脂质体Lipo2000转染的方法将质粒转染至U2OS细胞,非热激组细胞正常培养,热激组及阴性对照组细胞42℃加热2h,通过细胞免疫荧光染色实验检测GFP的表达,从而确定热激启动子的驱动能力,采用Quantitative real-time PCR的方法检测细胞内PLK1的m RNA表达水平,Western blotting技术检测PLK1蛋白表达水平,利用MTT法检测重组质粒对U2OS细胞增殖的影响。结果成功构建了热激启动子驱动的真核表达质粒p HSP-sh PLK1-GFP;细胞免疫荧光染色实验结果显示热激启动子可正常驱动GFP基因的表达,且GFP的蛋白定位在胞质中;Quantitative real-time PCR结果显示热激组细胞PLK1基因表达量明显降低,与非热激组及阴性对照组相比具有显着性差异(P<0.05);Western blotting结果显示热激组细胞PLK1蛋白表达量比非热激组及阴性对照组低(P<0.05);MTT结果显示热激组细胞的增殖活性被明显抑制,与非热激组及阴性对照组相比具有显着性差异(P<0.05)。结论热激启动子驱动的真核表达质粒p HSP-sh PLK1-GFP能在U2OS细胞中表达,在42℃加热条件下,该重组质粒呈现更强的下调PLK1基因表达和抑制增殖作用。目的以趋磁细菌磁小体(Bacterial magnetosomes,BMs)为载体骨架,将热激启动子驱动的真核表达质粒p HSP-sh PLK1-GFP以及化疗药物阿霉素(DOX)偶联于载体材料上,制备新型纳米复合物BMs/p HSP-sh PLK1/DOX并检测其表征。方法通过改变趋磁细菌培养液中铁源、碳源以及氮源的种类和数量优化趋磁细菌AMB-1的培养条件;采用超声与磁铁吸附的方法分离纯化磁小体,在透射电镜下观察磁小体的形态特征;利用聚乙烯亚胺(Polyethylenimine,PEI)将重组质粒p HSP-sh PLK1-GFP和DOX偶联至磁小体构建复合物BMs/p HSP-sh PLK1/DOX,分别运用激光粒度仪和Zeta电位分析仪检测复合物的粒径及所带电荷;观察在交变磁场(alternating magnetic field,AMF)下复合物的产热效应及DOX的释放率;通过细胞免疫荧光实验检测复合物处理后骨肉瘤U2OS细胞中绿色荧光蛋白(GFP)的表达分析该复合物的被摄取情况。结果趋磁细菌AMB-1的最佳生长条件为:以20μmol/L的硫酸亚铁为铁源,以800mg/L的硝酸钠为氮源,以200mg/L的琥珀酸为碳源;透射电镜显示提纯后的磁小体大小均匀,分散度好;复合物BMs/p HSP-sh PLK1/DOX的粒径为(129.5±9.7 nm),Zeta电位为(-11.7±2.9 m V);在交变磁场下,复合物可在3min之内升温至43℃,并可通过调控磁场强度维持30min,该条件下,DOX的释放率可达到54%;复合物处理后的细胞可见明显的GFP蛋白表达,从而证实U2OS细胞可有效摄取该复合物。结论成功制备趋磁细菌磁小体介导的纳米复合物BMs/p HSP-sh PLK1/DOX,该复合物有望成为治疗骨肉瘤的新型纳米药物。(本文来源于《安徽医科大学》期刊2017-03-01）
李金华,张衡,Nicolas,Menguy,Karim,Benzerara,王芙仙[6]（2016）在《趋磁细菌及其磁小体的生物矿化多样性》一文中研究指出微生物是地球上出现最早、种类和数目最多、功能最全的一种生命形式。通过矿化作用,微生物直接参与地球上至少六十余种矿物的形成和转化。研究"微生物-矿物"相互作用对认识现今和地质历史时期的地球元素的生物化学循环、地球早期生命起源与演化及环境变迁,以及利用微生物开展环境修复和生物仿生等纳米地球科学应用具有重要意义。(本文来源于《2016中国地球科学联合学术年会论文集（叁十八）——专题75：变形局部化与最大有效力矩准则、专题76：地球生物学、专题77：环境有机地球化学、专题78：超大陆演化及其生物环境效应》期刊2016-10-15）
