导读:本文包含了荧光假单胞杆菌论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:杆菌,荧光,可湿性,生物防治,粉剂,低温,卟啉。
荧光假单胞杆菌论文文献综述
石晓玲,林胜红,刘震飞,潘晓梅,ALI,Ihsan[1]（2018）在《高产木质素酶荧光假单胞杆菌L-520的筛选及其发酵工艺优化》一文中研究指出利用苯胺蓝鉴别培养基及产酶培养基进行菌种筛选,从甘肃兴隆山分离得到的10株菌株中筛选到一株高产木质素酶活力的菌株L‐520,对该菌株进行16S rDNA鉴定,确定该菌为荧光假单胞杆菌(Pseudomonas fluorescens)。分别考察了接种量、装液量,初始pH对L‐520发酵产酶的影响,以及碳源、氮源对木质素酶活力的影响。结果得到最佳培养基为:蔗糖1%,NH_4Cl 0.2%,KH_2PO_40.1%,MgSO_4?7H_2O 0.05%。优化后的发酵条件为:初始pH 5,接种量3%,装液量50%。经发酵工艺优化后,漆酶(Lac)、木质素过氧化物酶(Li P)、锰过氧化物酶(MnP)叁种酶活分别为16.43 U/L,106.32 U/L,95.89U/L,与初始酶活相比分别提高了8.7、14.74、11.09倍。本研究筛选得到的荧光假单胞杆菌有助于染料废水中偶氮染料的降解。(本文来源于《生物资源》期刊2018年04期）
国竞文,李婷婷,刘明爽,任丽琨,赫彬彬[2]（2017）在《共存体系中大菱鲆源肠杆菌对荧光假单胞菌生物被膜形成的影响》一文中研究指出研究共存体系中大菱鲆源肠杆菌对优势腐败菌——荧光假单胞菌生物被膜形成的影响。采用微孔板法,分别探讨4株肠杆菌格氏沙雷菌、温和气单胞菌、嗜水气单胞菌和蜂房哈夫尼亚菌的胞体及其乙酸乙酯提取物,与荧光假单胞菌共培养后生物被膜的形成量,同时结合光学显微镜和扫描电镜观察生物被膜形成的变化情况,并通过添加外源信号分子标品,研究外源信号分子标品对荧光假单胞菌生物被膜形成的影响。结果显示,格氏沙雷菌、温和气单胞菌、嗜水气单胞菌和蜂房哈夫尼亚菌的胞体及其乙酸乙酯提取物对荧光假单胞菌生物被膜形成均有显着的抑制作用(P<0.05),且乙酸乙酯提取物的抑制作用程度强于胞体,48 h抑制效果强于24 h,并且随着乙酸乙酯提取物添加量的增加,抑制作用逐渐增强;添加外源标准AHLs后对荧光假单胞菌生物被膜的形成有显着促进作用(P<0.05),且48 h促进效果大于24 h,随着AHLs添加量的增加,其促进效果越显着。光学显微镜和扫描电镜结果与上述描述相符。研究表明,4株大菱鲆源肠杆菌与优势腐败菌荧光假单胞菌共培养可使原本产膜能力较强的荧光假单胞菌形成生物被膜的能力减弱,外源标准信号分子可以使荧光假单胞菌生物被膜形成能力增强,而这种影响可能与菌群间的群体感应信号分子有关。(本文来源于《2017中国食品科学技术学会第十四届年会暨第九届中美食品业高层论坛论文摘要集》期刊2017-11-08）
刘君君,卢思宇,唐秋,张恺,于维先[3]（2017）在《一步水热法合成对牙龈卟啉单胞杆菌具有选择性抗菌活性的荧光碳纳米点》一文中研究指出近几年,具有高量子效率、低毒性、良好的生物相容性的碳点一直是生物医学领域的主要需求,并多数被用于生物成像方面,而它们在抑菌方面的应用却鲜有报道,因此,拓宽碳点的应用领域仍是研究者们面临的一大挑战。众所周知,碳点的碳源丰富,但研究者们却很少用药物小分子来合成碳点。本文利用甲硝唑作为唯一碳源,首次通过简单、绿色的水热法成功制备了水溶性好、无毒、光稳定性好、量子效率高且对牙龈卟啉单胞杆菌具有选择性抑菌效果的碳纳米点。由于此碳纳米点具有明显的激发依赖性荧光,使得它在多色生物成像方面有着重要的应用价值。因此,本文不仅为研究者们制备多功能碳点提供了一种新方法而且为探索由牙龈卟啉单胞杆菌引起的一些疾病的诊断治疗提供了新思路。(本文来源于《中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题F：生物医用高分子》期刊2017-10-10）
