导读:本文包含了振动光谱论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:食用油,藤椒油,红外光谱,拉曼光谱
振动光谱论文文献综述
史芳芳,周孟焦,陈凯,康明,梁晓峰[1]（2019）在《藤椒油的分子振动光谱分析研究》一文中研究指出为开发藤椒油的鉴别和品质控制方法,利用红外光谱技术和激光拉曼光谱技术研究了藤椒油的分子振动光谱,并与市售品牌商品花椒油、菜籽油、花生调和油的光谱进行比较研究。结果表明,藤椒油的红外光谱有7个强吸收谱带和3个弱吸收谱带;拉曼光谱有8个强的拉曼散射峰和3个较强的特征拉曼散射峰,其中波数为1 260 cm~(-1)和1 305 cm~(-1)拉曼谱峰的强度相同,可作为鉴别藤椒油的拉曼光谱特征;藤椒油的红外光谱和拉曼光谱中有4个结构的分子振动模式,既有红外活性又有拉曼活性。(本文来源于《农产品加工》期刊2019年20期）
陈玉锋,邵长斌,左明辉,庄志萍,赵冰[2]（2019）在《2-巯基-5-硝基苯并咪唑振动光谱的密度泛函理论研究》一文中研究指出选用密度泛函理论中的B3LYP杂化泛函,在B3LYP/6-31++g(d,p)(C, H, N, S)水平下,优化了2-巯基-5-硝基苯并咪唑分子(MNBMZ)的结构,优化结果表明, 2-巯基-5-硝基苯并咪唑分子是一个近平面结构。通过频率计算,获得了2-巯基-5-硝基苯并咪唑分子(MNBMZ)的拉曼光谱,并和实验获得的拉曼光谱图进行了对比, 200～800 cm~(-1)波数段实验获得的拉曼谱带波数和理论计算波数相比,有一定程度的蓝移, 800～1 800 cm~(-1)波数段实验获得的拉曼谱带波数和理论计算波数相比,发生了一定的红移。对实验和理论计算光谱主要振动峰进行线性回归拟合,相关系数r=0.998,标准偏差14.98。实验和理论计算获得的拉曼光谱图基本上是一致的,表明本文选取的DFT理论计算方法是可靠的。结合VEDA4软件对2-巯基-5-硝基苯并咪唑分子的拉曼谱带简正振动模式进行了指认。此外,分析并讨论了2-巯基-5-硝基苯并咪唑分子(MNBMZ)前线轨道及HOMO, LUMO轨道的组成, HOMO和LUMO轨道能级差为3.31 eV,电子有从HOMO跃迁到LUMO的趋势。HOMO轨道中S原子的贡献是52.53%, LUMO轨道中硝基N和O原子的贡献分别为23.03%, 19.97%和19.36%。采用含时密度泛函理论(time dependent density functional theory, TDDFT)对2-巯基-5-硝基苯并咪唑分子(MNBMZ)的激发态进行了计算分析,计算结果表明甲醇溶剂中2-巯基-5-硝基苯并咪唑分子(MNBMZ)理论计算的吸收波长为213, 281和437 nm;实验获得的吸收波长223, 272和353 nm。对研究2-巯基-5-硝基苯并咪唑分子的性质,提供了理论基础。(本文来源于《光谱学与光谱分析》期刊2019年10期）
赵省向,宋雪燕,邢晓玲,李燕,居学海[3]（2019）在《高压下1,1’-二羟基-5,5’-联四唑二羟胺盐的振动光谱及同位素效应（英文）》一文中研究指出用密度泛函理论方法研究1,1’-二羟基-5,5’-联四唑二羟胺盐(HATO)晶体在高压(<40 GPa)下性质。在GGA-PW91计算水平并结合超软势基组对HATO晶体结构进优化,其优化结构能再现实验结果。分子间O…H间距随压力的增加而显着减小;但O—H和N—H键长呈现非单调变化。基于不同压力下的优化晶体结构,利用非周期性计算并经校正因子0.967 9校正,求得相应压力下的红外和拉曼谱。预测最强拉曼峰对应于C—C伸缩和NH_2对称变形,位于1 580 cm~(-1),与实验结果一致。虽然阴离子不含氢原子,但阳离子的氘代仍对阴离子的振动光谱产生影响。高压导致分子间氢键增强,导致参与氢键的O—H和O—D振动的拉曼波数减小。氘代后,ND_2的拉曼位移的最明显变化是ν_2伸缩振动波数在高压下急剧增加,导致ND_2ν_2/ν_3在高压下发生偶合。计算出的ν_1至ν_3振动的同位素效应比ν(NH_2)/ν(ND_2)均为1.36～1.38,与由折合质量所求得的值相一致。氘代和压力的变化可引起不同振动模式的偶合。(本文来源于《光谱学与光谱分析》期刊2019年09期）
