导读:本文包含了山柰酚论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:细胞,芸香,糖苷,平滑肌,环糊精,血管,芦丁。
山柰酚论文文献综述
李博文,赵亮,王勇,赵楠,籍保平[1]（2019）在《槲皮素、山柰酚和芦丁对高果糖和高脂饮食诱导的大鼠代谢综合征的影响（英文）》一文中研究指出本研究在同一水平比较了3种结构相似的黄酮——槲皮素、山柰酚和芦丁对大鼠代谢综合征的影响效果。SD大鼠分为5组:基础饮食组、高糖高脂饮食组(模型组)、加入槲皮素(2.6mmol/kgm_b)的高糖高脂饮食组、加入山柰酚(2.6mmol/kgm_b)的高糖高脂饮食组、加入芦丁(2.6mmol/kgm_b)的高糖高脂饮食组,持续饲喂13周。测定血清生化指标、氧化应激指标、促炎细胞因子水平和肝脏组织学变化。结果表明:与喂食高糖高脂饲料的模型组((33.00±0.67)U/L)相比,槲皮素能显着降低大鼠血清谷丙转氨酶活力至(25.00±0.67)U/L(P<0.05);山柰酚能有效降低大鼠体质量增加和减少脂肪堆积,且大鼠最终平均体质量比模型组降低了10.7%。在口服葡萄糖耐量实验中,模型组的曲线下面积为(13.80±0.45)mmol/(L·min),而芦丁组显着下降至(12.10±0.13)mmol/(L·min)(P<0.05)。说明3种黄酮均可有效改善大鼠代谢综合征;且尽管这些化合物具有相似的结构,但产生的生物学作用不同。(本文来源于《食品科学》期刊2019年17期）
张瑜,张富赓,张少强,朱明丹,肖学凤[2]（2019）在《芪苈强心胶囊中芥子碱硫氰酸盐、槲皮素和山柰酚在大鼠体内的药动学研究》一文中研究指出目的:建立测定大鼠血浆中芥子碱硫氰酸盐、槲皮素和山柰酚含量的方法,并研究大鼠体内芪苈强心胶囊的药动学。方法:采用高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)法。色谱柱为ZOBRAX XDB-C18,流动相为0.1%甲酸水溶液-含0.1%甲酸的乙腈溶液(梯度洗脱),流速为0.45 mL/min,进样量为10μL,定量离子为芥子碱硫氰酸盐质荷比(m/z)310.2→251.2,槲皮素m/z301.1→150.7,山柰酚m/z 286.2→242.0,内标氯霉素m/z 320.9→151.9。6只大鼠灌胃给予芪苈强心胶囊1.3 g/kg后0.083、0.167、0.333、0.667、1、1.5、2、3、4、6、8、12、24 h经目内眦静脉丛取血,并测定芥子碱硫氰酸盐、槲皮素和山柰酚的血药浓度。采用DAS3.0软件拟合计算各药动学参数。结果:芥子碱硫氰酸盐、槲皮素和山柰酚的检测质量浓度线性范围分别为0.05～100、0.1～200、0.1～200 ng/mL(r=0.999 4、0.999 7、0.999 9),精密度试验及基质效应RSD均≤11.55%(n=6),稳定性试验RE≤14.69%(n=3)。芥子碱硫氰酸盐、榭皮素和山柰酚在大鼠体内的cmax分别为(1.35±0.62)、(3.23±1.26)、(5.27±1.66)ng/mL,t_(max)分别为(1.50±0.00)、(0.67±0.00)、(0.67±0.00)h,t_(1/2)分别为(3.98±0.99)、(3.33±0.41)、(4.54±0.85)h,CL分别为(3 683.82±987.96)、(2 852.33±695.88)和(1 611.85±129.59)mL/(h·kg),AUC_(0-24h)分别为(3.98±1.21)、(10.96±3.42)和(13.59±5.35)h·ng/mL。结论:该检测方法灵敏度高、专属性强、重复性好,适用于芪苈强心胶囊中芥子碱硫氰酸盐、槲皮素和山柰酚在大鼠体内的药动学研究。(本文来源于《中国药房》期刊2019年15期）
