导读:本文包含了小肠吸收动力学论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:动力学,小肠,钠盐,促进剂,胶囊,北豆根,地平。
小肠吸收动力学论文文献综述
刘姗姗,李凌军,徐继航[1]（2015）在《四妙勇安汤中绿原酸、甘草苷、阿魏酸在大鼠离体小肠的吸收动力学研究》一文中研究指出目的研究四妙勇安汤中绿原酸、甘草苷、阿魏酸的大鼠离体小肠吸收动力学。方法通过外翻肠囊法进行离体肠吸收实验,HPLC法测定不同取样时间肠内液中绿原酸、甘草苷、阿魏酸的含量并计算累计吸收量,以累计吸收量对时间作线性回归分析,计算吸收动力学参数。采用Kromasil 100-5 C18色谱柱(250mm×4.6 mm,4μm),流速:1.0 m L·min-1,柱温:25℃,其中绿原酸以乙腈-0.4%磷酸水为流动相按13:87比例洗脱,检测波长:327 nm;阿魏酸、甘草苷以乙腈(A)-1%醋酸(B)为流动相进行梯度洗脱(0~25min,80%~60%B),检测波长:245 nm。结果绿原酸吸收动力学方程为Y=0.937X-8.111,r=0.982;甘草苷吸收动力学方程为Y=0.150X-0.936,r=0.983;阿魏酸吸收动力学方程为Y=0.049X+1.448,r=0.995。结论四妙勇安汤中绿原酸、甘草苷和阿魏酸在大鼠离体小肠的吸收为一级动力学过程。(本文来源于《中南药学》期刊2015年04期）
阮寅正[2]（2014）在《北豆根生物碱在体小肠吸收动力学研究》一文中研究指出目的:研究北豆根生物碱在大鼠小肠的吸收动力学特征,为设计北豆根生物碱新型给药系统提供可靠的生物药剂学依据。方法:采用大鼠在体肠吸收实验研究北豆根生物碱在大鼠小肠的吸收情况,以及不同药物浓度对药物吸收的影响。结果:北豆根生物碱在十二指肠与空肠间、十二指肠与回肠间没有显着性差异,但在空肠与回肠间有显着性差异。结论:北豆根生物碱在小肠内回肠段吸收相对更好。北豆根生物碱不同质量浓度对药物在大鼠小肠肠段的吸收速率常数无显着性影响。(本文来源于《浙江中医杂志》期刊2014年05期）
娄华伟,李凌军,李季[3]（2013）在《天钩降压胶囊中钩藤碱、异钩藤碱在大鼠离体小肠的吸收动力学研究》一文中研究指出目的:研究天钩降压胶囊中有效成分钩藤碱、异钩藤碱的大鼠离体小肠吸收动力学。方法:采用外翻肠囊法,用HPLC测定不同取样时间肠内液钩藤碱、异钩藤碱的含量并计算累计吸收量,以钩藤碱、异钩藤碱的累计吸收量对时间作线性回归分析,计算吸收动力学参数。结果:钩藤碱回归方程为Y=0.000 9X-0.008 5(r=0.908 6),Ka=9.0×10-4(μg.min-1.cm-2),t1/2=12.8 h,异钩藤碱回归方程为Y=0.008 6X-0.178 2(r=0.909 0),Ka=8.6×10-3(μg.min-1.cm-2),t1/2=1.34h。结论:天钩降压胶囊中钩藤碱、异钩藤碱在大鼠离体小肠的吸收为一级动力学过程。(本文来源于《中国实验方剂学杂志》期刊2013年07期）
林俊芝,邹亮,傅超美,张定堃,王平[4]（2013）在《红景天苷和酪醇油水分配系数的测定及大鼠小肠吸收动力学研究》一文中研究指出目的测定红景天苷和酪醇的油水分配系数,研究二者肠吸收动力学。方法采用摇瓶法测定不同pH条件下红景天苷和酪醇的油水分配系数;采用大鼠原位肠循环灌注法研究红景天苷和酪醇的肠吸收动力学。结果在人工胃液、人工肠液和pH值分别为2.5、3、4、5、6、6.8、7、7.6、8的磷酸盐缓冲液中,红景天苷的油水分配系数分别为0.12,0.06,0.12,0.07,0.10,0.13,0.09,0.14,0.06,0.10,0.12;酪醇的油水分配系数分别为9.49,9.23,13.99,8.64,16.86,10.60,8.94,8.85,7.94,6.84,7.41;红景天苷(31.35 mg/kg)在大鼠小肠内几乎不吸收,酪醇(12.20 mg/kg)小肠吸收较好,其吸收速率常数(ka)为(0.591±0.083)h-1,半衰期(t1/2)为(1.19±0.15)h,每小时百分吸收率(A%)为(37.11±2.06)%。