导读:本文包含了体内降解论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:神经,镁合金,体内,医疗器械,动物实验,周围神经,靶向。
体内降解论文文献综述
通讯员,姚继忠,程可欣,记者,朱轩卿[1]（2019）在《医械小镇“牵手”新材料》一文中研究指出本报讯 （通讯员 姚继忠 程可欣 记者 朱轩卿） 昨天上午，东部湾（上海）生物科技有限公司“替塑”新材料项目签约，正式落户广陵区头桥镇。新项目生产聚乳酸等“替塑”新材料，可广泛应用于医疗耗材等产业。项目建成达产后，将拉长头桥医械小镇医疗器械产业的产业链。(本文来源于《扬州日报》期刊2019-11-06）
刘冠旗,韩建民,李颖,袁慎坡,谭成文[2]（2019）在《镁铝合金引导组织再生膜体内降解行为研究》一文中研究指出目的:近年来,镁合金由于具有良好的金属材料特性、生物相容性和可降解性能,受到广泛关注并成为研究热点。但镁合金体内降解行为还不明确,尤其是生物降解时腐蚀产物的形成过程、合金元素被体内降解吸收、排泄过程等,给镁合金的临床应用和生物学评价带来了挑战。本研究拟采用镁铝合金膜,研究其体内腐(本文来源于《2019年中华口腔医学会口腔材料专业委员会第十四次全国口腔材料学术年会论文集》期刊2019-10-29）
樊立涛,杨利霞,王云泽,谢美娜,杨国峰[3]（2019）在《脱细胞猪皮基质材料的体内外降解研究》一文中研究指出细胞外基质(ECM)作为一种特殊的天然生物衍生材料,为细胞提供了生物物理机械性支持,并且可为组织的再生提供良好的微环境.通过使用Ⅰ型胶原酶以及植入动物实验对脱细胞猪皮基质材料进行体内外降解研究,分析脱细胞猪皮基质材料的降解规律以及力学性能.结果显示:脱细胞猪皮基质材料在Ⅰ型胶原酶中20 h降解率为(78±2.7)%,拉伸强度为789±14 kPa;24 h降解率为(92±2.3)%,样品已碎裂成小块儿;28 h样品已基本降解完全.植入动物实验显示样品植入24周后可完全降解,表明猪皮细胞外基质具有良好的可降解性能,为其可控性降解研究提供相关依据.(本文来源于《河北师范大学学报(自然科学版)》期刊2019年05期）
高少帅,牛韶杰[4]（2019）在《烟企攻克神经修复世界难题》一文中研究指出本报讯（YMG记者 高少帅 通讯员牛韶杰）人体神经系统的构成十分复杂，修复受损神经一直是世界性难题。如今，这一难题被烟台企业攻克。昨日，从市市场监管局传来消息，由烟台企业山东隽秀生物科技股份有限公司自主研发的脱细胞基质周围神经修复膜（商品名:纽睿）已获国(本文来源于《烟台日报》期刊2019-07-12）
朱梦莲[5]（2019）在《IgA酶纳米粒靶向降解肾脏系膜区免疫复合物的体内研究》一文中研究指出目的:IgA肾病(IgA nephropathy,IgAN)是常见的原发性肾小球肾炎疾病,但目前缺乏有效治疗方法。异常糖基化IgA1(Gd-IgA1)及其免疫复合物在肾小球的沉积是IgAN发病机制的关键环节,以清除低糖基化IgA1及其免疫复合物为治疗靶点的药物成为IgAN治疗的潜在手段。我们的前期研究显示,病原菌来源的IgA酶可以通过特异性切割IgA1,在体内外降解异常糖基化IgA1及其免疫复合物,然而因其缺乏靶向性及存在的免疫原性和潜在毒副作用降低了临床应用价值。因此,本研究根据前期研究结果,选择酶活性更佳的流感嗜血杆菌(ATCC 49247)来源的基因工程IgA酶进行纳米粒工艺包装,研究纳米粒包装能否提高IgA酶递送至肾小球系膜区的靶向性和对IgA1免疫复合物的降解作用以及纳米粒包装后的IgA酶能否具备更低的生理毒副作用。方法:1.高活性重组IgA酶的制备。从流感嗜血杆菌(ATCC 49247)中克隆IgA酶基因全长,构建His6-IgA酶原核融合表达载体,在大肠杆菌E.coli(BL21)中进行原核表达,采用镍柱亲和层析法和离子交换色谱法大量制备高纯度的具有生物活性的IgA酶,纯化后的IgA酶经SDS-PAGE电泳后银染法和Elisa法检测酶对IgA1的分解活性,BCA法测定蛋白浓度;2.