张永文,唐溱,赵晓霞[3]（2019）在《对山柰酚与山柰素中文名称的辨正及其在有关药品标准中的正确使用》一文中研究指出山柰酚和山柰素为两个不同的黄酮类化合物的中文名称,在科技文献和有关药品标准中,存在着这两个化合物的中文名称使用混乱的现象。作者对有关问题进行了梳理,明确了中文术语"山柰酚"和"山柰素"所对应的英文名称和化学结构,提出了在科技文献和有关药品标准中应正确使用这两个术语的建议。(本文来源于《中国药品标准》期刊2019年03期）
平文卉,杨娟,戴志英[4]（2019）在《β-环糊精聚合物固相萃取-紫外可见吸收光谱法检测葡萄酒中的山柰酚》一文中研究指出目的探讨葡萄酒中山柰酚测定的新方法。方法合成β-环糊精聚合物(β-CDCP),在室温下,pH=7.0时,β-CDCP能快速定量吸附山柰酚(吸附率98.0%);3.0mL,0.1mol/L NaOH-0.1mol/Lβ-环糊精(β-CD)在10min内可脱附山柰酚(洗脱率96.0%)。建立β-环糊精聚合物(β-CDCP)作为固相吸附剂与紫外可见光谱联用分离分析山柰酚新方法。结果在最佳实验条件下,β-CDCP可重复使用30次。该方法的富集倍数为6.7,且具有较好的重现性。线性范围0.20～10.00mg/L,相关系数为0.995 6,相对标准偏差为2.90%,检出限为0.036mg/L。结论建立的方法简单、快速,可用于测定葡萄酒中的山柰酚含量。(本文来源于《江苏预防医学》期刊2019年02期）
姚雪瑞[5]（2019）在《海带多糖和山柰酚对猪卵母细胞老化和早期胚胎发育的影响》一文中研究指出猪卵母细胞和胚胎的体外培养技术被广泛用于研究胚胎发育的机制和动物生殖技术。氧化应激是影响卵母细胞质量和胚胎发育的重要因素,因此减少卵母细胞及胚胎中的氧化应激在研究胚胎发育的机制和动物生殖技术中有重要意义。本研究旨在探究两种抗氧化剂海带多糖(LAM),山柰酚(KAE)在猪卵母细胞老化和早期胚胎发育的影响。主要分为以下四个试验:试验一:LAM对猪老化卵母细胞的影响LAM是一种具有良好生物相容性的葡聚糖混合物,可作为食品添加剂和营养保健品使用,有提高生长性能和免疫应答的作用。本研究旨在探讨LAM对猪卵母细胞老化的影响。发现20μg/mLLAM延缓了卵母细胞老化过程,提高了老化卵母细胞的质量。体外老化过程中,在IVM中添加LAM增强了老化卵母细胞的后续发育能力。卵母细胞老化24小时后,LAM处理组相比老化组可以显着提高随后胚胎发育的囊胚率(P<0.01),调节细胞凋亡相关基因Bax和Caspase-3的mRNA转录水平显着降低(P<0.01)。与老化组相比,LAM处理组卵母细胞内活性氧含量显着降低(P<0.01),谷胱甘肽含量显着升高(P<0.01),线粒体膜电位显着升高(P<0.01),Caspase-3和组织蛋白酶B活性显着降低(P<0.01)。综上所述,这些结果表明LAM可以有效延缓猪卵母细胞老化,提高老化卵母细胞质量。试验二:LAM对猪胚胎发育的影响本研究旨在探讨LAM对猪早期胚胎发育的影响及其机制。结果表明,体外培养期间,在IVC中添加LAM后,猪早期胚胎的发育能力显着提高。体外培养期间20μg/mLLAM的处理组,与对照组相比,显着提高了胚胎的卵裂率(P<0.01)、囊胚率(P<0.01)、孵化率(P<0.05)和囊胚内总细胞数(P<0.01)。值得注意的是,LAM降低了 H202诱导的细胞内活性氧生成(P<0.01)。同时LAM提高了细胞内谷胱甘肽水平和线粒体膜电位极性(P<0.05)。此外,在猪胚胎早期发育阶段添加LAM后,合子基因组活化相关基因(Yap1)、多能性相关基因(Oct4、Nanog、Sox2)、孵化相关基因(Cox2、Gata4、Itga5)表达上调(P<0.05)。