导读:本文包含了备用背根节论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:睫状神经营养因子,血小板源性生长因子,针刺,备用背根节
备用背根节论文文献综述
张连双,张洪芹,赵伟,章为,王廷华[1]（2008）在《针刺对备用背根节神经元CNTF和PDGF表达的影响》一文中研究指出目的探讨部分去背根后针刺对备用背根节神经元睫状神经营养因子(CNTF)及血小板源性生长因子(PDGF)表达的影响。方法制备猫双侧备用背根模型(切除双侧L1～L5、L7～S2背根节,保留L6背根节为备用背根节)。针刺位于右侧备用根支配区的两组穴位。针刺7d及14d后取备用背根节用CNTF抗血清(1∶500)及PDGF抗血清(1∶200)行免疫组织化学ABC法染色。分别记数各组阳性总、大及中小神经元的数量。结果正常组左右L6背根节的细胞数无差异,CNTF、PDGF阳性神经元数在7d、14d时与正常组比较无差异。针刺侧CNTF阳性总、大及中小神经元数在针刺7d时均显着多于非针刺侧(P<0.05),而针刺14d时,只有阳性大神经元数多于非针刺侧(P<0.05)。PDGF阳性总及大神经元数针刺7d时多于非针刺侧(P<0.05),针刺14d时,阳性总及中小神经元多于非针刺侧(P<0.05)。结论针刺可促进去背根后备用背根节CNTF、PDGF的表达,这种促进作用显效的时间因不同因子和不同种类的背根节神经元而异。(本文来源于《解剖学研究》期刊2008年02期）
张连双,王希锋,赵伟,张洪芹,时彦[2]（2008）在《部分背根切断及针刺对备用背根节神经元血小板源性生长因子表达的影响》一文中研究指出目的:探讨部分去背根及部分去背根后针刺对备用背根节神经元血小板源性生长因子(PDGF)表达的影响。方法:制备猫双侧备用背根节模型,并针刺位于右侧备用根支配区的两组穴位,针刺7d及14d后分别取针刺、非针刺侧备用背根节,行免疫组织化学ABC法显色。分别计数各组阳性神经元总数以及大、中小阳性神经元的数量。结果:PDGF在备用背根节的大、中小神经元均有表达。部分背根切断后,针刺侧、非针刺侧PDGF阳性神经元总数及中小阳性神经元数在7d时较正常显着减少,针刺后7d时,PDGF阳性总数及大神经元数针刺多于非针刺侧,针刺14d时,阳性总数及中小神经元数多于非针刺侧。结论:部分背根切断及针刺可影响PDGF在备用背根节的表达,这种作用显效的时间因不同时相、不同类型的背根节神经元而异。(本文来源于《解剖学杂志》期刊2008年01期）
王特为,王廷华,周雪,张连双,徐新运[3]（2007）在《针刺及内源性c-Fos、c-Jun对体外培养备用背根节的影响》一文中研究指出目的探讨部分背根切除和针刺及内源性c-Fos和c-Jun对体外培养备用背根节(DRG)的作用。方法制备备用根猫模型;采用针刺备用根猫模型、细胞培养以及在部分培养液中加入抗c-Fos/c-Jun抗体的方法,将实验分为针刺组、抗c-Fos抗体组、抗c-Jun抗体组及备用DRG组;并用抗神经元特异性烯醇化酶(NSE)抗体行免疫细胞化学ABC法染色进行神经元鉴定。结果免疫组化染色可见95%以上的细胞为N SE阳性反应的细胞,且为典型的体外培养的DRG神经元。体外培养备用根组、抗c-Fos抗体组、抗c-Jun抗体组神经元突起的平均长度均比针刺组短(P<0.05);抗c-Fos/c-Jun抗体组均比备用根组长(P<0.05)。结论针刺可促进体外培养DRG神经元的突起生长作用;内源性c-Fos、c-Jun可能对体外培养DRG神经元突起生长有促进作用。(本文来源于《四川大学学报(医学版)》期刊2007年05期）