魏荷芬,韩保安,王田野,汪顺丽,柴化建[4]（2016）在《一株荧光假单胞杆菌的分离鉴定与反硝化特性》一文中研究指出【目的】从污水厂的活性污泥中获得一株高效反硝化细菌。【方法】采用低温驯化,进行初筛、复筛选取一株反硝化活性最高的菌株,命名为L2,通过形态学、生理生化特征及16S r RNA基因序列分析研究其分类地位,系统研究理化因素对该菌株反硝化性能的影响。【结果】菌株在低温条件下能够稳定高效地进行反硝化,鉴定该菌株为荧光假单胞杆菌(Pseudomonas fluorescens),其反硝化最适接种量为10%,温度为20°C,p H为7.0,盐浓度为0.5%,碳源为葡萄糖,C/N为5.0,能够耐受较高初始硝态氮浓度。【结论】菌株L2是一株耐低温、耐高浓度初始硝态氮、耐低C/N、兼性厌氧、高效反硝化的荧光假单胞杆菌。(本文来源于《微生物学通报》期刊2016年08期）
丁林贤,吴咚咚,付惠玲,王强,蔡慧慧[5]（2015）在《基于VBNC状态复苏的荧光假单胞杆菌CHZYR63对毒死蜱的酶降解效果》一文中研究指出利用复苏可培养化VBNC(Viable but non-culturable bacteria)资源菌筛选了对毒死蜱有降解性能的菌种及其酶.应用最大或然数计数(MPN)法,添加复苏促进因子Rpf蛋白分子,获取可培养化VBNC菌种,确定菌种的系统进化属性,并用常规培养法筛选了高效毒死蜱降解菌及其酶,探索了适宜的酶降解优化条件.从分离到的可培养化VBNC菌株中筛选出一株降解毒死蜱效果达70%的菌株CHZYR63,经16S r RNA基因序列分析,初步鉴定为荧光假单胞菌(Pseudomonas fluorescens).继而,从该菌株提取出粗酶,其降解毒死蜱能力为50%.降解条件优化研究表明:降解酶促反应的最适温度为35℃,最适p H值为7;在最适条件下该降解酶在30 min内对毒死蜱(100 mg/L)的降解率可达60.26%.(本文来源于《浙江师范大学学报(自然科学版)》期刊2015年03期）
焦文哲,申红妙,冉隆贤[6]（2015）在《内生细菌CN181和产DAPG荧光假单胞杆菌防治葡萄霜霉病研究》一文中研究指出本文分别测定了内生枯草芽孢杆菌CN181、荧光假单胞杆菌WCS417r及其12个可以产生2,4-二乙酰基间苯叁酚(DAPG)的转phl基因菌株对葡萄霜霉病菌孢子囊萌发的抑制效果,并进行了室内和田间防治效果试验。结果表明,CN181和12个转phl基因菌株均可以有效降低葡萄霜霉病菌孢子囊的萌发率,抑菌率达92.5%以上,而野生型菌株WCS417r没有抑制作用。在利用离体叶片进行室内防治试验中,CN181的防治效果达93.1%;12个转phl基因菌株均有不同程度的防治效果,其中以L2c9对葡萄霜霉病的防治效果最好,发病率为零;L1d6、L2d6和L3d6处理后葡萄霜霉病的预防效果均在95%以上,其他菌株处理后的预防效果在80%~93%之间,而原始菌株WCS417r没有防病作用,表明转phl基因后的表达产物DAPG对葡萄霜霉病菌具有强烈的抑制作用。田间防治试验结果表明,CN181、L1d6、L2c9、L2d6和L3d6都有很好的预防效果,均未发病,其治疗效果也在39.7%以上。本研究为开发内生芽孢杆菌CN181和转基因菌株所产生的DAPG成为葡萄霜霉病的生物防治药剂奠定了基础。(本文来源于《中国植物病理学会2015年学术年会论文集》期刊2015-07-21）
