金鲜花[1]2003年在《长期饮酒脑缺血大鼠血浆中NPY、CGRP、ET的测定》文中认为目的 探讨长期饮酒对脑缺血大鼠缺血超早期血浆中神经肽Y（NPY）、降钙素基因相关肽(CGRP)、内皮素(ET)含量的影响。方法 选用180-200g雄性Wistar大鼠30只，用7.2％酒精供大鼠自由饮用100天，制作长期饮酒模型, 将饮酒组与饮水组均制作脑缺血模型，在缺血前，缺血1小时，3小时，6小时分别取血，用放免法测定神经肽Y、降钙素基因相关肽、内皮素。 结果 饮水组与酒精组均于缺血3小时时血浆NPY含量明显升高（P＜0.05），于6小时逐渐下降至缺血前水平(P＞0.05)，各时间段酒精组NPY含量明显高于饮水组（P＜0.05）；饮水组缺血3小时血浆CGRP明显下降（P＜0.01） ,酒精组缺血1小时时血浆中CGRP明显下降（P＜0.05），于缺血3小时仍维持在同一水平,两组于缺血6小时时血浆CGRP较缺血前明显升高，饮酒组血浆CGRP明显低于饮水组（P＜0.01）；饮水组缺血3小时时血浆ET明显升高（P＜0.05），与缺血6小时下降至缺血前水平，饮酒组缺血1小时时血浆ET明显升高（P＜0.05）,缺血3小时及6小时逐渐恢复至缺血前水平（P＞0.05），饮酒组血浆ET于缺血前、缺血1小时明显高于饮水组（P＜0.05）。饮酒组血浆NPY、 CGRP及ET水平之间无明显相关性。结论 脑梗死超早期伴有血浆NPY、CGRP、ET的动态改变，长期饮酒可加重这些变化， NPY、CGRP、ET作为反映脑缺血的敏感指标，可应用于临床病情及预后的估计
吴光, 金鲜花, 刘超, 郑胜哲, 李芳英[2]2004年在《长期饮酒脑缺血大鼠血浆NPY、CGRP、ET含量的测定》文中认为目的 探讨长期饮酒对脑缺血大鼠血浆中神经肽 Y ( NPY )、降钙素基因相关肽 ( CGRP)、内皮素( ET)含量的影响。方法 选用 180～ 2 0 0 g雄性 Wistar大鼠 5 0只 ,分为饮水组与饮酒组 ,饮酒组以 7.2 %酒精喂养10 0 d,制作长期饮酒模型 ,后将两组用线拴法制作脑缺血模型 ,在缺血前、缺血 1h、3h、6 h分别取血 ,用放免法测定NPY、CGRP、ET。结果 各时间段饮酒组 NPY含量明显高于饮水组 P<0 .0 5 ,缺血 3h时 ,两组血浆 NPY含量明显升高 ,于 6 h逐渐下降 ;各时间段饮酒组 CGRP均低于饮水组 P<0 .0 1,饮水组于缺血 3h、饮酒组于缺血 1h时 ,血浆中 CGRP明显下降 ;饮酒组血浆 ET于缺血前及缺血 1h明显高于饮水组 P<0 .0 5 ,饮水组于缺血 3h、饮酒组于缺血1h血浆 ET明显升高。结论 脑梗死超早期伴有血浆 NPY、CGRP、ET的动态改变 ,长期饮酒可加重这些变化 ,增加血浆中缩血管物质的含量减少舒血管物质的含量 ,进一步减少脑部血液供应。
金鲜花, 刘超, 赵和荣, 吴光[3]2003年在《长期饮酒大鼠脑缺血模型血浆CGRP的测定》文中研究指明目的 探讨长期饮酒对大鼠脑缺血模型血浆中降钙素基因相关肽(CGRP)含量的影响。方法 方法 选用180～200g雄性Wistar大鼠30只,以7.2％酒精喂养100天,制作长期饮酒模型,在缺血0h,1h,3h,6h分别取血,用放免法测定降钙素基因相关肽。结果 饮水组缺血3h血浆CGRP含量明显下降,酒精组缺血1h时血浆中CGRP明显下降,于缺血3h仍维持在同一水平,两组于缺血6h时血浆CGRP逐渐升高,饮酒组血浆CGRP仍低于饮水组。结论 脑梗死超早期伴有血浆CGRP的动态改变,长期饮酒可加重这些变化。
参考文献：
[1]. 长期饮酒脑缺血大鼠血浆中NPY、CGRP、ET的测定[D]. 金鲜花. 延边大学. 2003
[2]. 长期饮酒脑缺血大鼠血浆NPY、CGRP、ET含量的测定[J]. 吴光, 金鲜花, 刘超, 郑胜哲, 李芳英. 中风与神经疾病杂志. 2004
[3]. 长期饮酒大鼠脑缺血模型血浆CGRP的测定[J]. 金鲜花, 刘超, 赵和荣, 吴光. 神经疾病与精神卫生. 2003