导读:本文包含了胃动素受体论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:受体,肝硬化,胃肠道,胃肠,细胞,下丘脑,间质。
胃动素受体论文文献综述
陈鲁曼,关真民,段旭艳[1]（2017）在《限食对肥胖大鼠下丘脑腹内侧核瘦素、胃动素受体的影响》一文中研究指出目的探讨限食对谷氨酸钠诱导的肥胖大鼠下丘脑腹内侧核区瘦素和胃动素受体表达的影响。方法新生雄性Wistar大鼠90只:随机分为对照组30只、模型组60只,模型组皮下注射谷氨酸钠建立肥胖模型。8周时把模型组随机平分为限食组和肥胖组,限食组30%能量限制。16周取材,测定肥胖相关指标;取下丘脑行免疫组化,观察下丘脑腹内侧核瘦素、胃动素受体的表达。应用SPSS16.0软件,所获数据采用方差分析和行配对资料t检验。结果肥胖组与对照组Lee’s指数、各部脂肪含量、血清总胆固醇、甘油叁酯、瘦素、胃动素的含量比较,P均<0.0005。限食组与对照组Lee’s指数、各部脂肪含量、血清总胆固醇、甘油叁酯、瘦素、胃动素的含量比较,P均<0.0005。叁组大鼠下丘脑腹内侧核瘦素、胃动素受体阳性细胞表达的比较,P均<0.0005。结论限食可以改善谷氨酸钠诱导的肥胖指标,可能是与下丘脑腹内侧核区瘦素表达减少、胃动素的表达增强有关。(本文来源于《菏泽医学专科学校学报》期刊2017年04期）
何雨,王成燕,刘彤,杨岚岚,金春香[2]（2016）在《胃动素受体在狗胃肠道的表达及比较》一文中研究指出目的通过比较胃动素受体在狗胃肠道各部位的表达情况,探索胃动素在胃肠道各部位不同功能的结构基础。方法分别取狗胃窦、十二指肠、空肠、回肠、近段结肠、中段结肠和远段结肠,用免疫组化方法研究狗胃动素受体在胃肠道的分布,用半定量RT-PCR检测比较各部位胃动素受体mRNA的表达情况。结果除远段结肠外,在胃肠道其他部位的肠神经系统中均可检测到胃动素受体表达;但不同部位的胃动素受体mRNA表达量有显着性差异(P<0.01);胃动素受体mRNA在十二指肠的表达量最高,其次是回肠,空肠,近段结肠,胃窦和中、远段结肠。结论胃动素受体在狗胃肠道不同部位的表达量是不同的,狗胃动素受体的最高表达部位在十二指肠。(本文来源于《中国实验诊断学》期刊2016年09期）
徐嘉蔚,陈斌,李玲,何琬,王国栋[3]（2015）在《肝病实脾法对肝硬化大鼠胃动素、胃动素受体及内毒素血症的影响》一文中研究指出目的:研究"肝病实脾"法对肝硬化模型大鼠血清胃动素(MTL)、胃窦及空肠平滑肌细胞胃动素受体(MTL-R)、门静脉内毒素水平的影响,探讨其治疗肝硬化的作用机制。方法:将大鼠随机分为正常组、模型组、实验组(逍遥散)和对照组4组,采用牛血清白蛋白尾静脉注射8周建立肝硬化大鼠模型。同时用中药逍遥散进行灌胃治疗,逍遥散去白术、茯苓、生姜、炙甘草后灌胃治疗进行对照。两个月后,检测各组大鼠血清肝功能、门静脉内毒素、血清MTL、胃窦及空肠平滑肌细胞MTL-R。