导读:本文包含了周期性拉伸论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:细胞,干细胞,周期性,纤维,力学,软骨,应力。
周期性拉伸论文文献综述
于颂,刘晓东,钱坤,张典堂[1]（2019）在《非周期性叁维五向编织复合材料拉伸失效机理》一文中研究指出以叁维五向结构为研究对象,设计减纱工艺形成非周期性特征,进而制备碳纤维/环氧树脂叁维五向编织非周期性结构复合材料。采用万能试验机与高速摄像机相结合的测试方式,获取非周期性结构拉伸力学行为及试验过程;在此基础上,通过高分辨率Micro-CT及SEM对非周期性结构试样破坏形貌进行观测,研究渐进损伤演化及最终失效机理,并与周期性结构的结果进行对比。研究表明:非周期性叁维编织复合材料拉伸强度比相同结构参数周期性材料的测试值低16. 84%,损伤源于减纱处,形成了应力集中,最终破坏模式以纤维束抽拔断裂为主。该研究结果可为异型编织复合材料结构设计及强度分析提供依据。(本文来源于《宇航材料工艺》期刊2019年03期）
凌峰[2]（2018）在《周期性拉伸应力结合PDMS基底弹性对兔纤维环源干细胞的调控研究》一文中研究指出目的:将兔纤维环源干细胞(AFSCs)种植于不同弹性模量的聚二甲基硅氧烷(PDMS)基底,施加周期性拉伸应力(CTS),探讨周期性拉伸应力结合不同弹性模量PDMS基底对AFSCs细胞相关代谢的影响。方法:分别以1:40、1:20、1:10的不同比例配制不同弹性PDMS基底,将分离培养出的兔纤维环源干细胞种植于不同弹性PDMS基底的硅胶皿上,分别予以连续叁天的静态培养及合适条件周期性拉伸应力刺激(0.5Hz频率,5%应变量,4小时/天)。力学、接触角测试PDMS基底的弹性模量、亲疏水性。RT-q PCR和Elisa分析检测细胞在不同条件培养后的基因及相关蛋白的表达。细胞增殖及骨架染色试验观察细胞生长、形态变化。结果:力学测试结果提示叁种PDMS基底弹性模量分别为:5.95Mpa,10.33Mpa,15.41Mpa。接触角测试显示叁种基底亲疏水性无明显差异。Col-I基因的表达量随着基底弹性模量的增加而增加,Col-II和Aggrecan基因的表达量则随之下降。在低弹性基底组,施加CTS的细胞Col-II和Aggrecan基因的表达量明显增高。而在高弹性基底组,施加CTS的细胞Col-I基因的表达量明显增高。中等弹性基底组没有明显的表达差异。相关蛋白表达水平与基因表达趋势一致。结论:我们的研究利用PDMS材料制备出模拟纤维环内中外叁区的不同弹性模量基底,同时利用PDMS材料能够满足拉伸应力的特性,检测出了合适条件的周期性拉伸应力结合不同弹性PDMS基底对纤维环源干细胞的基因及相关蛋白的表达有一定的调控作用,我们的研究结果可以从纤维环生物力学两个重要方面为纤维环组织工程AFSCs的调控分化提供重要参考。(本文来源于《苏州大学》期刊2018-05-01）
何玉童,张马辉,宋晨,叶根澜,余磊[3]（2017）在《周期性机械拉伸促进C2C12细胞成肌过程中microRNA表达谱分析》一文中研究指出背景:近年来,骨骼肌损伤的发生率越来越高,但骨骼肌本身的修复能力有限,研究骨骼肌损伤修复的分子机制对于骨骼肌损伤的治疗具有积极的作用。目的:探讨microRNA在骨骼肌再生中的作用。方法:Flexcell-5000拉伸装置周期性体外拉伸C2C12成肌细胞,选取合适的拉伸频率促进成肌发生;高通量测序检测对照组和拉伸组C2C12细胞中差异microRNA的表达;并对这些差异microRNA进行生物信息学分析。结果与结论:(1)10%形变、0.125 Hz拉伸频率可促进C2C12成肌细胞增殖,并可提高C2C12细胞中成肌因子Myo D和Myogenin的表达;(2)0.125 Hz拉伸组和对照组比较共有10个差异microRNA,包括上调的miR-340-5p/449c-5p/1941-3p和下调的miR-500-3p/1934-5p/31-3p/378a-5p/3473b/331-3p/5097;(3)这些microRNA可能通过多种的调节机制对C2C12成肌细胞的成肌过程进行调节,其中较为重要的通路有MAPK信号通路;(4)结果表明,低频率周期性力学刺激可能通过microRNA的变化引起成肌因子的表达升高最终引起成肌发生,其中可能参与的信号通路是MAPK信号通路。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2017年28期）
