导读:本文包含了门静脉耐受论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:门静脉,细胞,免疫,大鼠,肝脏,肝硬变,供体。
门静脉耐受论文文献综述
李卓男,李巍[1]（2014）在《NKT细胞在门静脉途径免疫耐受诱导中的作用》一文中研究指出背景:外来抗原经门静脉途径接种可诱导机体对该抗原产生特异的免疫耐受,这一现象被称为门脉耐受,其机理目前还不十分清楚。有报道认为可能与肝脏的免疫耐受环境有关。NKT细胞主要存在于肝脏,其功能介于天然免疫和过继免疫之间并可双向转化,NKT是否参与门脉耐受的诱导尚不清楚。目的:为阐明NKT细胞在肝脏介导的经门静脉诱导的外周免疫耐受中的作用及其机理。方法:本实验利用纯系小鼠门脉耐受模型,即经门静脉注入同种异体抗原的模型设为试验组,经尾静脉(本文来源于《第九届全国免疫学学术大会论文集》期刊2014-10-18）
骆助林,汪涛,田伏洲,王瑞丰,刘湘林[2]（2012）在《大鼠无肝期耐受门静脉血流阻断的安全时限研究》一文中研究指出目的探讨大鼠无肝期耐受门静脉血流阻断的最大安全时限,为临床肝移植术提供依据。方法将50只雄性Wistar大鼠随机分为阻断40 min组、阻断35 min组、阻断30 min组、阻断25 min组及完全转流组各10只,按照前期研究方法制备门颈静脉转流下自体肝移植动物模型,分别阻断门静脉40、35、30、25和0 min。观察大鼠在体肝脏持续低温灌洗保存期间、恢复肝门血流后大体形态变化及胃肠道淤血情况;大鼠术后一般情况及1～7 d存活情况、总存活率。结果①各组肝脏在体持续低温灌洗保存期间体积均无明显变化,转流期胃肠道颜色红润、未见淤血,肝脏冷灌注后质软、色泽呈均一土黄色;阻断门颈静脉转流管5 min后开始见胃肠道轻度淤血,其后随门静脉阻断时间增加,胃肠道和脾脏淤血更加明显,肠系膜静脉曲张更加严重;门颈静脉转流管开放后约4 min胃肠道颜色恢复红润,脾脏色红润、质地变软。②术后大鼠精神差、无活动能力(尤以阻断40 min组、阻断35 min组、阻断30 min组为着),约4 h后可站立,24 h后能自由饮食及活动。③术后1周阻断40 min组、阻断35 min组、阻断30min组均出现死亡,且随门静脉血流阻断时间缩短大鼠死亡数降低;阻断40 min组、阻断35 min组、阻断30 min组、阻断25 min组及完全转流组总存活率分别为20%、30%、70%、100%、100%,前叁组均显着低于后两组。结论大鼠无肝期耐受门静脉血流阻断的最长安全时限为25 min。(本文来源于《山东医药》期刊2012年43期）
何凡,陈知水,徐胜元,蔡明,吴敏[3]（2009）在《门静脉输注诱导耐受中CD4~+T细胞和CD8~+T细胞的不同作用》一文中研究指出目的:探讨不同T细胞在门静脉输注诱导耐受中的作用。方法:门静脉输注经丝裂霉素处理过的C57小鼠脾细胞给BALB/c,7 d后分离受鼠脾细胞,流式分选其中CD3+、CD4+、CD8+T细胞,过继输注给另一BALB/c,并同时行C57或C3H来源的心脏移植,观察并比较心脏移植物存活时间。结果:过继输注PVI鼠T细胞后,可以转移耐受;过继输注PVI鼠CD4+T细胞,可使供体来源的C57供心存活时间延长,而对第叁系C3H供心存活时间无明显延长。过继输注PVI鼠CD8+T细胞无此效应。结论:在门静脉输注诱导耐受的模型中,CD4+T细胞可以转移耐受,且此耐受为抗原特异性,CD8+T细胞无此效应。(本文来源于《武汉大学学报(医学版)》期刊2009年03期）