这些结果表明,LAM通过降低猪早期胚胎内氧化应激水平进而促进胚胎发育。试验叁:KAE对猪老化卵母细胞的影响KAE是最常见的膳食黄酮醇之一。存在于不同的植物物种中,具有抗炎、抗氧化和抗癌的治疗作用。本研究主要探究在IVM中添加KAE对老化猪卵母细胞的影响及其机制。结果表明,0.1μM KAE可维持老化卵母细胞的质量,增强老化卵母细胞的发育潜能,延缓卵母细胞老化。老化24小时的卵母细胞发育成囊胚后,KAE处理组相比老化未处理组囊胚率显着提高(P<0.05)。并且KAE处理组卵母细胞发育成囊胚后,囊胚中的胚胎多能性相关基因、Oct4、Nanog、Itga5的mRNA转录水平显着升高(P<0.05)。KAE处理后的老化卵母细胞相比老化未处理的卵母细胞显着增加了线粒体膜电位极性(P<0.05),降低细胞内凋亡指数(P<0.05)和活性氧含量(P<0.05)。因此本研究结果表明,KAE可以通过降低氧化应激和改善线粒体功能来延缓猪卵母细胞的老化。试验四:KAE对猪胚胎发育的影响本研究探讨了在IVC中添加KAE对猪早期胚胎体外损伤的影响。在IVC中添加不同浓度的KAE,探究KAE对胚胎发育的影响。结果表明,添加0.1μMKAE显着提高囊胚率(P<0.05),并且0.11μM KAE可以缓解200μM H2O2处理后的胚胎质量下降和囊胚率降低(P<0.05)。KAE缓解了H2O2诱导的线粒体膜电位极性降低和活性氧的生成(P<0.05)。此外,与对照组相比,H2O2诱导的氧化损伤组通过添加KAE可以减少囊胚内自噬水平(P<0.05)和DNA损伤的程度(P<0.05)。这些结果表明,KAE通过降低氧化应激和增强线粒体功能,对猪孤雌胚胎的发育有一定的促进作用。综上所示,本研究表明LAM可以有效延缓卵母细胞老化,增强老化卵母细胞发育潜能,提高猪胚胎的体外发育率;KAE可以维持老化卵母细胞质量,延缓卵母细胞老化,有效缓解H2O2引起的早期胚胎的氧化损伤,对猪胚胎发育起到促进的作用。(本文来源于《延边大学》期刊2019-03-22）
热阳古·阿布拉,夏娜,姑丽各娜·买买提依明,木合塔尔·吐尔洪[6]（2019）在《HPLC法测定菊苣中芦丁、槲皮素和山柰酚含量》一文中研究指出建立HPLC法同时测定维药菊苣茎、根、种子总黄酮提取液中芦丁、槲皮素和山柰酚含量的方法。用安捷伦HC-C_(18)柱(250 mm×4.6 mm, 5μm)色谱柱,流动相为0.1%乙腈(A)-磷酸(B)(50︰50, V/V),流速0.8 mL/min,检测波长365 nm,柱温30℃。结果表明,芦丁、槲皮素和山柰酚分别在2.0～20μg/mL (r~2=0.999 9), 0.5～40μg/m L (r~2=0.999 8)和0.5～60μg/m L (r~2=0.999 1)浓度范围内呈现良好线性关系,加标回收率(n=3)分别为97.7%(RSD=1.89%), 97.3%(RSD=1.01%)和102.6%(RSD=0.33%)。菊苣茎中芦丁含量为116.3×10~3μg/kg,槲皮素为122.4×10~3μg/kg,山柰酚为32.7×10~3μg/kg;菊苣根中存在芦丁,含量为82.0×10~3μg/kg;菊苣子中存在芦丁和槲皮素,芦丁含量为85.0×10~3μg/kg,槲皮素为45.3×10~3μg/kg。该方法简便、快速、有效、灵敏、准确,具有良好回收率,可作为该植物的定量分析方法,试验结果可为以后菊苣资源的开发利用提供依据。(本文来源于《食品工业》期刊2019年03期）
