导读:本文包含了立体位阻论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:苯酚,区域选择性溴化,氢溴酸,亚砜
立体位阻论文文献综述
马献涛,周坤洁,任梦娟,王梦雨,于静[1]（2019）在《立体位阻效应导致的苯酚的区域选择性溴化（英文）》一文中研究指出报道了苯酚与廉价易得的氢溴酸的区域选择性溴化反应.研究发现使用含有较大取代基的亚砜取代广为使用的二甲亚砜作为氧化剂,可以极大地提高反应的区域选择性,以中等至优秀的收率、高达99/1的区域选择性得到预期的溴代苯酚产物.该方法可以很容易放大到50mmol级别,并且通过萃取与重结晶分离技术即可得到预期的溴代苯酚产物.(本文来源于《有机化学》期刊2019年10期）
王玉麟,李飞龙,刘雨风,赵敏,陈建中[2]（2017）在《新型立体位阻的叔丁基芳基N-磺酰亚胺的合成》一文中研究指出以芳基溴和氯代叔丁烷为原料,经格氏反应得到相应叔丁基芳基酮。接着在四氯化钛、叁乙胺存在下,与磺酰胺加成得到了10个新型的叔丁基芳基N-磺酰亚胺化合物,其结构经~1HNMR、~(13)CNMR、ESI-MS、IR和熔点等表征。并通过单晶X-射线衍射确定代表化合物的绝对构型为Z构型。该产物可以应用于生物活性物质的合成中。(本文来源于《化学试剂》期刊2017年01期）
[3]（2016）在《苯并呋喃酮对2-苯二甲酰亚胺丙烯酸酯的不对称加成反应:利用位阻和电子效应参数构建结构-立体选择性关系》一文中研究指出Angew.Chem.Int.Ed.2016,55,6506~6510定量描述结构-反应性关系是物理有机化学的中心任务之一.在不对称催化领域,这种策略逐渐被应用于研究催化剂结构与反应立体选择性之间的关系.南开大学元素有机化学国家重点实验室李鑫和程津培等成功将这一策略(本文来源于《有机化学》期刊2016年07期）
杨琛,张恩哥,李鑫,程津培[4]（2016）在《利用位阻和电子效应参数研究结构-立体选择性关系——以苯并呋喃酮对2-苯二甲酰亚胺丙烯酸酯的不对称加成反应为例》一文中研究指出定量描述结构-反应性关系是物理有机化学的中心任务之一。~([1])近年来,在不对称催化领域利用物理有机基础参数定量描述催化剂结构与立体选择性关系已成为新的研究亮点与热点。~([2])在有机催化研究中,相关工作刚刚起步。~([3])在苯并呋喃酮对2-苯二甲酰亚胺丙烯酸酯的不对称加成反应中,我们利用位阻和电子效应参数建立了催化剂结构与反应立体选择性的定量关系,并据此理性发展了甲基和3,5-(双叁氟甲基)苄基取代的叔胺硫脲催化剂,从而得到了非常优秀立体选择性的含有非连续手性中心的氨基酸衍生物(Figure 1)。(本文来源于《中国化学会第30届学术年会摘要集-第四十五分会：物理有机》期刊2016-07-01）
Patil,VV,郑楠[5]（2016）在《立体位阻介导苯胺的区域和化学选择性氧化成硝基苯》一文中研究指出苯胺与过氧壬二酸(3倍摩尔量)在乙腈中50℃反应20 min,可以氧化成相应的硝基苯,33例收率82%~96%,其中间位和对位取代的苯胺均有较好收率,一般邻位取代的苯胺不能被氧化,只有邻位连有氨基或羟基的苯胺才能被氧化成相(本文来源于《中国医药工业杂志》期刊2016年02期）
金效齐[6]（2012）在《立体位阻在有机化学教学中的应用》一文中研究指出立体效应是有机化学中重要的理论依据,可以解决有机物质结构和性质及有机反应的机理等问题。本文拟以实例阐述立体位阻在有机化学教学中的应用。(本文来源于《化工高等教育》期刊2012年05期）
