抗体分泌论文_龙钢

导读:本文包含了抗体分泌论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:抗体,蛋白,鼻疽,细胞,杆菌,综合征,布鲁氏菌。

抗体分泌论文文献综述

龙钢^[1]（2019）在《Syntenin通过调节包被E2外泌体的分泌调控HCV脂病毒颗粒对中和抗体的敏感性》一文中研究指出【据《J Hepatol》2019年7月报道】题:Syntenin通过调节包被E2外泌体的分泌调控HCV脂病毒颗粒对中和抗体的敏感性(作者Deng LB等)感染性HCV颗粒的组装须要宿主脂蛋白,成熟的病毒颗粒被命名为脂病毒颗粒。针对HCV包膜糖蛋白E2亲和纯化胞外产物的蛋白质组研究不仅发现了病毒核心蛋白和病毒核酸,还鉴定出HSC70、Syntenin等外泌体常见蛋白。(本文来源于《临床肝胆病杂志》期刊2019年10期）

马忠臣,胡尊楠,张超,王震,郑炜^[2]（2019）在《布鲁氏菌分泌蛋白Bsp J多克隆抗体制备及亚细胞定位分析》一文中研究指出布鲁氏菌的致病作用主要依靠其毒力因子,包括膜蛋白、脂多糖、分泌蛋白等,具有抵抗宿主杀伤机制和致病的作用。据报道,布鲁氏菌BspJ蛋白是一个分泌蛋白,其可能侵入宿主细胞核发挥作用,进而影响宿主细胞的功能,但其作用机制还不清晰。研究目的:确定分泌蛋白BspJ序列特征及潜在功能域;获得一定纯度及浓度的布鲁氏菌分泌蛋白BspJ并制备多克隆抗体;对BspJ蛋白进行亚细胞定位分析。材料方法:使用生物信息学方法对分泌蛋白BspJ的核酸和氨基酸序列进行分析。通过原核(本文来源于《中国畜牧兽医学会兽医病理学分会第二十五次学术交流会、中国病理生理学会动物病理学专业委员会第二十四次学术研讨会、中国实验动物学会实验病理学专业委员会第四次学术研讨会、中国兽医病理学家第四次研讨会论文集》期刊2019-07-27）

何曾安,柳艺石,张慧杰,高晓冬,藤田盛久^[3]（2019）在《HEK 293细胞中重组型抗体表达和分泌的监测系统的构建》一文中研究指出免疫球蛋白G(Immunoglobulin G,IgG)作为一种十分重要的生物药物,已被广泛应用于多种医学诊断和治疗。为构建高效表达重组抗体的哺乳动物生产菌株,运用可以灵活检测抗体分泌运输的表达细胞株,从而充分理解抗体的折迭、转运及分泌尤为重要。作者在哺乳动物细胞株(HEK 293)中构建了一个稳定表达绿色荧光蛋白(GFP)融合型抗体E-F-HyHEL10的表达系统,可通过流式细胞术检测抗体的分泌运输。此哺乳动物细胞表达系统具有良好的抗体表达和分泌水平,且稳定维持了抗体的功能活性。使用布雷菲德菌素A(brefeldin A)和放线菌酮处理细胞后,来自胞内E-F-HyHEL10的GFP荧光信号与抗体分泌水平呈正相关。结果表明,本研究中构建的抗体表达系统可实现抗体表达、累积和分泌水平的灵活准确监测,未来可应用于哺乳动物细胞中抗体分泌相关因子的筛选。(本文来源于《食品与生物技术学报》期刊2019年07期）

杨贝贝,符芳,薛美,冯力,刘平黄^[4]（2019）在《猪IL-21的真核表达及其与CD40L共刺激抗体分泌的活性研究》一文中研究指出为研究猪白介素21 (IL-21)的生物学功能,本研究在猪IL-21基因(456 bp)的3'端加上猪Ig G Fc标签序列后,将其克隆至真核表达载体pcDNA3.1(-)中,构建重组质粒pcDNA-IL-21-Fc。将该重组质粒转染293T细胞瞬时表达后,利用protein A亲和纯化介质纯化转染上清中的目的蛋白,并检测其纯度与生物学活性。结果显示,构建的重组质粒pcDNA-IL-21-Fc能够在293T细胞中表达相对分子量约为44 ku的猪IL-21融合蛋白;亲和纯化后的猪IL-21融合蛋白能够与CD40L协同呈剂量依懒性地刺激猪外周血淋巴细胞(PBMCs)分泌Ig G。本研究为进一步探究猪IL-21在适应性免疫应答中的作用提供依据。(本文来源于《中国预防兽医学报》期刊2019年05期）