Xia,Li,Günther,Rupprechter[4]（2019）在《基于偏振依赖和频振动光谱模拟分析界面分子取向（英文）》一文中研究指出和频(SFG)振动光谱由于具有很强的偏振依赖性,已被证明是测量表面/界面分子结构、对称性和取向的一种很好的工具.然而,对界面上的SFG光谱强度和分子取向的精确定量分析必须仔细地进行.本本文总结了在分析SFG光谱中常被忽视的参数和因素,并通过考察在气体(超高真空, UHV)/固体界面处CO在Pt和Pd单晶(111)面的吸附以及在氯(碘)化钠盐存在下甲醇(水)在气(固)/液界面上的吸附加以说明其影响.为了直观地估计激光入射角和介质折射率对SFG强度的影响,只(讨论了一个定义的因子|F_(yyz)|,2)它可以从宏观二阶非线性磁化率项χ_(yyz)~((2))中单独分离出来,并可代表SSP强度.此外,在界面CO和甲醇分子取向分析中还讨论了折射率和分子超极化率(R)的影响.当I_(PPP)/I_(SSP)相同时, R值较大的分子在Pt上的倾斜角(θ)较小(假设θ<51°), Pd上吸附的CO分子比在Pt上更靠近表面.全内反射(TIR)几何构型增强了SFG的强度,但也放大了折射率对固(SiO_2)/液界面上SFG强度的影响.在碘化钠作用下,折射率和R值的变化对甲醇分子在气/液和固/液界面取向的影响相似.本文可为分析具有不同R值的分子在涉及折射率变化的催化剂和液体界面处的取向提供指导.(本文来源于《Chinese Journal of Catalysis》期刊2019年11期）
金鹿,杨青青,代明锁,何源,潘乐[5]（2019）在《白藜芦醇负离子与Ag~+化合物的振动光谱研究》一文中研究指出本研究采用密度泛函理论不仅对顺式和反式白藜芦醇的结构、IR和Raman光谱进行了计算模拟和分析指认,而且还考察了其负离子与Ag~+结合后的结构和相应的光谱分析。研究结果表明:(1) Ag~+结合在白藜芦醇的单酚羟基位时,会大大提高拉曼活性;(2)可以通过连接两个酚的C=C的伸缩振动(1650 cm~(-1))的拉曼活性不同鉴别顺式和反式白藜芦醇的结构。这开启了一个新的观测窗口来探测白藜芦醇的顺反转变过程;(3)Ag~+结合白藜芦醇负离子后,与Ag相连的C-O伸缩振动的拉曼活性加强,从而可以据此来确定白藜芦醇负离子是否与Ag~+相结合;(4)通过谱峰的数目可以区别顺式和反式白藜芦醇负离子与Ag~+结合的结构。本研究结果不仅对采用光谱方法区分结构,而且对理解表面增强拉曼光谱(SERS)具有重要的意义。(本文来源于《化学研究与应用》期刊2019年08期）
陈文琼[6]（2019）在《外电场下咪唑类离子液体振动光谱的分子动力学研究》一文中研究指出离子液体作为一种新型环境友好型有机溶剂,对绿色化学的发展起着重要的作用,其具有不燃烧、高导电性、难挥发、结构可调性及可回收利用等优良性质,常被用于各种工业过程中,如有机合成、催化萃取及电化学等。离子液体材料不仅可以在正常环境条件下做出反应,而且对于外加电场或磁场等极端环境也存在响应。外加电场或磁场调控离子液体材料微观结构和宏观性质改变的机理,及其聚合物的电场驱动,离子液体的电润湿现象等已成为人们关注的研究领域。