一、嗅母细胞瘤的CT表现(附三例报告)（论文文献综述）
项剑瑜,黄贤华,郑汉朋,许崇永,邱乾德[1]（2018）在《原发性肾恶性纤维组织细胞瘤CT表现与病理特征》文中指出目的探讨原发性肾恶性纤维组织细胞瘤（malignant fibrous histiocytoma,MFH）的CT表现特征。方法分析病理证实的MFH患者7例CT资料,观察肿瘤的生长方式、大小、密度、强化程度、侵犯周围组织及转移等特点。结果7例均有腰、腹疼痛,其中伴低热、乏力、消瘦、体重减轻4例,无痛性肉眼血尿3例。左肾4例,右肾3例,CT平扫:肿瘤呈低密度3例,等密度3例,略高密度1例;界限不清4例,界限清楚3例;瘤内坏死囊变4例,瘤内钙化3例,腰大肌受侵2例,肾门和腹膜后淋巴结肿大3例,肝转移1例,肺转移1例,肾静脉瘤栓1例。增强:1例皮质期呈显着不均匀强化,实质期强化程度明显减低,呈"快进快出"特征;3例皮质期呈中度不均匀强化,实质期持续强化,呈"快进慢出"特征;3例皮质期呈轻度均匀强化,实质期持续强化,呈"慢进慢出"特征;7例中3例瘤内见有不规则条状血管影。结论肾脏MFH临床和CT表现缺乏特征性,诊断主要靠病理检查。
王敏君,尹敬壁,龚洪翰[2]（2000）在《嗅母细胞瘤的CT表现（附三例报告）》文中提出
范学宁[3]（1986）在《《中风与神经疾病杂志》第一至三卷（1984—1986年）总索引》文中提出
孙祥水[4]（2018）在《儿童骨盆骨质破坏的影像学特点及鉴别诊断》文中提出骨盆的功能是传导躯体的重量和参与构成髋关节。骨盆骨质破坏是局部骨质为病变组织所代替而造成的骨组织缺失,常为肿瘤、炎症等直接或间接引起破骨活动增强的结果,皮质骨或松质骨均可受累。由于骨盆及其周围组织结构复杂,血供丰富,侧支循环多,因而此处肿瘤常具有病理组织类型多样性的特点。儿童骨盆骨质破坏病例临床少见,国内外文献报道多数见于个案报道。由于骨盆部位复杂的解剖关系,盆腔内脏器重叠等原因,故临床上往往很难早期发现骨质破坏改变。临床特点、影像学表现及病理学相结合是诊断骨质破坏的基础。儿童骨盆骨质破坏的影像学表现各异,多数病例术前难以依靠临床特点及影像学表现得到正确诊断,漏诊及误诊时常发生。儿童骨盆骨质破坏多数位于髂骨,坐骨、耻骨及骶骨也有累及。结合术后的组织病理学诊断结果,分析儿童骨盆骨质破坏的病种分布及其影像学主要表现,提高临床医师对儿童骨盆骨质破坏的鉴别诊断水平,有重要的临床指导意义。骨盆解剖结构复杂,与多个重要脏器、血管、神经相毗邻,骨盆肿瘤的切除与重建一直是骨肿瘤外科领域的难点。3D（three-dimensional）打印技术是快速成型技术的一种类型,将计算机生成的3D图像转换为物理模型,采用不同材料打印的骨肿瘤实体模型、个性化手术导板和个体化仿真金属植入体能够实现完全的个性化定制,对骨肿瘤治疗起到较好的辅助作用。借助3D打印的数字化三维模型,可以从不同角度观察骨盆肿瘤的位置和边界,骨科医师能够在术前直观地观察到骨盆肿瘤侵袭的范围,从而确定肿瘤的界限,把握病变周围复杂的解剖结构并事先规划手术过程,进行复杂手术的术前规划、手术模拟及手术设计,尽可能避免手术失误的发生。目前3D打印技术应用于儿童骨盆肿瘤手术治疗的相关文献报道甚少。基于数字化三维重建技术,借助3D打印的解剖模型,探索其应用在儿童骨盆肿瘤手术规划中的价值。第一部分 儿童髂骨骨质破坏的影像学特点及鉴别诊断目的:探讨儿童髂骨骨质破坏的病种分布及其影像学主要表现,以期提高临床医师对儿童骨盆骨质破坏的鉴别诊断水平。方法:回顾性分析南京医科大学附属儿童医院及苏州大学附属儿童医院骨科2008年8月至2018年8月经手术及组织病理学证实的32例儿童髂骨骨质破坏临床资料,结合术后的组织病理学诊断结果,分析其临床特点及影像学主要表现。结果:本组32例患儿,以髋部疼痛为首发症状14例,下肢跛行8例,髋部疼痛伴低热6例,外伤后摄X线片无意中发现4例。男22例,女10例;年龄11个月～13岁,平均为5.2±2.2岁;病变累及部位:左侧髂骨11例,右侧髂骨19例,双侧体骨2例。病程为2天～1个月,平均为12.6±4.3天。32例患儿常规摄骨盆前后位DR片及下肢全长DR片,28例行螺旋CT平扫及三维重建,18例患儿行MRI矢状位、轴位、冠状位扫描。