导读:本文包含了松果体细胞论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:松果,体细胞,松果体,激素,术后,病理,纹状体。
松果体细胞论文文献综述
马淑慧[1]（2018）在《钟基因cBmall/cClock在单色光影响鸡松果体细胞分泌褪黑激素中的作用机制》一文中研究指出禽类生物节律稳定性的维持依赖于下丘脑视交叉上核、松果体和视网膜等中枢起搏器的相互协作。其中,松果体呈昼低夜高的节律性分泌褪黑激素,是研究禽类生物节律系统的理想模型。禽类生物钟的维持还受到由正调控钟基因(Bmal1、Bmal2、Clock)和负调控钟基因(Cry1、Cry2、Per2、Per3)组成的负反馈环路的介导。前期研究发现单色绿光可以促进血浆褪黑激素的分泌并维持其昼夜节律性,但其调节机制还不明确。本研究分别在12 h光照:12 h黑暗的LD循环条件和持续黑暗条件(DD)下培养鸡松果体原代细胞,探究鸡松果体细胞的内源性节律振荡特性及其对光刺激的敏感性。同时在白光(400-760 nm,WL)、红光(660 nm,RL)、绿光(560 nm,GL)和蓝光(480nm,BL)四种不同光,光照制度为12L:12D的条件下培养鸡松果体原代细胞,研究单色光对鸡松果体细胞昼夜节律的影响。随后通过siRNA干扰技术和载体过表达试验进一步探究视蛋白cOpnp、正调控钟基因cBmal1和cClock在单色绿光影响鸡松果体细胞分泌褪黑激素的作用机制。研究结果如下:1.鸡松果体细胞的内源性节律振荡和光敏感性鸡松果体细胞在DD和LD条件下,正调控钟基因、负调控钟基因、cAanat和褪黑激素均呈现明显的昼夜节律表达。与DD组相比,LD降低了正调控钟基因的中值,增加了负调控钟基因的振幅,导致cAanat和褪黑激素的振幅和中值下降。LD还使cClock和cBmal2的相位提前而延迟了除cCry1外负调控钟基因的相位。以上结果表明鸡松果体细胞不仅具有内源性的节律振荡,并且还可以接受外界光刺激调控生物钟钟基因节律性变化。2.单色光对鸡松果体细胞生物钟系统昼夜节律的影响钟基因:不同光色下的鸡松果体细胞钟基因均具昼夜节律,但蓝光条件下cCry1除外。与白光相比,绿光增加了正调控钟基因的中值和振幅,而降低负调控钟基因cPer2/3的中值。相反,红光明显增加了负调控钟基因cCry1和cPer3的振幅以及cPer2/3的中值。cAanat和褪黑激素:不同光色下cAanat和褪黑激素均呈昼夜节律性。与白光相比,绿光增加了 cAanat和褪黑激素的中值和振幅,提前了两者的相位;而红光和蓝光的作用却与绿光相反。视蛋白:不同光色下鸡松果体细胞中的视蛋白cOpnp和cOpn4-1的mRNA水平变化呈现明显的昼夜节律性。与白光相比,绿光增加了 cOpnp的中值和振幅,且相位提前;而红光降低了 cOpnp的中值和振幅,相位延迟。各光组cOpn4-1的表达量与白光相比均降低。以上试验结果表明单色绿光可以增加褪黑激素的合成分泌,该过程可能与单色绿光刺激cOpnp和正调控钟基因的表达、降低负调控钟基因的表达有关。3.cOpnp在绿光影响鸡松果体细胞生物钟系统中的调控作用cOpnp干扰后,钟基因cBmal1、cCry2、cPer3、cAanat和褪黑激素的昼夜节律性消失,cBmal2和cClock的中值和振幅下降,cClock和cCry1的相位明显提前。cOpnp过表达后,钟基因cBmal1、cCry2、cAanat和褪黑激素昼夜节律消失,cPer2和cPer3的中值和振幅均增加,cCry1的相位提前。结果表明cOpnp参与绿光影响鸡松果体细胞合成和分泌褪黑激素的调控。4.cBmall在绿光影响鸡松果体细胞生物钟系统中的调控作用cBmal1的干扰使除cCry1外的所有基因和褪黑激素的昼夜节律均消失,并且导致正调控钟基因、cAanat和褪黑激素的表达水平下降。cBmal1过表达使负调控钟基因cCry1/2、cAanat和褪黑激素的昼夜表达的节律性消失,同时使所有钟基因、cAanat和褪黑激素表达水平增加。