诱导物质论文_李翠霞

导读:本文包含了诱导物质论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:疟原虫,诱导,唾液腺,物质,羟色胺,石蒜,氧化氮。

诱导物质论文文献综述

李翠霞^[1]（2012）在《诱导物质对不同发育时期百里香中酶及次生代谢产物的响应性差异》一文中研究指出百里香（Thymus vulgaris）是唇形科百里香属多年生芳香植物，百里香属植物所含的化学成分主要为挥发油类（或称芳香油类）和黄酮类，其中挥发性物质大致分为芳香族化合物、脂肪酸衍生物、单萜和倍半萜类等。外源诱导物质能大幅度提高植物组织培养物中次生代谢物的含量。以不同生长阶段百里香组培苗为实验材料，测定了百里香植株中脂氧合酶和苯丙氨酸转氨酶活性；采用Real-Time RT-PCR技术检测了挥发性物质合成过程中关键酶LOX、PAL mRNA的表达水平；用有机溶剂萃取法萃取百里香植株中的挥发油，GC-MS法对挥发油进行定性和定量分析；研究了在茉莉酸甲酯、水杨酸以及壳聚糖外源物质诱导下不同发育时期百里香次生代谢产物挥发性物质过程中关键酶LOX和PAL活性以及这两种酶的mRNA基因表达水平，及对次生代谢产物释放的影响等特性。通过前体调节培养基碳源、氮源以及氨基酸类前体物质，进一步讨论前体诱导物对植物系统抗性中重要的调节效应，证实外源诱导物和前体诱导都会调节百里香次生代谢产物过程中酶活和基因表达以及增加产物的积累。取得的主要结果如下：生长20d百里香经1.0mmol/L MeJA喷施诱导48h后LOX活性为CK的655.4％，经150mmol/L SA诱导12h后LOX活性为CK的503.8％，经200mmol/L CTS诱导24h后LOX的活性为CK的429.1％。生长30d百里香经0.5mmol/L MeJA诱导48h后LOX的活性为CK的688.1％，经150mg/L SA诱导12h后LOX的活性为CK的383.8％，经200mmol/L CTS诱导24h后LOX的活性为CK的360.8％。生长40d百里香在外源处理因素作用下对LOX活性作用不明显。经过RT-PCR检测，结果表明不同浓度的外源诱导物能显着改变百里香植株中LOX mRNA表达量，30d植株喷施诱导物质后，LOX mRNA表达量显着高于对照组。培养20d和30d植株的PAL活性均以1.0mmol/L MeJA、100mg/L SA和200mg/L壳聚糖诱导处理的最高，分别为相应对照的610.3％、788.1％和592.5％，以及402.4％、541.2％和400.1％；而40d植株经0.5mmol/L MeJA、100mg/L SA和200mg/L壳聚糖诱导的PAL活性最高，分别为对照的390.2％、377.1％和413.4％。百里香植株在30d时喷施诱导物质后，PAL基因表达量达到峰值。证明外源诱导物可通过调节百里香次生代谢相关酶PAL基因的表达引起相应酶活性的变化。用GC-MS联用仪检测不同增殖阶段诱导物质对次生代谢产物积累的影响。结果在提取液中检测到46种化合物，其中对比分析了含量大于1%的11种化合物，发现叁种诱导子对以Thymus为代表的芳香族化合物作用效果较为明显，对Benzene,1-methyl-3-(1-methylethyl)-和1,4-Cyclohexadiene,1-methyl-4-(1-methyl-ethyl）-为代表的氧化萜类化合物和萜烯类化合物效果十分明显。百里香组培苗碳氮源调控30d，蔗糖浓度为4%、NO一3/NH4+比例为2:1时LOX活性最高；前体调控添加0.6mmol/L Phe和0.4mmol/LGlu诱导LOX活性达到最大值，PA对LOX酶活几乎无影响；百里香组培苗的PAL活性以蔗糖浓度为2%、NO3-/NH4+比例为2:1时最高；前体调控添加0.6mmol/L Phe、0.8mmol/LGlu和0.4mmol/LTyr处理的百里香组培苗的PAL活性最高，分别为相应对照的126.3%、150.6%和153.9%。综上所述：不同诱导物质能够通过诱导百里香次生代谢产物合成过程中关键酶mRNA表达水平的提高以及酶活性来提高促进百里香次生代谢产物含量的积累，且不同培养阶段的百里香组培苗和不同诱导物质均存在各自适宜的诱导浓度和最佳诱导时间。(本文来源于《兰州理工大学》期刊2012-04-01）

于顺明,洪文旭,吴渊,仲春龙,姚祝军^[2]（2009）在《细胞凋亡诱导物质Chloptosin的首次全合成》一文中研究指出Chloptosin(1)是由日本庆应(Keio)大学Umezawa小组于2000年在微生物链霉菌的发酵液中分离出来的环肽化合物。该化合物能诱导胰腺癌癌细胞AsPC-1的凋亡,其IC_(50)达到50 ng/mL,并且对格兰氏阳性菌也有较好的抗菌性。Chloptosin是一个具有C_2对称性的哑铃状六元环肽,其中的氨基酸残基都是非常见氨基酸,也是首次分离得到的含有6-氯代吡咯并吲哚结构的天然产物。(本文来源于《第六届全国化学生物学学术会议论文摘要集》期刊2009-10-22）