此外,振动光谱是一种研究液态分子微观结构的有效工具,从分子/原子层面研究离子液体振动光谱对外电场的响应规律,有利于通过光谱表征的方法获得外电场下离子液体微观结构的变化规律。因此,本文利用分子动力学与振动光谱相结合的方法研究了外加电场调控离子液体微观结构的改变,使得对电场或磁场等临界条件下离子液体材料结构及性质的研究更加深入。本文利用分子动力学方法首次研究了纳米级咪唑类离子液体振动光谱随外加电场强度的改变而产生变化的规律,并分析了外电场诱导离子液体振动光谱产生变化的机理。在350 K的温度下,根据对咪唑类离子液体1-乙基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([EMIM][PF_6])立方体研究模型的模拟结果的分析计算,获得了不加外电场时离子液体及其阴阳离子的振动光谱,并在前人工作的基础上对振动光谱中的振动峰进行了详细地归属,结果表明,利用分子动力学方法可以再现实验中测量得到的离子液体光谱中的主要特征峰。并且,本文首次研究了外加电场强度从0 V/?变化到1.0 V/?时[EMIM][PF_6]离子液体振动光谱的变化规律,并系统地分析了位于50.0、183.2、3196.8及3396.6 cm~(-1)的振动峰随外加电场强度变化而产生变化的内在原因。其中,随着所施加的外电场从0 V/?增大到1.0 V/?,位于50.0 cm~(-1)和183.2 cm~(-1)的振动峰的强度均不断增强,可分别归功于离子液体系统中平均每对阴阳离子的总偶极矩的不断增大(从4.34 D增加到5.46 D),阳离子的取向的更加一致性;而位于3196.8 cm~(-1)和3396.6 cm~(-1)的振动峰的强度明显减弱,分别归因于阳离子中位于甲基和乙基侧链上的碳原子周围的氢原子数目的不断增多,使烷基链上碳氢键的伸缩振动受到了一定的限制,离子液体系统中~+C-H???F~-氢键数目的不断减少,使咪唑环上碳氢键的伸缩振动强度变弱。此外,随着外加电场的不断增大,位于50.0 cm~(-1)和3396.6 cm~(-1)的振动峰均产生了红移现象,可分别归功于系统中每对离子液体平均相互作用能的减小(从-378.7kJ?mol~(-1)减小到-298.0 kJ?mol~(-1)),外电场下有利于~+C-H???F~-氢键形成的“弛豫效应”的存在。本文的研究结果将对未来探索外加电场或磁场诱导新型离子液体材料微观结构和宏观性质产生变化的机理的研究具有重要的指导意义,以便离子液体材料更好地应用于工业过程。(本文来源于《兰州大学》期刊2019-05-01）
姜淏天[7]（2019）在《超快振动光谱法测量碳酸丙烯酯电解质中Li~+的溶剂化结构》一文中研究指出本论文中简要介绍了二维红外光谱的发展历史、实验原理、实验设置及其在实验中的应用。我们将二维红外光谱技术应用到锂离子电解质溶液当中,使用偏振选择的超快振动光谱实时监测了六氟磷酸锂(Lithium Hexafluorophosphate,化学式LiPF_6)-碳酸丙烯酯(Propylene Carbonate,简称PC)溶液中的配位动力学。通过实验结合理论的研究方法,发现在常温条件下的锂离子结合溶剂分子PC的配位数随着浓度升高由4减小到2,通过理论模拟我们推测了溶液中阴、阳离子与溶剂分子的溶剂化结构。结合一维红外和二维红外的实验数据进行计算可知,常温下1 mol/kg浓度的LiPF_6/PC溶液中,有70±10%的LiPF_6解离成为Li~+,该Li~+和PF_6~-与2个溶剂PC分子结合形成非接触离子对的形式。我们通过对不同浓度锂离子电解质溶液的电导率测量,发现锂离子电解质溶液在浓度较低时(<0.5mol/kg)电导率随着浓度的升高而快速升高;当电导率达到最高值后将随着浓度升高而降低,溶剂化结构的改变解释了电导率随浓度变化的规律。(本文来源于《辽宁大学》期刊2019-04-01）