纳米粒的制备及其对肾脏靶向性的确定。利用纳米粒包装工艺制备直径为60-120 nm的纳米粒,制备带正电荷,能对呈明显负电荷的肾小球系膜区和基底膜有静电亲和力的纳米粒(nanoparticles),同时将制备的带负电荷不亲和肾小球系膜区的纳米粒(ddab nanoparticles)设为对照,制备过程中对白蛋白(纳米粒制备原料)进行罗丹明(rhodamine-DHPE)荧光物质标记。将雄性BALB/c小鼠每组3只随机分配,分别设为PBS组(negative control),带正电荷的纳米组(nanoparticles)和带负电荷的纳米粒组(ddab nanoparticles),分别将PBS或两种纳米粒经尾静脉注射至BALB/c小鼠体内,不同时间点(5min/15min/30min)处死老鼠,取心、肝、脾、肺、肾组织,冰冻切片观察肾脏和其他组织的荧光分布,确定肾脏靶向性最优直径的纳米粒。3.IgA酶纳米粒的制备及其在小鼠体内肾系膜靶向性的确定。在确定最优靶向直径的纳米粒后,制备IgA酶纳米粒,并通过SDS-PAGE电泳后银染法检测IgA酶纳米粒的生物活性。将正常雄性BALB/c小鼠随机分为IgA酶纳米粒组(nanoparticles)、纳米粒组(blank nanoparticles)和PBS对照组(negative control),每组3只。每组分别向小鼠尾静脉中注射肾脏靶向最优直径(~120 nm)的荧光标记的IgA酶纳米粒、纳米粒或PBS,5min后处死小鼠,检测IgA酶纳米粒在小鼠体内各器官(心、肝、脾、肺、肾组织)的分布,观察IgA酶纳米粒在肾小球系膜区和其他组织的定位,并通过小动物活体成像技术观察纳米粒的肾脏靶向性。通过该部分的研究确定IgA酶纳米粒能够靶向性到达肾脏。4.IgA酶纳米粒对passive IgAN模型小鼠体内沉积IgA1免疫复合物降解作用的研究。通过尾静脉注射人源低糖基化处理的IgA1-IgG免疫复合物到BALB/c小鼠体内,构建以系膜免疫复合物沉积为特征的小鼠passive IgAN模型。将雄性BALB/c小鼠随机分为4组,每组3只,分别为PBS对照组(PBS),模型组(IgA1-IgAG),IgA酶治疗组(IgA protease)和IgA酶纳米粒治疗组(IgA protease-NPs)。在注射免疫复合物12 h后,治疗组给予尾静脉注射靶向性最优直径(~120 nm)的IgA酶纳米粒或常规IgA酶,2 h后分别处死小鼠,取新鲜肾脏组织做冰冻切片,免疫荧光比较观察IgA1-IgG免疫复合物清除情况。5.IgA酶纳米粒生理毒性的分析。将雄性BALB/c小鼠随机分为4组,每组3只,分别为PBS对照组(negative control),模型组(model),IgA酶治疗组(IgA protease)和IgA酶纳米粒治疗组(nanoparticles)。在造模12 h后,治疗组给予尾静脉注射靶向性最优直径的IgA酶纳米粒或常规IgA酶,于2 h、7 days和30 days后分别处死小鼠,采血做生化检测,并测定肝、肾功能(ALT、AST和CREA、BUN),另外取心、肝、脾、肺和肾组织进行苏木素-伊红染色(HE染色),观察各组织的形态结构。结果:1.银染结果提示IgA酶的成功纯化,经纳米粒包装后的IgA酶有良好的生物活性,并且与常规IgA酶的生物活性无差异;2.原位组织荧光结果显示直径约为120 nm的纳米粒和IgA酶纳米粒都能靶向性到达肾脏系膜区,小动物活体成像结果表明尾静脉注射荧光标记的纳米粒至小鼠体内5 min后,纳米粒较对照组表现出明显的肾脏积聚性,差异具有统计学意义(P<0.05);3.免疫荧光结果显示在肾脏系膜区有大量免疫复合物沉积,验证小鼠passive IgAN模型的成功构建。与模型组相比,IgA酶纳米粒和常规IgA酶治疗组小鼠肾脏系膜区的免疫复合物显着减少;同时与常规IgA酶治疗组相比,IgA酶纳米粒组小鼠肾脏系膜区的免疫复合物明显更少,甚至有些复合物已被完全清除。4.HE染色结果显示IgA酶纳米粒组和IgA酶组小鼠的心、肝、脾、肺、肾各组织结构皆无病理改变,与正常PBS对照组相比无差异;生化检测结果亦提示各组肝肾功能正常。结论:与常规IgA酶相比,IgA酶纳米粒有更好的肾系膜靶向性,其清除和降解肾脏系膜区免疫复合物的效果比常规IgA酶更佳且无明显毒副作用。(本文来源于《西南医科大学》期刊2019-06-01）