李丽[7]（2016）在《趋磁细菌MSR-1磁小体膜蛋白相互作用网络构建及MamA的功能解析》一文中研究指出趋磁细菌(magnetotactic bacteria, MTB)是一类能够依靠胞内链状排列的磁小体(magnetosome)而感知地磁场,进行定向运动,以寻找适宜生境的原核生物的统称。趋磁细菌的磁小体是由生物膜包被的Fe304或Fe3S4晶体,磁小体的合成过程属于生物矿化过程,这一过程受到细胞的严格控制。磁小体生物合成的分子机制是趋磁细菌研究的最大热点,磁小体膜上已确定的特有蛋白有20～40种,这些蛋白分别被命名为磁小体膜(magnetosome membrane, Mam)蛋白。这些Mam蛋白在磁小体的合成中发挥重要的作用,但它们在磁小体合成过程中是否相互联系呢?执行这一过程时哪些蛋白处于关键位置呢?为解答这些问题,本研究以趋磁螺菌Magnetospirillum gryphiswaldense MSR-1为出发菌株,构建选定的17个Mam蛋白之间的相互作用网络,并从网络中寻找到在磁小体合成过程中发挥重要功能的MamA、MamS和MamT蛋白,进一步确定它们之间的蛋白相互作用,并研究这叁个基因是如何参与磁小体的合成过程的。本论文分四部分展开。第一部分,为筛选Mam蛋白之间的蛋白相互作用,构建了17个Mam蛋白用于细菌双杂交系统蛋白相互作用筛选的载体,进行蛋白相互作用初筛,共筛选到62对可能有相互作用的蛋白,半乳糖苷酶活测定结果显示,MamA与MamS和MamT表现出的酶活比细菌双杂交系统正对照高一倍以上。通过Cytoscope分析酶活测定后的蛋白相互作用网络,聚簇分析表明MamA、MamS、MamT、MamO、MamK这五个蛋白聚成一组,说明这几个蛋白之间紧密联系,且在磁小体合成这一生物学过程中发挥重要作用。第二部分,为寻找MamA与MamS和MamT发生蛋白相互作用的位置对MamA蛋白进行N端截短突变并对另外两个氨基酸进行了点突变。通过细菌双杂交系统β-半乳糖苷酶活测定和大肠杆菌体内pull-down两种方法,确定了完整的MamA与MamS和MamT之间确实存在相互作用,MamA与MamS发生相互作用的关键位点为MamA的第159位天冬氨酸；而MamT与MamA的蛋白相互作用与MamA蛋白N端前26个氨基酸有关。还通过细菌双杂交系统β-半乳糖苷酶活测定和蛋白负染两种方法确定MamA第50位精氨酸是MamA蛋白自身互作的关键位点。第叁部分,为在趋磁细菌MSR-1中进一步确定MamA与MamS和MamT之间的蛋白相互作用,对mamS和mamT进行基因缺失突变并在突变株中对MamA与绿色荧光蛋白进行融合表达。初步分析突变株表型,透射电镜(TEM)观察结果表明,mamS缺失突变株中磁小体数目变少,成熟度降低；mamT缺失突变株中磁小体晶型结构遭破坏,但仍沿细胞长轴方向呈链状排列。将MamA与绿色荧光蛋白的融合后,分别在野生型MSR-1和两基因缺失突变株中表达,发现MamA-GFP在野生型中集中表达于细胞中央,方向与细胞长轴一致,而在mamS缺失突变株中融合蛋白的荧光弥散于整个细胞中,说明mamS缺失影响了MamA在趋磁细菌中的定位。第四部分,磁小体形成另一个重要因素为铁,为确定趋磁细菌铁吸收与Mam蛋白之间的联系,构建与铁的运输、贮存相关的Bfr1, Bfr2, TolQ, FeoA1, FeoB1共5个蛋白用于细菌双杂交系统蛋白相互作用筛选的载体,筛选这些蛋白与Mam蛋白之间的蛋白相互作用,初筛结果表明,与铁相关的叁个蛋白与MamA、MamS和MamT这几个蛋白也有较密切的联系,为进一步揭示MamA功能提供了一些线索。(本文来源于《中国农业大学》期刊2016-06-01）
邓婉萍,孙君重[8]（2016）在《趋磁细菌磁小体研究进展》一文中研究指出磁小体是由趋磁细菌合成的细胞内结构,是一种表面包裹有脂质双分子层膜的磁性纳米颗粒,可以结合不同的生物分子。此外,磁小体粒度分布范围窄,形态均一,具有生物相容性高、毒性较低的特性,在生物技术领域的应用广泛,如作为磁共振成像对比剂,利用其在外加变化磁场中产生的磁热治疗肿瘤,作为药物输送载体,利用其磁性分离病原菌及DNA等。本文就磁小体的特性及其在临床上的应用进行了概述。(本文来源于《中国医药工业杂志》期刊2016年02期）
