导读:本文包含了内生真菌论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:真菌,内生,产物,鉴定,满江红,猫爪草,活性。
内生真菌论文文献综述
邓杰,李芳,段廷玉[1]（2019）在《温室条件下AM真菌和禾草内生真菌对根腐离蠕孢侵染黑麦草的影响》一文中研究指出在温室盆栽条件下,以侵染禾草内生真菌(E+)和未侵染禾草内生真菌(E-)的黑麦草种子为材料,设立接种丛枝菌根(arbuscular mycorrhiza,AM)真菌根内球囊霉(AM)和不接AM真菌的对照(NM)处理,并在上述处理下植物生长6周后,在植物根部(B+根)和叶片(B+叶)接种病原菌根腐离蠕孢,以不接种病原菌(B-)的处理作为对照,病原菌接种2周后,通过测定菌根侵染率、发病率、叶绿素含量、光合指标、P含量、SOD活性以及MDA和H_2O_2浓度的变化,研究AM真菌和禾草内生真菌互作对病原菌侵染后黑麦草生长和生理生化指标的影响。结果表明:叶片接种病原菌的黑麦草发病率为2.50%～31.25%。AM真菌和禾草内生真菌的存在均可在一定程度上降低发病率,促进P吸收和光合作用的进行,增加生物量的积累。与NME-对照相比,侵染禾草内生真菌和接种AM真菌的处理降低了叶部接种病原菌的黑麦草发病率,降幅为32.00%～92.00%。叶片和根部接病原菌的黑麦草,AM真菌和禾草内生真菌共同作用时,植物净光合速率、气孔导度、叶绿素含量、总P含量和SOD酶活性分别提高132.25%和132.17%、56.00%和134.48%、37.69%和40.77%、41.51%和38.17%、95.65%和11.72%(P<0.05),MDA和H_2O_2浓度分别降低31.36%和24.45%以及58.62%和22.22%(P<0.05)。这些研究结果表明,AM真菌和禾草内生真菌能促进植物生长,提高植物抗病性,且二者共存时,效果最好。(本文来源于《草业学报》期刊2019年12期）
王进,李俊峰,张婷婷,孙腾飞,刘文洪[2]（2019）在《内生真菌对铁皮石斛多糖和生物碱合成关键酶基因表达的影响》一文中研究指出目的分析内生真菌菌株GXRz2、GXRz3和GXRz10对铁皮石斛多糖含量和多糖合成途径关键酶尿苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶(UDP-glucose pyrophosphorylase,UGPase)基因表达以及生物碱含量和生物碱合成途径中关键酶3-羟基-3-甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶(3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme-A reductase,HMGR)、法尼基焦磷酸合酶(farnesyl pyrophosphate synthase,FPS)基因表达的影响。方法铁皮石斛幼苗施加内生真菌菌液,采用分光光度法测定铁皮石斛多糖和生物碱含量。以18 S rRNA为内参照基因,荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测多糖、生物碱关键酶基因表达的变化。结果铁皮石斛活性成分多糖含量较高,主要集中于茎,根中最低;而生物碱含量较低,主要存在于叶,根中最低,3株内生真菌处理均能在一定程度上促进铁皮石斛多糖及生物碱的积累。qRT-PCR技术检测UGPase、HMGR和FPS基因在不同内生真菌处理下的相对表达,结果显示,内生真菌GXRz3和GXRz10均可显着提高铁皮石斛UGPase、HMGR和FPS基因的表达量;其中,多糖合成途径中,UGPase基因在茎中的相对表达量最高,叶次之,根中最少;生物碱合成途径中,HMGR基因在茎中的相对表达量最高,叶次之,根中最少,而FPS基因在叶中的相对表达量最高,茎次之,根中最少。结论内生真菌可能通过调控UGPase的表达,影响多糖的合成,结合多糖积累情况,推测UGPase可能是铁皮石斛多糖合成途径中的关键酶;内生真菌可能通过调控HMGR、FPS的表达,影响生物碱的合成,而结合生物碱积累情况,推测FPS可能是生物碱合成途径中的关键酶。(本文来源于《中草药》期刊2019年23期）