王珑,邱宇平,盛光遥[7]（2010）在《蒙脱石吸附二甲基硝基苯的立体位阻效应》一文中研究指出二甲基硝基苯和蒙脱石硅氧烷表面之间形成EDA络合体,是蒙脱石吸附二甲基硝基苯的主要驱动力。本文研究了立体位阻效应对蒙脱石吸附二甲基硝基苯的影响。两种阳离子交换容量不同的蒙(本文来源于《中国化学会第27届学术年会第02分会场摘要集》期刊2010-06-20）
谢运[8]（2010）在《含樟脑基立体位阻β-二酮环金属铂、铱配合物的合成、光物理性质及其发光器件研究》一文中研究指出本文合成了一类含樟脑基立体位阻β-二酮环金属铂(铱)配合物。在辅助配体β-二酮樟脑基3位上引入不同取代基R(供电子基团(-CH3,-Ph)和吸电子基团(-CF3))甲酰基,可以改变配合物光物理性质;通过循环伏安法结合紫外吸收光谱测定含相同R基(-CF3)β-二酮的配合物能级差Eg值,分析含吸电子基(-CF3)辅助配体对配合物电化学性质影响;将其中两个磷光材料(ppy)2Ir(acam)和(ppy)Pt(bcam)制成掺杂和非掺杂器件,分析器件的性质:含樟脑基立体位阻β-二酮环金属铂(铱)配合物能有效降低分子间相互作用,提高器件效率,器件具有优良的性能。本文主要开展了以下四方面的工作:(1)合成了一类含樟脑基团立体位阻β-二酮的环金属铂(铱)配合物。(2)测定不同R基取代的樟脑基β-二酮环金属铂(铱)配合物的紫外吸收和光致发光光谱(PL光谱)。本文实验发现含樟脑基立体位阻β-二酮配合物发射峰相比无立体位阻β-二酮配合物发射峰位置有移动现象:其中R为叁氟甲基(-CF3)的3-叁氟乙酰基樟脑(tfcam)铂(铱)配合物发射峰红移,(46dfppy)2Ir(tfcam)、(46dfppy)Pt(tfcam)和(ppy)Pt(tfcam)分别红移了32nm、3nm和5nm;而R为甲基(-CH3)的3-乙酰基樟脑(acam)或R为苯基(-Ph)的3-苯甲酰基樟脑(bcam)铱配合物发射峰蓝移,蓝移1-4nm。相比供电子基团(-CH3,-Ph),吸电子基团(-CF3)对配合物发射峰的影响更大。(ppy)2Ir(acam)量子效率最高达到0.54。含樟脑基立体位阻β-二酮对配合物光物理性质有一定的影响。(3)测定了具有相同β-二酮--- R为叁氟甲基(-CF3)的3-叁氟乙酰基樟脑(tfcam)铂和铱配合物的循环伏安曲线,根据实验数据计算能级差Eg值。进一步考察β-二酮tfcam对配合物分子轨道HOMO和LUMO能级的影响。实验证明:β-二酮tfcam对配合物的电化学性质有一定的影响。(4)将磷光材料(ppy)2Ir(acam)和(ppy)Pt(bcam)制作成掺杂、非掺杂器件,分析器件EL光谱,I-V-B特性,效率。实验说明含立体位阻樟脑基β-二酮的引入,有效降低了配合物分子间相互作用,提高了器件的效率。(本文来源于《四川师范大学》期刊2010-03-25）
骆开均,谢运,徐玲玲,王建维,张藜芳[9]（2010）在《具有樟脑基衍生物作为立体位阻β-二酮的环金属铂配合物:一种有效降低分子间π-π相互作用和Pt-Pt相互作用的新途径》一文中研究指出合成了一类以立体位阻樟脑基衍生物作为辅助配体的环金属铂(II)配合物并对它们的化学结构、晶体结构和发光性质进行了表征.这类新化合物的结构简式为:ppyPt(O^O),ppy表示主配体(2-苯基吡啶),O^O表示在樟脑基3位上具有不同乙酰取代基团的位阻β-二酮.单晶结构研究表明,虽然这些配合物同其他具有简单β-二酮(如乙酰丙酮等)的环金属铂(II)配合物一样具有正方形的平面构形,同时配合物分子间也具有平面堆积模式,但是,由于配合物中的樟脑基团具有很大的空间位阻,致使配合物的分子平面之间产生相互错动,配合物分子中的芳香环基团不能产生有效的重迭,所以这些配合物具有非常弱的π-π相互作用.