赵瑞婧,王丽娜,李娜苗,张莹莹,范亚莉^[5]（2019）在《抗Hu抗体阳性副肿瘤边缘叶脑炎伴抗利尿激素分泌异常综合征1例》一文中研究指出副肿瘤综合征是由于器官或组织在远离原发肿瘤或转移部位受损而出现的症状或体征。与肺癌相关的副肿瘤综合征可损害各种器官功能,包括神经、皮肤、血液、内分泌和眼部肾脏等。肺癌的组织学类型与相关综合征密切相关,其中,最常见的两种分别是鳞状细胞癌恶性肿瘤的体液高钙血症和小细胞肺癌中抗利尿激素分泌异常综合征(syndrome of inappropriate secretion of antidiuretic hormone, SIADH)。神经系统副肿瘤综合征(paraneoplastic neurologic syndromes, PNS)即(本文来源于《临床医学研究与实践》期刊2019年04期）

黎文妍,王任翔,陈国娟,黄爱琼^[6]（2018）在《记忆B细胞能否分泌抗体》一文中研究指出通过梳理B细胞的分化过程,明确体液免疫中发挥效应作用的是游离在血清中的分泌型抗体,这是由B细胞的终末细胞——浆细胞所分泌的。记忆细胞仅具有膜抗体,必须分化为浆细胞,由浆细胞分泌抗体,才能介导二次免疫应答。(本文来源于《生物学教学》期刊2018年11期）

黎元莉,黎礼达,吴利^[7]（2018）在《类鼻疽杆菌Ⅲ型分泌系统BPSS1617蛋白的重组表达及其抗体制备》一文中研究指出目的:重组表达类鼻疽杆菌Ⅲ型分泌系统蛋白BPSS1617,并制备其抗体,为研究其生物学功能奠定基础。方法 :应用pET-22b表达系统在大肠杆菌工程菌中重组表达BPSS1617蛋白,然后用纯化的重组蛋白免疫新西兰大白兔来制备多克隆抗体,并通过Westernblot、免疫荧光和ELISA鉴定抗体的免疫学性质,最后以制备的多克隆抗体分析该蛋白在类鼻疽杆菌中的亚细胞定位。结果 :通过PCR扩增得到了类鼻疽杆菌BPC006株基因组DNA中的BPSS1617基因并成功构建了pET-22bBPSS1617重组质粒,阳性重组质粒转化到E.coli宿主菌BL21(DE3)后经IPTG诱导表达、包涵体洗涤、纯化以及变性复性,最终得到分子量为24kDa纯度>95%的目的蛋白。以纯化的重组BPSS1617蛋白免疫兔获得的抗血清ELISA效价达1:1280000,该抗体能与重组蛋白发生特异性抗原抗体反应,且能特异识别野生型类鼻疽杆菌。亚细胞定位分析发现BPSS1617在类鼻疽杆菌中主要定位于细胞质。结论 :重组表达了BPSS1617蛋白,并成功制备了其特异性多克隆抗体,同时证明了BPSS1617定位于类鼻疽杆菌细胞质。(本文来源于《第十叁届全国免疫学学术大会摘要汇编》期刊2018-11-07）

孙斌,孙世惠,周育森,陈德喜,王延军^[8]（2018）在《CD80抗体恢复耗竭性T细胞分泌细胞因子》一文中研究指出目的 :探索将CD80、CD86抗体作为激动剂,刺激耗竭性T细胞,使其恢复细胞因子分泌功能。方法 :将GPC3-6肽疫苗免疫接种HLA-A11DR1转基因小鼠,分别在小鼠初次免疫接种后7周(7w p.i.)和14周(14 w p.i.)分离脾脏,并将GPC3肽,或者GPC3肽与CD80/CD86抗体,与鼠脾细胞共同孵育,Elispot检测分析释放细胞因子。结果 :在7w p.i.时在GPC3-6肽刺激下,鼠脾细胞产生的IFN-γ阳性免疫斑点数为38.17±5.18,显着高于未免疫组1.11±0.25,P <0.0001;而同一批免疫的转基因小鼠,在14 w p.i.时接受同样的刺激,脾细胞产生的免疫斑点仅为2.33±1.53,显着低于7w p.i.时刺激产生的斑点数,P <0.0001;在14 w p.i.时将GPC3-6肽疫苗联合20μg/ml或40μg/ml CD80抗体,与鼠脾细胞共孵育,刺激产生的IFN-γ阳性免疫斑点数分别为80.61±48.91和207.67±60.41,二者均显着高于肽疫苗单独刺激组2.33±1.53,P <0.0001;而且共刺激产生的IFN-γ阳性免疫斑点数CD80抗体浓度成正相关,斑点数随抗体浓度的的升高而增加,相关系数r=0.7605,P <0.0001。预次相对应的是,肽疫苗联合20μg/mlCD86抗体,刺激脾细胞产生的免疫斑点数为与GPC3-6肽单独刺激组无显着性差异,P> 0.05。结论 :在我们的研究中,GPC3多肽疫苗免疫接种的晚期,T细胞出现功能性耗竭,CD80抗体能够刺激耗竭性T细胞恢复产生细胞因子IFN-γ,且刺激强度呈剂量依赖性。(本文来源于《第十叁届全国免疫学学术大会摘要汇编》期刊2018-11-07）