曾璇,杨志军,李晓潇,雷雪英,黄珊珊[8]（2019）在《湖北竹山天然绿松石及其仿制品的振动光谱研究》一文中研究指出中国绿松石矿产资源丰富,是世界上主要的绿松石产出国家之一。绿松石作为一种名玉,以其独特的绿色及结构,深受人们的喜爱,也导致市场上出现了大量的优化处理品及仿制品。在旅游珠宝进一步发展的同时,打着"原产地"噱头的绿松石价格起伏非常大,对比同一地点的天然及仿制品玉石,在前人研究的基础上仍需要进一步积累数据。论文以中国湖北竹山秦古镇小巴寨750矿洞采集的天然绿松石与购买于湖北竹山县城珠宝市场的绿松石仿制品为研究对象,采用光学照片、场发射扫描电镜及能谱、红外和拉曼光谱等,从颜色、微形貌、微成分微结构的角度开展对比研究。研究结果表明,天然绿松石样品的颜色多样,呈"月白色—浅蓝色—蓝绿色—黄绿色—绿色—蓝色"的蓝绿色系列变化,晶体颗粒十分细小,呈微米级-纳米级,可见短柱状、层片状晶粒;绿松石仿制品颜色单一,常为较为呆板的绿色,多为散漫分布的颗粒状集合体,且颗粒多呈叁方晶系、方解石型结构;天然绿松石主要成分为Al_2O_3 32.12%, P_2O_5 30.51%, CuO 10.75%, Fe_2O_3 5.57%等,为铜铝磷酸盐矿物。绿松石仿制品中主要元素组成为MgO 42.62%, Al_2O_3 2.66%, SiO_2 2.66%等,其成分是以碳酸镁为主的菱镁矿;在红外光谱的对比研究中,天然绿松石样品的红外光谱图的3 083～3 509 cm~(-1)区域,含有大量对应于ν(OH),ν(H_2O)的红外吸收峰。绿松石仿制品在2 922 cm~(-1)处有对应于ν_(as)(CH_2)的红外吸收谱峰,该峰与其被染色有关。这些红外吸收峰也是区分天然绿松石与仿制品的有效指纹峰;在拉曼光谱图的对比研究中,天然绿松石样品的拉曼光谱图中往往具有分别对应于ν(OH),ν(H_2O),ν(PO_4)的散射峰～3 470,～3 270和～1 039 cm~(-1),而绿松石仿制品不存在此类拉曼散射峰,他们是区分天然绿松石及其仿制品的有效拉曼指纹峰。基于颜色、微成分、微结构及振动光谱可以有效区分同一地区天然绿松石与其仿制品。此类方法对于其他类型旅游珠宝与其仿制品的鉴定亦有重要的参考价值。(本文来源于《光谱学与光谱分析》期刊2019年03期）
王平,高福华[9]（2019）在《雪宝顶扁平状绿柱石的显微振动光谱研究》一文中研究指出四川绵阳雪宝顶绿柱石由于其独特的透明扁平状结构而备受关注,目前其扁平状形成原因还存在分歧。本文应用显微振动光谱及成像,结合化学定量检测,对雪宝顶绿柱石进行了深入分析。显微红外成像表明通道中除了水分子,还存在铁合水离子和二氧化碳分子,且在晶体中不均匀分布。Li元素替换Be元素会造成Be-O四面体和Al-O八面体结构畸变,表现为晶格振动模式的拉曼峰位向高波数偏移。同时,通道中水分子与Na结合,使其极化率减小,表现为伸缩振动模式的拉曼峰位向低波数偏移。本文研究为探究雪宝顶绿柱石扁平状成因提供了基础,为研究单个水分子量子态提供了参考。(本文来源于《光散射学报》期刊2019年01期）
杜娟,侯彦君,曾清,吴玉兰,刘佳[10]（2019）在《氮乙酰葡萄糖胺分子结构及振动光谱相关性研究》一文中研究指出探究氮乙酰葡萄糖胺(N-acetyl-D-glucosamine,NAG)分子的稳定结构及其红外振动光谱之间的相关性,致力于解析出蕴含在光谱信息中的分子构象特征.研究表明,当NAG分子中乙酰胺基发生构象异构使得羰基与相邻羟基处于同一平面时,两者会产生强烈的氢键作用,形成一个螯合环,从而降低NAG分子体系的能量,并使相关羟基的红外吸收发生红移.研究结果为解析氮乙酰葡萄糖胺及其衍生物的结构与生物活性提供必要的理论基础.(本文来源于《福建师范大学学报(自然科学版)》期刊2019年02期）