影像学主要表现为髂骨不同形态的骨质破坏,发生在髂骨翼29例,髋臼3例。溶骨性骨质破坏（21例）,混合性骨质破坏（8例）,膨胀性骨质破坏（3例）,病灶边界清楚（19例）,边界模糊（13例）。10例患儿伴有大小不等的软组织肿块或肿胀,4例患儿见骨膜反应。术后组织病理学诊断为骨嗜酸性肉芽肿14例,神经母细胞瘤髂骨转移9例,骨髓炎4例,尤文氏肉瘤2例,骨囊肿1例,骨纤维异样增殖症1例,非霍金氏淋巴瘤1例。结论:儿童骨盆骨质破坏病变类型多样,骨质破坏多数位于髂骨翼,以单发为主。骨嗜酸性肉芽肿和神经母细胞瘤髂骨转移最为多见。临床表现以髋部疼痛和下肢跛行为首发症状居多。影像学表现具有一定的特点,以溶骨性破坏为主,但影像学表现特异性各异,确诊需行病理检查。第二部分 儿童耻骨、坐骨及骶骨骨质破坏的影像学特点及鉴别诊断目的:探讨儿童耻骨、坐骨及骶骨骨质破坏的病种分布及其影像学主要表现,以期提高临床医师对儿童骨盆骨质破坏的鉴别诊断水平。方法:回顾性分析南京医科大学附属儿童医院及苏州大学附属儿童医院骨科2008年8月至2018年8月经手术及组织病理学证实的8例儿童耻骨、坐骨及骶骨骨质破坏临床资料,结合术后的组织病理学诊断结果,分析其临床特点及影像学主要表现。结果:本组8例患儿,以髋部疼痛伴低热为首发症状3例,髋部疼痛2例,下肢跛行2例,臀部包块1例。男6例,女2例;年龄3岁～13岁,平均为9.4±3.2岁;病变累及部位:坐骨4例（左侧坐骨3例,右侧坐骨1例）,耻骨2例（左侧耻骨1例,右侧耻骨1例）,右骶骨1例,累及左髂骨及左骶骨1例。病程为7天～1个月,平均为16.2±6.2天。8例患儿均常规摄骨盆前后位DR片及下肢全长DR片、螺旋CT平扫及三维重建及行MRI矢状位、轴位、冠状位扫描。影像学主要表现骨质不同形态的破坏,发生在坐骨4例,耻骨2例,骶骨2例。溶骨性骨质破坏（6例）,混合性骨质破坏（2例）,病灶边界清楚（2例）,边界模糊（6例）。2例伴有大小不等的软组织肿块或肿胀,3例患儿见骨膜反应。术后的组织病理学结果显示共有5个病种:骨嗜酸性肉芽肿3例,结核2例,慢性骨髓炎1例,外周性原始神经外胚层肿瘤1例,尤文氏肉瘤1例。结论:儿童耻骨、坐骨及骮骨骨质破坏病变类型多样,临床表现以髋部疼痛伴低热和下肢跛行为首发症状居多。影像学表现以溶骨性破坏为主,但影像学表现特异性不高,确诊需行病理检查。第三部分 3D打印技术在儿童骨盆肿瘤手术规划中的应用目的:探讨3D打印技术在儿童骨盆肿瘤手术规划中的应用价值。方法:回顾性分析2016年8月至2018年8月南京医科大学附属儿童医院骨科收治的6例骨盆肿瘤患儿。男4例,女2例。年龄11个月～13岁,平均6.8±3.8岁,右侧4例,左侧2例。按照Enneking和Dunham骨盆肿瘤部位分型,累及骨盆范围:Ⅰ型3例,Ⅱ型1例,Ⅳ型2例。术前经活检或病灶活检明确病理诊断:骨盆尤文肉瘤1例,外周型原始神经外胚层肿瘤1例,髂骨软骨瘤1例,髂骨嗜酸性肉芽肿3例。术前进行32排CT连续扫描骨盆,根据CT数据使用Mimics和Geomagic Design Direct软件。使用三维可视化软件（MI-3DVS）进行三维重建,将重建的STL格式文件数据导入3D打印机,采用树脂及石膏材料打印出1:1骨盆物理模型,分析骨盆解剖、术前评估并进行术前模拟,结合三维重建数据,在3D打印骨盆模型指导下行精准病灶切除。结果:6例患儿均成功进行骨盆三维重建及骨盆3D打印,3D打印骨盆模型能清晰显示骨盆及病灶组织解剖形态、肿瘤与骨盆血管结构毗邻关系,准确计算病灶体积等。6例患儿均精准切除病灶,实际手术过程与术前手术规划完全符合（6/6）,无围手术期死亡,无严重手术并发症。结论:3D打印技术可清晰显示儿童骨盆肿瘤复杂的解剖关系,有助于术前规划出合理的手术方式,能精准切除病灶及骨盆重建。