王寿益[6]（2019）在《手性农药毒氟磷对水生动物颤蚓酶活性影响及其在颤蚓体内的选择性降解研究》一文中研究指出手性农药毒氟磷是一种具有良好抗病毒活性的α-氨基膦酸酯类新型抗病毒剂。目前关于手性农药毒氟磷对映体在水生态环境中的环境行为研究报道很少。本文以水生底栖动物颤蚓为模式生物,毒氟磷为研究对象,研究了毒氟磷外消旋体及其对映异构体对颤蚓体内丙二醛(MDA)含量、抗氧化酶等生化指标的影响及其在颤蚓体内的选择性降解行为。主要研究内容和结论如下:1、通过颤蚓经水暴露富集试验,对颤蚓体内可溶性蛋白含量、MDA含量、以及超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽S-转移酶(GST)、谷胱甘肽还原酶(GR)等抗氧化酶活性进行了测定,从而探讨毒氟磷外消旋体和对映异构体对颤蚓体内相关生化指标的影响差异。结果表明:毒氟磷外消旋体和对映异构体对颤蚓体内的总蛋白含量和GR活性无显着影响,对SOD、CAT和GST活性以及MDA含量表现为诱导激活作用,其中R对映体对SOD活性影响与S对映体和外消旋体之间差异明显,R对映体、S对映体和外消旋体叁者之间对颤蚓CAT和GST活性影响差异显着,外消旋体对颤蚓MDA含量的影响小于对映异构体。2、探讨了颤蚓体内相关生化指标变化与毒氟磷暴露剂量是否存在显着剂量-效应线性关系。结果表明颤蚓体内的SOD和CAT活性以及MDA含量变化与毒氟磷暴露剂量无显着地剂量-效应线性关系;GST活性变化与毒氟磷S单体和R单体的暴露剂量无显着地剂量-效应线性关系,而在暴露14 d后,GST活性随外消旋体暴露剂量升高而增加。3、通过Superchiral S-OD手性柱和液相色谱-质谱/质谱联用仪(LC-MS/MS)建立了颤蚓、底层土壤和上层水样中毒氟磷对映异构体的检测分析方法,并对方法进行了验证。结果表明毒氟磷S体和R体在3种基质中的平均添加回收率在82.31~108.58%之间,相对标准偏差(RSD)在0.50~12.51%之间,定量限(LOQ)和检出限(LOD)分别在0.01~0.02 mg/kg之间和0.003~0.006 mg/kg之间。4、开展了颤蚓经水和经土暴露富集-降解试验,对颤蚓体内毒氟磷对映异构体的降解行为进行了研究。结果表明颤蚓能迅速消除体内的毒氟磷对映体;毒氟磷S体在颤蚓体内的降解速度快于R体。通过对经土培养体系中毒氟磷对映体的分布情况的研究,发现释放到底层土壤和上层水中的毒氟磷对映体浓度相对较少,且底层土壤中毒氟磷对映体的含量显着比上层水中的高,底层土壤和上层水中毒氟磷S对映体含量高于R对映体。颤蚓的生物扰动作用,会使底层土壤中的毒氟磷对映体向上层水中扩散。(本文来源于《贵州大学》期刊2019-06-01）
邵小夕,王祥,许方方,戴太强,刘斌[7]（2019）在《大量可降解锌合金板钉体内埋植的早期生物安全性研究》一文中研究指出目的:可降解锌合金材料有适中的降解速率,良好的机械性能。目前对于锌合金的体内生物安全性研究多集中于生物体内植入适量的锌合金材料。对于体内植入大量的可降解锌合金材料是否有不良影响,还未见文献报道。本实验从局部和全身反应来研究埋植过量可降解锌合金的早期生物安全性。方法:选取18只新西兰大白兔分为叁组,于皮下植入锌合金内固定板及钉各4、6、8块,于术后3月、6月行大体观察,血常规、血生化、血液微量元素检查,内脏和材料周围组织的组织学检查和ICP-OES定量检测内脏锌含量观察锌的脏器蓄积情况,材料称重计算每日释放锌含量。