导读:本文包含了苯并噁嗪树脂论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:树脂,热稳定性,乙炔,碳纤维,硅烷,耐高温,性能。
苯并噁嗪树脂论文文献综述
张勋,石婉玲,赵祝萱,朱聪,李维智[1]（2019）在《生物基聚醚胺型苯并恶嗪树脂的制备与性能研究》一文中研究指出以生物质原料双酚酸甲酯(MDP)和双酚A(BA)为酚源,以聚醚胺D230为胺源与多聚甲醛经Mannich反应制得不同比例BA与MDP的苯并恶嗪前驱体.利用核磁共振(~1H NMR)和红外光谱(FTIR)对苯并恶嗪前驱体的化学结构进行了表征,结果表明制备得到的产物与所设计的结构相符.利用差示扫描量热法(Differential Scanning Calorimeter,DSC)对得到产物的热性能进行表征,结果表明所得前驱体的固化起始温度(T_(onset))为208.0～225.9℃,固化峰值温度(T_(peak))为240.0～246.6℃,与石油基纯BA制备得到的前驱体样品比较,两者固化温度相当.通过热重分析(Thermogravimetric Analysis,TGA)和拉伸试验对聚苯并恶嗪的力学性能进行了测试,结果表明,制得的聚苯并恶嗪具有较好的热稳定性和力学性能,得到的产物中MDP所占比例最高的聚苯并恶嗪PBA/MDP010-D230具有最佳综合性能.热重分析结果表明,PBA/MDP010-D230在氮气氛围下的5%热失重温度和10%热失重温度分别为356.3℃和373.0℃,且其在氮气氛围中800℃下的残炭率可达38.3%.PBA/MDP010-D230的力学性能测试显示其拉伸强度高达68.9 MPa,同时具有6.6%的断裂伸长率,这一结果表明了其具有较好的力学性能.(本文来源于《南京大学学报(自然科学)》期刊2019年05期）
赵曼,李勇[2]（2019）在《硅橡胶-苯并恶嗪树脂二元体系的相容增强改性研究》一文中研究指出通过引入EPDM-g-MAH、SEBS-g-MAH和POE-g-MAH叁种相容剂进行硅橡胶-苯并恶嗪树脂二元体系的相容性增强改性研究,探讨了相容剂对硅橡胶/苯并恶嗪树脂复合材料力学性能与微观结构的影响。进行了拉伸强度、断裂伸长率和SEM等方面的检测和分析。实验结果表明:叁种相容剂均能使硅橡胶-苯并恶嗪树脂二元体系的力学性能有明显的提高,当加入SEBS-g-MAH时,二元基体材料拉伸强度由2.74MPa增加到3.90MPa;当加入POE-g-MAH时,断裂伸长率可达672.61%。拉伸强度提高了27.84%,达3.50 MPa;当加入EPDM-g-MAH时,断裂伸长率由274%升至700.05%,效果最佳。通过扫描电镜分析了断面微观结构为苯并恶嗪树脂与硅橡胶基胶形成了较为规则的椭球状,没有明显的界面存在,加入相容剂能明显改善硅橡胶与苯并恶嗪的相容性。(本文来源于《化学与粘合》期刊2019年05期）
谢剑清[3]（2019）在《苯并恶嗪树脂的合成及性能分析》一文中研究指出苯并恶嗪树脂是在普通酚醛树脂基础上衍生的一个新品种,由于制品孔率低、收缩趋近零、阻燃性高、耐热性好,且有着优于环氧树脂的物理机械性能,故备受关注,前景广阔。对此,笔者对苯并恶嗪树脂的合成和性能做了分析和探讨,以供参考。(本文来源于《冶金与材料》期刊2019年04期）