汪仁,穆红梅,李晓丹,王春燕,江玉梅^[3]（2008）在《石蒜幼苗中加兰他敏和石蒜碱对诱导物质响应特点的研究》一文中研究指出加兰他敏(GAL)属异喹啉类生物碱,是一种选择性可逆胆碱酯酶抑制剂,主要存在于石蒜属植物中。临床研究表明,加兰他敏可改善老年痴呆症患者的认知能力且毒副作用小,现已作为治疗轻度至中重度阿尔茨海默病(AD,老年痴呆症的最主要表现形式)的药物在美国(本文来源于《华东六省一市生物化学与分子生物学会2008年学术交流会论文摘要汇编》期刊2008-08-01）

尹璐璐^[4]（2006）在《蔬菜抗冷性诱导物质研究进展》一文中研究指出本文主要介绍了当今关于诱导抗冷性的主要物质,主要从以下叁个方面来阐述: 渗透调节物质、抗冷性诱导蛋白、外源激素。为以后的研究、试验做一参考。(本文来源于《中国园艺学会第七届青年学术讨论会论文集》期刊2006-07-01）

王继春,曹雅明,罗恩杰^[5]（2003）在《斑须按蚊产卵对不同器官出丝诱导物质的影响》一文中研究指出目的　探讨雌性斑须按蚊产卵对蚊体内不同器官中疟原虫雄配子体出丝诱导物质的影响。方法　应用体外雄配子体出丝分析方法 ,检测吸血后产卵的雌性斑须按蚊头、唾液腺和卵巢组织中出丝诱导物质对柏氏疟原虫雄配子体出丝诱导活性的变化。结果　斑须按蚊头匀浆上清中所含出丝诱导物质的活性与产卵是否完成没有显着关系 ;按蚊产卵完成后 ,唾液腺抽提物的出丝诱导活性显着升高 ,而卵巢匀浆上清的诱导活性显着降低。结论　雌性斑须按蚊产卵影响唾液腺雄配子体出丝诱导物质的活性(本文来源于《中国公共卫生》期刊2003年06期）

王继春,曹雅明,罗恩杰^[6]（2003）在《斑须按蚊头及唾液腺疟原虫出丝诱导物质的比较》一文中研究指出目的　比较斑须按蚊头与唾液腺中疟原虫雄配子体出丝诱导物质的相对含量。方法　应用体外雄配子体出丝分析方法 ,分别检测斑须按蚊头及唾液腺匀浆上清在单位器官和单位蛋白浓度条件下的出丝诱导活性。结果　斑须按蚊头和唾液腺含有疟原虫雄配子体出丝诱导物质 ;在相同单位器官浓度条件下 ,斑须按蚊头部匀浆上清的雄配子体出丝诱导活性高于唾液腺上清 :在相同单位蛋白浓度条件下 ,斑须按蚊唾液腺匀浆上清的出丝诱导活性高于头部上清。结论　雌性斑须按蚊唾液腺含有较高浓度的疟原虫雄配子体出丝诱导物质 ,并在蚊胃腔内疟原虫雄配子发生过程中发挥重要的生理作用。(本文来源于《中国公共卫生》期刊2003年05期）

王继春,罗恩杰,刘英杰,安春丽^[7]（2003）在《斑须按蚊唾液腺中疟原虫雄配子体出丝诱导物质的初步研究》一文中研究指出目的:探讨斑须按蚊体内疟原虫雄配子体出丝的发生机制。方法:应用体外雄配子体出丝分析方法,检测斑须按蚊唾液腺中疟原虫雄配子体出丝诱导物质对柏氏疟原虫雄配子体出丝的诱导活性并比较其在按蚊吸血前后的变化。结果:斑须按蚊唾液腺抽提物可在中性pH条件下诱导柏氏疟原虫雄配子体出丝;吸血后蚊唾液腺抽提物的雄配子体出丝诱导活性明显减弱。结论:雌性斑须按蚊唾液腺中含有疟原虫雄配子体出丝诱导物质,并在吸血过程中消耗该物质。(本文来源于《中国医科大学学报》期刊2003年02期）