结果:与模型组比较,实验组在ALT(P<0.01),AST(P<0.05),TP(P<0.01),门静脉内毒素(P<0.05),MTL(P<0.01),胃窦及空肠平滑肌细胞MTL-R(P<0.01)方面,差异均有统计学意义,在Alb方面,差异没有统计学意义(P>0.05);对照组在ALT、AST、TP、门静脉内毒素、MTL、胃窦平滑肌细胞MTL-R方面,差异均没有统计学意义(P>0.05),在空肠平滑肌细胞MTL-R方面,差异有统计学意义(P<0.01);实验组与对照组比较,在胃窦平滑肌细胞MTL-R方面,差异有统计学意义(P<0.05),而在ALT、AST、TP、Alb、门静脉内毒素、MTL、空肠平滑肌细胞MTL-R差异没有统计学意义(P>0.05)。血清ALT、AST与门静脉内毒素水平具有正相关,与MTL、胃窦及空肠平滑肌细胞MTL-R具有负相关;血清TP、Alb与MTL、胃窦及空肠平滑肌细胞MTL-R具有正相关。结论:逍遥散在改善肝功能,降低内毒素及增加MTL及MTL-R的表达,且在增加胃窦平滑肌细胞MTL-R方面具有明显优势,而去掉健脾药物将下调逍遥散对肝脏的保护作用,说明"肝病实脾"法治疗肝硬化的临床意义,作用机制可能为通过直接增加MTL及MTL-R而改善肝功能及内毒素血症。(本文来源于《中西医结合肝病杂志》期刊2015年02期）
杨岚岚[4]（2014）在《胃动素受体在狗胃肠动脉及其神经系统的表达》一文中研究指出背景：胃动素(Motilin, MTL)由22个氨基酸组成,最早被J.C. Brown在猪十二指肠粘膜分离出来,是由小肠上段和空肠黏膜的Mo内分泌细胞合成的一种脑肠肽。胃动素主要通过与胃动素受体相结合发挥作用。米勒等认为,胃动素受体在神经及平滑肌表达不同的结合特性和药理功能,故胃动素受体可分为神经型(N)和肌肉型(M)两种亚型。但在血管上是否存在胃动素受体少有报道。我们课题组在前期试验中发现,在消化间期,狗在意识清醒的状态下,静止期(Ⅰ相)时,胃血流是稳定的,而在收缩期(Ⅱ和Ⅲ相),胃左动脉的血流水平提高到静止期水平的240%,持续可达30分钟。进入静止期30分钟以后,若在狗的静脉内持续性滴注胃动素,可在诱导出现与MMCIII期类似的胃及十二指肠运动的同时,也诱导了胃左动脉血流的增加,其类似于自然发生的周期性胃左动脉血流的变化。当停止输注胃动素时,胃左动脉血流的高度迅速恢复到静止期水平。而胃动素受体拮抗剂(GM-109)则能完全抑制胃动素诱导的和自然发生的周期性胃血流的增加和胃和十二指肠运动,且GM-109持续性输注停止以后,立即出现胃左动脉血流的升高和胃及十二指肠的运动。而在肠系膜上动脉及肠系膜下动脉均未发现上述类似变化。在此次实验中,我们通过对狗胃肠道动脉上胃动素受体表达的研究,从组织细胞层面澄清了胃动素诱发消化间期在体狗胃左动脉周期性舒张的靶受体在胃左动脉内皮细胞膜上,这为进一步研究胃动素对消化间期胃动脉血流量的调节的分子机制提供了有利的支持。胃动素通过与胃动素受体结合,在消化间期周期性地释放并调节胃肠道的移行性复合运动(MMC)。MMC是人和哺乳动物与生俱来的基本运动形式,在整体生命活动中具有非常重要的生理意义,因此研究胃动素受体在整个胃肠道的分布、结构和功能对治疗胃肠动力性疾病具有潜在的临床应用价值。目的：1.研究胃动素受体在离体狗胃动脉上的表达,并与肠动脉的表达强度相比较；2.研究胃动素受体在离体狗的胃肠道管壁的分布并对表达强度进行比较。方法：1.用免疫组织化学方法(S-P法)及免疫荧光双重染色方法检测胃动素受体在狗胃左动脉、肠系膜上动脉、肠系膜下动脉上的表达；2.用RT-PCR法检测胃动素受体mRNA在狗胃左动脉、肠系膜上动脉、肠系膜下动脉上的表达；3.