高志翔,李景雷,周旭峰,何莎莎,李华丽[5]（2017）在《肾上腺神经母细胞瘤的CT表现及病理分析》文中研究指明目的 :探讨肾上腺神经母细胞瘤的CT表现与病理表现,以提高对本病的认识。方法 :回顾性分析经手术病理证实的30例肾上腺神经母细胞瘤的临床及影像资料。结果 :30例中,位于左侧肾上腺区13例,右侧肾上腺区11例,腹膜后6例。10例病灶呈类圆形,20例呈不规则形;18例表现为边界不清,8例表现为边界欠情,4例表现为边界清楚。增强扫描示21例呈不均匀明显强化,7例呈轻中度强化,2例无明显强化;病灶长径25130 mm,短径1770 mm;26例病灶内可见斑点状、斑片状及不规则钙化,4例病灶内未见明确钙化;8例病灶内可见片状及大片状坏死区,14例合并腹膜后淋巴结肿大,8例经病理证实淋巴结转移,4例合并多发骨转移,18例病灶包绕周围血管,14例病灶邻近脏器受推挤移位。结论:肾上腺神经细胞瘤的CT表现有一定特征,可反映其病理特征,MSCT对其诊断及鉴别诊断有重要意义。
周海滨,汪亮亮,付强,廖鑫鑫,黄鹏,冷远景[6]（2015）在《膀胱恶性纤维组织细胞瘤1例报告并文献复习》文中研究指明目的:探讨膀胱恶性纤维组织细胞瘤（MFH）的临床诊治和预后特点。方法:膀胱MFH 1例,女,71岁。因无痛肉眼血尿伴反复发热2个月入院。CT示膀胱右前壁局部增厚,可见不规则形软组织密度影,大小约4.9cm×3.4cm,CT值约47HU,其内见钙化灶;增强CT提示病灶呈明显均匀强化,病灶突破浆膜层,与前腹壁粘连境界不清。膀胱镜检查见膀胱顶部右侧一3.5cm×3.5cm大小新生物,基底宽,表面部分有坏死。膀胱镜取活检,病理报告膀胱恶性肿瘤。行根治性膀胱切除术。检索相关文献复习讨论。结果:病理示膀胱、腹膜粘连性肿物大小7.5cm×6.5cm,灰白的鱼肉样组织质嫩,切面有出血坏死。镜检示膀胱肌壁多量梭形细胞增生,排列呈束状或席纹状,伴多量核怪异及泡沫样多核巨细胞形成,病理性核分裂易见。免疫组化:CD68+,S-100+,Lys+,Calponin-,ALK-,SMA-,CK-,EMA-,HMB45-,Ki-67 60%+。病理诊断为膀胱MFH,腹膜组织见肿瘤侵犯。病理分期pT4bN0Mx。术后采用吉西他滨联合紫杉醇（GT）方案化疗4个周期。随访6个月,未见肿瘤复发及转移。结论:膀胱MFH罕见,诊断主要依靠病理和免疫组化检查确诊,手术切除辅助放化疗的综合治疗是主要的治疗手段。膀胱MFH恶性度高,易复发、转移,生存率低。
李明信,陈晓东,马建青,廖秋林,陈育洪[7]（2015）在《脾炎性肌纤维母细胞瘤4例报告及文献复习》文中认为炎性肌纤维母细胞瘤（inflammatory myofibroblastic tumor,IMT）是一种少见肿瘤,而脾IMT则更少见。广州军区广州总医院2001-2010年收治4例脾IMT,结合2001年1月至2012年1月国内文献报道的46例进行回顾性分析总结,探讨脾IMT的临床病理特点[1-15]。现报告如下。1临床资料1.1一般资料共纳入50例脾IMT,其中笔者医院收治4
戚晓平,蔡松良,王华,阎利[8]（2007）在《肾脏和前列腺恶性纤维组织细胞瘤三例报告》文中研究指明目的提高对肾脏、前列腺恶性纤维组织细胞瘤（malignant fibrous histiocytoma, MFH）的认识。方法MFH患者3例,均为男性。2例原发性肾脏MFH者年龄为69、73岁,临床表现为低热或腰部疼痛、消瘦,B超及CT示肾脏实性占位性病变,分别为8.0 cm×7.0 cm、7.4 cm×6.6 cm。1例原发性前列腺MFH患者年龄39岁,临床表现为排便困难,B超及CT示前列腺内囊实性占位性病变18.1 cm×14.5 cm。结果3例分别行根治性左肾切除术、左肾切除加局部浸润组织切除、膀胱前列腺切除术加直肠切除术加乙状结肠造瘘术。首次手术均完整切除肿瘤。光镜下见肿瘤细胞常排列成席纹状,形态多样,主要由梭形的纤维母细胞样细胞和圆形、卵圆形组织细胞样细胞组成,并有不等量的多形性巨细胞及炎细胞。免疫组化染色示vimentin、α1-AAT、α1-ACT、CD68 （+）,EMA、Desmin、S-100（-）。2例肾脏MFH患者分别于首次术后16、21个月因纵隔广泛转移或局部复发伴腹腔转移死亡,前列腺MFH患者术后3个月因肿瘤肺转移死亡。结论原发性肾脏和前列腺MFH是一类罕见的、高度恶性的肿瘤,预后差,确诊需依赖组织病理学及免疫组织化学检查,早期诊断及原发病灶的彻底切除是治疗的关键。
二、嗅母细胞瘤的CT表现(附三例报告)（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、嗅母细胞瘤的CT表现(附三例报告)（论文提纲范文）