张伟贤,兰天,董嘉乐,郭姣[7]（2019）在《山柰酚抵抗对乙酰氨基酚引起的肝细胞损伤研究》一文中研究指出目的:探究山柰酚(KA)抵抗对乙酰氨基酚(APAP)诱导的肝细胞损伤的作用。方法:CCK-8法检测KA对肝细胞活性的影响,检测细胞LDH释放比率确定APAP诱导肝细胞损伤模型的浓度和时间; CCK-8法检测肝细胞活性,检测肝细胞释放的LDH,观察肝细胞形态评估KA对对乙酰氨基酚诱导肝细胞损伤的影响; Western Blot检测p-JNK、JNK、Endo G蛋白表达。结果:本研究采用5 mmol/L APAP诱导肝细胞24 h建立药物肝损伤细胞模型。与APAP组比较,KA组肝细胞细胞的形态明显改善,凋亡细胞明显减少(P <0. 01),LDH释放比率明显下降(P <0. 001),Western Blot结果表明经KA治疗后,肝p-JNK和Endo G蛋白表达明显下调。结论:该研究表明KA通过抑制p-JNK和Endo G来抵抗APAP诱导肝细胞凋亡以达到肝细胞的保护作用。(本文来源于《世界中医药》期刊2019年01期）
郑红丽,李广生[8]（2018）在《山柰酚对缺血性脑损伤大鼠的神经保护作用研究》一文中研究指出目的探讨山柰酚(Kaempferol,Kae)对缺血性脑损伤大鼠的神经保护作用。方法山柰酚连续灌胃7 d后进行大脑中动脉栓塞(Middle cerebral artery occlusion,MCAO),缺血2 h后拔出线栓进行再灌注24 h后对大鼠进行神经功能评分;红四氮唑染色测定大鼠脑梗死面积比例; ELISA试剂盒检测梗死侧海马组织ROS、MDA和SOD的含量; Real time PCR检测TNF-α、IL-1β和IL-6 mRNA表达;免疫印迹检测海马组织NF-κB p65、Bax和Bcl-2蛋白表达。结果山柰酚中、高剂量明显提高MCAO小鼠神经功能受损评分,减少脑梗死面积比例(P <0. 05,P <0. 01); ELISA结果显示,山柰酚各剂量均可显着性增加MCAO小鼠海马SOD含量,降低其ROS和MDA的含量;Real time PCR和免疫印迹结果显示,山柰酚能明显减少MCAO小鼠海马TNF-α、IL-1β和IL-6 mRNA表达,降低NF-κB p65、Bax的表达及增加Bcl-2蛋白表达。结论山柰酚对缺血性脑损伤的神经保护作用与其抗氧化、抗炎及抗凋亡作用密切相关。(本文来源于《中风与神经疾病杂志》期刊2018年10期）
张文通,李俊,吴玉婷,范慧婕,谢凌鹏[9]（2018）在《山柰酚-3-O-芸香糖苷对血管平滑肌细胞增殖、迁移及TGFBR1信号通路活化的影响》一文中研究指出目的:探索山柰酚-3-O-芸香糖苷(KR)对血管平滑肌细胞(VSMC)增殖、迁移及转化生长因子β受体1(TGFBR1)信号通路活化的影响。方法:将KR(10、20和40μmol/L)孵育大鼠VSMC细胞系A7R5 24 h,或将40μmol/L KR孵育A7 R5细胞24、48和72 h后,MTT法检测细胞活力,Ed U染色检测细胞增殖情况,Transwell小室实验检测细胞迁移能力的变化,Western blot检测细胞迁移相关蛋白基质金属蛋白酶2(MMP2)及基质金属蛋白酶9(MMP9)的表达;分子对接技术探索KR与TGFBR1之间的相互关系,Western blot检测TGFBR1及其下游的Smad2和Smad3的激活情况。结果 :KR剂量和时间依赖性地降低细胞活力,剂量依赖性地减少Ed U染色阳性细胞数量,降低迁移细胞数量,减少迁移相关蛋白MMP2和MMP9的表达(P<0.05)。KR与TGFBR1发生分子对接的结合力为-9.804 kcal/mol,与TGBFR1的SER-280、ARG-215、ASP-290和LYS-335氨基酸残基形成氢键连接。KR剂量依赖性地降低TGFBR1及其下游Smad2和Smad3的激活(P<0.05)。结论:KR能抑制VSMC的增殖和迁移,其机制可能与抑制TGFBR1信号通路相关。(本文来源于《中国病理生理杂志》期刊2018年05期）