刘锋,支肖琼,赵恩顺,唐安斌,黄杰[4]（2019）在《低介电苯并恶嗪树脂的合成及性能研究》一文中研究指出以甲醛、二元胺及对叔丁基苯酚为原料合成了一种新型低介电苯并恶嗪树脂(LBOZ)。采用红外光谱表征了其结构;通过示差扫描量热(DSC)及热失重(TG)研究了其固化反应行为及耐热性能;通过平板电容法测试了树脂的介电性能。结果表明,该树脂反应活化能(Ea)为95.1kJ/mol;玻璃化转变温度(Tg)为159℃,5%热失重温度为(Td5%)309.3℃,800℃残碳率为45.66%。固化物具有较低的介电常数和介质损耗,Dk:2.34,Df:0.0047;应用于覆铜板后,Dk低至3.4,Df低至0.0100。(本文来源于《四川化工》期刊2019年04期）
王雷,向东,赵春霞,李云涛[5]（2019）在《基于碳化废旧聚苯并恶嗪树脂的柔性应变传感器及性能研究》一文中研究指出废旧聚苯并恶嗪树脂板经球磨及不同温度碳化处理后,将得到的碳化聚苯并恶嗪粉末以40%的质量分数与聚二甲基硅氧烷(PDMS)弹性体共混,制得柔性应变传感器。该传感器在不同拉伸范围下,具有较好的稳定性和可重复性。在较大拉伸应变下(7%<ε<30%),传感器灵敏度系数(GF)可达51.6。应变传感器的响应电流滞后性很小,响应时间仅为25.5 ms。此外,该应变传感器可应用于人体运动监测,实现对较大应变的手指弯曲动作和小应变的面部表情的有效监测。(本文来源于《塑料工业》期刊2019年07期）
王明,郑志才,肖亚超,孟祥武,王尚[6]（2019）在《不同纤维对苯并恶嗪树脂基复合材料电磁屏蔽性能的影响》一文中研究指出针对苯并恶嗪(BZ)树脂的工艺特点,利用平板热压工艺制备了BZ/镀镍碳纤维(NPF),BZ/碳纤维(CF)、BZ/不锈钢纤维(SSF)叁种树脂基复合材料试样,研究了该叁种复合材料试样的力学性能,并着重考察了10MHz～1.5GHz频率范围内的电磁屏蔽性能与导电性能关系。结果表明,由于树脂对纤维浸润性不同,BZ/CF,BZ/NPF,BZ/SSF复合材料力学性能依次降低,BZ/CF复合材料拉伸强度达到81MPa,弯曲强度达到112MPa;同时BZ/CF,BZ/SSF,BZ/NPF复合材料导电性依次提高,随着导电性能的提高,电磁屏蔽性能大幅提升;BZ/NPF复合材料具有最佳的综合性能,其拉伸强度为73MPa,弯曲强度为103MPa,体积电阻率达到3.2×10~(–3)Ω·cm,同时在10MHz～1.5GHz范围内电磁屏蔽效能均高于63dB,最高达到79dB。(本文来源于《工程塑料应用》期刊2019年07期）
彭聪[7]（2019）在《用于液氧环境的环氧/苯并恶嗪树脂体系的设计、制备与性能研究》一文中研究指出液氧是航天器燃料体系中应用最为广泛的氧化剂。液氧贮箱体积巨大,研发用于制造液氧贮箱的轻质材料,对于航天器整体减重,提高有效载荷比,降低发射成本有着巨大的意义。聚合物基纤维增强复合材料由于具有极高的比强度和比模量,因此成为了最具应用潜力的新型结构材料。然而,航天发射关系重大,聚合物材料用于液氧贮箱的安全性是必须摆在首位的因素。本文以获得液氧相容的聚合物基纤维增强复合材料的基体树脂为研究目标,以热点理论和自由基理论为理论基础,通过在环氧树脂中引入苯并恶嗪结构以提高固化物的热稳定性,引入含磷基团对聚合物热解过程中生成的自由基进行捕获,最终获得了与液氧相容的环氧/苯并恶嗪基体树脂。