结论红景天苷在不同pH条件下的logP为负值,酪醇的logP为正值,依据经典理论推测两者分属吸收较差与吸收较好物质;在体肠吸收实验证实,红景天苷在大鼠小肠中几乎不吸收,酪醇吸收较好,可以用油水分配系数预测大鼠小肠吸收。(本文来源于《中成药》期刊2013年03期）
张微,李凌军,王瑛兰[5]（2012）在《天钩降压胶囊中天麻苷、丹皮酚在大鼠离体小肠的吸收动力学》一文中研究指出目的:研究天钩降压胶囊中有效成分的大鼠离体小肠吸收动力学。方法:采用外翻肠囊法,用HPLC测定不同取样时间肠内液天麻苷、丹皮酚的含量,计算累计吸收量,以天麻苷、丹皮酚的累计吸收量对时间作线性回归分析,计算吸收动力学参数。结果:天麻苷回归方程为Y=0.000 6X-0.012 8(r=0.993 0),Ka=6.0×10-5μg.min-1.cm-2,t1/2=1.16×104h;丹皮酚回归方程为Y=0.000 68X+0.001 1(r=0.983 5),Ka=6.8×10-5μg.min-1.cm-2,t1/2=1.02×104 h。结论:天钩降压胶囊中天麻苷、丹皮酚在大鼠离体小肠的吸收为一级动力学过程。(本文来源于《中国实验方剂学杂志》期刊2012年04期）
凡小燕,李俊,王雯,熊立[6]（2011）在《橙皮苷自微乳在大鼠小肠的吸收动力学》一文中研究指出目的研究橙皮苷(HDN)自微乳在大鼠小肠各部位的吸收情况及影响因素。方法运用大鼠在体肠循环模型,以HPLC法测定循环液中的酚红和药物浓度,观察不同肠段、给药浓度及不同剂型因素对药物小肠吸收的影响。结果 HDN自微乳在十二指肠、空肠、回肠、结肠部位均有吸收,其药物吸收速率常数(Ka)差异无统计学意义;给药浓度对药物小肠吸收的Ka值随浓度增大而减小,但差异无统计学意义;与HDN混悬剂相比,HDN自微乳的Ka值和肠吸收百分率均显着增加,差异有统计学意义。结论 HDN自微乳在小肠各部位有吸收,且以被动扩散方式为主,自微乳能显着提高HDN的吸收。(本文来源于《安徽医科大学学报》期刊2011年08期）
何艳,辛华雯,余爱荣,李高[7]（2010）在《巴尼地平自微乳化液大鼠在体小肠吸收动力学研究》一文中研究指出目的:通过大鼠在体小肠吸收实验方法,研究巴尼地平自微乳大鼠小肠吸收动力学。方法:以微乳肠循环液中的巴尼地平含量为指标,计算吸收速率常数(Ka)以及3 h的吸收百分数(PA)。结果:巴尼地平自微乳肠循环液灌流3 h后,胆管结扎的大鼠小肠药物吸收百分率为80.73%,胆管未结扎的大鼠小肠药物吸收百分率为81.74%。结论:巴尼地平自微乳化液透膜性好,吸收较快。胆管结扎与否小肠吸收率无显着影响(P>0.05)。(本文来源于《中国药师》期刊2010年08期）
苏玲[8]（2009）在《柚皮苷在大鼠体内的药物动力学及小肠吸收研究》一文中研究指出柚皮苷是一种二氢黄酮类化合物,为芸香科柑橘属植物次生代谢产物。研究表明,柚皮苷在降血脂、抗氧化、抗肿瘤、抗真菌、抗动脉粥样硬化、镇静等方面均具有较强的生物活性。此外通过与药物代谢酶的竞争抑制作用,还可提高某些药物的口服生物利用度。鉴于柚皮苷良好的生物活性,基于其药物动力学研究现状,本文拟利用HPLC技术,以大鼠为研究对象,对柚皮苷在大鼠体内的药物动力学及小肠吸收机制进行研究。本文应用的PKsolution2.0药动学软件由宓穗卿教授2000年向美国Summit公司购买。一、柚皮苷在大鼠体内的药物动力学研究1.生物样品中柚皮苷的HPLC-UV测定方法的建立采用RP-HPLC法测定大鼠生物样品中柚皮苷的浓度,生物样品用固相萃取法(SPE)提取。