罗琴,赵欢,彭正松,李佩华,杨玉霞[3]（2019）在《射干内生真菌Fusarium proliferatum的ISSR和SRAP位点遗传多样性分析》一文中研究指出目的为了解射干内生真菌Fusarium proliferatum的遗传多样性。方法选用了52条ISSR引物和90条SRAP引物对17株射干内生真菌F. proliferatum进行了遗传多样性分析。筛选出了27条ISSR引物和38条SRAP引物可用于遗传多样性分析。结果结果,27条ISSR引物共扩增出了178个条带,其中131条(63%)具有多态性;38条SRAP引物能够扩增出357条稳定性较好的条带,其中323条(91%)具有稳定性差异。27条ISSR引物PCR扩增产物的多态性信息量(PIC)介于0.19～0.91,平均为0.70;38条SRAP引物PCR扩增产物的多态性信息量PIC介于0～0.93,平均为0.73。聚类分析结果表明,根据27个ISSR、38个SRAP及ISSR+SRAP遗传位点分析得出遗传相似系数变化范围分别为0.73～0.99、0.72～0.95和0.73～0.95,平均分别为0.84、0.85和0.85。根据材料间的遗传相似系数聚类,叁者之间的聚类有较小的差异,但总体上,17株内生真菌被聚为3大类,分离自根的内生真菌F. proliferatum聚为一类,分离自茎和叶的F. proliferatum聚集于另外两类。研究表明,内生真菌F. proliferatum遗传相似性较大,其亲缘关系较近,与传统方法鉴定出的结果一致。结论采用分子标记技术比传统的方法鉴定更为有效,同时,ISSR和SRAP标记可更真实地反映射干内生真菌F. proliferatum的遗传多样性,为该内生真菌在分子生物技术方面的研究等提供一定参考。(本文来源于《中草药》期刊2019年23期）
张少云[4]（2019）在《一株补血草内生真菌的分离鉴定及其拮抗黑曲霉作用初探》一文中研究指出目的:对补血草根中内生真菌进行分离鉴定,并初步探索其拮抗黑曲霉作用。方法:采用平板培养法从补血草根中分离内生真菌,提取菌株基因组DNA,应用PCR技术获得ITS区扩增产物,经测序得到ITS序列,结合菌落形态和ITS序列聚类分析对菌株进行鉴定。通过纸片扩散法研究内生真菌发酵液正丁醇萃取物对黑曲霉的拮抗作用。结果:从补血草根中分离得到一株内生真菌并鉴定为Paraphaeosphaeria sp,其发酵液正丁醇萃取物具有拮抗黑曲霉的作用。结论:从补血草根中分离出的内生真菌Paraphaeosphaeria sp具有潜在生防价值。(本文来源于《轻工科技》期刊2019年12期）
单体江,冯皓,谢银燕,邵陈,王军[5]（2019）在《柠檬桉内生真菌的分离及其提取物的抗细菌活性》一文中研究指出采用组织块分离法分离柠檬桉中的内生真菌,通过菌落观察和分子生物学相结合的方法对分离到的内生真菌进行鉴定;进一步采用薄层层析-生物自显影法测定了柠檬桉内生真菌次生代谢产物的抗细菌活性。从柠檬桉中共分离鉴定得到10株内生真菌,主要分布于附球菌属Epicoccum、镰刀菌属Fusarium、炭疽菌属Colletotrichum、Rhytidhysteron、半壳霉属Leptostroma、Campylocarpon、Neofusicoccum、白腐菌属Phlebia和Dinemasporium等9个属中。抗细菌活性的测定结果表明,内生真菌Ecf-4(Rhytidhysteron sp.,MK211261)和Ecf-1(Epicoccum sp.,MK211258)表现出最强的抑菌活性,两菌对桉树青枯病菌的抑菌斑最大直径均大于10 mm;依据其R_f值的范围和抑菌斑的最大直径,内生真菌Ecf-4的抗菌活性高于Ecf-1,表现出更强的抗细菌活性,可作为候选菌株,进一步分离和鉴定其中的活性成分。(本文来源于《植物保护》期刊2019年06期）
夏飞,上官晓雨,冯思亮,汪梦雯,杨苗[6]（2019）在《乌头中内生真菌的分离鉴定及其抑菌活性和机制研究》一文中研究指出研究药用植物的内生真菌代谢物活性是中药材综合开发利用的新途径之一.乌头的侧根经炮制、加工后即得到附子,是一种传统中药材,具有抗炎、提高机体免疫力、抗肿瘤等功效.本研究从药用植物乌头侧根中分离内生真菌,并进行初步鉴定.进而探索其发酵液对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、四联球菌、枯草芽孢杆菌以及酿酒酵母生长的作用;并通过测定生长曲线、胞外蛋白质含量及电导率变化探究乌头侧根内生真菌的抑菌作用途径.从乌头侧根中分离出4株内生真菌,分别命名为菌株A、B、C、D,并初步确定为Talaromyces,Penicillium,Aspergillus和Cladosporium四个属;其中菌株C(Aspergillus属)的发酵液对金黄色葡萄球菌和四联球菌均有明显的抑制作用.菌株C发酵液能够推迟金黄色葡萄球菌对数生长期,并可能造成金黄色葡萄球菌细胞结构破坏,引起金黄色葡萄球菌菌悬液蛋白质含量的增加和电导率发生变化.本研究为通过微生物工程、发酵工程手段深入开发利用乌头药用植物资源奠定基础.(本文来源于《陕西科技大学学报》期刊2019年06期）