结果说明cBmal1在调控绿光影响鸡松果体细胞褪黑激素的合成和分泌中发挥重要作用。5.cClock在绿光影响鸡松果体细胞生物钟系统中的调控作用cClock干扰导致cClock、ccBmal2、cCry2和cPer3的昼夜节律性消失,但cBmal1、cCry1、cPer2、cAanat和褪黑激素昼夜节律性均未受到影响。cClock干扰后明显抑制cAanat和褪黑激素主观夜间的表达和分泌,同时降低cCry1和cPer2的中值和振幅,并且改变cCry1的相位。cClock过表达只干扰了 cCry1/2的昼夜节律性,增加了cBmal2、cPer2、cPer3以及褪黑激素的中值和振幅,导致正调控钟基因和褪黑激素的相位延迟。这表明cClock可能参与调节绿光影响鸡松果体细胞褪黑激素的合成,但不会干扰其节律性的分泌。6.cAMP信号通路在绿光影响鸡松果体细胞生物钟系统中的调控作用松果体细胞添加PKA抑制剂H89后,导致所有钟基因、cAanat和褪黑激素的表达水平均降低。而添加cAMP的激活剂FSK和cAMP的类似物Dibutyry1-cAMP后,随着正调控钟基因的表达量增加,以及负调控钟基因的表达量下降,cAanat mRNA表达量和褪黑激素的分泌水平也明显增加。以上结果表明绿光影响鸡松果体细胞钟基因的表达和褪黑激素昼夜节律分泌的调节是通过cAMP信号通路实现的。结论:鸡松果体细胞具有内源性的昼夜节律性振荡,并且可以接受外界不同波长光的刺激牵引体内生物钟系统发生改变。单色绿光通过影响cOpnp的表达量激活cAMP信号通路,增加正调控钟基因cBmall的表达,从而促进褪黑激素的节律性分泌。(本文来源于《中国农业大学》期刊2018-12-01）
刘鹏程,孙光华,刘红雅,王娟,宁鹏云[2]（2018）在《综合康复治疗对松果体细胞瘤术后患者康复的个案报道》一文中研究指出重视松果体细胞瘤术后患者的综合康复治疗,为患者早日回归家庭及社会。(本文来源于《按摩与康复医学》期刊2018年21期）
钱援芳,万如[3]（2018）在《1例妊娠末期合并松果体细胞瘤术后颅内高压及精神分裂症的护理》一文中研究指出总结1例妊娠末期合并松果体细胞瘤术后颅内高压及精神分裂症患者的护理。护理要点包括:严密观察颅内高压症状;在开放性病房中执行好精神病患者的用药管理;对尿失禁原因加以分析并加强护理,同时对产后母婴分离做好护理。经上述中西医结合护理措施的实施,患者住院19 d后病情好转,情绪稳定出院。(本文来源于《中华护理杂志》期刊2018年01期）
孙宝山,陈茹兰,刘四新[4]（2014）在《不同入路治疗松果体细胞瘤的对比分析》一文中研究指出目的:通过对不同入路治疗松果体细胞瘤进行对比分析,确定各种手术入路的优劣势。方法:将60例松果体细胞瘤患者按照随机数字表法分成A(n=16)、B(n=18)、C(n=14)、D组(n=12),分别给予Poppen经枕小脑幕入路及额部侧脑室入路、侧脑室叁角部入路、胼胝体后入路,瘤体在4 cm×4 cm×4 cm左右条件下进行对比分析。结果:A组预后明显优于其他入路,瘤体全切率高,术后反应小,脑积水发生率减低,功能恢复亦优于其他入路(P<0.05)。结论:Poppen经枕小脑幕入路治疗松果体细胞瘤患者预后明显优于其他入路,值得临床推广应用。(本文来源于《中国医学创新》期刊2014年21期）
曲彦明,吴海涛,刘海龙,齐雪岭,张宏伟[5]（2013）在《松果体细胞瘤合并卒中一例并文献复习》一文中研究指出松果体实质肿瘤是来源于松果体细胞的实性肿瘤,2007年WHO将松果体实质肿瘤分为松果体细胞瘤、中分化松果体实质肿瘤和松果体母细胞瘤。松果体实质肿瘤发病率较低,其中松果体细胞瘤仅占神经上皮来源肿瘤的0.5%;而具有肿瘤卒中表现得更为罕见[1]。2012年4月北京叁博脑科医院神经外科收治一例松果体细胞瘤合并卒中患者,现报道如下。(本文来源于《中华脑科疾病与康复杂志(电子版)》期刊2013年01期）