分子平面的相互错动也使得金属铂之间产生很大的距离(Pt-Pt最短距离超过6?).这些结果都表明在β-二酮中引入樟脑基团能够有效降低分子间π-π相互作用和Pt-Pt相互作用.溶液发光光谱的研究表明,除配合物2外,这些化合物具有较高的磷光效率.同时,这些配合物的固体发光光谱具有结构发射特征,最大发射波长仅比相应的溶液发光光谱相差几个纳米,表明分子间没有激基复合物产生.分子间非常弱的π-π相互作用、有结构的固体发光性质和较高的磷光效率表明在掺杂磷光发光器件甚至在非掺磷光发光杂器件中,这类磷光材料都具有潜在的应用价值.(本文来源于《中国科学:化学》期刊2010年02期）
伍青,高海洋,刘丰收,郭丽华,张玲[10]（2009）在《配体结构及立体位阻对镍配合物催化烯烃聚合性能的影响》一文中研究指出设计合成了新的二苯基骨架和坎基骨架的α-二亚胺镍配合物,结构表征表明这些骨架结构对金属中心都有一定的立体位阻效应,特别是莰基骨架上的取代基能有效地在配位环轴向对中心金属保护,并可阻止胺基上苯环的转动。以MAO为助催剂,这些配合物高活性地催化乙烯聚合,产生高分子量支化聚乙烯。相对于经典的苊基骨架同系配合物,莰基骨架配合物显(本文来源于《2009年全国高分子学术论文报告会论文摘要集（上册）》期刊2009-08-18）
立体位阻论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以芳基溴和氯代叔丁烷为原料,经格氏反应得到相应叔丁基芳基酮。接着在四氯化钛、叁乙胺存在下,与磺酰胺加成得到了10个新型的叔丁基芳基N-磺酰亚胺化合物,其结构经~1HNMR、~(13)CNMR、ESI-MS、IR和熔点等表征。并通过单晶X-射线衍射确定代表化合物的绝对构型为Z构型。该产物可以应用于生物活性物质的合成中。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
立体位阻论文参考文献
[1].马献涛,周坤洁,任梦娟,王梦雨,于静.立体位阻效应导致的苯酚的区域选择性溴化（英文）[J].有机化学.2019
[2].王玉麟,李飞龙,刘雨风,赵敏,陈建中.新型立体位阻的叔丁基芳基N-磺酰亚胺的合成[J].化学试剂.2017
[3]..苯并呋喃酮对2-苯二甲酰亚胺丙烯酸酯的不对称加成反应:利用位阻和电子效应参数构建结构-立体选择性关系[J].有机化学.2016
[4].杨琛,张恩哥,李鑫,程津培.利用位阻和电子效应参数研究结构-立体选择性关系——以苯并呋喃酮对2-苯二甲酰亚胺丙烯酸酯的不对称加成反应为例[C].中国化学会第30届学术年会摘要集-第四十五分会：物理有机.2016
[5].Patil,VV,郑楠.立体位阻介导苯胺的区域和化学选择性氧化成硝基苯[J].中国医药工业杂志.2016
[6].金效齐.立体位阻在有机化学教学中的应用[J].化工高等教育.2012
[7].王珑,邱宇平,盛光遥.蒙脱石吸附二甲基硝基苯的立体位阻效应[C].中国化学会第27届学术年会第02分会场摘要集.2010
[8].谢运.含樟脑基立体位阻β-二酮环金属铂、铱配合物的合成、光物理性质及其发光器件研究[D].四川师范大学.2010
[9].骆开均,谢运,徐玲玲,王建维,张藜芳.具有樟脑基衍生物作为立体位阻β-二酮的环金属铂配合物:一种有效降低分子间π-π相互作用和Pt-Pt相互作用的新途径[J].中国科学:化学.2010
[10].伍青,高海洋,刘丰收,郭丽华,张玲.配体结构及立体位阻对镍配合物催化烯烃聚合性能的影响[C].2009年全国高分子学术论文报告会论文摘要集（上册）.2009