李金华,MENGUY,Nicolas,邓成龙,林巍,KISSEL,Catherine[9]（2015）在《趋磁细菌生物矿化、磁学特征与化石磁小体识别》一文中研究指出海洋和湖泊沉积物是开展高分辨率古地磁和古环境研究的重要地质材料,准确鉴别其中的磁性矿物来源与组成则是获取古地磁场和古环境信息可靠记录的基础。趋磁细菌是一类能利用地球磁场进行定向游弋的原核微生物,广泛分布于海洋、湖泊、沼泽和河流等水生环境中,能在细胞内合成几十甚至数百个链状排列的、有生物膜包被的磁铁矿或胶黄铁矿纳米晶体,称为磁小体。趋磁细菌死亡后,(本文来源于《2015中国地球科学联合学术年会论文集（四）——专题10核幔边界、地核结构及其动力学特征、专题11地球内部结构及其动力学、专题12古地磁学与地球动力学》期刊2015-10-10）
王宽,葛欣,刘巍峰,陈冠军[10]（2015）在《趋磁细菌AMB-1生物矿化相关蛋白Mms6参与磁小体的合成》一文中研究指出【目的】研究趋磁细菌AMB-1生物矿化相关蛋白Mms6与磁小体合成的关系。【方法】在液体静置培养条件和好氧条件下对AMB-1进行培养,分析基因mms6在不同培养条件下转录水平的变化;对基因mms6进行基因敲除,分析突变株的生长和产磁变化。【结果】基因mms6的转录水平随着磁小体的合成逐渐升高;mms6的突变导致菌株在液体静置培养条件下趋磁性降低约50%,但不会影响菌株的生长水平。【结论】基因mms6参与了趋磁细菌AMB-1胞内磁小体的合成。(本文来源于《微生物学报》期刊2015年02期）
趋磁细菌和磁小体论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
近年来,趋磁细菌及其生物自身合成的磁小体由于良好的生物安全性逐渐被人们所认识,并被用于生物工程和医学应用研究。与人工化学合成磁性纳米颗粒相比,从趋磁细菌中提取的磁小体具有生物膜包被、生物相容性高、粒径均一及磁性高等优势。趋磁细菌因磁小体在其胞内呈链状排列,具有沿磁场方向泳动的能力,也被应用于各种应用研究。因此,综述了趋磁细菌及磁小体特性,并就最近的研究进展重点综述趋磁细菌和磁小体在生物工程及医学应用等领域的最新研究进展。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
趋磁细菌和磁小体论文参考文献
[1].张薇薇,Donna,E.Goldhawk,李海龙.趋磁细菌磁小体及其相关MRI报告基因分子影像学研究[J].中国医学影像技术.2019
[2].王方旭,陈玉玲,耿读艳,陈传芳.趋磁细菌及磁小体的生物医学应用研究进展[J].中国生物工程杂志.2018
[3].周子琦,李舒婷,田杰生,贺万崇,许文涛.趋磁细菌改造及磁小体功能化的研究进展[J].生物技术通报.2019
[4].余水生,程里,许新忠,柯友群,荆珏华.趋磁细菌磁小体靶向输送pHSP70-shPLK1/阿霉素复合物治疗骨肉瘤[J].中国组织工程研究.2017
[5].柯友群.趋磁细菌磁小体介导的新型纳米复合物BMs/pHSP-shPLK1/DOX的制备及表征检测[D].安徽医科大学.2017
[6].李金华,张衡,Nicolas,Menguy,Karim,Benzerara,王芙仙.趋磁细菌及其磁小体的生物矿化多样性[C].2016中国地球科学联合学术年会论文集（叁十八）——专题75：变形局部化与最大有效力矩准则、专题76：地球生物学、专题77：环境有机地球化学、专题78：超大陆演化及其生物环境效应.2016
[7].李丽.趋磁细菌MSR-1磁小体膜蛋白相互作用网络构建及MamA的功能解析[D].中国农业大学.2016
[8].邓婉萍,孙君重.趋磁细菌磁小体研究进展[J].中国医药工业杂志.2016
[9].李金华,MENGUY,Nicolas,邓成龙,林巍,KISSEL,Catherine.趋磁细菌生物矿化、磁学特征与化石磁小体识别[C].2015中国地球科学联合学术年会论文集（四）——专题10核幔边界、地核结构及其动力学特征、专题11地球内部结构及其动力学、专题12古地磁学与地球动力学.2015
[10].王宽,葛欣,刘巍峰,陈冠军.趋磁细菌AMB-1生物矿化相关蛋白Mms6参与磁小体的合成[J].微生物学报.2015
论文知识图