最后,引入改性纳米粒子对环氧/苯并恶嗪树脂基体的力学性能进行增强,得到了力学性能良好的与液氧相容的树脂基体材料。论文各章节主要内容如下:1.在双酚A型环氧树脂分子侧链引入烷氧基接入点,得到改性环氧树脂EP-IPTS。采用溶胶凝胶法,将合成的DOPO衍生物DOPO-TVS以Si-O共价键引入到环氧分子侧链,在不消耗环氧树脂环氧基的情况下,同时引入了具有自由基捕获作用的DOPO结构和增韧作用的网状聚硅氧烷结构。由于交联密度的提高,固化物的玻璃态转变温度小幅上升。当DOPO-TVS质量分数为10%时,极限氧指数由未改性前的22.5上升至32.0;600℃的残碳率由未改性前的21.7%上升到31.7%,400℃附近处的最大热失重速率下降幅度超过5 0%。液氧冲击试验结果显示,随着树脂中磷含量的升高,改性树脂的液氧敏感性指数明显下降,由未改性环氧固化物的23.5%下降到6.7%。当含磷量达到1%后,敏感性指数不再有明显降低。液氧撞击测试后,试样表面XPS元素分析结果显示,表面磷元素出现了新的结合态(135.1 eV)。此外,观察到了硅元素的表面富集现象。得益于柔性Si-O-Si交联结构的存在,改性树脂的拉伸强度提高10%,断裂伸长率提高47%。2.将苯并恶嗪单元通过柔性Si-O-Si链段引入到环氧树脂交联网络中,研究了环氧/苯并恶嗪/硅氧烷叁元树脂固化物的热稳定性和力学性能。首先合成了一种单官能度的烷氧基封端的苯并恶嗪单体,随后以溶胶凝胶法,制备了环氧/苯并恶嗪/硅氧烷预聚体。最后采用双酚A型苯并恶嗪单体和DDS固化预聚体,制备了聚硅氧烷增韧的环氧/苯并恶嗪树脂固化物。在环氧和苯并恶嗪比例相同的情况下,引入网状聚硅氧烷结构的固化物,韧性明显提高,冲击强度提升10.8%～26%,断裂韧性最高提升22%。环氧/苯并恶嗪固化物的热稳定性明显优于环氧/DDS固化物。环氧/DDS固化物500℃热解后体积膨胀明显;环氧/苯并恶嗪固化物的残碳未发生明显膨胀,内部结构致密。热重分析结果显示,含聚硅氧烷结构的环氧/苯并恶嗪固化物残碳率均高于其对比组,600℃下最高残碳率达到34.7%,较纯环氧/苯并恶嗪固化物提高22%～26%。3.上一章研究表明,环氧/苯并恶嗪固化物具有比环氧/胺类固化物更好的热稳定性。本章将DOPO单体以共价键接枝到了环氧/苯并恶嗪交联网络中。首先制备了一种含有DOPO结构的苯并恶嗪单体(PBA),随后用其制备了含DOPO结构的环氧/苯并恶嗪固化物。DMA结果显示,在磷含量相同的情况下,以共价键引入DOPO基团对固化物的交联密度的不利影响较共混引入DOPO的方式小。接枝DOPO的固化物的模量较共混固化物高12～18%。接枝DOPO的环氧/苯并恶嗪固化物在700℃下的残碳率为6.8%,环氧/胺体系在此温度下的残碳率近似为0。固化物的最大热失重出现在400℃左右和600℃左右两个温度区间,含磷固化物的第一阶段分解温度较纯树脂体系低10～20℃,第二阶段的最大失重速率较纯树脂体系低9%～25%。液氧冲击试验结果显示,环氧/苯并恶嗪固化物的液氧撞击敏感性指数明显低于环氧/胺固化物,纯环氧/苯并恶嗪固化物的液氧撞击敏感性指数为5.3%,而环氧/胺类固化物EP-DDS的液氧敏感性指数则高达1 5.3%。