何继保[4]（2017）在《不同频率的周期性机械拉伸对兔纤维环源干细胞增值的影响》一文中研究指出目的提取鉴定兔纤维环源干细胞(Annulus Fibrosus-derived Stem Cells,AFSCs),探讨不同频率的周期性机械拉伸对兔纤维环源干细胞增殖的影响。方法这项研究的目的是以离体实验探讨不同频率的周期性机械拉伸对兔纤维环源干细胞的影响。分离6周龄左右新西兰大耳白兔的纤维环,酶消化法提取、培养并鉴定纤维环源干细胞,将细胞种植于纤连蛋白修饰的聚二甲硅氧烷拉伸皿内,按照以下不同频率的周期性机械拉伸条件来分组实验,实验组细胞周期性机械拉伸频率为0.1Hz、0.5Hz、1.0Hz、2.0Hz,拉伸幅度为5%,加载相同的拉伸时间4h。对照组纤维环源干细胞与实验组细胞保持培养条件一致的前提下不进行拉伸刺激。应用RT-PCR及Elisa检测加载不用频率的周期性循环拉伸应变后细胞合成与分解代谢基因(COL-1,COL-II,Aggrecan,MMP-3,MMP-13,Timp-1)及相关蛋白的表达变化;应用免疫荧光染色评估兔纤维环源干细胞在采用不同频率的周期性机械拉伸后形态学上的变化。结果成功提取并鉴定出兔纤维环源干细胞,具有良好的增值能力及干细胞表面标记物OCT-4,Nucelostemin(NS)及SSEA-4表达;具有成骨、成脂及成软骨的多向诱导分化能力。加载以不同频率周期性机械拉伸的兔纤维环源细胞在0.5Hz频率时合成代谢基因(aggrecan,type I collagen,and type II collagen)及相关蛋白明显表达,分解代谢基因(MMP-3,MMP-13,TIMP-1)及相关蛋白表达受限。在应用1.0Hz、2.0Hz高频率的周期性循环拉伸力学过度刺激时,兔纤维环源干细胞的分解代谢基因(MMP-3,MMP-13,TIMP-1)及相关蛋白则呈现高表达,尤其是2.0Hz频率拉伸时,合成代谢基因(aggrecan,type I collagen,and type II collagen)及相关蛋白则受到了明显的抑制。在应用了0.1Hz、0.5Hz、1.0Hz、2.0Hz频率的周期性机械拉伸刺激后细胞形态学上未见明显变化,在2.0Hz拉伸刺激的细胞骨架染色上可见细胞骨架轻微增大扩散。结论给予兔纤维环源干细胞适当频率的拉伸刺激能够促进兔纤维环源干细胞合成基因及相关蛋白的表达,抑制分解代谢基因及相关蛋白的表达。(本文来源于《苏州大学》期刊2017-05-01）
曹成建,况薇,唐敏,张梦颖,李汇明[5]（2015）在《miR-27a对周期性拉伸应变诱导大鼠骨髓间充质干细胞向心肌样细胞分化的影响》一文中研究指出目的:骨髓间充质干细胞(bone marrow-derived mesenehymal stem cells,BMSCs)是一类具有多向分化潜能的干细胞。在特定的条件下,BMSCs可以分化为多种细胞系,如成骨细胞、软骨细胞、脂肪细胞、心肌细胞等。最近的临床试验表明,干细胞疗法可以改善心脏功能和促进心肌再生。由于心脏周期性搏动,心肌细胞一直存在于一种力学环境中,同时BMSCs是一种力学敏感性细胞,所以力学刺激对于BMSCs向心肌样细胞的分化起重要(本文来源于《第十一届全国生物力学学术会议暨第十叁届全国生物流变学学术会议会议论文摘要汇编》期刊2015-10-10）
宋怿江,杨力[6]（2015）在《周期性机械拉伸对原代人皮肤成纤维细胞的影响》一文中研究指出目的:在正常情况下,人皮肤成纤维细胞处于相对静止状态,当皮肤受到损伤或发生某些病变后,成纤维细胞常会表现为增殖活跃和代谢旺盛,因此该类细胞常用于修复受损的皮肤组织。当前国内外一些科研机构利用体外原代培养人皮肤成纤维细胞,将其作为靶细胞,修复老化或受损的皮肤组织。借助高通量数据分析技术,分析受到力学刺激后原代人皮肤成纤维细胞中基因的差异变化情况,从而了解皮肤在受到力学刺激后的反应机制。方法:(本文来源于《第十一届全国生物力学学术会议暨第十叁届全国生物流变学学术会议会议论文摘要汇编》期刊2015-10-10）