陈彦君,祝丽君,于红梅,侯雨婷,陈毅坚[7]（2019）在《霸王鞭内生真菌烟曲霉中1个新的生物碱类化合物》一文中研究指出目的研究霸王鞭Euphorbia royleana内生真菌烟曲霉Aspergillus fumigatus的次生代谢产物。方法运用多种色谱方法对菌株发酵液醋酸乙酯萃取部分进行分离纯化,采用波谱分析方法对化合物的结构进行鉴定。结果从烟曲霉次生代谢产物中分离得到3个化合物,分别鉴定为(R)-2-丙基己基-2H-1,2,3-叁唑-4-羧酸酯(1)、decumbenone A(2)和圆弧菌醇(3)。结论化合物1为新化合物,命名为烟曲霉叁唑酯A。(本文来源于《中草药》期刊2019年22期）
程子洋,柯仲成,吴永祥[8]（2019）在《多花黄精内生真菌Aspergillus ochraceus的代谢产物研究》一文中研究指出目的研究多花黄精内生真菌Aspergillus ochraceus的次生代谢产物。方法利用硅胶、SephadexLH-20、中压及高效液相制备等多种柱色谱法分离化合物,根据谱学方法对化合物进行结构鉴定。结果从内生真菌Aspergillusochraceus中分离得到15个化合物,分别鉴定为6,7-dihydroindolizin-8(5H)-one(1)、polygonatine A(2)、8-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-3-indolizinyl methyl acetate(3)、8-羟基色原酮(4)、环(L-亮-L-异亮)二肽(5)、交链孢酚(6)、seco-patulolide C(7)、正丁基-β-D-呋喃果糖苷(8)、Nb-乙酰色胺(9)、N-反式-桂皮酰酪胺(10)、5-羟甲基-2-呋喃糠醛(11)、5,7-二羟基-6,8-二甲基-3-(4′-羟基苯基)色烷-4-酮(12)、5,7-二羟基-6-甲基-8-甲氧基-3-(4′-羟基苯基)色烷-4-酮(13)、25R-3β-羟基螺甾-5-烯-12-酮(14)、25S-3β-羟基螺甾-5-烯-12-酮(15)。结论所有化合物均首次从内生真菌Aspergillus ochraceus中分离得到。(本文来源于《中草药》期刊2019年22期）
乔新荣,叶润,刘红云,张继英,陈琼[9]（2019）在《猫爪草内生真菌的分离、鉴定及抑菌活性的初步研究》一文中研究指出植物内生真菌是一类具有开发潜力的新型微生物资源。为了从药用植物猫爪草中分离有生物活性的内生真菌,试验采用常规组织块分离法分离内生真菌,形态学及分子鉴定结合进行菌株分类,圆纸片法和对峙培养法检测抑菌活性。结果表明:从栽培猫爪草的根、茎、叶中分离纯化获得23株内生真菌,形态学初步鉴定为7个属;检测到有8株内生真菌对病原细菌金黄色葡萄球菌和病原真菌核盘菌、灰葡萄孢菌都有抑制作用。同属镰刀菌(Fusarium sp.)的菌株R1、L6、L11,刺盘孢菌(Colletotrichum sp.)P2及链格孢菌(Alternaria sp.)L2菌株具有开发生物防治药物的潜力,值得进一步深入研究。(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2019年22期）
陈坚,郑伟文,郑益平,陈彬,郑斯平[10]（2019）在《水生植物小叶满江红内生真菌与古菌的发现及基于高通量测序的群落组成分析》一文中研究指出水生植物满江红(Azolla)是一种具代表性的植物和蓝细菌的共生体。利用常规技术,可以发现固氮蓝细菌和众多细菌栖居于满江红的叶腔中。本研究旨在应用扫描电镜(scanning electron microscopy,SEM),荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization, FISH)和高通量测序技术探讨满江红微生物群落的遗传多样性,尤其揭示叶腔中真菌和古菌的存在。以新鲜健康的小叶满江红(A. microphylla, IRRI accesion No. 4018)萍体为材料,对从120个叶腔中分离到的250个微生物样本进行荧光显微镜和电镜的镜检,在230个样本中发现了真菌状的结构特征,包括了菌丝,子囊,子囊孢子,分生孢子和担子等结构。