当在环氧/苯并恶嗪树脂体系中接入DOPO结构后,随磷含量增加,固化物的液氧撞击敏感性指数显着降低,EP-PBA2组分在60次液氧撞击试验中,未发生敏感性反应,达到了液氧相容的标准。4.在液氧温度下,即使常温韧性良好的聚合物材料亦表现出极大的脆性。用纳米粒子填充树脂基体可以增加断裂能耗散,抑制裂纹扩展,是液氧环境下对树脂基体最直接有效的补强手段。本章采用改性纳米粒子对环氧/苯并恶嗪树脂基体进行增强,对纳米粒子分散性与聚合物的力学性能进行了研究讨论。首先用十五烷基酚制备了一种单官能度苯并恶嗪单体BS。随后以溶胶凝胶法,制备了表面接枝BS单体的氧化锆纳米粒子。最后,制备了环氧/苯并恶嗪基纳米复合材料。透射电镜(TEM)显示,使用BS改性的纳米粒子的分散性明显优于对照组纳米粒子,当BS用量大于10 mol%时,纳米粒子乙醇悬浮液Zeta电位稳定于40mV以上。二液法计算结果表明,改性纳米粒子的表面能显着下降。随纳米粒子用量的增加,未改性纳米粒子的复合材料,拉伸强度标准差由2.63 Mpa(纯树脂组)增加至7.31 Mpa(5wt%),而BS3-5(5wt%改性粒子)固化物的拉伸强度标准差仅为2.64Mpa;BS3-3(3 wt%)固化物的拉伸强度为105.7 MPa,比U3(3 wt%)高43.8%。BS1和BS3两组改性纳米粒子增强的树脂固化物相比纯树脂固化物,常温和90 K温度下冲击强度最高分别提升69%和71.4%。拉伸试验及试样断口形貌分析表明,纳米粒子对基体树脂力学性能的增强作用随纳米粒子质量分数的增加,呈先上升后下降的趋势。改性纳米粒子增强的树脂基体拉伸强度开始下降的临界质量分数更高,拉伸强度结果的离散性更小。(本文来源于《大连理工大学》期刊2019-06-14）
孙露露[8]（2019）在《纤维增强改性苯并恶嗪树脂基层压复合材料》一文中研究指出树脂基复合材料是在有机高分子树脂材料(如酚醛树脂、环氧树脂和聚苯并恶嗪树脂等)的基础上,以玻璃纤维和碳纤维等纤维为增强体的一种复合材料。特别是树脂基复合材料作为一种新型的功能材料,由于其制备操作工艺简单并且具有许多金属板材没有的性质,如轻质、减震、耐腐等而得到广泛应用,比如:建筑、航空、防腐材料和地铁逃生材料等领域。苯并恶嗪树脂作为一种新型的热固性树脂,其性能优于普通的酚醛树脂,而且合成步骤简单、分子设计灵活、性能优异、成本价格低廉,是制备复合材料的优选。所以结合玻璃纤维布强度高的特点,制备了玻璃纤维增强的酚醛改性型的酚醛型苯并恶嗪的层压复合材料。又进一步从玻璃布拓展到以碳纤维布作为增强材料,制备了高耐热性的碳纤维增强含氰基苯并嗯嗪/双马来酰亚胺的层压复合材料。另外,基于苯并恶嗪分子设计的灵活性,设计了一种在分子的水平上改性苯并恶嗪,引入硼元素,制备了新型的含Si-O-B结构的苯并恶嗪杂化树脂。本文具体研究内容和结果如下:1.以苯酚和多聚甲醛为原料合成了一种酚醛树脂,并将其作为酚源合成了带有酚醛结构的苯并恶嗪,将这种苯并恶嗪作为基体树脂,玻璃纤维布为增强材料,制备了玻璃纤维增强酚醛型苯并嗯嗪的层压复合材料。采用红外(FTIR)、核磁(C1H-NMR)对合成的苯并恶嗪及其固化过程进行了表征,用TGA和DMA分别对树脂的热稳定性和耐热性进行了测试,采用万能拉力机和冲击试验仪对复合材料的力学性能进行了测试。