结果:可吸收锌合金材料表面附着的白色粉末状物质随时间增加而增多,去掉表面白色物质后,材料表面愈加粗糙,术后3月、6月的白细胞计数(WBC),红细胞计数(RBC),谷丙转氨酶(ALT),谷草转氨酶(AST),总蛋白(TP),白蛋白(ALB),尿素氮(BUN),肌酐(Cr),血锌,血镁,血钙、血铜与术前相比无统计学差异。术后6月实验动物材料周围组织,心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、性腺未检出异常。术后3月、6月肝脏、肾脏、脾脏的锌离子含量与术前相比无统计学差异。综合计算得到术后3月可降解锌合金内固定板的降解率为9.77±1.64%,术后6月为11.82±1.91%,螺钉的降解率术后3月为0.79±0.66%,术后6月为2.09±1.00%。结论:大量可降解锌合金植入体内的早期生物相容性良好。(本文来源于《现代生物医学进展》期刊2019年10期）
杨佑飞[8]（2019）在《应力作用下骨植入镁合金体内外降解行为研究》一文中研究指出镁合金具有可降解性、良好的生物相容性和力学相容性、骨诱导作用等,近年来成为骨植入材料的研究热点。但是,镁合金降解速率过快,与骨愈合速率不匹配,在骨损伤未完全愈合时,镁合金由于降解导致力学性能迅速衰减而无法起到支撑作用,从而致使植入失败。因此,解决镁合金降解速率与骨愈合速率不匹配的问题将是镁合金大规模投入临床医用的关键。本文采用课题组自主开发的力学性能和耐蚀性能良好的Mg-Zn-Y-Nd-Zr挤压态合金,首先对其在体外SBF中和体内SD大鼠胫骨骨髓腔内的降解行为及由于降解而导致的力学性能的变化进行研究,以了解镁合金的力学性能演变规律;而后研究了其在SBF中的应力腐蚀断裂行为,以考察本文所用镁合金的应力腐蚀断裂敏感性;最后研究了该合金在流动的SBF中轴向循环压应力下的降解行为并验证了轴向循环压应力对骨愈合的促进作用。该研究为解决镁合金的降解速率与骨愈合速率不匹配的难题提供了新的解决思路。(1)镁合金在SBF中浸泡不同时间的降解产物的形状都是块状的,降解产物中均含有C、O、Ca、P、Mg、Zn、Nd元素,浸泡前14d内,镁合金表面的点蚀坑尺寸相对较小、分布均匀,抗拉强度和延伸率与未浸泡的参照样相比没有出现明显的下降,浸泡14d后抗拉强度和延伸率分别下降17.4%和17.6%,浸泡21d后镁合金表面的小点蚀坑发展成为尺寸更大、深度更深的腐蚀坑,由此导致其力学性能迅速衰减,浸泡28d后腐蚀坑进一步扩大,浸泡28d后抗拉强度和延伸率分别下降了 24.8%和60%。断裂类型由前14d的韧性断裂为主的混合型断裂转变为浸泡21d和28d后的准解理断裂为主的混合型断裂。(2)镁合金在SD大鼠骨髓腔内的降解与在SBF中相比更加均匀,植入28d后表面仍未见大的腐蚀坑,其降解速率比在体外SBF中的小3到5倍,最大弯曲载荷随植入时间的延长而逐渐均匀的减小,植入28d后下降39.8%。(3)本文所用Mg-Zn-Y-Nd-Zr挤压态合金在SBF中对应力降解断裂敏感性不高,作为骨植入材料在植入期间无需重点防护其应力腐蚀断裂。(4)轴向循环压应力没有改变镁合金在SBF中的降解产物形貌;在前14d应力对镁合金降解速率的影响较大,21d后影响减弱;实验28d后,叁个应力(1500με、3000με、4500με)下镁合金的抗拉强度分别下降了 25.5%、38.3%和29.4%,延伸率分别下降了58.6%、69.3%和65.6%。(5)将镁合金骨髓针植入到SD大鼠胫骨骨折部位,不受力组术后28d骨折线仍清晰可见,愈合缓慢,而受力组术后7d已有明显的骨痂生成,骨折线模糊,随着受力时间的累积,骨痂进一步生长,应力促进了骨折的愈合。本研究从提高骨愈合速率的角度出发,采用施加应力的手段来解决镁合金的降解速率与骨愈合速率不匹配的问题,为镁合金的临床应用提供了新的解决思路,并为在模拟生理应力下镁合金的降解提供了理论指导。(本文来源于《郑州大学》期刊2019-05-01）