柳柏梅,邱海霞,茹孟洁,安美文,刘阳[7]（2015）在《周期性机械拉伸对人真皮成纤维细胞增殖及胶原蛋白代谢的影响》一文中研究指出目的体外研究周期性机械应力刺激对成纤维细胞生物学行为的影响,进一步了解皮肤创面愈合的生物学机制。方法原代提取人真皮成纤维细胞(human skin fibroblasts,HFB)。采用FX-4000柔性基底应变加载系统对HFB施加周期性机械拉伸,流式细胞仪检测细胞周期,实时荧光定量PCR检测各组成纤维细胞内Ⅰ,Ⅲ型胶原蛋白mRNA的表达,ELISA方法检测各组上清液中Ⅰ,Ⅲ型胶原蛋白的浓度。结果与静态对照组比较,10%拉伸幅度加载培养24h后,细胞增殖明显;10%拉伸幅度作用24h,48h可以促进成纤维细胞Ⅰ,Ⅲ型胶原蛋白mRNA的表达;20%拉伸幅度作用24h,48h可以促进上清液中Ⅰ,Ⅲ型胶原蛋白的合成。结论力学刺激可以改变HFB的细胞周期,促进HFB的增殖;也能够影响细胞外基质中Ⅰ,Ⅲ型胶原蛋白的代谢,且与力学刺激的幅度和时间有关。(本文来源于《中国皮肤性病学杂志》期刊2015年09期）
袁超[8]（2015）在《周期性拉伸应力调节人椎间盘软骨终板干细胞成骨分化的研究》一文中研究指出背景:椎间盘退行性病变(intervertebral disc degeneration,IDD)是一系列脊柱疾患发生的前提和病理基础,在临床上主要表现为颈腰痛、椎管狭窄、椎间盘突出、椎体不稳等病症。研究表明,椎间盘退行性病变所引起颈腰痛在所有到医院就诊的患者中占第2位,仅次于呼吸道感染感染性疾病。在椎间盘退变过程中,椎间盘组织的组分、结构及功能都发生了改变,其中包括髓核组织中蛋白聚糖成分和水分的逐渐丢失,纤维环结构排列的紊乱,以及软骨终板的钙化及血管化,邻近椎体骨赘的形成等。然而椎间盘退变的具体病理生理机制目前还不清楚。椎间盘是脊柱运动节段中最为关键的结构,并且是较早发生退行性改变的组织。缺氧、异常应力的作用和酸性环境都与椎间盘退变密切相关,其中应力扮演了非常重要的角色。大量的研究证实,异常力学因素的持续作用是导致椎间盘退变的主要原因之一,然而在此过程中所隐藏的具体病理生理机制目前还不清楚。在之前的研究中,我们发现人退变软骨终板中存在类似于间充质干细胞样的细胞(Cartilage endplate derived stem cells,CESCs)并成功分离出来。此外我们的团队在后期的研究中还发现:CESCs具有较强的克隆形成能力以及多向分化潜能。近年来,应力在椎间盘退变过程中的作用及相关机制被广泛关注和研究。本研究旨在前期的研究基础上,以软骨终板干细胞为研究对象,使用周期性拉伸应力装置FX-4000对软骨终板干细胞进行应力加载,初步探讨周期性拉伸应力对软骨终板干细胞分化的影响。目的:临床上获得退变椎间盘的软骨终板标本,对所获得的软骨终板进行消化,原代细胞贴壁培养、扩增后,采用我们既往的方法,应用琼脂糖悬浮培养系统从第一代细胞中筛选出软骨终板干细胞。通过观察应力对软骨终板干细胞成骨分化的影响,并初步探讨其在椎间盘退变过程中的意义,以期为椎间盘退行性疾病的预防和治疗提供新的思路和理论依据。临床上获得退变椎间盘的软骨终板标本(在腰椎融合手术中分离),于分离后2小时之内带入超净工作台。对获取的软骨终板组织在解剖显微镜下,使用眼科手术器械对获取组织标本进行再次清理,清理结束后,磷酸盐缓冲液(phosphate buffer,PBS)冲洗后。将洗净的组织剪切成体积约为1mm×1mm×1mm大小的组织块,将剪碎组织块转移入25cm2培养瓶中,加入约5倍体积含0.15%Ⅱ型胶原酶无血清DMEM/F12培养基,静置于37℃,5%CO2培养箱过夜消化。消化完成后,用70μm的细胞滤网过滤消化液,将滤液转移至无菌的离心管中,1000r/min离心5min。