导读:本文包含了细胞粘附特性论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:超浸润,细胞粘附,组织工程,超快浸润支架
细胞粘附特性论文文献综述
王辰淼,王健,乔春燕,孙宏臣,宋文龙[1]（2015）在《基于超浸润特性的生物相容性高分子材料表面的细胞粘附研究》一文中研究指出通过控制材料表面的超浸润特性来调控细胞生理行为已成为广泛关注的研究热点。对于超疏水表面,在最初几个小时的培养时间内,超疏水的聚乳酸表面对小鼠成纤细胞L929的粘附有很大的抑制作用,而超亲水表面对于细胞的粘附抑制作用则不明显。由于细胞粘附与材料作用的复杂性和特异性,我们进一步研究了不同细胞系,如成纤细胞L929、成骨细胞Sa Os2和ATDC5等,在超疏水聚苯乙烯(PS)膜表面的粘附行为。结果表明,经过长时间培养叁种细胞系都能够粘附在超疏水PS表面;但Sa Os2和ATDC5等成骨细胞在超疏水表面上不能发生增殖,L929却展现了良好的增殖特性。对于超亲水表面,特别对于具有超快浸润特性的多孔壳聚糖支架表面,细胞能够迅速的进入材料叁维体相结构的内部,结合紫外辐照处理,细胞的粘附,生长和增殖能力相对于没有快速浸润特性的支架得到了提高。这种在具有多孔结构的支架表面构筑超快浸润特性的方法将为组织工程和再生医学中制备更加高效的支架提供了更加简便途径。(本文来源于《2015年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——主题F-生物医用高分子》期刊2015-10-17）
马萍萍,刘万钱,杨力[2]（2012）在《基于靶器官力学特性的肿瘤细胞粘附行为研究》一文中研究指出目前,医学界普遍认为具有靶器官特异性的恶性肿瘤转移病灶蔓延是造成患者肿瘤患者死亡的重要原因。在肿瘤转移过程中,微循环内肿瘤细胞的捕获和粘附不仅是血管途径肿瘤转移形成的首要条件,而且在肿瘤转移的靶器官特异性中起着决定性的作用。研究发现,血液循环中肿瘤细胞在微血管内被捕获和粘附的行为并非随机的,而是存在着显着性的差异(即靶器官特异性)。然而,有关微血管内肿瘤细胞靶器官特异性捕获和粘附的靶器官特异性机制是什么却并不完(本文来源于《第十届全国生物力学学术会议暨第十二届全国生物流变学学术会议论文摘要汇编》期刊2012-10-11）
赵领洲,张玉梅,魏艳萍,李健学,于振涛[3]（2009）在《近β钛合金TLM表面处理后表面特性分析及对成骨细胞粘附的影响》一文中研究指出采用微弧氧化(MAO)方法对近β钛合金Ti-5Zr-3Sn-5Mo-15Nb(TLM)表面进行处理,分析其表面特性变化,并观察成骨细胞在其表面的早期粘附。结果显示微弧氧化处理可以在TLM表面形成一层多孔生物活性氧化层,增大其表面粗糙度并提高其表面湿润性和表面能,该效应与微弧氧化电压有关。此外,电解液中的Ca和P可以被整合到表面氧化层中且其含量随微弧氧化电压升高而增加。体外细胞培养实验发现成骨细胞在微弧氧化表面的早期粘附明显高于抛光表面。(本文来源于《稀有金属材料与工程》期刊2009年S1期）