张文通[10]（2018）在《山柰酚-3-O-芸香糖苷对血管平滑肌细胞增殖、迁移及TGFBR1信号通路激活的影响》一文中研究指出背景血管平滑肌细胞(Vascular smooth muscle cell,VSMC)位于血管壁中膜,是构成血管壁的主要细胞之一。VSMC向内膜下迁移和增殖是动脉粥样硬化(Atherosclerosis,AS)的重要发病机制之一。VSMC向内膜下迁移和增殖促进粥样斑块的形成和发展,动脉粥样硬化斑块的稳定与VSMC的增殖和迁移密切相关。抑制VSMC增殖和迁移延缓动脉粥样硬化进展。转化生长因子 β 受体 1(Transforming growth factor beta receptor 1,TGFBR1)是转化生长因子β(Transforming growth factor beta,TGF-β)的特异性受体,参与TGF-β的生理病理过程。TGF-β是一种多功能细胞因子,通过TGFBR1信号通路调节细胞增殖,细胞迁移,基质合成,钙化和免疫应答,参与动脉粥样硬化的发生发展。动脉粥样硬化患者中TGFBR1表达上调,部分学者提出了把TGFBR1作为动脉粥样硬化早期诊断的生物学标志物。山柰酚-3-O-芸香糖苷(Kaempferol-3-O-rutinoside,KR)是红花的提取成分之一。红花是常用的活血化瘀药之一,具有活血祛瘀、通经止痛的功效,临床常用于血瘀相关性心血管系统疾病的治疗。现代药理研究发现,红花及其多个成分具有抗动脉粥样硬化作用,如红花黄色素、红花酚苷等。研究发现,KR具有降压、减慢心率和抑制脂肪合成的作用。目前国内外尚未见KR对VSMC增殖和迁移的作用和机制的报道。目的探讨山柰酚-3-O-芸香糖苷对血管平滑肌细胞增殖、迁移及TGFBR1信号通路激活的影响方法1.A7R5细胞培养A7R5细胞培养在含10%胎牛血清、青霉素50U/mL、链霉素50U/mL的DMEM高糖培养基中,在37℃ 5%CO2的恒温培养箱中培养,每2d换液1次,待细胞长满至60%-70%左右单层时传代。2.MTT法检测细胞活力取对数生长期的A7R5细胞,以每孔5,000个细胞接种于96 孔板,每组设置5个复孔,不同浓度KR刺激24 h后,每孔加入20μL浓度为5mg/mL的MTT液,继续孵育4h。弃上清,每孔加入200μLDMSO,脱色摇床震荡10min,结晶溶解后用酶标仪于570nm测定吸光度。3.EdU染色检测细胞增殖取对数生长期的A7R5细胞,以每孔5,000个细胞接种于96孔板,不同浓度KR刺激24h后。每孔加入50μL4%多聚甲醛室温固定细胞30min;弃上清,每孔加入100μL 1×Apollo染色30min;弃上清,每孔加入100μL1×Hoechst 33342反应液,避光、室温、脱色摇床孵育30min;每孔每次加入100μLPBS清洗1-3次;荧光显微镜观察,每孔随机选择3个视野,计算EdU染色阳性细胞的比例。4.Transwell细胞迁移实验取对数生长期的A7R5细胞,以每孔L105个细胞接种于Transwell上室,上室每孔加入200μL纯DMEM培养基,下室加500μL含10%胎牛血清的DMEM培养液,不同浓度KR刺激24h后,用棉球抹去上室细胞,用4%多聚甲醛固定5min,PBS洗2次,结晶紫染色10min,PBS洗2次,每次5min,光镜下观察迁移到滤膜下室面的A7R5细胞并计数。5.分子对接从PDB蛋白结构数据库获得TGFBR1(PDB ID:1PY5)的模拟分子结构。从PubChem Compound数据库取得KR(CID:5318767)的3D分子结构。