王建林[6]（2012）在《山羊松果体细胞微囊化相关炎性因子初步研究》一文中研究指出松果体位于动物机体第叁脑室和丘脑之间,是动物重要的分泌器官。松果体主要分泌2种激素既褪黑素和多肽类,其中褪黑素对机体有重要作用；在过去几十年里,为防止免疫系统排斥移植的细胞做出了许多尝试。细胞微囊化是细胞移植新方法,包裹不同类型的细胞微囊来治疗各种疾病。细胞微囊的原理是将宿主的免疫细胞隔离在微囊外,从而加强或延长移植在体内细胞的功能。本实验是将松果体细胞和微囊联系起来,了解松果体在微囊中的存活状态,为松果体微囊化提供一定的科学依据。本实验从两个方面研究。1.松果体细胞微囊化之后的存活状态本实验选取山羊3头统一处死后,对山羊头颅进行无菌操作处理,取出山羊松果体,进行细胞培养。细胞成熟之后进行细胞微囊化。采取免疫组化检测松果体细胞,高效液相色谱检测松果体细胞分泌的褪黑素。结果显示山羊松果体细胞可以在离体培养,在倒置显微镜下显示成椭圆形,每个细胞之间有相应的间隙,折光性高。微囊包裹细胞时,每个微囊包裹几十个松果体细胞,微囊大致成圆形。在高效液相的条件下,包裹的松果体细胞分泌的褪黑素出峰时间和标准品一致,可知在微囊包裹的情况下,松果体细胞依然分泌褪黑素。2.松果体细胞组织相容性实验采用30只昆明小鼠,分成3个实验组,每组10只,第一组腹腔皮下注射生理盐水,第二组腹腔皮下注射空微囊,第叁组腹腔皮下注射细胞微囊,检测IL-1α和TNF-α这两种促炎因子和白细胞水平。实验结果表明30只小鼠健康存活。细胞微囊组的白细胞比对照组稍高,有轻微炎症反应,影响较小,IL-1α和TNF-α变化不明显,说明机体对细胞微囊排斥不明显。可以作为组织相容性的实验依据。(本文来源于《华中农业大学》期刊2012-06-01）
钟明,刘春丽,陈虹,姜勇,屠鹏飞[7]（2012）在《松果菊苷对脑缺血大鼠纹状体细胞外液中羟自由基含量的影响》一文中研究指出目的研究松果菊苷(ECH)对局灶型脑缺血大鼠纹状体细胞外液中羟自由基的影响,以探讨ECH对脑缺血保护作用的可能机制。方法 SD大鼠随机分为对照组、模型组、ECH高、低剂量组和川芎嗪(CXQ)组。各组大鼠给予相应的药物或生理盐水腹腔注射,每天1次,连续7 d。给药第3天,脑纹状体埋置探针套管。末次给药1 h后,制作大鼠局灶性脑缺血模型(MCAO),造模后立刻以水杨酸格林透析液进行微透析,将透析液注入高效液相色谱-电化学检测器(HPLC-ECD)测定各组纹状体细胞外液中2,3-二羟基苯甲酸(2,3-DHBA),2,5-二羟基苯甲酸(2,5-DHBA)的含量。结果与对照组相比,模型组2,3-DHBA、2,5-DHBA水平升高,与模型组比较,ECH高、低剂量组(30,15 mg.kg-1.d-1)和CXQ组(30 mg.kg-1.d-1)2,3-DHBA,2,5-DHBA含量均有所降低。结论 ECH对脑缺血的保护作用可能与对抗脑缺血后羟自由基的升高有关。(本文来源于《中国药学杂志》期刊2012年05期）
钟明,陈虹,姜勇,屠鹏飞,刘春丽[8]（2012）在《松果菊苷对脑缺血大鼠纹状体细胞外液中氨基酸水平的影响》一文中研究指出目的研究松果菊苷(ECH)对急性脑缺血大鼠纹状体细胞外液中4种氨基酸水平和脑梗死率的影响,以探讨ECH对脑神经保护作用的可能机制。方法 SD大鼠随机分为假手术对照组、模型组、阳性药川芎嗪组(CXQ,40 mg.kg-1)、ECH高剂量(ECH 40 mg.kg-1)组、ECH低剂量(ECH 20mg.kg-1)组和ECH配伍冰片(ECH 40 mg.kg-1,冰片400mg.kg-1)组。各组大鼠给予相应的药物或者生理盐水腹腔注射,每天1次,连续7 d。在给药d 3,脑纹状体埋置探针套管,末次给药1 h后,制作大鼠局灶性脑缺血模型(MCAO),模型成功后立刻进行微透析。将透析液注入高效液相-荧光检测器(HPLC-RF),此方法较氨基酸分析仪相比较,具有最低检测限低等特点,检测各组纹状体细胞外液中天门冬氨酸(Asp)、谷氨酸(Glu)、甘氨酸(Gly)、γ-氨基丁酸(GABA)的含量。结果与假手术对照组相比,模型组的Asp、Glu、Gly、GABA水平均明显升高;ECH给药组与模型组相比,ECH高剂量组能明显降低Asp、Glu的水平,而ECH低剂量组与ECH配伍冰片组Asp、Glu降低均不明显;ECH高、低组与配伍冰片组对Gly、GABA的影响均不明显;与模型组相比,ECH高、低剂量组能明显地缩小脑梗死面积。结论 ECH对脑神经的保护作用可能与对抗脑缺血后兴奋性氨基酸升高有关。(本文来源于《中国药理学通报》期刊2012年03期）