离心结束后,取出离心管,倒掉上清液。收集细胞沉淀,加入含有弃上清,加入含有10%FBS、1%双抗的BMEM/F12的完全培养基重悬细胞,置于细胞培养箱中培养。每3天更换一次细胞培养液,倒置相差显微镜下观察软骨终板细胞的生长情况。当原代培养的细胞达90%融合后,利用琼脂悬浮培养系统筛选出CESCs进行进一步培养。然后对筛选出来的细胞行叁系诱导分化鉴定和流式细胞术表型分析。选取生长良好的第叁代CESCs,接种于Bio Flex 6孔培养板中。待细胞贴壁生长至80-90%融合后,换成FBS体积分数为1%的DMEM/F12培养液继续培养12小时,使各组细胞同步化。在无诱导因子的作用下,将培养板置于Flexcell-4000TM应力加载系统中,施加1h、6h、12h、24h,频率为1Hz、拉伸率为10%的牵拉刺激,同时做静态对照实验。牵拉完成后,收集细胞,应用Western blot检测BMP-2的表达情况,使用q PCR测定部分成骨、成软骨基因的表达变化结果:1.将获得的软骨终板细胞进行筛选后,应用流式细胞术及叁系诱导分化鉴定提示筛选出来的细胞具有干细胞特性。2.将筛选出来的CESCs进行周期性应力加载后,发现与成骨有关的基因(BMP-2、ALP、Runx2)的表达量较对照组明显增加,差异具有统计学意义。而与成软骨有关基因(SOX9)表达量随拉伸时间的延长,表达量却逐渐降低。结论:1.通过流式细胞术和叁系诱导分化实验证实,我们经过筛选所得的细胞具有干细胞的特性,这和我们之前的实验结果相一致。2.周期性拉伸应力可以促进软骨终板干细胞中的BMP-2的表达,同时上调成骨相关基因的表达,促使软骨终板干细胞向成骨细胞分化。(本文来源于《第叁军医大学》期刊2015-05-01）
刘琨,安美文,王立,黄晶晶[9]（2015）在《周期性拉伸应力与人永生化角质形成细胞的黏附和铺展》一文中研究指出背景:皮肤组织所处的力学环境以及上皮细胞的铺展状态与伤口愈合和瘢痕形成过程关系密切。目的:分析胞外力学刺激对细胞铺展的作用,并检测细胞的增殖状态进一步分析铺展形态对细胞增殖等生理活动的影响。方法:通过FX-4000柔性基底加载系统对人永生化角质形成细胞(HaCaT)进行周期性拉伸应力正弦波加载,加载程式0.2 Hz,10%拉伸幅度。在0,24,48 h对细胞的铺展形态进行对比,利用流式细胞仪检测分析细胞的增殖,并利用免疫荧光染色方法对比分析纽蛋白在细胞内的分布。结果与结论:HaCaT细胞在加载24 h后分裂期细胞较多,铺展形态无明显变化;加载48 h后HaCaT细胞形态发生较为明显的变化,分裂期细胞较静态对照组略有减少;拉伸应力作用下纽蛋白的分布由细胞核周围的膜区域向细胞边缘集中。结果表明:适度的力学加载能够在保持细胞铺展和黏附状态下,促进细胞增殖;周期性持续拉伸应力的作用时间是HaCaT细胞铺展形态和与基底黏附位点的重要影响因素。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2015年01期）
郝耀,乔梁,郝永壮,向川[10]（2014）在《转化生长因子β及周期性拉伸应变条件下骨髓间充质干细胞向软骨样细胞的分化》一文中研究指出背景:研究表明转化生长因子β对骨髓间充质干细胞的软骨方向分化具有显著的诱导作用。周期性拉伸应变可以模拟软骨细胞在体内的力学环境,对细胞的增殖和分化起着重要的调节作用。目的:探讨转化生长因子β及周期性拉伸应变在诱导骨髓间充质干细胞向软骨样细胞分化过程中是否具有协同作用。方法:取2月龄新西兰大白兔10只,骨穿针穿入股骨髓腔内,抽取骨髓3.0-4.0 mL并分离培养骨髓间充质干细胞,传至3代后随机分为4组,分别为空白组、转化生长因子β组、周期性拉伸应变组以及周期性拉伸应变+转化生长因子β组,作用1,3,6 d后取出相应细胞,番红O染色观察大体形态,阿尔新蓝染色检测糖胺聚糖水平,ELISA检测上清液基质金属蛋白酶13及基质金属蛋白酶组织抑制剂1水平,RT-PCR检测Ⅱ型胶原、基质金属蛋白酶13及基质金属蛋白酶组织抑制剂1 mRNA相对表达量。结果与结论:番红O染色可见细胞呈长梭形或不规则叁角形样改变,各实验组较空白组细胞数量及基质分泌增多。作用第3天时转化生长因子β组、周期性拉伸应变+转化生长因子β组上清液糖胺聚糖水平较空白组均升高(P<0.05),周期性拉伸应变+转化生长因子β组Ⅱ型胶原mRNA相对表达量较空白组增高(P<0.05)。结果提示转化生长因子β及周期性拉伸应变均可诱导骨髓间充质干细胞向软骨细胞分化,二者具有明显的协同作用。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2014年28期）