孔祥东,熊希璐,袁绍峰,潘良明,纪亲龙[9]（2019）在《可降解镁合金AZ31组织夹在新西兰兔体内的实验研究》一文中研究指出目的研究镁合金AZ31组织夹在生物体内的降解情况及其对动物各脏器功能的影响。方法建立镁合金AZ31组织夹植入新西兰兔腹腔模型,定时观察伤口愈合及一般状况。检测血常规、凝血功能、肝肾功能及钙磷镁等,观察材料植入后上述指标的变化。收集心、肝、脾、肺、肾及脑等组织标本,行HE染色,对各脏器进行组织学观察。通过X线摄片观察组织夹在新西兰兔体内的降解情况。结果血液学检测结果显示,镁合金AZ31组织夹对血常规各项指标、凝血功能、肝肾功能等均无明显影响(P> 0.05)。重要内脏器官组织切片HE染色光镜下未见有害物质集聚。X线片显示,组织夹在新西兰兔体内发生缓慢降解。结论镁合金AZ31是较为安全的医用可降解镁合金材料,用其制作的组织夹具有一定的临床应用前景。(本文来源于《昆明医科大学学报》期刊2019年03期）
郑利萍,贾莉芳,袁暾,梁洁[10]（2019）在《新型可降解聚合物血管支架的体内血栓形成评价》一文中研究指出新型可降解血管支架可降低异物留存体内的顾虑,因此广受重视且已有产品进入临床。但这些支架的可降解性质可能带来更多与血栓相关安全性的担忧。现有GB/T 16886.4标准明确其必须进行血栓相关评价,但未给出具体的评价方法。本研究以实验猪为模型,通过体内植入方式进行血栓评价,针对支架植入时、短期及长期植入后血栓形成等与已上市金属支架进行了比较性研究。其评价方法包括大体观察、数字血管造影术中分析、光学干涉成像技术分析、扫描电镜等。利用以上各种评价方法的优势,本研究实现了对此类血管内器械在考虑其降解过程中血栓形成的综合评价。结果说明,对可降解血管内植入器械的体内血栓形成评价,需考虑植入手术及术后与其体内变化过程相关的两个阶段,并充分利用各种评价手段的优势,并且适宜的已上市对照样品的选择也甚为重要。本研究力图通过实例提供新型可降解类血管支架可行的体内血栓评价方案,解决其临床前评价过程中的有关方法学问题,并为类似产品的评价方案设计提供参考。(本文来源于《生物医学工程学杂志》期刊2019年02期）
体内降解论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:近年来,镁合金由于具有良好的金属材料特性、生物相容性和可降解性能,受到广泛关注并成为研究热点。但镁合金体内降解行为还不明确,尤其是生物降解时腐蚀产物的形成过程、合金元素被体内降解吸收、排泄过程等,给镁合金的临床应用和生物学评价带来了挑战。本研究拟采用镁铝合金膜,研究其体内腐
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
体内降解论文参考文献
[1].通讯员,姚继忠,程可欣,记者,朱轩卿.医械小镇“牵手”新材料[N].扬州日报.2019
[2].刘冠旗,韩建民,李颖,袁慎坡,谭成文.镁铝合金引导组织再生膜体内降解行为研究[C].2019年中华口腔医学会口腔材料专业委员会第十四次全国口腔材料学术年会论文集.2019
[3].樊立涛,杨利霞,王云泽,谢美娜,杨国峰.脱细胞猪皮基质材料的体内外降解研究[J].河北师范大学学报(自然科学版).2019
[4].高少帅,牛韶杰.烟企攻克神经修复世界难题[N].烟台日报.2019
[5].朱梦莲.IgA酶纳米粒靶向降解肾脏系膜区免疫复合物的体内研究[D].西南医科大学.2019
[6].王寿益.手性农药毒氟磷对水生动物颤蚓酶活性影响及其在颤蚓体内的选择性降解研究[D].贵州大学.2019
[7].邵小夕,王祥,许方方,戴太强,刘斌.大量可降解锌合金板钉体内埋植的早期生物安全性研究[J].现代生物医学进展.2019
[8].杨佑飞.应力作用下骨植入镁合金体内外降解行为研究[D].郑州大学.2019
[9].孔祥东,熊希璐,袁绍峰,潘良明,纪亲龙.可降解镁合金AZ31组织夹在新西兰兔体内的实验研究[J].昆明医科大学学报.2019
[10].郑利萍,贾莉芳,袁暾,梁洁.新型可降解聚合物血管支架的体内血栓形成评价[J].生物医学工程学杂志.2019
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