用Western blot法检测胃动素受体蛋白在狗胃左动脉、肠系膜上动脉、肠系膜下动脉上的表达。4.联合应用免疫组织化学方法(S-P法)及RT-PCR法检测胃动素受体在狗整个胃肠道各部位的表达并对表达强度进行比较；结果：1.免疫组织化学方法(S-P法)染色发现胃动素受体位于动脉内皮细胞上,且相对于肠系膜上动脉及肠系膜下动脉,主要在胃左动脉上呈免疫组化强阳性表达,即动脉内皮细胞出现棕黄色或棕褐色颗粒(P<0.01)；2.免疫荧光双重染色方法进一步确认胃动素受体位于动脉内皮细胞膜上,且胃左动脉的免疫荧光强度明显高于肠系膜上动脉及肠系膜下动脉(P<0.01)；3.RT-PCR法检测到狗胃左动脉、肠系膜上动脉、肠系膜下动脉上胃动素受体mRNA的表达,胃动素受体mRNA的表达量依次为胃左动脉>肠系膜上动脉>肠系膜下动脉,与免疫组化及免疫荧光结果相一致(P<0.01)；4.Western blot法检测到胃动素受体蛋白在狗胃左动脉、肠系膜上动脉、肠系膜下动脉上的表达,在狗胃左动脉表达量最高,其次为肠系膜上动脉,在肠系膜下动脉上最低,这与RT-PCR结果相吻合(P<0.01)；5.免疫组织化学方法(S-P法)染色发现胃动素受体在狗胃窦、十二指肠、回肠、空肠、近端结肠、中端结肠的肌间神经纤维和肠肌间神经丛均呈免疫组化阳性表达,而远端结肠呈阴性表达,表达强度由强到弱依次为：十二指肠>回肠>空肠>近端结肠>胃窦>中端结肠>远端结肠(P<0.05)；6.RT-PCR法检测到狗胃窦、十二指肠、回肠、空肠、近端结肠、中端结肠胃动素受体mRNA的表达,表达强度由强到弱依次为：十二指肠>回肠>空肠>近端结肠>胃窦>中端结肠>远端结肠(P<0.05)。结论：1.胃动素受体位于血管内皮细胞膜上；2.在支配胃肠道的动脉系中,胃动素受体在胃左动脉上呈优势表达,肠系膜上动脉上呈弱阳性表达,肠系膜下动脉呈阴性表达；3.胃动素受体分布于除了远端结肠以外整个狗的胃肠道肌间神经丛和神经纤维；4.胃动素受体在狗胃肠道的表达强度由强到弱依次为：十二指肠>回肠>空肠>近端结肠>胃窦>中端结肠>远端结肠。(本文来源于《吉林大学》期刊2014-06-01）
殷积彬,张文华,高善玲,潘丽丽,刘超[5]（2014）在《肝硬化大鼠胃肠运动及胃动素受体表达的实验研究》一文中研究指出目的探讨肝硬化大鼠胃肠运动障碍与胃动素受体表达的关系。方法测定大鼠胃肠运动及十二指肠肌收缩力,测定胃肠道胃动素受体的表达。结果肝硬化大鼠与正常大鼠相比,在体胃肠排空时间明显延长(P<0.05),离体十二指肠肌条平均收缩力明显减小(P<0.05);肝硬化大鼠与正常大鼠相比胃动素受体染色浅,分布较少(P<0.05)。结论肝硬化大鼠胃肠运动障碍与胃动素受体表达具有相关性。(本文来源于《胃肠病学和肝病学杂志》期刊2014年02期）
潘丽丽,高善玲,殷积彬,张文华[6]（2013）在《胃动素受体的表达与疾病的关系》一文中研究指出胃动素受体是一种G蛋白偶联受体,分布于胃肠道,对胃肠运动功能的调节起到重要的作用,目前胃动素受体激动剂逐步应用于临床疾病的治疗。本文就胃动素受体的分布及其与疾病的关系作一概述。(本文来源于《胃肠病学和肝病学杂志》期刊2013年11期）