周期性拉伸论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:将兔纤维环源干细胞(AFSCs)种植于不同弹性模量的聚二甲基硅氧烷(PDMS)基底,施加周期性拉伸应力(CTS),探讨周期性拉伸应力结合不同弹性模量PDMS基底对AFSCs细胞相关代谢的影响。方法:分别以1:40、1:20、1:10的不同比例配制不同弹性PDMS基底,将分离培养出的兔纤维环源干细胞种植于不同弹性PDMS基底的硅胶皿上,分别予以连续叁天的静态培养及合适条件周期性拉伸应力刺激(0.5Hz频率,5%应变量,4小时/天)。力学、接触角测试PDMS基底的弹性模量、亲疏水性。RT-q PCR和Elisa分析检测细胞在不同条件培养后的基因及相关蛋白的表达。细胞增殖及骨架染色试验观察细胞生长、形态变化。结果:力学测试结果提示叁种PDMS基底弹性模量分别为:5.95Mpa,10.33Mpa,15.41Mpa。接触角测试显示叁种基底亲疏水性无明显差异。Col-I基因的表达量随着基底弹性模量的增加而增加,Col-II和Aggrecan基因的表达量则随之下降。在低弹性基底组,施加CTS的细胞Col-II和Aggrecan基因的表达量明显增高。而在高弹性基底组,施加CTS的细胞Col-I基因的表达量明显增高。中等弹性基底组没有明显的表达差异。相关蛋白表达水平与基因表达趋势一致。结论:我们的研究利用PDMS材料制备出模拟纤维环内中外叁区的不同弹性模量基底,同时利用PDMS材料能够满足拉伸应力的特性,检测出了合适条件的周期性拉伸应力结合不同弹性PDMS基底对纤维环源干细胞的基因及相关蛋白的表达有一定的调控作用,我们的研究结果可以从纤维环生物力学两个重要方面为纤维环组织工程AFSCs的调控分化提供重要参考。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
周期性拉伸论文参考文献
[1].于颂,刘晓东,钱坤,张典堂.非周期性叁维五向编织复合材料拉伸失效机理[J].宇航材料工艺.2019
[2].凌峰.周期性拉伸应力结合PDMS基底弹性对兔纤维环源干细胞的调控研究[D].苏州大学.2018
[3].何玉童,张马辉,宋晨,叶根澜,余磊.周期性机械拉伸促进C2C12细胞成肌过程中microRNA表达谱分析[J].中国组织工程研究.2017
[4].何继保.不同频率的周期性机械拉伸对兔纤维环源干细胞增值的影响[D].苏州大学.2017
[5].曹成建,况薇,唐敏,张梦颖,李汇明.miR-27a对周期性拉伸应变诱导大鼠骨髓间充质干细胞向心肌样细胞分化的影响[C].第十一届全国生物力学学术会议暨第十叁届全国生物流变学学术会议会议论文摘要汇编.2015
[6].宋怿江,杨力.周期性机械拉伸对原代人皮肤成纤维细胞的影响[C].第十一届全国生物力学学术会议暨第十叁届全国生物流变学学术会议会议论文摘要汇编.2015
[7].柳柏梅,邱海霞,茹孟洁,安美文,刘阳.周期性机械拉伸对人真皮成纤维细胞增殖及胶原蛋白代谢的影响[J].中国皮肤性病学杂志.2015
[8].袁超.周期性拉伸应力调节人椎间盘软骨终板干细胞成骨分化的研究[D].第叁军医大学.2015
[9].刘琨,安美文,王立,黄晶晶.周期性拉伸应力与人永生化角质形成细胞的黏附和铺展[J].中国组织工程研究.2015
[10].郝耀,乔梁,郝永壮,向川.转化生长因子β及周期性拉伸应变条件下骨髓间充质干细胞向软骨样细胞的分化[J].中国组织工程研究.2014
论文知识图