倪博,白昀,甘源,杨浩,韦艳娜^[9]（2018）在《猪肺炎支原体强弱毒株感染后呼吸道特异性sIgA抗体分泌规律差异性》一文中研究指出检验猪肺炎支原体强毒株与弱毒株感染后呼吸道sIgA抗体活性,并比较其抗体分泌规律差异。分别使用猪肺炎支原体强毒JS株和弱毒168株接种实验猪,同时设置健康猪为对照组,按时采集鼻拭子样本。通过ELISA检测0,2,4,7,14,21,28,35,42,49和56d特异性sIgA抗体滴度,比较两组抗体分泌规律。结果显示,在接种4~7d之间,强毒组已出现阳性猪,14d时所有猪呈感染阳性。而弱毒组在14~21d之间开始逐渐出现阳性猪,35d时80%左右的猪呈阳性感染,随后下降。并且强毒组抗体平均滴度高于弱毒组。结果显示,强毒转阳更早,抗体滴度更高,持续时间更长;弱毒为猪支原体肺炎弱毒疫苗株,该菌株同样保持了良好的免疫原性,可刺激呼吸道黏膜产生特异的sIgA,但黏膜抗体转阳时间较晚,滴度较低。强弱毒株在黏膜抗体分泌方面的差异有助于临床上对猪肺炎支原体的感染以及活疫苗免疫进行区别鉴定。(本文来源于《中国兽医学报》期刊2018年07期）

吴利,黎礼达,胡艺,黎元莉,陈海^[10]（2018）在《类鼻疽杆菌Ⅲ型分泌系统BPSS1617蛋白的重组表达及其抗体制备》一文中研究指出目的构建重组表达类鼻疽杆菌Ⅲ型分泌系统蛋白BPSS1617,并制备其抗体。方法采用PCR扩增BPSS1617全长序列,克隆至原核表达载体p ET-22b,将重组表达质粒转化至大肠杆菌BL21(DE3)中进行诱导表达,免疫新西兰兔,制备其多克隆抗体,并通过Western blot、免疫荧光和ELISA检测抗体的特异性,并分析该蛋白在类鼻疽杆菌中的亚细胞定位。结果成功扩增类鼻疽杆菌BPC006株基因组中的BPSS1617基因;酶切和测序验证重组表达质粒p ET-22b-BPSS1617构建成功;经IPTG诱导表达、包涵体洗涤、纯化以及变性复性,成功获得纯度>95%,分子量为25×103的目的蛋白;将纯化的BPSS1617重组蛋白免疫新西兰兔,获得抗BPSS1617蛋白多克隆抗体,经实验验证其特异性良好;同时BPSS1617蛋白主要定位于类鼻疽杆菌的细胞质中。结论成功构建、表达、纯化获得BPSS1617蛋白,并成功制备了其特异性多克隆抗体,并且该蛋白定位于类鼻疽杆菌的细胞质中。(本文来源于《第叁军医大学学报》期刊2018年18期）

抗体分泌论文开题报告

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

布鲁氏菌的致病作用主要依靠其毒力因子,包括膜蛋白、脂多糖、分泌蛋白等,具有抵抗宿主杀伤机制和致病的作用。据报道,布鲁氏菌BspJ蛋白是一个分泌蛋白,其可能侵入宿主细胞核发挥作用,进而影响宿主细胞的功能,但其作用机制还不清晰。研究目的:确定分泌蛋白BspJ序列特征及潜在功能域;获得一定纯度及浓度的布鲁氏菌分泌蛋白BspJ并制备多克隆抗体;对BspJ蛋白进行亚细胞定位分析。材料方法:使用生物信息学方法对分泌蛋白BspJ的核酸和氨基酸序列进行分析。通过原核

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

抗体分泌论文参考文献

[1].龙钢.Syntenin通过调节包被E2外泌体的分泌调控HCV脂病毒颗粒对中和抗体的敏感性[J].临床肝胆病杂志.2019

[2].马忠臣,胡尊楠,张超,王震,郑炜.布鲁氏菌分泌蛋白BspJ多克隆抗体制备及亚细胞定位分析[C].中国畜牧兽医学会兽医病理学分会第二十五次学术交流会、中国病理生理学会动物病理学专业委员会第二十四次学术研讨会、中国实验动物学会实验病理学专业委员会第四次学术研讨会、中国兽医病理学家第四次研讨会论文集.2019

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[7].黎元莉,黎礼达,吴利.类鼻疽杆菌Ⅲ型分泌系统BPSS1617蛋白的重组表达及其抗体制备[C].第十叁届全国免疫学学术大会摘要汇编.2018

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[10].吴利,黎礼达,胡艺,黎元莉,陈海.类鼻疽杆菌Ⅲ型分泌系统BPSS1617蛋白的重组表达及其抗体制备[J].第叁军医大学学报.2018