采用Autodock VINA软件进行分子对接模拟,在分子对接前去除原始空间结构中的水和配体。采用软件YASARA进行能量最小化。用已知的TGFBR1抑制剂的结合位点预测TGFBR1与KR之间的关系。将TGFBR1与KR进行分子对接,采用结合力评估结合能力的大小。采用Pymol2.7和Chimeral.8.1软件进行3D作图。6.Western Blot 检测不同浓度KR刺激24h后,各组细胞经预冷的PBS洗涤后加入含蛋白酶抑制剂和磷酸酶抑制剂的蛋白裂解液提取蛋白。各组蛋白样品定量后经10%的SDS-PAGE凝胶电泳分离后,转移至硝酸纤维素膜上。5%BSA室温下封闭2h,加入Ⅰ抗,4℃下孵育过夜,第二日Ⅱ抗室温孵育1h,TBST洗涤3次,每次5min。加入ECL发光液10OμL,在MiniGel成像系统进行显影,用ImageJ软件进行半定量分析。7.统计方法所有实验数据均采用SPSS 19.0统计软件进行处理,以均数加减标准差(mean±SD)表示,多个样本均数间的比较采用单因素方差分析,组间两两比较采用LSD法,以P<0.05为差异具有统计学意义。结果1.KR剂量及时间依赖性的抑制平滑肌细胞增殖将不同浓度的KR(10、20、40μM)刺激A7R5细胞24h后,MTT观察KR对A7R5细胞增殖的影响。结果显示,KR剂量依赖性抑制A7R5细胞活力,与Control组相比差异有统计学意义(P<0.05)。同时,将KR(4OμM)与A7R5细胞孵育24、48和72h,MTT观察KR对A7R5增殖的影响。结果显示,KR时间依赖性的抑制A7R5细胞数量的增加,与0 h组相比差异有统计学意义(P<0.05)。EdU染色结果显示,KR剂量依赖性的降低EdU阳性细胞数目,与Control组比差异有统计学意义(P<0.05)。2.KR剂量依赖性的抑制A7R5细胞迁移用不同浓度的KR(10、20、40μM)刺激A7R5细胞24h后,Transwell迁移实验观察KR对平滑肌细胞迁移能力的影响。结果显示,KR剂量依赖性降低A7R5迁移细胞数量,与Control组相比差异有统计学意义(P<0.05)。3.KR抑制迁移相关蛋白的表达用不同浓度的KR(10、20、40μM)刺激A7R5细胞24h后,Western Blot法检测A7R5迁移相关蛋白MMP2和MMP9表达,结果显示,KR剂量依赖性的降低MMP2的表达,20μM和40μM的KR显着降低MMP9的表达,与Control相比,差异具有统计学意义(P<0.05)。4.KR与TGFBR1的分子对接模拟采用Autodock vina分子对接方法评价TGFBR1与KR之间的关系。TGFBR1与KR的结合力为-9.804 kcal/mol。KR位于TGFBR1抑制剂结合位点之中,KR分别与TGBFR1的SER-280、ARG-215、LYS-335氨基酸残基形成1个氢键,氢键长度分为2.7、2.6、2.5 A,与ASP-290形成3个氢键连接,氢键长度为2.3、2.4、2.6 A。5.KR对TGFBR1信号通路激活的影响用不同浓度的KR(10、20、40μM)刺激A7R5细胞24h后,Western Blot法检测TGFBR1及其下游Smad2和Smad3的激活水平,结果显示,KR剂量依赖性抑制TGFBR1、Smad2和Smad3的激活,与Control组相比,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论KR能抑制VSMC的增殖和迁移,其机制可能与TGFBR1信号通路相关。(本文来源于《南方医科大学》期刊2018-05-15）