陈丽华,王燕,邓刚,杨丽荣[4]（2007）在《眼镜蛇毒NGF对去部分背根后备用背根节内GAP-43表达的影响》一文中研究指出目的探讨从眼镜蛇毒分离纯化出的神经生长因子(NGF)对去部分背根猫备用背根节(DRG)内生长相关蛋白-43(GAP-43)表达的影响。方法对45只成年雄性家猫切除一侧L1～L5、L7～S2DRG,保留L6DRG及背根,随机分为小剂量蛇毒NGF组(1μg/kg)、大剂量蛇毒NGF组(2μg/kg)、生理盐水对照组(0.1mL/kg),每组15只。术后损伤背髓局部即刻给予蛇毒NGF或生理盐水,分别于术后3、6、12d(存活12d的动物术后第6d再从椎间隙内注射上述剂量蛇毒NGF或生理盐水1次)处死动物。对L6备用DRG作GAP-43免疫组织化学检测,计数各组术侧GAP-43阳性大、中小神经元数量。结果GAP-43表达主要分布于DRG大神经元的胞核和中小神经元的胞浆。治疗组和对照组术后3d在术侧即可见到GAP-43阳性反应的大、中小神经元,6d达高峰,第12d有所下降;其中,中小神经元的变化尤为明显。治疗组术侧GAP-43阳性中小神经元数量多,反应强,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01),其中大剂量蛇毒NGF组在各时间点阳性中小神经元的数量增多更为明显,与小剂量蛇毒NGF组相比差异有统计学意义(P<0.01);而不同时相各组术侧GAP-43阳性大神经元数量变化不明显。结论外源蛇毒NGF可能通过上调备用根DRG内中小神经元GAP-43的表达而发挥促进备用根轴突再生出芽的作用;其再生的强弱与蛇毒NGF的治疗剂量有关。(本文来源于《四川大学学报(医学版)》期刊2007年03期）
滕飞[5]（2007）在《针刺对神经生长因子在脊髓及备用背根节内表达影响的初步研究》一文中研究指出目的:探讨部分去背根及针刺后不同时相脊髓和背根节(DRG)神经生长因子(nerve growth factor,NGF)的表达变化,藉以了解针刺后脊髓和背根节内NGF表达变化与脊髓可塑性的关系。方法:将20只成年健康猫和20只SD大鼠建立双侧部分去背根模型,并分别随机分为正常对照组,双侧部分背根切断3天、7天及14天组,每组5只。模型建立按照文献操作[7],2%戊巴比妥钠(2.6mg /k g)腹膜腔注射麻醉后行双侧备用根手术,即猫:切除双侧L1～L5、L7～S2 DRG,保留双侧L6DRG为备用背根;大鼠:切除双侧L1～L4、L6～S2 DRG,保留双侧L5DRG为备用背根。术后随机对一侧L6及L5脊神经外周支分布区的两组穴位(足叁里和悬钟、伏兔和叁阴交)进行针刺。应用G66805-1A型袖珍穴位诊疗仪(上海华谊医用仪器有限公司),以两根1寸毫针作为正负极电针分别刺入同组穴位中的两穴,针刺30min (频率98次/min,15min后交换电极),次日换另一组穴位,两组穴位交替进行。分别于针刺第3天、7天、14天后取材,将大鼠和猫的脊髓及备用背根节组织分别应用免疫组织化学和Western-blot实验方法检测神经生长因(NGF)蛋白表达变化,应用图象分析系统和凝胶分析系统计算阳性结果相对积分吸光度值。结果:1.(1)免疫组织化学检测NGF在大鼠脊髓和备用DRG组织中的表达,镜下结果显示脊髓后角Ⅱ板层、背核、DRG中均存在数量不等的NGF阳性神经元;其NGF阳性神经元胞浆、胞核均着色,但胞核染色较深;(2)7天、14天组针刺侧备用DRG中NGF蛋白表达的积分光密度值较非针刺侧升高,差异有显着性(P<0.05),且3天、7天、14天组针刺侧备用DRG中NGF蛋白表达的积分光密度值随时间推移依次显着升高(P<0.05),且7天、14天组双侧备用DRG中NGF蛋白表达的积分光密度值均显着高于正常对照组(P<0.05); (3)而脊髓Ⅱ板层、背核中NGF蛋白表达的积分光密度值针刺侧与非针刺侧显着升高,且均高于正常对照组,差异均有显着性(P<0.05),但针刺侧与非针刺侧及各组间无显着性差异(P>0.05)。