刘晓,蒋幼凡,岳秀,雷淑慧[4]（2008）在《X射线对肺腺癌细胞粘附分子及其相关生物学特性的影响》一文中研究指出目的:探讨X射线对肺腺癌细胞粘附分子及其相关生物学特性的影响。方法:不同剂量X射线照射肺腺癌细胞A549,MTT法检测细胞增殖抑制;免疫细胞化学法蛋白水平检测细胞中E-cadherin及其连环蛋白β-catenin的表达;Transwell小室检测细胞的侵袭力。结果:X射线对A549细胞的增殖抑制作用呈剂量依赖性;照射后E-cadherin和β-catenin蛋白的表达均显着高于对照组(P<0.05),其变化趋势是随照射剂量增加表达逐渐增加;Transwell小室结果表明随着照射剂量的增加,细胞侵袭力逐渐降低(P<0.05)。结论:X射线上调A549细胞上粘附分子E-cadherin和β-catenin在细胞中的表达,增加细胞间的粘附力,降低肿瘤细胞的侵袭力,这可能是X射线抑制肺腺癌细胞转移的作用机制之一。(本文来源于《重庆医科大学学报》期刊2008年01期）
陈敬华,焦顺昌,魏秀芳[5]（2007）在《输血对血浆细胞粘附特性的影响》一文中研究指出目的:研究输血对血浆细胞粘附特性的影响。方法:采用MTT比色分析法,收集31例恶性肿瘤患者、62例非肿瘤患者输血前后血浆,做体外细胞粘附试验。结果:输血后血浆细胞粘附特性明显高于输血前,输血可以提高血浆细胞粘附特性。结论:血浆细胞粘附特性增高可能促进肿瘤转移,因此输血可能促进转移的发生,肿瘤患者应尽量避免输全血和血浆。(本文来源于《现代肿瘤医学》期刊2007年10期）
杨本艳姿[6]（2007）在《整合素表达和MLCK活性对肝癌细胞粘附及迁移特性的影响》一文中研究指出肝癌细胞的侵袭转移特性在体外二维培养中表现为细胞频发形变,粘附不稳定,迁移速率增快和迁移方向频繁改变。整合素和MLCK是肿瘤细胞侵袭转移过程中调节细胞粘附稳定性和为细胞迁移提供驱动力的两个重要分子。从整合素和MLCK对细胞粘附及运动的影响,研究肿瘤细胞侵袭转移机制有重要的理论意义。目的通过对肝癌细胞整合素受—配体表达不平衡对其粘附特性的影响和MLCK抑制剂ML-7对肝癌细胞增殖和迁移运动的影响,探索肝癌细胞侵袭转移的过程机制。方法运用细胞形态学观察,图像分析软件,微管吸吮和流式细胞仪等手段,分别对肝癌细胞,正常肝细胞整合素表达水平及其配体纤维连接蛋白(Fibronectin,Fn)裱衬后的肝癌细胞的运动变形能力及粘附力进行检测和定量分析。通过细胞同步化,免疫荧光和免疫组化等实验技术对MLCK抑制剂ML-7作用前后肝癌细胞增殖,细胞骨架变化及细胞运动能力进行检测和定量分析。结果肝癌细胞的整合素表达量高于正常肝细胞;Fn可下调整合素的过表达;补充适当浓度胞外配体Fn(2.3μg/ml)可使胞外受配体比例恢复到正常肝细胞的整合素表达水平,肝癌细胞的粘附力增强,细胞运动能力减弱;随着MLCK抑制剂,ML-7浓度的增加,肝癌细胞增殖受到抑制,细胞由不规则的多边形趋向圆形;MLCK表达减弱,并由细胞膜周边向胞内转移;骨架解聚,应力纤维松弛,细胞迁移速率降低。结论胞外配体Fn对肝癌细胞整合素过表达有下调作用,肝癌细胞的受—配体比例是影响其粘附和运动的因素之一,细胞形变和骨架去装配与MLCK活性抑制程度相关;低浓度(6μM)的ML-7可在不破坏细胞骨架的前提下显着抑制细胞增殖和迁移。(本文来源于《重庆大学》期刊2007-10-01）
雷云娟,张逸彪,凌志强[7]（2007）在《免疫激活大鼠粒细胞与内皮细胞粘附力学特性的研究》一文中研究指出目的:探讨不同浓度金黄色葡萄球菌及其代谢液作用下多形核中性粒细胞与内皮细胞间粘附能力的变化以及相应的细胞骨架改变。方法:以微管吸吮技术对PMN与ECV-304细胞对间的粘附力进行测定,ABC法进行微丝和微管染色,Tier920图像分析仪进行光密度测定。结果:金黄色葡萄球菌代谢液使粘附力值显着下降,金黄色葡萄球菌悬液使粘附力显着上升,直至达5×106细菌悬液浓度趋于饱和,细胞骨架光密度值在受金黄色葡萄球菌悬液刺激后均有显着增加。结论:PMN在受金黄色葡萄球菌刺激后粘附分子和细胞骨架发生了重新表达和组装,使PMN与内皮细胞间粘附力增加,有利于在局部微环境中粘附滞留,参与炎性反应。(本文来源于《浙江医学教育》期刊2007年03期）