山柰酚论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:建立测定大鼠血浆中芥子碱硫氰酸盐、槲皮素和山柰酚含量的方法,并研究大鼠体内芪苈强心胶囊的药动学。方法:采用高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)法。色谱柱为ZOBRAX XDB-C18,流动相为0.1%甲酸水溶液-含0.1%甲酸的乙腈溶液(梯度洗脱),流速为0.45 mL/min,进样量为10μL,定量离子为芥子碱硫氰酸盐质荷比(m/z)310.2→251.2,槲皮素m/z301.1→150.7,山柰酚m/z 286.2→242.0,内标氯霉素m/z 320.9→151.9。6只大鼠灌胃给予芪苈强心胶囊1.3 g/kg后0.083、0.167、0.333、0.667、1、1.5、2、3、4、6、8、12、24 h经目内眦静脉丛取血,并测定芥子碱硫氰酸盐、槲皮素和山柰酚的血药浓度。采用DAS3.0软件拟合计算各药动学参数。结果:芥子碱硫氰酸盐、槲皮素和山柰酚的检测质量浓度线性范围分别为0.05～100、0.1～200、0.1～200 ng/mL(r=0.999 4、0.999 7、0.999 9),精密度试验及基质效应RSD均≤11.55%(n=6),稳定性试验RE≤14.69%(n=3)。芥子碱硫氰酸盐、榭皮素和山柰酚在大鼠体内的cmax分别为(1.35±0.62)、(3.23±1.26)、(5.27±1.66)ng/mL,t_(max)分别为(1.50±0.00)、(0.67±0.00)、(0.67±0.00)h,t_(1/2)分别为(3.98±0.99)、(3.33±0.41)、(4.54±0.85)h,CL分别为(3 683.82±987.96)、(2 852.33±695.88)和(1 611.85±129.59)mL/(h·kg),AUC_(0-24h)分别为(3.98±1.21)、(10.96±3.42)和(13.59±5.35)h·ng/mL。结论:该检测方法灵敏度高、专属性强、重复性好,适用于芪苈强心胶囊中芥子碱硫氰酸盐、槲皮素和山柰酚在大鼠体内的药动学研究。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
山柰酚论文参考文献
[1].李博文,赵亮,王勇,赵楠,籍保平.槲皮素、山柰酚和芦丁对高果糖和高脂饮食诱导的大鼠代谢综合征的影响（英文）[J].食品科学.2019
[2].张瑜,张富赓,张少强,朱明丹,肖学凤.芪苈强心胶囊中芥子碱硫氰酸盐、槲皮素和山柰酚在大鼠体内的药动学研究[J].中国药房.2019
[3].张永文,唐溱,赵晓霞.对山柰酚与山柰素中文名称的辨正及其在有关药品标准中的正确使用[J].中国药品标准.2019
[4].平文卉,杨娟,戴志英.β-环糊精聚合物固相萃取-紫外可见吸收光谱法检测葡萄酒中的山柰酚[J].江苏预防医学.2019
[5].姚雪瑞.海带多糖和山柰酚对猪卵母细胞老化和早期胚胎发育的影响[D].延边大学.2019
[6].热阳古·阿布拉,夏娜,姑丽各娜·买买提依明,木合塔尔·吐尔洪.HPLC法测定菊苣中芦丁、槲皮素和山柰酚含量[J].食品工业.2019
[7].张伟贤,兰天,董嘉乐,郭姣.山柰酚抵抗对乙酰氨基酚引起的肝细胞损伤研究[J].世界中医药.2019
[8].郑红丽,李广生.山柰酚对缺血性脑损伤大鼠的神经保护作用研究[J].中风与神经疾病杂志.2018
[9].张文通,李俊,吴玉婷,范慧婕,谢凌鹏.山柰酚-3-O-芸香糖苷对血管平滑肌细胞增殖、迁移及TGFBR1信号通路活化的影响[J].中国病理生理杂志.2018
[10].张文通.山柰酚-3-O-芸香糖苷对血管平滑肌细胞增殖、迁移及TGFBR1信号通路激活的影响[D].南方医科大学.2018
论文知识图