2. (1) Western-blot检测NGF:在猫脊髓后角和备用DRG组织中存在NGF蛋白的表达;(2)在DRG中:针刺3天组,针刺侧和非针刺侧及正常对照组叁者之间NGF蛋白表达量差异无显着性意义(P>0.05);(3)针刺7天组,针刺侧DRG内NGF蛋白表达量显着高于非针刺侧(P<0.05),且高于3天组针刺侧与非针刺侧(P<0.05),而7天组非针刺侧DRG内NGF蛋白表达量高于3天组非针刺侧(P<0.05),且高于正常对照组(P<0.05);(4)针刺14天组,针刺侧DRG内NGF蛋白表达量显着高于非针刺侧(P<0.05),且高于7天组针刺侧与非针刺侧(P<0.05);14天组非针刺侧DRG内NGF蛋白表达量高于7天组非针刺侧(P<0.05),差异有显着性。(5)在脊髓后角中:NGF蛋白表达量在各组中针刺侧与非针刺侧无显着性差异(P>0.05),且组间也无显着性差异(P>0.05),但两侧均高于正常对照组(P<0.05)。结论:1.在脊髓和备用背根节中存在NGF蛋白的表达。2.针刺对脊髓内NGF蛋白的表达无影响。3.针刺促进NGF在备用背根节的表达上调且此效应在14天内随时间推移而加强,可能与脊髓可塑性有关。(本文来源于《南华大学》期刊2007-05-01）
陈娟[6]（2007）在《针刺对部分去背根大鼠备用背根节中BDNF和NT-3基因表达的影响》一文中研究指出[目的]探讨针刺对部分去背根大鼠L5备用背根节中BDNF mRNA及NT_3 mRNA表达的影响。[方法]取成年SD大鼠(体重180～220g)20只，其中10只作为正常针刺组，另10只用3.5％戊巴比妥钠腹腔注射麻醉后行双侧备用根手术(即切除双侧L1-L4，L6-S2背根节，保留双侧L5为备用根)，术后当日随机取一侧的两组穴位进行针刺(正常大鼠针刺的穴位与手术组相同)。针刺的穴位选用L5脊神经外周支配区内的两组穴位：足叁里和悬钟，伏兔和叁阴交。以频率98次／分，针刺30分钟(15分钟时交换电极)，每天针刺一组穴位，两组穴位交替进行，连续针刺7天。动物被针刺7天后，用3.5％戊巴比妥钠腹腔注射麻醉，固定，暴露双侧L5 DRG，快速取双侧L5 DRG，分别提取两侧DRG的总RNA，每份RNA样品分别做RT-PCR扩增。PCR产物于1％琼脂糖凝胶中电泳，溴化乙锭染色，电泳结果经数码凝胶图像处理系统分别对BDNF、NT-3及β-actin进行吸光度扫描，再用目的基因(BDNF、NT-3)与同一标本内参照基因(β-actin)积分值之比，表示该基因mRNA相对表达水平。[结果]1．正常大鼠针刺后，针刺侧L5 DRG中的BDNF mRNA和NT-3 mRNA的表达与正常对照侧相比较，无明显差异。2．双侧部分去背根术后，备用DRG中的BDNF mRNA的表达较正常对照侧升高，而NT-3 mRNA的表达与正常对照侧相比无明显改变。3．双侧部分去背根手术加一侧针刺七天后针刺侧L5备用背根节中BDNF mRNA和NT-3 mRNA的表达均较非针刺侧显着增加。[结论]1．针刺单侧L5脊神经外周支配区内的两组穴位后，针刺侧与非针刺侧L5DRG中BDNF mRNA和NT-3 mRNA的含量相比较无明显差异。提示电针刺激对于正常的大鼠DRG中BDNF和NT-3的表达无明显影响。2．双侧部分去背根手术仅上调了备用DRG中BDNF mRNA的表达水平，而对NT-3 mRNA的总含量无明显影响。3．双侧部分去背根手术并且针刺7天后，针刺侧备用背根节(L5 DRG)中BDNF和NT-3基因的表达明显高于非针刺侧者。结果提示针刺促进脊髓可塑性可能与针刺启动了备用DRG神经元表达BDNF和NT-3有关。(本文来源于《昆明医学院》期刊2007-05-01）