结果表明:944cm-1出现了恶嗪环的特征峰,苯并恶嗪的最低固化温度为160℃；酚醛树脂型的苯并嗯嗪(PRBZ)固化树脂在失重5%时的Td5和失重10%的Td10分别为310℃和370℃,800℃时的残炭率为44%,具有良好的热稳定性;玻璃化转变温度Tg为180℃,具有良好的耐热性;复合材料的冲击强度和弯曲强度平均分别为88KJ ·m-2和585MPa,表现出良好的力学性能。2.以含氰基的苯并恶嗪(CNBZ)和双马来酰亚胺(BMI)共混树脂作为基体树脂,碳纤维布作为增强材料,制备了碳纤维增强的苯并嗯嗪/双马来酰亚胺树脂基层压复合材料,并研究了用双氧水处理的碳纤维对复合材料力学性能的影响。采用红外(FTIR)对CNBZ/BMI单体及固化树脂进行了表征,采用DMA、TGA和万能试验机测试了复合材料的耐热性、热稳定性和力学性能,采用SEM对复合材料断面进行了表征。结果表明:170℃的初温是最佳固化工艺;CNBZ/BM固化后其Tg为257℃,具有优良的耐热性;复合材料的Td5和Td10分别为351℃和390℃,具有优异的热稳定性,在800℃时残炭率为82.7%;用5%的双氧水处理后的碳纤维布制备的层压复合材料的弯曲强度和冲击强度分别为1340 MPa和167KJ·m-2,与未处理的碳纤维布制备的层压复合材料相比,分别提高了21%和64%。3.利用苯并恶嗪的化学设计合成了含苯并恶嗪侧基的聚硼硅氧烷单体BSB,然后,然后进行热开环聚合得到含Si-O-B结构的热固性苯并恶嗪-硼硅氧烷杂化树脂(PBSB)。研究了反应温度、反应时间和有无盐酸作催化剂对生成预聚物分子量的影响;选择最优条件下制备的BSB聚合物,采用红外(FTIR)、核磁(NMR)对合成的产物BSB进行了表征,并对PBSB杂化材料的耐水性进行了研究,采用TGA、DMA对固化树脂热稳定性、耐热性进行了测试,采用万能拉力机和冲击试验仪对复合材料的力学性能进行了测试。结果表明:成功制备了含Si-O-B结构的苯并恶嗪-硼硅氧烷杂化材料;在不使用催化剂、120℃的条件下反应5h为最佳反应条件;耐水性测试结果显示在室温下浸泡7天没有出现水解现象,耐水解性能优异;TGA测试结果显示PBSB在失重5%的Td②为320℃,失重10%的Td10为360℃,800℃时的残炭率为59.2%,杂化材料表现出良好的热稳定性;DMA测试结果显示PBSB的玻璃化转变温度在220℃左右,表现出良好的耐热性;力学性能测试结果显示,复合材料的冲击强度和弯曲强度平均分别为158KJ·m-2和1099MPa,表现出优异的力学性能。(本文来源于《山东大学》期刊2019-05-30）
卢丹,束长朋,周权,宋宁,倪礼忠[9]（2019）在《聚(间二乙炔基苯-甲基氢硅烷)/含乙炔基苯并恶嗪树脂共混体系固化行为及其耐热性能研究》一文中研究指出聚(间二乙炔基苯-甲基氢硅烷)(PSA)和含乙炔基苯并恶嗪树脂(A-PBZ)在热作用下均能够聚合形成交联网状结构。研究了PSA/A-PBZ共混树脂(SB)的固化行为。通过红外光谱(FT-IR)、旋转流变仪和差示扫描量热仪(DSC)研究了PSA/A-PBZ质量比为5∶2时共混树脂(SB-2)的固化特性,利用动态DSC分析,根据Kissinger方法和Ozawa方法计算得出SB-2共混树脂固化反应的表观活化能分别为108.4 kJ/mol、111.1 kJ/mol,反应级数分别为0.93和0.95,固化反应遵循一级反应机理。同时还对SB共混树脂体系的耐热性能进行了探究,热重分析(TGA)结果表明:在氮气和空气氛围下,SB共混树脂固化物失重5%的温度(T_(d5))和1 000℃时的质量保留率均随着A-PBZ树脂加入量的增加而减小,但SB共混树脂仍然表现出优异的耐热性能。(本文来源于《北京化工大学学报(自然科学版)》期刊2019年03期）