王成燕[7]（2013）在《狗胃动素受体在胃肠道表达的比较》一文中研究指出Q实验背景：胃动素受体(motilin receptor，MTLR)是一种G蛋白偶联受体（G-proteincoupled receptor，GPR），并且已经明确为GPR38。胃动素在消化间期释放入血，与MTLR结合可以引起胃肠移行性复合肌电运动(migrating motorcomplex,MMC)Ⅲ相的发生，促进消化间期肠内容物的推进；目前，MTLR已被用于临床药物的作用靶点，因此研究MTLR的分布、结构和功能对于治疗胃肠动力疾病（比如肠梗阻、肠易激综合征、功能性消化不良等）具有潜在的临床应用价值。实验目的：研究狗MTLR在胃肠道的分布并对其表达强度进行比较。实验方法：1.用S-P免疫组织化学方法检测MTLR在狗整个胃肠道各部位的表达；2.用RT-PCR方法检测MTLR mRNA在狗整个胃肠道各部位的表达。实验结果：1.S-P免疫组织化学染色在狗胃窦、十二指肠、空肠、回肠、近端结肠、中端结肠的肌间神经纤维和肠肌间神经丛发现MTLR的阳性表达，细胞膜出现棕黄色或者棕褐色颗粒，远端结肠的肌间神经纤维和肌间神经丛未发现MTLR的表达，整个胃肠道的环形肌和纵形肌均未发现MTLR的阳性表达，各部位MTLR的染色强度依次为：十二指肠→回肠→空肠→近端结肠→胃窦→中端结肠→远端结肠；2．RT-PCR检测到狗胃窦、十二指肠、空肠、回肠、近端结肠和中端结肠MTLR mRNA的表达，远端结肠未检测到其表达，MTLR mRNA的表达量依次为十二指肠→回肠→空肠→近端结肠→胃窦→中端结肠→远端结肠，这与我们的免疫组织化学染色结果一致。实验结论：1.免疫组化方法证实：狗MTLR只分布于除远端结肠以外整个胃肠道的肌间神经纤维和肠肌间神经丛；2.免疫组化和PCR方法均证实：狗MTLR在胃窦、十二指肠、空肠、回肠、近端结肠、中端结肠表达，表达强度依次为：十二指肠→回肠→空肠→近端结肠→胃窦→中端结肠→远端结肠3.上述实验提示：MTLR在不同物种胃肠道的分布具有特异性。(本文来源于《吉林大学》期刊2013-03-01）
潘丽丽,殷积彬,高善玲,张文华,黄淇[8]（2013）在《肝硬化患者胃动素受体表达与胃排空的研究》一文中研究指出目的探讨肝硬化患者胃动素受体表达与胃排空的关系。方法运用免疫组化方法检测胃窦黏膜胃动素受体的表达情况;采用不透X线标记物法检测胃标记物完全排空时间。结果在人胃窦黏膜腺体上皮细胞中可检测出胃动素受体的表达。肝硬化组胃动素受体表达阳性值(22.9±13.0)%明显低于正常组(44.8±9.2)%(P<0.05),肝硬化组胃标记物完全排空时间(223.28±90.31)min较正常组(166.77±62.54)min明显延长(P<0.05),差异均有统计学意义。结论肝硬化患者胃动素受体表达与胃标记物完全排空时间具有相关性。胃窦黏膜胃动素受体表达降低可能参与了肝硬化患者胃排空障碍。(本文来源于《胃肠病学和肝病学杂志》期刊2013年02期）