HPLC色谱柱:Phenomenex LUNA 5u C_(18)(2)100A,(4.6×150mm,5μm);流动相:甲醇:水:36%乙酸(45:55:3.3),pH=2.5;流速:1.0mL·min~(-1);柱温:室温;检测波长:283nm。结果表明,生物样品中的内源性物质不干扰样品的测定,经方法学确认,在各生物样品浓度范围内,均呈现良好的线性,r＞0.9905;日内精密度在1.75%~5.65%范围内,日间精密度在9.50%~11.14%范围内;提取回收率在87.27%~94.56%之间,方法学回收率在100.81%~109.55%。本方法适用于柚皮苷在大鼠体内的药物动力学研究。2.柚皮苷单剂量口服给药在大鼠体内血药浓度研究大鼠经灌胃给药(0.32g·kg~(-1)),于药前,药后5min,10min,15min,30min,45min,60min,7Smin,90min,105min,120min,150min,180min,240min,480min,720min从眼底眶静脉丛取血0.5mL,用上述建立的RP-HPLC法测定血浆中柚皮苷的浓度。根据所得的血药浓度-时间曲线,求算药物动力学参数。结果表明,柚皮苷的血药浓度-时间曲线可用二房室模型来描述,其在体内迅速吸收、分布和消除。从药物动力学参数可以看出,柚皮苷口服吸收较快,药后10min即可在血中检出,达峰时间为1.2h,最大达峰浓度为728.00ng/mL,其消除半衰期为3.952h。3.柚皮苷单剂量口服给药在大鼠体内组织分布研究大鼠经灌胃给药(0.32g·kg~(-1)),于15min,60min,105min,180min,720min采血完毕后立即断头处死大鼠,每时间点为一组,每组6只。迅速取出心脏、肝脏、脾、肾脏、肺、胃组织、十二指肠、脑、脂肪、肌肉、皮肤、睾丸、卵巢等组织和器官,制作组织匀浆,用上述建立的RP-HPLC法测定组织匀浆中柚皮苷的浓度。结果显示,给药60min左右,各组织的药物浓度达到了最高,随后下降。总体上,胃组织、十二指肠的药物浓度最高,其次为肾和肝,药物浓度分布较低的组织为脂肪、肌肉、睾丸。二、柚皮苷的大鼠小肠吸收动力学研究1.外翻肠囊法及供试液中柚皮苷的测定方法采用RP-HPLC法测定外翻肠囊供试液中柚皮苷的浓度,供试液样品用固相萃取法(SPE)提取。HPLC色谱柱:Phenomenex LUNA 5u C_(18)(2)100A,(4.6×150mm,5μm);流动相:甲醇:水:36%乙酸(45:55:3.3),pH=2.5;流速:1.0mL·min~(-1);柱温:室温;检测波长:283nm。结果表明,供试液样品中的内源性物质不干扰样品的测定,经方法学验证,在供试液样品浓度范围内,均呈现良好的线性,r＞0.9997;日内精密度在7.60%~10.03%范围内,日间精密度在7.72%~8.86%范围内;方法学回收率在80.31%~98.58%之间。本方法适用于柚皮苷在外翻肠囊供试液中的吸收动力学研究。2.柚皮苷的大鼠小肠吸收动力学研究采用小肠外翻模型,测定不同质量浓度柚皮苷溶液在大鼠空肠和回肠的吸收,同时观察加入P-gp抑制剂维拉帕米和聚山梨醇酯-80对柚皮苷吸收的影响。结果表明,在低剂量下,空肠与回肠吸收无显着差异;高剂量下,回肠与空肠的吸收速率差异变大,回肠吸收速率高于空肠。加入P-糖蛋白抑制剂维拉帕米对空肠和回肠外翻模型的柚皮苷吸收有显着促进作用(p＜0.05),说明柚皮苷是P-糖蛋白的底物。加入聚山梨醇酯-80可显着促进空肠外翻模型对柚皮苷的吸收(p＜0.05),但对回肠外翻模型吸收柚皮苷影响不大。(本文来源于《广州中医药大学》期刊2009-05-01）