吕锦芳,姜锦鹏,饶开晴,倪迎冬,顾有方[9]（2011）在《MT对体外培养松果体细胞GnRH-Ⅰ mRNA表达的影响》一文中研究指出通过胶原酶、胰蛋白酶双消化法获取蛋鸡松果体细胞,分为对照(培养基)、酒精(溶剂对照)和褪黑素(MT)叁组进行原代细胞培养,采用相对定量RT-PCR方法检测褪黑素(MT)对培养的松果体细胞促性腺激素释放激素-Ⅰ(GnRH-Ⅰ)基因表达的影响。结果表明:MTT检测正常培养的松果体细胞增殖速度第9d达高峰,11d缓降。与对照组比较,MT处理1周显着上调其表达丰度(P<0.05);与酒精溶剂组相比,MT处理1周具有上调其表达的趋势(P<0.1);对照组与酒精组之间没有明显的差异(P>0.05)。从而提示:体外培养松果体细胞的GnRH表达受MT的调控。(本文来源于《安徽科技学院学报》期刊2011年06期）
张明山,张宏伟,张俊平,夏雷,曲延明[10]（2011）在《中分化松果体细胞瘤》一文中研究指出目的探讨中分化松果体细胞瘤的临床特点及治疗方法。方法回顾性分析北京叁博脑科医院神经外科收治的6例中分化松果体细胞瘤病人的临床表现、影像学特点、病理学特点和治疗方法。对1例患者行开颅活检术,5例患者行经胼胝体穹窿间入路切除肿瘤。5例患者进行r-刀治疗,4例患者放疗,4例患者化疗。结果全脑全脊髓播散转移患者4例,肿瘤全切1例,近全切除3例,大部切除1例,部分切除活检1例,r-刀有效2例,放疗有效2例,化疗有效3例。结论中分化松果体细胞瘤易发生全脑全脊髓播散,治疗仍然需要多手段进行干预,肿瘤要争取全切除,术后应辅以放疗及化疗。(本文来源于《首都医科大学学报》期刊2011年05期）
松果体细胞论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
重视松果体细胞瘤术后患者的综合康复治疗,为患者早日回归家庭及社会。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
松果体细胞论文参考文献
[1].马淑慧.钟基因cBmall/cClock在单色光影响鸡松果体细胞分泌褪黑激素中的作用机制[D].中国农业大学.2018
[2].刘鹏程,孙光华,刘红雅,王娟,宁鹏云.综合康复治疗对松果体细胞瘤术后患者康复的个案报道[J].按摩与康复医学.2018
[3].钱援芳,万如.1例妊娠末期合并松果体细胞瘤术后颅内高压及精神分裂症的护理[J].中华护理杂志.2018
[4].孙宝山,陈茹兰,刘四新.不同入路治疗松果体细胞瘤的对比分析[J].中国医学创新.2014
[5].曲彦明,吴海涛,刘海龙,齐雪岭,张宏伟.松果体细胞瘤合并卒中一例并文献复习[J].中华脑科疾病与康复杂志(电子版).2013
[6].王建林.山羊松果体细胞微囊化相关炎性因子初步研究[D].华中农业大学.2012
[7].钟明,刘春丽,陈虹,姜勇,屠鹏飞.松果菊苷对脑缺血大鼠纹状体细胞外液中羟自由基含量的影响[J].中国药学杂志.2012
[8].钟明,陈虹,姜勇,屠鹏飞,刘春丽.松果菊苷对脑缺血大鼠纹状体细胞外液中氨基酸水平的影响[J].中国药理学通报.2012
[9].吕锦芳,姜锦鹏,饶开晴,倪迎冬,顾有方.MT对体外培养松果体细胞GnRH-ⅠmRNA表达的影响[J].安徽科技学院学报.2011
[10].张明山,张宏伟,张俊平,夏雷,曲延明.中分化松果体细胞瘤[J].首都医科大学学报.2011
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