许文达[9]（2011）在《Cajal间质细胞培养、传代及胃动素受体的表达》一文中研究指出实验背景ICC是广泛分布于胃肠道平滑肌和神经丛的一类特殊类型间质细胞。研究证实其主要功能有[1,2]:1、胃肠道慢波活动的起搏细胞;2、促进电活动的传导;3、介导胃肠神经和平滑肌之间信号传导;4、作为牵张感受器协调机械压力的输入。许多胃肠动力障碍性疾病与ICC的异常变化有关。因此,在胃肠道把ICC作为治疗和研究的靶目标很有现实意义。但是体外分离和培养ICC仍存在许多不确定因素,尤其是长期培养ICC的可行性及ICC的生物学特性等问题仍然不能解释清楚。有关ICC的培养、传代、冻存及复苏也未见报道,因此摸索ICC长期培养的条件,了解细胞生物学特性,为持续性研究ICC功能打下基础。近来研究显示在ICC上已经发现了十余种类型的受体,包括:胆囊收缩素受体A[3]、G蛋白偶联受体(PKA,PKC)[4]、胆碱能(M2,M3)受体[5]、神经激肽(NK1 ,NK3)受体[6]、嘌呤能(P2Y1, P2Y4,P2X2, P2X5)受体[7,8]、五羟色胺(5-HT, 5-HT3, 5-HT4)受体[9,10]等。受体的研究对诠释细胞功能及新型药物研发有重要的指导意义。胃动素是由22个氨基酸组成的单链脑肠肽,主要由十二指肠和空肠黏膜上皮Mo内分泌细胞分泌。其生理作用是来调节胃肠移行性运动复合波(MMC)。而胃动素调节胃肠活动的机制一个重要突破口就是胃动素受体的分布及受体后信号通路的研究。根据目前报道胃动素受体在不同物种的胃肠平滑肌细胞和肠神经元均有表达[11,12,13,14,15,16,17,18]。而作为胃肠功能单位神经-ICC-平滑肌网络中ICC是否会存在胃动素受体表达?我们先前的关于ICC在胃动素受体激动剂诱导平滑肌收缩中作用机制的研究显示ICC可能存在胃动素受体表达[19]。实验目的本研究目的就是探讨ICC的培养、冻存与复苏、传代的条件,了解细胞的生物学特性;分别从细胞形态学、基因和蛋白水平来验证ICC上是否存在胃动素受体的表达。实验方法第一部分:以兔小肠为ICC组织来源,应用胶原酶消化法分离、培养ICC;特异的c-kit抗体对ICC进行免疫荧光鉴定;对细胞进行传代培养;摸索细胞冻存和复苏的条件;用MTT法测定传代后细胞生长曲线。第二部分:新鲜分离的细胞和培养15天的细胞分别进行流式细胞分析c-kit阳性细胞比率,选用阳性率高的方法进行ICC的分选;以流式细胞仪分选的ICC为靶细胞,分别采用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和蛋白免疫印迹(Western blot)技术。将提取的细胞总RNA和总蛋白,进行分析检测;应用特异性c-kit蛋白抗体、胃动素受体抗体(anti-GPR38)以及细胞核染料(hoechst33342)对培养的细胞进行免疫荧光染色;从基因和蛋白水平以及细胞形态方面来验证ICC是否表达胃动素受体。实验结果1、普通光镜和免疫荧光分析证实成功分离、培养ICC;细胞传代达数次,且生长状态良好;对数生长期的ICC经冻存后复苏成功;成功绘制出细胞生长曲线。2、比较新鲜分离的细胞和培养数日的细胞流式分析结果,c-kit阳性细胞比率。前者为9.8%,后者为19.1%。培养的细胞经流式分析的阳性细胞比率高;选用培养的细胞进行流式分选作为细胞来源。再次流式分析培养的细胞中c-kit阳性细胞比率为64.3%,分选出阳性细胞分别为6.7×105个和5.6×106个;分别对提取ICC的总RNA和总蛋白分析检测显示胃动素受体mRNA以及受体蛋白定性分析结果均为阳性;细胞免疫荧光叁标实验显示ICC胞膜上存在胃动素受体表达。结论ICC的成功培养、传代及冻存复苏,为细胞建系打下基础,也为相关领域的研究提供了科学可行的方法指导,不但节省了资源,也必将促进ICC研究的深入开展;基于以上实验结果,首次证实培养的兔肠道ICC上有胃动素受体表达,进一步提示ICC可能在胃动素促胃肠动力方面发挥重要的作用。(本文来源于《第四军医大学》期刊2011-04-01）