焦顺昌,赵宏,杨俊兰,李方,戴广海[8]（2004）在《恶性肿瘤患者血浆细胞粘附特性测定》一文中研究指出目的:观察恶性肿瘤患者血浆对肿瘤细胞的粘附特性的差异,并探讨其生物学意义。方法:采用MTT比色分析法,收集72例恶性肿瘤患者、33例同期的非癌症患者及35例健康成人的清晨空腹血浆,做体外细胞粘附试验。结果:肿瘤患者血浆的细胞粘附性显着低于健康成人及非癌症患者血浆的细胞粘附性,后两者之间无显着差别。结论:恶性肿瘤患者的血浆细胞粘附性显着降低,在恶性肿瘤的诊断、预后及转移防治中具有应用前景。(本文来源于《中国肿瘤临床》期刊2004年11期）
黄春跃[9]（2004）在《受体介导的粘附粉末制备及其细胞粘附特性的初步研究》一文中研究指出靶向给药系统(targeting drug delivery system, TDDS)是第四代药物输送系统。按靶向的源动力可以分为主动靶向制剂、被动靶向制剂、前体靶向药物。其中的主动靶向制剂是利用抗原-抗体或配体-受体等分子亲和作用将药物定向分布在靶组织或靶细胞内,研究对象以癌症为主。精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸-丝氨酸(Arg-Gly-Asp-Ser,RGDS)是各种基质蛋白质中最常见的基本构成成分,能够竞争性地与细胞表面的整合素受体结合,具有能定位于多种细胞粘附受体的能力以及对细胞固定、细胞性能和细胞存活率有生物影响的特性。本论文的研究目的:利用RGDS配体与细胞表面的整合素受体之间的特异性粘附的性能,以生物相容性好的可生物降解的天然高分子材料-壳聚糖为载体,以甘草酸为模型药物,探究甘草酸缓释微球的制备工艺、工艺参数与微球成形的之间的关系。对优化的微球表面进行RGDS修饰及其与细胞的粘附性能的检测;并在此基础上考察了载药微球的体外释放规律,稳定性和微球的粉末特性的研究,为其应用提供理论与实验指导。获得的结论有以下几点:①采用乳化交联技术制备甘草酸壳聚糖微球。通过单因素设计、均匀设计考察工艺参数与微球的性能之间的关系。利用统计学软件SPSS分析得到的多元线性回归方程如下:y=48.140-10.370X1-1.600E-02X3+28.364X4-29.196X5,r=0.915(粒径);y=-22.761+30.454X1-2.697E-03X3+8.596X4-10.811X5,r=0.946(包封率);y=0.277+0.350X1-2.013E-04X3+9.079E-02X4-0.162X5,r=0.953(载药量)。②利用吸附法对甘草酸壳聚糖微球进行RGDS修饰。由壳聚糖、甘草酸、壳聚糖微球、接枝RGDS微球的红外图谱可以说明微球的形成以及微球与RGDS接枝的完成。利用考马斯亮蓝染色法也验证了微球上RGDS的存在。③细胞水平实验,主要考察微球与细胞之间的粘附性能。扫描电镜照片显示在细胞表面空白微球几乎不存在,而在细胞表面有一个或多个RGDS微球存在。结果表明接枝RGDS的微球,具有RGDS的活性,与细胞之间有特异粘附的能力。④壳聚糖微球的稳定性及粉末特性实验结果表明:可用60Co辐射法对微球进行灭菌;在常温及4℃条件下其能够很好的保存;微球能满足可吸入粉末的要求。(本文来源于《重庆大学》期刊2004-05-20）