何凡[4]（2009）在《门静脉耐受中CD_4~+CD_（25）~+Foxp_3~+调节性T细胞及Th17细胞的作用及机制研究》一文中研究指出第一部分门静脉耐受中CD_4~+T和CD_8~+T细胞不同作用目的：探讨门静脉耐受中不同T细胞成分的作用。方法：门静脉输注经丝裂霉素处理过的C57小鼠脾细胞给Balb/C，建立门静脉输注模型，使用去增殖的C57小鼠淋巴细胞作为刺激细胞，PⅥ小鼠或正常Balb/c小鼠作为反应细胞，单向混培后，Alamar Blue检测细胞增殖。于门静脉输注后7d行C57和C3H小鼠心脏移植，观察心脏移植存活。流式分选分选门静脉输注小鼠中CD_3~+、CD_4~+、CD_8~+T细胞，分选后测定分选细胞纯度；过继输注给另一BalB/C，并同时行C57或C3H来源的心脏移植，观察并比较心脏移植物存活时间。于移植后7d取心脏移植物，HE染色检测移植物中淋巴细胞浸润情况。结果：C57小鼠淋巴细胞刺激后，PⅥ鼠和正常鼠淋巴细胞增殖的比例分别为(14．5±3．5)％和(31．3±5．6)％，P＜0．01。C57小鼠淋巴细胞门静脉输注后，后续移植的C57小鼠心脏存活时间明显延长，而对第叁系C3H供心存活时间无明显延长，门静脉输注同种抗原可以诱导抗原特异性的免疫耐受。过继输注PⅥ小鼠T细胞(CD_3~+)可以转移门静脉输注所诱导的耐受。CD_4~+、CD_8~+T细胞过继输注证实，CD_4~+T细胞转移抗原特异性的耐受，明显延长C57小鼠移植物存活时间，而CD_8~+T细胞无此效应。移植物病理检测证实，过继输注PⅥ小鼠CD_4~+T后，术后第7d，移植物中淋巴细胞浸润明显减轻，心肌结构基本正常。结论：门静脉输注同种抗原可以诱导抗原特异性的免疫耐受，过继输注耐受小鼠的CD_4~+T细胞可以转移耐受，而过继输注耐受小鼠CD_8~+T细胞无此效应。第二部分CD_4~+CD_(25)~+Foxp_3~+调节性T细胞在门静脉耐受中的作用目的：探讨门静脉耐受模型中CD_4~+CD_(25)~+Foxp_3~+调节性T细胞的比例，及其在诱导耐受中的作用及机制。方法：于门静脉输注同种抗原后第7，14及21天，取小鼠血、肝及脾脏，流式细胞仪检测CD_4~+CD_(25)~+Foxp_3~+调节性T细胞的比例。流式细胞仪分选PⅣ小鼠CD_4~+CD_(25)~+T细胞，以不同的浓度加入C57所刺激的Balb/c小鼠淋巴细胞混培体系中，观察对细胞增殖的影响。分别于门静脉输注后第1，3，5天给予CD_(25)单抗腹腔注射，第7天检测CD_4~+CD_(25)~+Foxp_3~+调节性T细胞的比例；并于第7天行C57小鼠的心脏移植，观察移植物存活。门静脉输注后，给予CD_(25)单抗(或同型对照抗体)腹腔注射，ELISPOT检测外周血淋巴细胞分泌IL-2，IL-4，IL-10及IFN-γ的能力；TUNEL染色检测肝内CD_4~+T细胞CD_8~+T细胞的凋亡比例。结果：门静脉输注同种抗原后，CD_4~+CD_(25)~+T细胞的比例明显升高，术后第7天达到高峰，之后逐渐下降，至第21天仍然维持在高于正常小鼠的水平。CD_4~+CD_(25)~+Foxp_3~+T占CD_3~+T比例表现出同样的趋势。CD_4~+CD_(25)~+T在体外可以明显抑制C57细胞所刺激的Balb/c小鼠淋巴细胞增殖，并呈现出浓度依赖性。CD_(25)单抗腹腔注射可以清除体内70％CD_4~+CD_(25)~+T细胞，门静脉输注小鼠给予CD_(25)单抗腹腔注射后，后续的心脏移植物存活时间明显缩短，伴随着CD_4~+CD_(25)~+Foxp_3~+T占CD_3~+T细胞的比例明显下降。ELISPOT检测发现，门静脉输注后分泌IL-4的细胞比例明显增多，给予CD_(25)单抗清除CD_4~+CD_(25)~+T细胞后，分泌IL-4的细胞比例下降，伴随分泌IL-10，IL-2及IFN-γ的细胞比例增多。门静脉输注后，CD_4~+T细胞CD_8~+T细胞的凋亡比例明显增加，给予CD_(25)单抗清除CD_4~+CD_(25)~+T细胞后，CD_4~+T，特别是CD_8~+T细胞的凋亡比例明显降低。