王春晖,王玲朝,江逊,兰莉,刘莉[10]（2010）在《Cajal间质细胞在胃动素受体激动剂ABT-229促进胃肠动力中的作用》一文中研究指出目的研究Cajal间质细胞(ICC)在胃动素受体激动剂(ABT-229)促进肠道动力中的作用。方法选用家兔十二指肠和结肠,将肌条分为4组:分别为十二指肠正常ICC组(a组)和损毁ICC组(c组),结肠正常ICC组(b组)和损毁ICC组(d组),每组包括20条;损毁ICC组肌条利用美兰(本文来源于《中华医学会第十五次全国儿科学术大会论文汇编（上册）》期刊2010-09-23）
胃动素受体论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的通过比较胃动素受体在狗胃肠道各部位的表达情况,探索胃动素在胃肠道各部位不同功能的结构基础。方法分别取狗胃窦、十二指肠、空肠、回肠、近段结肠、中段结肠和远段结肠,用免疫组化方法研究狗胃动素受体在胃肠道的分布,用半定量RT-PCR检测比较各部位胃动素受体mRNA的表达情况。结果除远段结肠外,在胃肠道其他部位的肠神经系统中均可检测到胃动素受体表达;但不同部位的胃动素受体mRNA表达量有显着性差异(P<0.01);胃动素受体mRNA在十二指肠的表达量最高,其次是回肠,空肠,近段结肠,胃窦和中、远段结肠。结论胃动素受体在狗胃肠道不同部位的表达量是不同的,狗胃动素受体的最高表达部位在十二指肠。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
胃动素受体论文参考文献
[1].陈鲁曼,关真民,段旭艳.限食对肥胖大鼠下丘脑腹内侧核瘦素、胃动素受体的影响[J].菏泽医学专科学校学报.2017
[2].何雨,王成燕,刘彤,杨岚岚,金春香.胃动素受体在狗胃肠道的表达及比较[J].中国实验诊断学.2016
[3].徐嘉蔚,陈斌,李玲,何琬,王国栋.肝病实脾法对肝硬化大鼠胃动素、胃动素受体及内毒素血症的影响[J].中西医结合肝病杂志.2015
[4].杨岚岚.胃动素受体在狗胃肠动脉及其神经系统的表达[D].吉林大学.2014
[5].殷积彬,张文华,高善玲,潘丽丽,刘超.肝硬化大鼠胃肠运动及胃动素受体表达的实验研究[J].胃肠病学和肝病学杂志.2014
[6].潘丽丽,高善玲,殷积彬,张文华.胃动素受体的表达与疾病的关系[J].胃肠病学和肝病学杂志.2013
[7].王成燕.狗胃动素受体在胃肠道表达的比较[D].吉林大学.2013
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[9].许文达.Cajal间质细胞培养、传代及胃动素受体的表达[D].第四军医大学.2011
[10].王春晖,王玲朝,江逊,兰莉,刘莉.Cajal间质细胞在胃动素受体激动剂ABT-229促进胃肠动力中的作用[C].中华医学会第十五次全国儿科学术大会论文汇编（上册）.2010
论文知识图