翟琼莉,邱录贵,李茜,周余,于珍[10]（2003）在《体外扩增对脐血CD34~+细胞粘附特性和趋化功能的影响》一文中研究指出目的 探讨在体外扩增过程中 ,脐血 (UCB)干 /祖细胞 (HSPC)的粘附特性和趋化功能的变化。方法 从新鲜UCB标本中纯化的CD34+ 细胞接种于无血清无基质悬浮扩增体系 ,分别于培养 7、10和 14d从扩增细胞中再次纯化CD34+ 细胞 ,比较扩增前后CD34+ 细胞的几种与归巢密切相关的功能特性 ,包括归巢相关粘附分子 (CAM)的表达 ,粘附功能和趋化功能。结果 (1)表达各种粘附分子的CD34+ 细胞亚群的数量在扩增过程中明显增加 (15～ 72倍 ) ,而且扩增后CD34+ 细胞表面粘附分子CD4 4、CD11a、CD4 9e和CD4 9d的表达与原代CD34+ 细胞持平或升高 ,CD6 2L、CD5 4和CD31的表达则有不同程度的下调 ;(2 )在前 10d的扩增中 ,CD34+ 细胞与FN间的自发粘附率和SDF 1诱导粘附率均呈上升趋势 ,0、7和 10d分别为 2 8%和 6 3%、6 0 %和 70 %、6 3%和 90 % ;(3)扩增 1周后 ,CD34+ 细胞的体外迁移能力无明显变化。结论 所建立的短期培养体系可以支持扩增 1周的UCBHSPC保持原有粘附和趋化功能 ,而继续扩增则可能在某种程度上不利于细胞这些能力的保持。(本文来源于《中华医学杂志》期刊2003年14期）
细胞粘附特性论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目前,医学界普遍认为具有靶器官特异性的恶性肿瘤转移病灶蔓延是造成患者肿瘤患者死亡的重要原因。在肿瘤转移过程中,微循环内肿瘤细胞的捕获和粘附不仅是血管途径肿瘤转移形成的首要条件,而且在肿瘤转移的靶器官特异性中起着决定性的作用。研究发现,血液循环中肿瘤细胞在微血管内被捕获和粘附的行为并非随机的,而是存在着显着性的差异(即靶器官特异性)。然而,有关微血管内肿瘤细胞靶器官特异性捕获和粘附的靶器官特异性机制是什么却并不完
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
细胞粘附特性论文参考文献
[1].王辰淼,王健,乔春燕,孙宏臣,宋文龙.基于超浸润特性的生物相容性高分子材料表面的细胞粘附研究[C].2015年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——主题F-生物医用高分子.2015
[2].马萍萍,刘万钱,杨力.基于靶器官力学特性的肿瘤细胞粘附行为研究[C].第十届全国生物力学学术会议暨第十二届全国生物流变学学术会议论文摘要汇编.2012
[3].赵领洲,张玉梅,魏艳萍,李健学,于振涛.近β钛合金TLM表面处理后表面特性分析及对成骨细胞粘附的影响[J].稀有金属材料与工程.2009
[4].刘晓,蒋幼凡,岳秀,雷淑慧.X射线对肺腺癌细胞粘附分子及其相关生物学特性的影响[J].重庆医科大学学报.2008
[5].陈敬华,焦顺昌,魏秀芳.输血对血浆细胞粘附特性的影响[J].现代肿瘤医学.2007
[6].杨本艳姿.整合素表达和MLCK活性对肝癌细胞粘附及迁移特性的影响[D].重庆大学.2007
[7].雷云娟,张逸彪,凌志强.免疫激活大鼠粒细胞与内皮细胞粘附力学特性的研究[J].浙江医学教育.2007
[8].焦顺昌,赵宏,杨俊兰,李方,戴广海.恶性肿瘤患者血浆细胞粘附特性测定[J].中国肿瘤临床.2004
[9].黄春跃.受体介导的粘附粉末制备及其细胞粘附特性的初步研究[D].重庆大学.2004
[10].翟琼莉,邱录贵,李茜,周余,于珍.体外扩增对脐血CD34~+细胞粘附特性和趋化功能的影响[J].中华医学杂志.2003