陈卓,蒋学华,任静,刘太明,李夏[9]（2008）在《豆腐果苷在大鼠小肠吸收动力学研究》一文中研究指出目的研究豆腐果苷小肠吸收动力学及吸收促进剂对吸收的影响。方法以紫外分光光度法、高效液相色谱法分别测定酚红和豆腐果苷质量浓度,采用大鼠在体肠灌注实验研究吸收过程。结果4.464、13.393、40.179μg/mL不同质量浓度豆腐果苷小肠吸收速率常数(ka)分别为0.059 7、0.057 7、0.058 3 h-1;加入促进剂0.5%牛胆盐、1.0%牛胆盐、十二烷基硫酸钠、卡波姆、冰片时,豆腐果苷小肠(ka)分别为0.113、0.163、0.060 2、0.124、0.072 5 h-1。结论不同药物质量浓度对豆腐果苷大鼠小肠吸收无显着影响,药物吸收属于一级动力学过程,吸收机制为被动扩散;豆腐果苷在大鼠肠道吸收较差,吸收促进剂促吸收能力为:1.0%牛胆盐>卡波姆>0.5%的牛胆盐>冰片>十二烷基硫酸钠。(本文来源于《中草药》期刊2008年12期）
王文宇,姜铁夫,王志刚[10]（2008）在《齐墩果酸磷酸酯二钠盐的小肠吸收动力学》一文中研究指出目的研究齐墩果酸磷酸酯二钠盐(OANa2)大鼠小肠的吸收情况。方法采用大鼠在体、离体小肠回流实验装置,利用高效液相色谱法测定肠循环液中OANa2的含量,采用紫外分光光度法测定肠循环液中酚红的含量。结果在体小肠胆管结扎与不结扎的药物吸收百分率(PA)分别为43.4%、43.7%。实验浓度下,离体小肠上、下段的吸收速率常数(Ka)分别为0.318 h、0.300 h。此外,离体小肠实验在3种不同浓度下的吸收速率常数分别为0.270 h、0.322 h、0.284 h。胆管结扎与不结扎的药物吸收百分率无显着性差异(P>0.05);OANa2在小肠不同肠段的吸收速率常数无显着差异(P>0.05)。结论在实验浓度范围内,OANa2的小肠吸收机制属于被动扩散。(本文来源于《实用药物与临床》期刊2008年04期）
小肠吸收动力学论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:研究北豆根生物碱在大鼠小肠的吸收动力学特征,为设计北豆根生物碱新型给药系统提供可靠的生物药剂学依据。方法:采用大鼠在体肠吸收实验研究北豆根生物碱在大鼠小肠的吸收情况,以及不同药物浓度对药物吸收的影响。结果:北豆根生物碱在十二指肠与空肠间、十二指肠与回肠间没有显着性差异,但在空肠与回肠间有显着性差异。结论:北豆根生物碱在小肠内回肠段吸收相对更好。北豆根生物碱不同质量浓度对药物在大鼠小肠肠段的吸收速率常数无显着性影响。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
小肠吸收动力学论文参考文献
[1].刘姗姗,李凌军,徐继航.四妙勇安汤中绿原酸、甘草苷、阿魏酸在大鼠离体小肠的吸收动力学研究[J].中南药学.2015
[2].阮寅正.北豆根生物碱在体小肠吸收动力学研究[J].浙江中医杂志.2014
[3].娄华伟,李凌军,李季.天钩降压胶囊中钩藤碱、异钩藤碱在大鼠离体小肠的吸收动力学研究[J].中国实验方剂学杂志.2013
[4].林俊芝,邹亮,傅超美,张定堃,王平.红景天苷和酪醇油水分配系数的测定及大鼠小肠吸收动力学研究[J].中成药.2013
[5].张微,李凌军,王瑛兰.天钩降压胶囊中天麻苷、丹皮酚在大鼠离体小肠的吸收动力学[J].中国实验方剂学杂志.2012
[6].凡小燕,李俊,王雯,熊立.橙皮苷自微乳在大鼠小肠的吸收动力学[J].安徽医科大学学报.2011
[7].何艳,辛华雯,余爱荣,李高.巴尼地平自微乳化液大鼠在体小肠吸收动力学研究[J].中国药师.2010
[8].苏玲.柚皮苷在大鼠体内的药物动力学及小肠吸收研究[D].广州中医药大学.2009
[9].陈卓,蒋学华,任静,刘太明,李夏.豆腐果苷在大鼠小肠吸收动力学研究[J].中草药.2008
[10].王文宇,姜铁夫,王志刚.齐墩果酸磷酸酯二钠盐的小肠吸收动力学[J].实用药物与临床.2008
论文知识图