振动光谱论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
选用密度泛函理论中的B3LYP杂化泛函,在B3LYP/6-31++g(d,p)(C, H, N, S)水平下,优化了2-巯基-5-硝基苯并咪唑分子(MNBMZ)的结构,优化结果表明, 2-巯基-5-硝基苯并咪唑分子是一个近平面结构。通过频率计算,获得了2-巯基-5-硝基苯并咪唑分子(MNBMZ)的拉曼光谱,并和实验获得的拉曼光谱图进行了对比, 200～800 cm~(-1)波数段实验获得的拉曼谱带波数和理论计算波数相比,有一定程度的蓝移, 800～1 800 cm~(-1)波数段实验获得的拉曼谱带波数和理论计算波数相比,发生了一定的红移。对实验和理论计算光谱主要振动峰进行线性回归拟合,相关系数r=0.998,标准偏差14.98。实验和理论计算获得的拉曼光谱图基本上是一致的,表明本文选取的DFT理论计算方法是可靠的。结合VEDA4软件对2-巯基-5-硝基苯并咪唑分子的拉曼谱带简正振动模式进行了指认。此外,分析并讨论了2-巯基-5-硝基苯并咪唑分子(MNBMZ)前线轨道及HOMO, LUMO轨道的组成, HOMO和LUMO轨道能级差为3.31 eV,电子有从HOMO跃迁到LUMO的趋势。HOMO轨道中S原子的贡献是52.53%, LUMO轨道中硝基N和O原子的贡献分别为23.03%, 19.97%和19.36%。采用含时密度泛函理论(time dependent density functional theory, TDDFT)对2-巯基-5-硝基苯并咪唑分子(MNBMZ)的激发态进行了计算分析,计算结果表明甲醇溶剂中2-巯基-5-硝基苯并咪唑分子(MNBMZ)理论计算的吸收波长为213, 281和437 nm;实验获得的吸收波长223, 272和353 nm。对研究2-巯基-5-硝基苯并咪唑分子的性质,提供了理论基础。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
振动光谱论文参考文献
[1].史芳芳,周孟焦,陈凯,康明,梁晓峰.藤椒油的分子振动光谱分析研究[J].农产品加工.2019
[2].陈玉锋,邵长斌,左明辉,庄志萍,赵冰.2-巯基-5-硝基苯并咪唑振动光谱的密度泛函理论研究[J].光谱学与光谱分析.2019
[3].赵省向,宋雪燕,邢晓玲,李燕,居学海.高压下1,1’-二羟基-5,5’-联四唑二羟胺盐的振动光谱及同位素效应（英文）[J].光谱学与光谱分析.2019
[4].Xia,Li,Günther,Rupprechter.基于偏振依赖和频振动光谱模拟分析界面分子取向（英文）[J].ChineseJournalofCatalysis.2019
[5].金鹿,杨青青,代明锁,何源,潘乐.白藜芦醇负离子与Ag~+化合物的振动光谱研究[J].化学研究与应用.2019
[6].陈文琼.外电场下咪唑类离子液体振动光谱的分子动力学研究[D].兰州大学.2019
[7].姜淏天.超快振动光谱法测量碳酸丙烯酯电解质中Li~+的溶剂化结构[D].辽宁大学.2019
[8].曾璇,杨志军,李晓潇,雷雪英,黄珊珊.湖北竹山天然绿松石及其仿制品的振动光谱研究[J].光谱学与光谱分析.2019
[9].王平,高福华.雪宝顶扁平状绿柱石的显微振动光谱研究[J].光散射学报.2019
[10].杜娟,侯彦君,曾清,吴玉兰,刘佳.氮乙酰葡萄糖胺分子结构及振动光谱相关性研究[J].福建师范大学学报(自然科学版).2019