导读:本文包含了基因多肽性论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:基因,多态性,多肽,因子,白介素,脂蛋白,淋巴细胞。
基因多肽性论文文献综述
范宁,任明[1]（2019）在《病态窦房结综合征相关基因的多肽性研究》一文中研究指出在正常生理状态下,由窦房结来主导整个心脏的节律性活动,当窦房结发生病理改变或生理功能受损时,临床上会出现心律失常和临床综合征(窦性心动过缓、窦房阻滞、窦性停搏和心动过缓-心动过速综合征),称之为病态窦房结综合征。引起病态窦房结综合征的原因有很多,特发性硬化、冠心病、心肌病、心肌炎、风湿性心脏病、外科手术、高血压病等基础(本文来源于《中国介入心脏病学杂志》期刊2019年04期）
潘儒艳,王芳,顾小燕,张华,邓建忠[2]（2017）在《UGT1A1基因多肽性与伊立替康联合雷替曲塞治疗晚期结直肠癌的临床分析》一文中研究指出目的研究尿苷二磷酸葡糖苷酸转移酶1A1(UGT1A1)基因多态性与伊立替康联合雷替曲塞化疗方案治疗晚期结直肠癌的疗效及不良反应相关性。方法方便选取2016年5月—2017年10月于江苏大学附属武进人民医院肿瘤内科接受伊立替康联合雷替曲塞治疗的晚期结直肠癌患者60例,提取外周血中基因组DNA,PCR法扩增UGT1A1*6和UGT1A1*28基因的相应片段,双向测序法分析PCR产物,检测患者UGT1A1*6和UGT1A1*28基因型,分析UGT1A1基因多态性情况,并对给予伊立替康联合雷替曲塞化疗方案治疗的结直肠癌患者进行随访,记录疗效以及不良反应情况。结果 60例结直肠癌患者化疗后完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR)11例,稳定(SD)22例,进展(PD)27例,有效率(RR)为18.3%;中位疾病进展时间(TTP)为7.8个月;中位生存期为13.5个月。疗程中出现的主要不良反应包括中性粒细胞减少、迟发性腹泻、转氨酶异常、血小板减少、疲劳及食欲下降等,分别占51.7%、20.0%、8.3%、11.7%、63.3%,多为I~II级;但UGT1A1*28基因型(TA6/7和TA7/7)显着增加发生III级以上中性粒细胞减少的风险(P<0.001),并增加整体不良反应发生率(P<0.05)。结论伊立替康联合雷替曲塞是治疗晚期结直肠癌有效方案,UGT1A1*28位点可预测伊立替康引起的不良反应,便于个体化治疗。(本文来源于《中外医疗》期刊2017年36期）
曲智锋,徐远,王培[3]（2016）在《CDH13基因两个单核苷酸多肽性位点与非小细胞肺癌发生发展的关系》一文中研究指出探讨CDH13基因两个单核苷酸多肽性(SNP)位点(rs11646213和rs7195409)与非小细胞肺癌(NSCLC)发生发展的关系。选取2015年6月~2016年6月我院收治的NSCLC患者100例作为观察组,选取同期健康体检人群100例作为对照组。采用实时荧光定量PCR法检测两组患者的CDH13基因启动子区域两个SNP位点(rs11646213,rs7195409);分析两个SNP位点在两组中的分布特征。观察组SNP位点rs11646213等位基因频率和基因型频率与对照组比较差异具有统计学意义(p<0.05),观察组A等位基因频率明显低于对照组(76.2%vs 90.4%),差异具有统计学意义(p<0.05);SNP位点rs7195409等位基因频率和基因型频率在临床Ⅰ+Ⅱ期和Ⅲ+Ⅳ期患者间比较差异具有统计学意义(p<0.05),Ⅰ+Ⅱ期患者G等位基因频率明显高于Ⅲ+Ⅳ期患者(25.8%vs 12.4%),差异具有统计学意义(p<0.05)。CDH13基因SNP位点rs11646213的A等位基因缺失可能与NSCLC发生启动有关,SNP位点rs7195409的G等位基因缺失可能与NSCLC的病情发展有关。(本文来源于《基因组学与应用生物学》期刊2016年11期）
于凤宾,黄晓星,缪绵浩,郭龙,陶德刚[4]（2016）在《骨保护素基因多肽性与绝经后女性骨质疏松相关性研究》一文中研究指出目的寻评估骨保护素基因多态性与骨质疏松的相关性。方法:选取绝经后女性338例骨质疏松的患者及367例骨量正常对照进行病例对照研究,采用双能X线骨密度仪测量腰椎(L2~L4)、髋部(股骨粗隆及股骨颈)的骨密度,对基因组DNA样品中g.18861 A>G和g.25548C>T两个单核苷酸多态性进行检测,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性法(PCR-RFLP)、创造酶切位点法(CRS-PCR)的方法,以确定其基因型。结果:不同的g.18861A>G基因型骨密度有明显的差异,AA型骨密度明显高于AG、GG型(p<0.05);g.25548C>T各型之间骨密度差异无统计学意义,但CC型股骨粗隆部的骨密度与CT、TT型相比,几乎接近统计学差异(p=0.061).。结论:本研究发现骨保护素基因多肽性与绝经后女性骨质疏松相关。(本文来源于《2016年浙江省骨科学学术年会论文汇编》期刊2016-09-08）