80%的真菌状结构可以定位于第七片至第十五片叶的叶腔中,且叶龄越大,被检出的真菌数量越多。86%的样本检测为古菌阳性,但其丰度与叶龄无关。随后通过高通量测序,对其群落组成进行分析。结果表明,满江红体内有子囊菌门(Ascomycota)(67.39%),拟杆菌门(Phragmoplastophyta)(31.72%),担子菌门(Cordycipitaceae)(0.56%),虫菌门(Entomophthoromycota)(0.33%) 4个真菌门和广古菌门(Euryarchaeota)(99.68%)为主的两2个古菌门共存。本研究结果表明满江红体内的微生态系统比我们原先想象的复杂得多,也再次证明满江红是植物-微生物相互作用研究颇具价值的模式植物。(本文来源于《农业生物技术学报》期刊2019年11期）
内生真菌论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的分析内生真菌菌株GXRz2、GXRz3和GXRz10对铁皮石斛多糖含量和多糖合成途径关键酶尿苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶(UDP-glucose pyrophosphorylase,UGPase)基因表达以及生物碱含量和生物碱合成途径中关键酶3-羟基-3-甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶(3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme-A reductase,HMGR)、法尼基焦磷酸合酶(farnesyl pyrophosphate synthase,FPS)基因表达的影响。方法铁皮石斛幼苗施加内生真菌菌液,采用分光光度法测定铁皮石斛多糖和生物碱含量。以18 S rRNA为内参照基因,荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测多糖、生物碱关键酶基因表达的变化。结果铁皮石斛活性成分多糖含量较高,主要集中于茎,根中最低;而生物碱含量较低,主要存在于叶,根中最低,3株内生真菌处理均能在一定程度上促进铁皮石斛多糖及生物碱的积累。qRT-PCR技术检测UGPase、HMGR和FPS基因在不同内生真菌处理下的相对表达,结果显示,内生真菌GXRz3和GXRz10均可显着提高铁皮石斛UGPase、HMGR和FPS基因的表达量;其中,多糖合成途径中,UGPase基因在茎中的相对表达量最高,叶次之,根中最少;生物碱合成途径中,HMGR基因在茎中的相对表达量最高,叶次之,根中最少,而FPS基因在叶中的相对表达量最高,茎次之,根中最少。结论内生真菌可能通过调控UGPase的表达,影响多糖的合成,结合多糖积累情况,推测UGPase可能是铁皮石斛多糖合成途径中的关键酶;内生真菌可能通过调控HMGR、FPS的表达,影响生物碱的合成,而结合生物碱积累情况,推测FPS可能是生物碱合成途径中的关键酶。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
内生真菌论文参考文献
[1].邓杰,李芳,段廷玉.温室条件下AM真菌和禾草内生真菌对根腐离蠕孢侵染黑麦草的影响[J].草业学报.2019
[2].王进,李俊峰,张婷婷,孙腾飞,刘文洪.内生真菌对铁皮石斛多糖和生物碱合成关键酶基因表达的影响[J].中草药.2019
[3].罗琴,赵欢,彭正松,李佩华,杨玉霞.射干内生真菌Fusariumproliferatum的ISSR和SRAP位点遗传多样性分析[J].中草药.2019
[4].张少云.一株补血草内生真菌的分离鉴定及其拮抗黑曲霉作用初探[J].轻工科技.2019
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[7].陈彦君,祝丽君,于红梅,侯雨婷,陈毅坚.霸王鞭内生真菌烟曲霉中1个新的生物碱类化合物[J].中草药.2019
[8].程子洋,柯仲成,吴永祥.多花黄精内生真菌Aspergillusochraceus的代谢产物研究[J].中草药.2019
[9].乔新荣,叶润,刘红云,张继英,陈琼.猫爪草内生真菌的分离、鉴定及抑菌活性的初步研究[J].黑龙江畜牧兽医.2019
[10].陈坚,郑伟文,郑益平,陈彬,郑斯平.水生植物小叶满江红内生真菌与古菌的发现及基于高通量测序的群落组成分析[J].农业生物技术学报.2019
论文知识图