张勋[10]（2019）在《生物基苯并恶嗪树脂的制备及性能研究》一文中研究指出苯并恶嗪树脂为性能优良的类酚醛树脂。在全球能源危机加剧和公众环境保护意识不断提升的背景下,研究人员致力于用生物质原料代替石油衍生物合成生物基苯并恶嗪树脂,同时期望制得的树脂拥有与石油基苯并恶嗪树脂相当甚至更好的性能。本论文通过引入生物质原料双酚酸和氨基酸,分别合成了半生物基苯并恶嗪前驱体、全生物基苯并恶嗪单体和全生物基苯并恶嗪前驱体,并对样品的性能与潜在应用进行了探索研究。(1)以双酚酸甲酯(MDP)、双酚A(BA)、聚醚胺D230和多聚甲醛为原料制得了一系列不同BA/MDP 比例的半生物基聚醚胺型苯并恶嗪前驱体。通过1H NMR和FTIR表征确认了苯并恶嗪前驱体的结构,结果表明制得的产物与实验设计相符合。DSC研究表明,由生物质原料MDP参与制得的样品固化起始温度(Tonset)为208-226 ℃,固化峰值温度(Tpeak)在240-247℃之间,和纯BA制备得到的石油基前驱体样品相比,两者固化温度相当。通过热重分析(TGA)以及拉伸试验测试了固化后样品的相关性能,结果显示,制得的半生物基聚醚胺型聚苯并恶嗪树脂拥有良好的热性能与力学性能,其中以纯MDP作为酚源制得的聚合物(PBA/MDP010-D230)综合性能最佳,氮气气氛下,5%失重温度(Td5)和10%失重温度(Td10)分别为356℃和373 ℃,800 ℃残炭率可达到38.3%;同时拉伸强度达到69 MPa,断裂伸长率为6.6%,具有相对较高的柔韧性和拉伸强度。(2)首次采用非天然/天然氨基酸甲酯化产物作为原料,分别以γ-氨基丁酸甲酯(γABME)、6-氨基己酸甲酯(ACAME)、亮氨酸甲酯(LEME)为胺源,以MDP为酚源,和多聚甲醛制得了一系列全生物基氨基酸苯并恶嗪单体,利用1H NMR与FTIR表征确认了所制得单体的结构与所设计相符合。进一步用DSC与FTIR对其固化行为进行了研究。结果表明,制得的单体在固化时的Tonset处于207-234 ℃,Tpeak处于243-254 ℃,固化性能与传统石油基双酚A-苯胺型(BA-a)苯并恶嗪单体接近。利用TGA测试了固化后的全生物基氨基酸苯并恶嗪树脂的热性能,结果表明,固化后的聚双酚酸甲酯-γ氨基丁酸甲酯苯并噁嗪(poly(MDP-yabme))、聚双酚酸甲酯-6-氨基己酸甲醋苯并恶嗪(poly(MDP-acame))和聚双酚酸甲酯-亮氨酸甲酯苯并恶嗪(poly(MDP-leme))均具有较好的热稳定性,尤其是残炭率大幅高于传统石油基聚苯并恶嗪树脂(poly(BA-a))。证明了全生物基氨基酸苯并恶嗪单体可以在温和条件下合成,且固化后的树脂性能与石油基产品相当。(3)进一步对全生物基苯并恶嗪树脂的应用进行了探索,以MDP、赖氨酸甲酯(LYME)和多聚甲醛为原料制备了全生物基氨基酸苯并恶嗪前驱体,通过1H NMR与FTIR表征确认了所合成的全生物基氨基酸苯并恶嗪前驱体的结构。