樊梅,龚仁蓉,姜喆,李元昊,张荣荣[5]（2013）在《高糖膳食与PGC-1α基因多肽性相互作用对血脂比值的影响》一文中研究指出目的探讨过氧化物酶增殖物活化受体辅激活因子-lα基因(PGC-lα)Gly482Ser多态性对健康青年血脂比值的影响及在高糖低脂(HC/LF)膳食诱导的血脂比值变化中的作用。方法 56名(22.89±1.80岁)健康青年志愿者,给予7d平衡膳食和6dHC/LF膳食,分别于d1、d8及d14清晨取空腹静脉血,测定血脂水平,计算甘油叁酯/高密度脂蛋白-胆固醇(TG/HDL-C)、log(TG/HDL-C)、低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)/HDL-C值、总胆固醇(TC)/HDL-C。提取基因组DNA,聚合酶链反应-限制性酶切法分别分析PGC-1αGly482Ser位点多态性。分析不同基因型受试者间血脂比值差异。结果无论是整体水平还是男女分组后,TG/HDL-C、log(TG/HDL-C)、LDL-C/HDL-C以及TC/HDL-C基础值、HC/LF膳食前和HC/LF膳食后在GG基因型受试者和A等位基因携带者之间均没有统计学差异。与HC/LF膳食前相比,在男性,HC/LF膳食后GG基因型受试者TC/HDL-C显着降低,A等位基因携带者除TC/HDL-C显着降低外,LDL-C/HDL-C也显着降低。在女性,HC/LF膳食后GG基因型受试者TC/HDL-C显着降低,A等位基因携带者除TC/HDL-C显着降低外,LDL-C/HDL-C也显着降低,TG/HDL-C、log(TG/HDL-C)却显着升高。结论 PGC-lαGly482SerA等位基因与HC/LF膳食后LDL-C/HDL-C降低有关,与女性TG/HDL-C、log(TG/HDL-C)升高相关联,具有明显的性别差异。(本文来源于《现代预防医学》期刊2013年03期）
刘贤兵,陈传辉,张伟[6]（2010）在《基因多肽性在慢性阻塞性肺病研究中的新进展》一文中研究指出慢性阻塞性肺病(COPD)是一种以气流受限为特征、难以治愈的慢性气道炎症性疾病。在气候变化,环境污染等因素的影响下,COPD的发病率及致残率日益增高,据2008年WHO最新数据[1]显示目前COPD是全球第4大致死性疾病,且到2030年它将上升为全球第叁(本文来源于《实用临床医学》期刊2010年05期）
郑妍,何庭宇,何茜冬,易冰,季明芳[7]（2010）在《人类白细胞抗原基因多肽性与不明原因反复流产免疫治疗妊娠结局的初步探讨》一文中研究指出目的:探讨人类白细胞抗原(HLA)基因多态性对不明原因反复流产(URSA)免疫治疗疗效的预测价值。方法:①采用酶联免疫法(ELISA)测定URSA患者免疫治疗前、免疫治疗一疗程后封闭抗体(BA),并随访阳性者与阴性者的妊娠率。②采用52例封闭抗体阴性的URSA患者进行主动免疫治疗,随机抽取32例于免疫治疗前用SSP-PCR方法测定患者免疫治疗前及妊娠后血浆内的HLA-A、B、DR及G的表达率。结果:①免疫治疗后BA阳性者及阴性者的妊娠成功率差异无统计学意义,P>0.05。②HLA-G*010401及HLA*1502的表达频率在再次流产者中明显高于成功妊娠者,组间比较差异均有统计学意义(分别为P<0.01,P<0.05)。结论:HLA基因的多态性与免疫治疗妊娠结局似乎有更好的相关性,其中HLA-G*010401、HlA-DRB1*1502与免疫治疗后妊娠结局关系密切,有可能成为有价值的预测指标。(本文来源于《生殖与避孕》期刊2010年03期）
郑辉,常志文[8]（2007）在《睡眠呼吸暂停综合征与载脂蛋白E基因多肽性》一文中研究指出目的通过对阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(obstructive sleep apnea-hypopnea syndrome ,OSAHS)患者载脂蛋白E(apolipoprotein E,apoE)基因型检测及分析,探讨OSAHS与载脂蛋白E基因多肽性的相关性。方法我院干部医疗科及耳鼻喉科病房住院OSAHS患者50例,正常对照者40例;采用等位基因特异性多重PCR技术检测受试者apoE基因型,同时测定其甘油叁酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇( HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、载脂蛋白A(apoA)、载脂蛋白B (apoB)、载脂蛋白E(apoE)的浓度,并计算TC/ HDL-C比值。