李保春,崔若兰,许静,郭志勇,于光^[8]（2003）在《不对称双层聚乙醚硫胺膜透析器对透析液中细胞因子诱导物质的屏障作用》一文中研究指出目的 研究新型透析膜Syntra 160对细胞因子诱导物质(Cytokine—inducing substance,CIS)的通透情况。方法 选用高流量聚乙醚硫胺透析器,在碳酸氢盐透析液中加入铜绿杆菌(Pseudomonas.aeruginosa,P.A)培养滤过液模拟污染透析液(contaminated dialysate,CD)情况,以周围血单核细胞(peripheral bloodmononuclear cells,PBMC)表达细胞因子的量(pg/2.5×106PBMC)评价透析膜对CIS的通透性,研究CIS在不同条件下(透析液中混入稀释度分别为1:102,1:103,1:104的P.A培养滤过液,以下简写为:10-2CD,10-3CD,10-4CD)是否能通过透析膜进入血液侧。结果 分别在开始透析前(B0),在全血与无污染的碳酸氢盐透析液(UCD)一同循环15 min后(B15),以及在与10-2CD,10-3CD,10-4CD一同循环60min后(B60)各时间点留取血液测血标本。提取各点血标本行PBMC培养,结果示标本中均未检测TNF—α。将PBMC分别与10-2CD,10-3CD,10-4CD一同培养(CD0),测得TNF—α的量分别是477.0±260.7,318.9±49.3,102.6±77.0;在10-2CD组中,IL-1Ra在B0,B15,B60,CD0的量分别为156.8±81.6,188.9±108.8,271.2±127.4,2971.8±1123.0。在10-3CD组中,IL-1Ra在B0,B15,B60,CD0的量分别为201.2±154.0,143.9±72.7,208.7±99.7,2274.0±925.9。在10-4CD组中,IL-1Ra在B0(本文来源于《中国血液净化》期刊2003年03期）

郭长彬,宋宏锐^[9]（2000）在《内源性睡眠诱导物质油酰胺的研究进展》一文中研究指出油酰胺是近几年来发现的内源性睡眠诱导物质 ,具有多种生理活性 ,是新型生物信号分子———长链脂肪酸酰胺家族的代表 .本文对其发现、生理作用、构效关系、睡眠诱导的作用机制、体内分布、生物合成、酰胺水解酶及其抑制剂进行了综述 .(本文来源于《中国药物化学杂志》期刊2000年04期）

杨明非,潘雪峰,李春江,毕守法,项存悌^[10]（1997）在《杨树细菌溃疡病寄主化学诱导物质的分析》一文中研究指出利用ＤＵ７紫外可见分光光度计和ＰＥ５０００型原子分光光度计分别测定了五种诱导剂诱导的杨树枝条中的邻苯二酚、木素的相对含量和无机元素ｋ等的含量。实验表明诱导剂乙酸苯汞、水杨基酸、热杀死和超声波振荡处理的草生欧文氏菌（Ｅｒｗｉｕｉａｈｅｒｂｉｃｏｌａ）及其上清液对寄主体内邻苯二酚、木素和无机元素ｋ都有明显的积累作用。这对提高杨树的抗病性，具有积极作用。而不同的诱导剂，不同的浓度诱导的杨树枝条的诱导产物含量也是不同的。本研究只是为了认识杨树细菌溃疡病寄主诱导抗性机理提供一种佐证，更应注意多种物质，多种因素协同抗病作用(本文来源于《东北林业大学学报》期刊1997年01期）

诱导物质论文开题报告

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

Chloptosin(1)是由日本庆应(Keio)大学Umezawa小组于2000年在微生物链霉菌的发酵液中分离出来的环肽化合物。该化合物能诱导胰腺癌癌细胞AsPC-1的凋亡,其IC_(50)达到50 ng/mL,并且对格兰氏阳性菌也有较好的抗菌性。Chloptosin是一个具有C_2对称性的哑铃状六元环肽,其中的氨基酸残基都是非常见氨基酸,也是首次分离得到的含有6-氯代吡咯并吲哚结构的天然产物。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

诱导物质论文参考文献

[1].李翠霞.诱导物质对不同发育时期百里香中酶及次生代谢产物的响应性差异[D].兰州理工大学.2012

[2].于顺明,洪文旭,吴渊,仲春龙,姚祝军.细胞凋亡诱导物质Chloptosin的首次全合成[C].第六届全国化学生物学学术会议论文摘要集.2009

[3].汪仁,穆红梅,李晓丹,王春燕,江玉梅.石蒜幼苗中加兰他敏和石蒜碱对诱导物质响应特点的研究[C].华东六省一市生物化学与分子生物学会2008年学术交流会论文摘要汇编.2008

[4].尹璐璐.蔬菜抗冷性诱导物质研究进展[C].中国园艺学会第七届青年学术讨论会论文集.2006

[5].王继春,曹雅明,罗恩杰.斑须按蚊产卵对不同器官出丝诱导物质的影响[J].中国公共卫生.2003

[6].王继春,曹雅明,罗恩杰.斑须按蚊头及唾液腺疟原虫出丝诱导物质的比较[J].中国公共卫生.2003

[7].王继春,罗恩杰,刘英杰,安春丽.斑须按蚊唾液腺中疟原虫雄配子体出丝诱导物质的初步研究[J].中国医科大学学报.2003

[8].李保春,崔若兰,许静,郭志勇,于光.不对称双层聚乙醚硫胺膜透析器对透析液中细胞因子诱导物质的屏障作用[J].中国血液净化.2003

[9].郭长彬,宋宏锐.内源性睡眠诱导物质油酰胺的研究进展[J].中国药物化学杂志.2000

[10].杨明非,潘雪峰,李春江,毕守法,项存悌.杨树细菌溃疡病寄主化学诱导物质的分析[J].东北林业大学学报.1997

论文知识图

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