吴玉鹏[7]（2014）在《1000亿个/g荧光假单胞杆菌可湿性粉剂防治黄瓜靶斑病田间试验》一文中研究指出黄瓜靶斑病(Corynespora cassiicola(Berk.&Curt.)Wei.),又称黄点子病。起初为黄色水浸状斑点,直径1mm左右;发病中期病斑扩大为圆形或不规则形,易穿孔,叶正面病斑粗糙不平,病斑整体褐色,中央灰白色、半透明;后期病斑直径可达10~15mm,病斑中央有一明显的服状靶心,湿度大时病斑上可生有稀疏灰黑色霉状物,呈环状。生产上常将其误按霜霉病和细菌性角斑病用药,防治效果较差,危害损失较重,急需对症药剂的研发和防治新措施。为此,我们特开展了1000亿个/g荧光假单胞杆菌可湿性粉剂防治黄瓜靶斑病田间试验,现将试验结果总结如下。(本文来源于《上海蔬菜》期刊2014年03期）
姜威,李晶,孟利强,陈静宇,赵晓宇[8]（2014）在《环境因素对荧光假单胞杆菌低温脱氮的影响》一文中研究指出采用单因素试验研究了温度、pH、碳氮比、碳源、氨氮浓度对菌株低温氨氮去除效果的影响。结果表明,在低温8~15℃范围内,氨氮去除率较高(>70%),20℃时氨氮去除率最高(81.3%)。pH 7.0~9.0利于菌株低温生长及氨氮去除,氨氮去除率为71.4%~68.6%。当C/N<5时氨氮去除率较低(<40%),C/N>5时氨氮去除率较高(68.9%~82.2%),C/N=10氨氮去除率最高(82.2%)。以柠檬酸钠、醋酸钠、葡萄糖、碳酸钠和甘油作碳源氨氮去除率无显着差异。初始氨氮浓度低于200 mg/L氨氮去除率高,大于200 mg/L氨氮去除率低。因此,温度、pH、碳氮比和氨氮浓度对菌株低温氨氮去除影响较大,不同碳源对菌株低温氨氮去除影响不大。(本文来源于《环境科学与技术》期刊2014年S1期）
石绪根,姬小雪,刘麦丰,邱士芬,赵芹[9]（2013）在《荧光假单胞杆菌3000亿个/克可湿性粉剂防治辣椒青枯病试验》一文中研究指出辣椒青枯病是由青枯劳尔氏菌(Ralstonia solanacearum)引起的一种土传病害,一旦发生,会严重减少辣椒产量。试验通过单位面积施用不同剂量的荧光假单胞杆菌3 000亿个/g可湿性粉剂以明确其防治辣椒青枯病的效果。结果表明:荧光假单胞杆菌3 000亿个/g可湿性粉剂能够很好的控制辣椒青枯病,防治效果明显高于对照,且对作物安全。(本文来源于《生物灾害科学》期刊2013年04期）
潘俊,毛忠顺,李霞,陆进,朱文禄[10]（2013）在《利用枯草芽孢杆菌和荧光假单胞杆菌防治石榴枯萎病的初步研究》一文中研究指出石榴枯萎病是一种具有毁灭性的病害,生物防治是植物病害防治的可持续措施。本文在室内研究了枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)菌株YZS-B15和HB及荧光假单杆菌(Pseudomonas fluorescence)菌株YZS-Ph02对石榴枯萎病的抑制作用,并进行了盆栽试验。结果表明,在室内,YZS-B15,HB和YZS-Ph02对石榴枯萎病菌甘薯长喙壳(Ceratocystis fimbriata Ellis & Halsted)具有很强的抑制作用,当它们的CFU为1×103时对甘薯长喙壳抑制效果就可达96%以上。盆栽试验的结果,YZS-B15,HB及YZS-B15与YZS-Ph02的组合对石榴枯萎病有很好的防治效果,单用YZS-Ph02的防治效果较差。随着接种后施用生物菌时间间隔的增加,防治效果逐渐下降。(本文来源于《云南农业大学学报(自然科学)》期刊2013年01期）