将所制得的前驱体与不同质量分数的聚醚F127共混,经过固化、炭化、KOH活化后,制得了一系列氨基酸苯并恶嗪多孔碳材料(MLF-50、MLF-55、MLF-60)。通过BET和元素分析对MLF系列氨基酸苯并恶嗪多孔碳材料结构进行表征,结果表明,MLF系列多孔碳材料拥有较大的比表面积以及微孔体积。进一步测试了MLF系列样品的CO2吸附性能。结果表明,MLF系列样品具有较高的CO2吸附性能,其中MLF-50吸附性能最佳,在1 bar、0℃和25 ℃时的CO2平衡吸附量分别达到5.50 mmol·g-1和4.73 mmol·g-1。(本文来源于《南京大学》期刊2019-05-20）
苯并噁嗪树脂论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
通过引入EPDM-g-MAH、SEBS-g-MAH和POE-g-MAH叁种相容剂进行硅橡胶-苯并恶嗪树脂二元体系的相容性增强改性研究,探讨了相容剂对硅橡胶/苯并恶嗪树脂复合材料力学性能与微观结构的影响。进行了拉伸强度、断裂伸长率和SEM等方面的检测和分析。实验结果表明:叁种相容剂均能使硅橡胶-苯并恶嗪树脂二元体系的力学性能有明显的提高,当加入SEBS-g-MAH时,二元基体材料拉伸强度由2.74MPa增加到3.90MPa;当加入POE-g-MAH时,断裂伸长率可达672.61%。拉伸强度提高了27.84%,达3.50 MPa;当加入EPDM-g-MAH时,断裂伸长率由274%升至700.05%,效果最佳。通过扫描电镜分析了断面微观结构为苯并恶嗪树脂与硅橡胶基胶形成了较为规则的椭球状,没有明显的界面存在,加入相容剂能明显改善硅橡胶与苯并恶嗪的相容性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
苯并噁嗪树脂论文参考文献
[1].张勋,石婉玲,赵祝萱,朱聪,李维智.生物基聚醚胺型苯并恶嗪树脂的制备与性能研究[J].南京大学学报(自然科学).2019
[2].赵曼,李勇.硅橡胶-苯并恶嗪树脂二元体系的相容增强改性研究[J].化学与粘合.2019
[3].谢剑清.苯并恶嗪树脂的合成及性能分析[J].冶金与材料.2019
[4].刘锋,支肖琼,赵恩顺,唐安斌,黄杰.低介电苯并恶嗪树脂的合成及性能研究[J].四川化工.2019
[5].王雷,向东,赵春霞,李云涛.基于碳化废旧聚苯并恶嗪树脂的柔性应变传感器及性能研究[J].塑料工业.2019
[6].王明,郑志才,肖亚超,孟祥武,王尚.不同纤维对苯并恶嗪树脂基复合材料电磁屏蔽性能的影响[J].工程塑料应用.2019
[7].彭聪.用于液氧环境的环氧/苯并恶嗪树脂体系的设计、制备与性能研究[D].大连理工大学.2019
[8].孙露露.纤维增强改性苯并恶嗪树脂基层压复合材料[D].山东大学.2019
[9].卢丹,束长朋,周权,宋宁,倪礼忠.聚(间二乙炔基苯-甲基氢硅烷)/含乙炔基苯并恶嗪树脂共混体系固化行为及其耐热性能研究[J].北京化工大学学报(自然科学版).2019
[10].张勋.生物基苯并恶嗪树脂的制备及性能研究[D].南京大学.2019
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