结论：门静脉输注同种抗原后，血液、肝脏及脾脏中CD_4~+CD_(25)~+Foxp_3~+T明显增加，升高的调节性T细胞在耐受的诱导中起重要作用。使用CD_(25)单抗降低CD_4~+CD_(25)~+T细胞水平后，诱导了后续移植器官的排斥反应，并且伴随着IL-4分泌细胞的减少和T细胞凋亡的降低。第叁部分Th17细胞参与同种异体排斥反应的发生目的：探讨Th17细胞在同种异体排斥反应中的作用。方法：建立C57→Balb/c皮肤移植模型，与术后第7天取皮肤移植物，免疫组化检测皮肤移植物中IL-17的表达，以自体皮肤移植为对照。流式分选CD_4~+T细胞，使用IL-6，TGF-β诱导CD_4~+T细胞向Th17分化，并观察IL-1β，TNF-α，IL-23在Th17分化中的作用。建立C57→Balb/c裸鼠的皮肤移植模型，过继输注不同浓度的Th17细胞，观察对排斥反应发生的影响。结果：免疫组化可见，同种异体移植物中腺体结构破坏，有大量Th17细胞浸润，多集中在真皮层。IL-1β，TNF-α可明显增加IL-6和TGF-β诱导的CD_4~+T细胞向Th17分化，而IL-23在二次刺激中可使CD_4~+T细胞向Th17分化进一步增强。C57→Balb/c裸鼠的皮肤移植手术近期不被排斥，给予体外诱导的Th17细胞后皮肤移植物的存活时间明显缩短，且与输注的Th17细胞浓度呈负相关。结论：IL-6和TGF-β是Th17所必须的细胞因子，IL-1β，TNF-α，IL-23在维持Th17增殖和存活中起重要作用。Th17参与了同种排斥反应的发生。第四部分门静脉耐受过程中CD_4~+CD_(25)~+Foxp_3~+T细胞和Th17的相互作用目的：探讨门静脉耐受中CD_4~+CD_(25)~+Foxp_3~+T和Th17细胞的相互作用。方法：C57脾细胞Balb/c门静脉输注后第7天行C57小鼠皮肤移植，以Balb/c小鼠同基因输注为对照，移植后第7天取皮肤移植物，Wetern-Blot检测移植物中IL-17及Foxp3的表达。体外诱导CD_4~+CD_(25)~+T细胞，在na(i|¨)ve CD_4~+CD_(25)~+T和induced CD_4~+CD_(25)~+T培养体系中分别加入IL-6，观察对CD_4~+CD_(25)~+T细胞分化的影响。在Th17细胞培养体系中加入IL-2(或IL-2+TGF-β)，观察对Th17分化的影响。建立同种门静脉输注模型，并输注IL-6或Th17观察对后续移植皮肤存活的影响。结果：同种门静脉输注与同基因门静脉输注相比，后续移植物中Foxp3的表达明显升高，而IL-17的表达明显降低。体外实验证实IL-6可诱导CD_4~+CD_(25)~+T细胞向Th17转化，且活化的CD_4~+CD_(25)~+T细胞接受IL-6的刺激后更易于向Th17转化。IL-2和TGF-β共同存在的条件下，Th17可向CD_4~+CD_(25)~+T细胞转化。过继输注Th17或IL-6均可打破门静脉耐受，后续移植的皮肤移植物明显缩短。结论：门静脉输注可以使移植物中Treg的比例明显升高，而Th17的比例明显降低。Treg和Th17在体外实验中可以互相转化，分化方向取决于细胞因子环境。过继输注IL-6和Th17可以打破已建立的门静脉耐受。(本文来源于《华中科技大学》期刊2009-05-01）
焦治兴,倪少滨,陈起引,赵忠山[5]（2008）在《门静脉供体细胞输注诱导免疫耐受的研究》一文中研究指出目的:通过建立的大鼠皮肤移植模型研究门静脉输注供体脾细胞和肝脏非实质细胞对移植免疫的影响,寻找一种新的诱导免疫耐受的方法。方法:以雄性SD大鼠为供体,雄性Wistar大鼠为受体,共分4组(对照组、输注脾细胞组、输注肝脏非实质细胞组、联合输注组)。实验第0天受体门静脉输注供体脾细胞和(本文来源于《第十五届全国泌尿外科学术会议论文集》期刊2008-09-01）