结果 OSAHS组的E3/4基因型及ε4等位基因频率、TG、TC、TC/ HDL-C、apoB、apoE明显高于对照组(P值分别为0 .011、0 .024、0 .000、0 .020、0 .005、0 .014、0 .008) ;apoEε4阳性组AHI≥5次/h的百分比、AHI水平及TG、TC、LDL浓度明显高于apoEε4阴性组(P值分别为0 .000、0 .000、0 .011、0 .019、0 .042)。结论 apoEε4与OSAHS间存在一定相关性,是OSAHS的遗传易患因子之一;apoEε4携带者的早期诊断,并进行相应的预防及干预,对OSAHS的治疗及评估预后可能有重要的临床应用价值。(本文来源于《临床荟萃》期刊2007年24期）
张润峰[9]（2007）在《肿瘤坏死因子-α基因G-308A多肽性与缺血性心脏病无关》一文中研究指出据报道,肿瘤坏死因子-α基因启动子区域的G-308A多肽性可能与肿瘤坏死因子-α表达增加有关。有学者曾对G-308A等位基因与心血管事件发生风险之间的关系进行了研究,但是结果不一致。近期,巴西学者Pereira TV等在5月的AmHeart J上发表的荟(本文来源于《辽宁医学杂志》期刊2007年05期）
饶兴愉,陈强[10]（2007）在《白介素基因多肽性与支气管哮喘研究现状》一文中研究指出支气管哮喘是一种由多种细胞(如嗜酸粒细胞、肥大细胞、T淋巴细胞、中性粒细胞、气道上皮细胞等)和细胞组分参与的气道慢性炎症性疾病。细胞因子在哮喘发病中起到了很重要的作用。本文就细胞因子的遗传多肽性与哮喘发病的相关性做一综述。(本文来源于《中国全科医学》期刊2007年14期）
基因多肽性论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的研究尿苷二磷酸葡糖苷酸转移酶1A1(UGT1A1)基因多态性与伊立替康联合雷替曲塞化疗方案治疗晚期结直肠癌的疗效及不良反应相关性。方法方便选取2016年5月—2017年10月于江苏大学附属武进人民医院肿瘤内科接受伊立替康联合雷替曲塞治疗的晚期结直肠癌患者60例,提取外周血中基因组DNA,PCR法扩增UGT1A1*6和UGT1A1*28基因的相应片段,双向测序法分析PCR产物,检测患者UGT1A1*6和UGT1A1*28基因型,分析UGT1A1基因多态性情况,并对给予伊立替康联合雷替曲塞化疗方案治疗的结直肠癌患者进行随访,记录疗效以及不良反应情况。结果 60例结直肠癌患者化疗后完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR)11例,稳定(SD)22例,进展(PD)27例,有效率(RR)为18.3%;中位疾病进展时间(TTP)为7.8个月;中位生存期为13.5个月。疗程中出现的主要不良反应包括中性粒细胞减少、迟发性腹泻、转氨酶异常、血小板减少、疲劳及食欲下降等,分别占51.7%、20.0%、8.3%、11.7%、63.3%,多为I~II级;但UGT1A1*28基因型(TA6/7和TA7/7)显着增加发生III级以上中性粒细胞减少的风险(P<0.001),并增加整体不良反应发生率(P<0.05)。结论伊立替康联合雷替曲塞是治疗晚期结直肠癌有效方案,UGT1A1*28位点可预测伊立替康引起的不良反应,便于个体化治疗。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
基因多肽性论文参考文献
[1].范宁,任明.病态窦房结综合征相关基因的多肽性研究[J].中国介入心脏病学杂志.2019
[2].潘儒艳,王芳,顾小燕,张华,邓建忠.UGT1A1基因多肽性与伊立替康联合雷替曲塞治疗晚期结直肠癌的临床分析[J].中外医疗.2017
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[4].于凤宾,黄晓星,缪绵浩,郭龙,陶德刚.骨保护素基因多肽性与绝经后女性骨质疏松相关性研究[C].2016年浙江省骨科学学术年会论文汇编.2016
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[9].张润峰.肿瘤坏死因子-α基因G-308A多肽性与缺血性心脏病无关[J].辽宁医学杂志.2007
[10].饶兴愉,陈强.白介素基因多肽性与支气管哮喘研究现状[J].中国全科医学.2007
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