张连双,王希锋,殷彦君,章为,王廷华[7]（2006）在《针刺对备用背根节神经元表皮生长因子表达的影响》一文中研究指出成年哺乳动物的脊髓具有可塑性,且针刺可促进脊髓可塑性,但其机制尚不清楚。有实验表明针刺可促进NGF、NT-3在部分去背根动物背根节的表达,表明了针刺可能通过改变背根节部分神经营养因子的表达进而在脊髓可塑性中发挥作用。表皮生长因子(EGF)与神经(本文来源于《解剖学杂志》期刊2006年04期）
黄倩,周雪,丁艳,彭谨,赵伟[8]（2006）在《针刺对备用背根节神经元NP-1表达的影响》一文中研究指出目的探讨针刺对备用背根节(dorsalrootganglion,DRG)NP-1表达的影响。方法将25只成年雄猫分为5组,即假手术组、单侧备用背根手术7d组、单侧备用背根手术并针刺7d组、单侧备用背根手术14d组和单侧备用背根手术并针刺14d组。通过免疫组化ABC法,观察各组备用DRG中NP-1的免疫反应神经元数目。结果在假手术组,NP-1阳性神经元主要定位于部分中小神经元及少数大神经元胞浆中;部分背根切断7d后NP-1阳性中小神经元数较假手术组明显减少(P<0.05),NP-1阳性大神经元数与假手术组者差异无统计学意义(P>0.05);而术后14d,NP-1阳性中小神经元数较7d组明显增多(P<0.05),且回升至假手术组水平,NP-1阳性大神经元数与手术7d组差异无统计学意义(P>0.05);针刺7d组较手术7d组NP-1阳性中小神经元数增多(P<0.05),但尚未回升至假手术组水平,NP-1阳性大神经元数减少(P<0.05);针刺14d组各类阳性神经元数目与手术14d组及针刺7d组差异均无统计学意义(P>0.05)。结论针刺可上调NP-1在备用DRG中小神经元的表达。(本文来源于《四川大学学报(医学版)》期刊2006年03期）
丁艳[9]（2006）在《部分去背根后脊髓内Sema3A、NP-1及备用背根节内NP-1表达的变化》一文中研究指出目的：观察在猫部分去背根后，神经生长抑制因子Sema3A在脊髓内表达的时空变化以及其受体neuropilin-1(NP-1)在脊髓、背根节表达的时空变化，以初步探讨神经生长抑制因子与脊髓可塑性的关系。 方法：成年健康雄猫15只分为叁组：正常组、手术7天组、手术14天组，每组5只动物。手术组建立单侧备用背根模型(即切断一侧L_1-L_5，L_7-S_2背根，保留L_6背根为备用根)，分别于术后7天，14天处死。取各组L_3、L_5、L_6脊髓节段及一侧L_6背根节(正常组取任意一侧背根节，手术组取手术侧背根节)，在-20℃恒冷箱切片，脊髓横切，片厚35μm；背根节纵切，片厚20μm。脊髓用羊抗Sema3A(1：1600)抗体，及羊抗NP-1抗体(1：500)；背根节用羊抗NP-1抗体(1：600)进行免疫组织化学染色，并设置空白对照及置换对照。光镜下观察结果，并采用图像分析系统测量各组Sema3A及NP-1免疫阳性产物在L_3、L_5、L_6脊髓背角浅层的平均光密度值(正常组测任意一侧，手术组测手术侧)；计数L_6背根节NP-1阳性中小神经元数。结果采用单因素方差分析及q检验进行统计学分析，若P＜0.05，结果有统计学意义。 结果：(本文来源于《四川大学》期刊2006-05-10）