焦治兴,倪少滨,陈起引,赵忠山,付宜鸣[6]（2008）在《脾细胞和肝脏非实质细胞门静脉输注诱导免疫耐受的研究》一文中研究指出目的研究门静脉输注供体脾细胞和肝脏非实质细胞对大鼠皮肤移植的影响。方法建立大鼠皮肤移植模型,实验共分4组:对照组,实验1、2、3组。各实验组于皮肤移植前门静脉输注供体脾细胞、肝脏非实质细胞及两种细胞联合输注。观察移植皮片存活时间,测定迟发型超敏反应和体外抗体形成细胞水平,检测白细胞介素-2(IL-2)和细胞黏附因子-1(ICAM-1)。结果各实验组移植皮片存活时间延长,各检测项目指标较低,与对照组比较差异有显着性(P<0.05),以联合输注组为着。两种细胞单独输注组的存活时间差异无显着性(P>0.05)。结论皮肤移植前门静脉单独或联合输注两种细胞可延长移植物的存活时间,诱导免疫耐受,以联合输注组的作用最显着。其机制可能与降低细胞及体液移植免疫反应,IL-2、ICAM-1的表达有关。(本文来源于《哈尔滨医科大学学报》期刊2008年04期）
贾冶,韩艳秋,远航,苗里宁,顾华[7]（2007）在《脾细胞门静脉注射诱导免疫耐受的研究》一文中研究指出目的利用家犬肾脏移植模型,探讨门静脉注射供体脾细胞诱导免疫耐受的机制。方法应用供体家犬脾细胞行门静脉注射,1w后行肾脏移植,ELISA法测定对照组、门静脉注射组、环孢素组肾移植后生存时间、血肌酐、移植肾病理改变。结果在肾移植后门静脉注射组、环孢素组生存时间高于对照组,血肌酐低于对照组,均有显着性差异;而门静脉注射组与环孢素组之间无差异。移植肾病理改变好于对照组。结论供体家犬脾细胞行门静脉注射可诱导受体家犬产生免疫耐受。(本文来源于《中国老年学杂志》期刊2007年17期）
远航[8]（2004）在《脾细胞门静脉注射诱导家犬肾移植免疫耐受的研究》一文中研究指出在器官移植中，排斥反应一直是影响移植成功率的最主要问题。随着免疫抑制药物的不断更新与合理使用，移植器官的成功率及术后存活时间也在逐渐提高，但是高昂的药物费用和各种副作用让许多患者仍难以接受。最主要的是免疫抑制药物无法解决机体对移植物的慢性排斥反应，最终导致移植器官失去功能。要彻底解决器官移植排斥的问题，关键是诱导受体对供体器官的免疫不应答，即免疫耐受。肝脏作为体内特殊的免疫器官，在免疫耐受诱导中的作用逐渐被人们所认识。研究表明，受体肝脏内kupffer细胞对经门静脉注射的供体淋巴细胞的选择性捕获，是门静脉免疫耐受诱导和维持的关键。该理论在小体积动物实验中已得到证实，但在大型哺乳类动物中进行的此类实验还未见报道。本实验以家犬作为研究对象，进行了以下研究：目的：以家犬作为研究对象，观察肝门静脉注射供体脾细胞的方法是否能在肾移植家犬中诱导免疫耐受。方法：1、动物分组：A组 对照组：家犬5只，单纯进行肾脏移植，并为实验B组和C组提供脾细胞和移植肾脏。B组 门静脉注射组：家犬5只，肾移植前5-7天门静脉注射供体脾细胞。C组 环孢素A组：家犬5只，肾移植术后给予环孢素A10-15mg/kg.d。D组 家犬5只，为对照组家犬进行肾移植提供移植肾脏。2、脾细胞的制备：无菌取脾脏，在100目钢丝上研碎，收集细胞后离心，除去上清液后，用Tris-NH4Cl溶解红细胞，用RPMI1640液调整细胞数为2*107ml-1备用。3、供体脾细胞门静脉注射及肾脏移植： B组家犬麻醉后打开腹腔，注射器抽取脾细胞悬液0.5ml，沿肝门静脉注入。术后5-7天进行肾脏移植。移植前A组和D组家犬给予低分子肝素抗凝，手术取出肾脏后离体肾保存液灌注。分别将离体肾脏移植到B组及C组家犬的髂窝处，输尿管口暴露于体外。同样方法将D组家犬单侧肾脏取出后移植到A组家犬髂窝处。术后C组家犬每日将赛斯平按10-15mg/kg的量加入食物中。