荧光假单胞杆菌论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
研究共存体系中大菱鲆源肠杆菌对优势腐败菌——荧光假单胞菌生物被膜形成的影响。采用微孔板法,分别探讨4株肠杆菌格氏沙雷菌、温和气单胞菌、嗜水气单胞菌和蜂房哈夫尼亚菌的胞体及其乙酸乙酯提取物,与荧光假单胞菌共培养后生物被膜的形成量,同时结合光学显微镜和扫描电镜观察生物被膜形成的变化情况,并通过添加外源信号分子标品,研究外源信号分子标品对荧光假单胞菌生物被膜形成的影响。结果显示,格氏沙雷菌、温和气单胞菌、嗜水气单胞菌和蜂房哈夫尼亚菌的胞体及其乙酸乙酯提取物对荧光假单胞菌生物被膜形成均有显着的抑制作用(P<0.05),且乙酸乙酯提取物的抑制作用程度强于胞体,48 h抑制效果强于24 h,并且随着乙酸乙酯提取物添加量的增加,抑制作用逐渐增强;添加外源标准AHLs后对荧光假单胞菌生物被膜的形成有显着促进作用(P<0.05),且48 h促进效果大于24 h,随着AHLs添加量的增加,其促进效果越显着。光学显微镜和扫描电镜结果与上述描述相符。研究表明,4株大菱鲆源肠杆菌与优势腐败菌荧光假单胞菌共培养可使原本产膜能力较强的荧光假单胞菌形成生物被膜的能力减弱,外源标准信号分子可以使荧光假单胞菌生物被膜形成能力增强,而这种影响可能与菌群间的群体感应信号分子有关。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
荧光假单胞杆菌论文参考文献
[1].石晓玲,林胜红,刘震飞,潘晓梅,ALI,Ihsan.高产木质素酶荧光假单胞杆菌L-520的筛选及其发酵工艺优化[J].生物资源.2018
[2].国竞文,李婷婷,刘明爽,任丽琨,赫彬彬.共存体系中大菱鲆源肠杆菌对荧光假单胞菌生物被膜形成的影响[C].2017中国食品科学技术学会第十四届年会暨第九届中美食品业高层论坛论文摘要集.2017
[3].刘君君,卢思宇,唐秋,张恺,于维先.一步水热法合成对牙龈卟啉单胞杆菌具有选择性抗菌活性的荧光碳纳米点[C].中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题F：生物医用高分子.2017
[4].魏荷芬,韩保安,王田野,汪顺丽,柴化建.一株荧光假单胞杆菌的分离鉴定与反硝化特性[J].微生物学通报.2016
[5].丁林贤,吴咚咚,付惠玲,王强,蔡慧慧.基于VBNC状态复苏的荧光假单胞杆菌CHZYR63对毒死蜱的酶降解效果[J].浙江师范大学学报(自然科学版).2015
[6].焦文哲,申红妙,冉隆贤.内生细菌CN181和产DAPG荧光假单胞杆菌防治葡萄霜霉病研究[C].中国植物病理学会2015年学术年会论文集.2015
[7].吴玉鹏.1000亿个/g荧光假单胞杆菌可湿性粉剂防治黄瓜靶斑病田间试验[J].上海蔬菜.2014
[8].姜威,李晶,孟利强,陈静宇,赵晓宇.环境因素对荧光假单胞杆菌低温脱氮的影响[J].环境科学与技术.2014
[9].石绪根,姬小雪,刘麦丰,邱士芬,赵芹.荧光假单胞杆菌3000亿个/克可湿性粉剂防治辣椒青枯病试验[J].生物灾害科学.2013
[10].潘俊,毛忠顺,李霞,陆进,朱文禄.利用枯草芽孢杆菌和荧光假单胞杆菌防治石榴枯萎病的初步研究[J].云南农业大学学报(自然科学).2013
论文知识图