康燕[10]（2006）在《针刺对部分背根切断猫脊髓及备用背根节中CNTF表达的影响》一文中研究指出目的：探讨CNTF、在正常猫、部分去背根猫及部分去背根猫针刺后备用背根节的表达情况，以了解CNTF与脊髓损伤修复及针刺促进脊髓损伤修复的关系。 方法：成年健康雄猫70只，随机分为七组，即正常对照组，手术非针刺3d组；手术非针刺7d组；手术非针刺14d组；手术针刺3d组；手术针刺7d组；手术针刺14d组。每组10只。手术组行单侧部分背根切除术(切除左侧L_1～L_5，L_7～S_2背根节，保留L_6背根为备用根)。术后当天行针刺组L_6脊神经外周支分布区域的穴位(足叁里和悬钟、伏兔和叁阴交)针刺，每天一次，每次30分钟，两组穴位交替进行。术后动物针刺及分别存活至3d、7d和14d时，各组取5只动物行4％多聚甲醛心内灌注固定。取单侧备用背根节进行-20℃恒冷箱切片，片厚20μm。分别用兔抗CNTF(1∶500)行免疫组织化学ABC法染色。观察CNTF在备用背根节及脊髓(L_3，L_6和背核)的分布及在术后不同时间的表达情况。进行组间多个样本均数的单因素方差分析。每组另取5只进行western blot检测在备用背根节及脊髓背角的CNTF蛋白量的变化。 结果 1．部分背根切断及针刺后，CNTF在备用背根节和脊髓的表达变化。部分背根切断后的表达变化：部分背根切断后3d，非针刺组脊髓(L_3，L_6和背核)CNTF阳性细胞和背根节的CNTF总、中小阳性神经元数较正常组明显减少(P＜0.05)。7d、14d背根节的CNTF总、中小阳性神经元数与正常组比较无差异(P＞0.05)，而非针刺组大阳性神经元数在各个时间段与正常组比较均无差异(P＞0.05)。L_6(本文来源于《昆明医学院》期刊2006-05-01）
备用背根节论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:探讨部分去背根及部分去背根后针刺对备用背根节神经元血小板源性生长因子(PDGF)表达的影响。方法:制备猫双侧备用背根节模型,并针刺位于右侧备用根支配区的两组穴位,针刺7d及14d后分别取针刺、非针刺侧备用背根节,行免疫组织化学ABC法显色。分别计数各组阳性神经元总数以及大、中小阳性神经元的数量。结果:PDGF在备用背根节的大、中小神经元均有表达。部分背根切断后,针刺侧、非针刺侧PDGF阳性神经元总数及中小阳性神经元数在7d时较正常显着减少,针刺后7d时,PDGF阳性总数及大神经元数针刺多于非针刺侧,针刺14d时,阳性总数及中小神经元数多于非针刺侧。结论:部分背根切断及针刺可影响PDGF在备用背根节的表达,这种作用显效的时间因不同时相、不同类型的背根节神经元而异。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
备用背根节论文参考文献
[1].张连双,张洪芹,赵伟,章为,王廷华.针刺对备用背根节神经元CNTF和PDGF表达的影响[J].解剖学研究.2008
[2].张连双,王希锋,赵伟,张洪芹,时彦.部分背根切断及针刺对备用背根节神经元血小板源性生长因子表达的影响[J].解剖学杂志.2008
[3].王特为,王廷华,周雪,张连双,徐新运.针刺及内源性c-Fos、c-Jun对体外培养备用背根节的影响[J].四川大学学报(医学版).2007
[4].陈丽华,王燕,邓刚,杨丽荣.眼镜蛇毒NGF对去部分背根后备用背根节内GAP-43表达的影响[J].四川大学学报(医学版).2007
[5].滕飞.针刺对神经生长因子在脊髓及备用背根节内表达影响的初步研究[D].南华大学.2007
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[10].康燕.针刺对部分背根切断猫脊髓及备用背根节中CNTF表达的影响[D].昆明医学院.2006