结果：<WP=25>1、肾功能检测结果：各组家犬术前肾功能无显着差别；而术后1天和术后5天时，对照组家犬肾功能指标显着高于实验B组和C组，差异具有显着性；B组和C组之间血肌酐值差异不显着。2、术后各组家犬的存活时间：术后B组、C组家犬的存活时间均较对照组长，差异有显着性；而B组与C组之间存活时间相近，差异无显着性。3、术后家犬血清中的IL-2和IL-6浓度测定：结果显示术后对照组IL-2和IL-6浓度均显着高于B组和C组；而B组和C组之间差异不显着。4、病理学检查结果：对照组肾脏光镜下可见肾间质水肿、淋巴细胞浸润等肾脏急性排斥反应的病理改变。实验B组和C组肾脏光镜下可见轻度肾小球毛细血管壁皱缩，基底膜增厚。讨论：肝脏作为机体内最大的网状内皮细胞系统，能吞噬大量的异系抗原。肝脏内的Kupffer 细胞已经被证明具有抗原呈递细胞的功能，其细胞表面能够表达主要组织相容性复合体Ⅱ类抗原，能将外来抗原以耐受原的形式呈递给反应性T细胞。脾脏主要由淋巴细胞组成，含有大量的供体抗原。当供体脾细胞经门静脉进入肝脏后，即被肝内Kupffer细胞吞噬，与供体发生反应的淋巴细胞克隆就聚集在肝脏内，此时肝脏细胞产生一种急性期蛋白 ,它可破坏与供体发生反应的淋巴细胞克隆，导致克隆清除，产生免疫耐受。 还有人[24]认为肝脏内的 Kupffer细胞具有抑制迟发性变态反应的功能，在肝脏内它对淋巴细胞的免疫耐受有着重要的作用。实验证实受体肝脏内kupffer细胞对门静脉注射的异基因供体淋巴细胞的选择性捕获是门静脉耐受诱导和维持的关键[1]，该理论在大鼠等小动物实验中已经反复得到证实，但在大型动物实验中成功诱导出免疫耐受者还未有报道。我们应用家犬作为实验动物，使用制备好的供体脾细胞 ,经过受体门静脉输入肝内，输注后5-7天进行肾脏移植，术后观察各组家犬肾功能变化情况，观察家犬的术后存活时间，移植肾急性排斥指标IL-2、IL-6水平以及移植肾脏病理。IL-2是由Th1细胞产生的重要免疫调节因子。移植肾发生排斥反应时，Th1细胞被异体抗原刺激激活后， IL-2分泌增加，而IL-2升高促使IL-6分泌增加。因此，肾移植后IL-2、IL-6浓度明显升高，预示急性排斥反应发生[25、26]。本实验中，对照组家犬术后3天IL-2、IL-6浓度均显着高于实验B组和C组，肾功能指标也在术后明显升高，表明未进行门静脉注射及应用环孢素A<WP=26>的家犬在术后发生了急性排斥反应，移植肾的病理检查结果也证实了急性排斥反应的发生；而实验B组在术后1天和5天时，血肌酐值升高不及对照组显着，IL-2和IL-6水平较低，与应用免疫抑制剂的C组无显着差异，而且存活时间显着长于对照组，充分说明经门静脉注射脾细胞能够诱导肾移植后家犬的免疫耐受，在未应用免疫抑制剂的情况下，起到抑制免疫排斥反应发生、延长移植肾存活的作用。(本文来源于《吉林大学》期刊2004-04-01）
董树虹,董家鸿,李昆[9]（2004）在《肝硬变大鼠门静脉转流下耐受入肝血流阻断的安全时限》一文中研究指出目的 探讨在门静脉转流条件下肝硬变大鼠耐受入肝血流阻断的安全时限。方法 观测门静脉转流与非门静脉转流条件下阻断入肝血流不同时程后动物存活率及肝脏能量代谢的变化 ,包括肝细胞线粒体呼吸控制率 (RCR)、肝组织叁磷酸腺苷 (ATP)含量、动脉血酮体比值 (AKBR)。结果术后两周存活率 :肝硬变大鼠PBB 30min组和PBB 4 5min组为 10 0 % ,PTC 30min组、PBB 6 0min组、PBB 75min组及PBB 90min组分别为 73.3%、75 %、4 6 .7%及 2 6 .7%。正常大鼠PTC 30min组为4 0 %。肝脏能量代谢 :缺血后肝组织ATP、RCR及AKBR均明显下降 (P <0 .0 5 )。再灌注后上述指标逐惭恢复 ,但随缺血时间延长 ,升高幅度明显降低 ,甚至难以恢复。结论 肝硬变大鼠常温下耐受入肝血流阻断的安全时限是 4 5min。(本文来源于《消化外科》期刊2004年01期）