（1）原发性肾恶性纤维组织细胞瘤CT表现与病理特征（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 检查方法 |
| 1.3 图像观察方法 |
| 1.4 诊断标准 |
| 2 结果 |
| 2.1 部位与大小 |
| 2.2 CT平扫表现 |
| 2.3 CT增强表现 |
| 2.4 病理检查 |
| 3 讨论 |
| 3.1 组织病理与临床特点 |
| 3.2 MFH CT征象与病理基础相关性 |
| 3.3 鉴别诊断 |
| 3.3.1 与肾细胞癌鉴别 |
| 3.3.2 与肾平滑肌肉瘤鉴别 |
（4）儿童骨盆骨质破坏的影像学特点及鉴别诊断（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 参考文献 |
| 第一部分 儿童骼骨骨质破坏的影像学特点及鉴别诊断 |
| 1 资料与方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 4 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 第二部分 儿童耻骨、坐骨及骶骨骨质破坏的影像学特点及鉴别诊断 |
| 1 资料与方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 4 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 第三部分 3D打印技术在儿童骨盆肿瘤手术规划中的应用 |
| 1 资料与方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 4 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 缩略语简表 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 攻读博士学位期间公开发表的论文 |
| 攻读博士期间主持和承担科研项目情况 |
| 致谢 |
（5）肾上腺神经母细胞瘤的CT表现及病理分析（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 仪器与方法 |
| 1.3 图像分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 MSCT表现 |
| 2.2 病理结果 |
| 3 讨论 |
| 3.1 CT影像特点 |
| 3.2 鉴别诊断 |
（6）膀胱恶性纤维组织细胞瘤1例报告并文献复习（论文提纲范文）
| 1病例报告 |
| 2讨论 |
（7）脾炎性肌纤维母细胞瘤4例报告及文献复习（论文提纲范文）
| 1 临床资料 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
四、嗅母细胞瘤的CT表现(附三例报告)（论文参考文献）
- [1]原发性肾恶性纤维组织细胞瘤CT表现与病理特征[J]. 项剑瑜,黄贤华,郑汉朋,许崇永,邱乾德. 医学影像学杂志, 2018(02)
- [2]嗅母细胞瘤的CT表现（附三例报告）[J]. 王敏君,尹敬壁,龚洪翰. 江西医学院学报, 2000(04)
- [3]《中风与神经疾病杂志》第一至三卷（1984—1986年）总索引[J]. 范学宁. 中风与神经疾病杂志, 1986(04)
- [4]儿童骨盆骨质破坏的影像学特点及鉴别诊断[D]. 孙祥水. 苏州大学, 2018(04)
- [5]肾上腺神经母细胞瘤的CT表现及病理分析[J]. 高志翔,李景雷,周旭峰,何莎莎,李华丽. 中国中西医结合影像学杂志, 2017(01)
- [6]膀胱恶性纤维组织细胞瘤1例报告并文献复习[J]. 周海滨,汪亮亮,付强,廖鑫鑫,黄鹏,冷远景. 临床泌尿外科杂志, 2015(04)
- [7]脾炎性肌纤维母细胞瘤4例报告及文献复习[J]. 李明信,陈晓东,马建青,廖秋林,陈育洪. 中国实用外科杂志, 2015(02)
- [8]肾脏和前列腺恶性纤维组织细胞瘤三例报告[J]. 戚晓平,蔡松良,王华,阎利. 中华泌尿外科杂志, 2007(04)