董树虹,董家鸿,李昆[10]（2002）在《门静脉转流对肝硬化大鼠耐受入肝血流阻断时限的影响》一文中研究指出目的 探讨门静脉转流对肝硬化大鼠耐受入肝血流阻断时限的影响。方法 观测门静脉转流与非门静脉转流条件下阻断入肝血流不同时程后动物存活率及肝脏能量代谢的变化 ,包括肝细胞线粒体呼吸控制率 (RCR)、肝组织叁磷酸腺苷 (ATP)含量、动脉血酮体比值 (AKBR)。结果 ①术后两周存活率 :肝硬化大鼠门静脉转流下入肝血流阻断 (PBB) 3 0min组和PBB 45min组为 10 0 % ,单纯入肝血流阻断 (PTC) 3 0min组、PBB 60min组分别为 65 %和 75 %。②肝脏能量代谢 :缺血后肝组织ATP、RCR及AKBR均明显下降。再灌注后上述指标逐渐恢复 ,但随缺血时间延长 ,升高幅度明显降低 ,甚至难以恢复。结论 门静脉转流能显着提高肝硬化大鼠常温下耐受入肝血流阻断的时限(本文来源于《第叁军医大学学报》期刊2002年09期）
门静脉耐受论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨大鼠无肝期耐受门静脉血流阻断的最大安全时限,为临床肝移植术提供依据。方法将50只雄性Wistar大鼠随机分为阻断40 min组、阻断35 min组、阻断30 min组、阻断25 min组及完全转流组各10只,按照前期研究方法制备门颈静脉转流下自体肝移植动物模型,分别阻断门静脉40、35、30、25和0 min。观察大鼠在体肝脏持续低温灌洗保存期间、恢复肝门血流后大体形态变化及胃肠道淤血情况;大鼠术后一般情况及1～7 d存活情况、总存活率。结果①各组肝脏在体持续低温灌洗保存期间体积均无明显变化,转流期胃肠道颜色红润、未见淤血,肝脏冷灌注后质软、色泽呈均一土黄色;阻断门颈静脉转流管5 min后开始见胃肠道轻度淤血,其后随门静脉阻断时间增加,胃肠道和脾脏淤血更加明显,肠系膜静脉曲张更加严重;门颈静脉转流管开放后约4 min胃肠道颜色恢复红润,脾脏色红润、质地变软。②术后大鼠精神差、无活动能力(尤以阻断40 min组、阻断35 min组、阻断30 min组为着),约4 h后可站立,24 h后能自由饮食及活动。③术后1周阻断40 min组、阻断35 min组、阻断30min组均出现死亡,且随门静脉血流阻断时间缩短大鼠死亡数降低;阻断40 min组、阻断35 min组、阻断30 min组、阻断25 min组及完全转流组总存活率分别为20%、30%、70%、100%、100%,前叁组均显着低于后两组。结论大鼠无肝期耐受门静脉血流阻断的最长安全时限为25 min。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
门静脉耐受论文参考文献
[1].李卓男,李巍.NKT细胞在门静脉途径免疫耐受诱导中的作用[C].第九届全国免疫学学术大会论文集.2014
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[5].焦治兴,倪少滨,陈起引,赵忠山.门静脉供体细胞输注诱导免疫耐受的研究[C].第十五届全国泌尿外科学术会议论文集.2008
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[9].董树虹,董家鸿,李昆.肝硬变大鼠门静脉转流下耐受入肝血流阻断的安全时限[J].消化外科.2004
[10].董树虹,董家鸿,李昆.门静脉转流对肝硬化大鼠耐受入肝血流阻断时限的影响[J].第叁军医大学学报.2002
论文知识图
