导读:本文包含了细胞保存论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:细胞,超低温,体外,低温,损伤,毒副作用,李斯特。
细胞保存论文文献综述
杨蕾蕾,李婷,邓菲,郝捷,逄少军[1]（2019）在《微生物与细胞资源的保存与发掘利用》一文中研究指出1995年中国科学院典型培养物保藏委员会成立,旨在统一指导、协调中国科学院生物培养物资源工作,以加强对全院生命科学和生物技术研究的支撑。2015年,该委员会更名为中国科学院生物遗传资源库工作委员会,包括隶属于中国科学院11个科研机构的12个资源库。中国科学院生物遗传资源库保藏的生物资源类型涵盖了植物种子和离体材料、人及动物的细胞株和干细胞、微生物菌毒种、淡水藻种、海藻等,以其基础性、权威性和前瞻性区别于产业部门和大学所属的资源库,代表了我国生物资源设施保藏的水平;每年面向国家的科学研究、技术开发、环境治理、重大疫病防控、医药健康、生物能源开发、农作物育种等,提供各类生物资源4万—5万株/份。文章介绍了中国科学院生物遗传资源库的基本定位、组成、生物资源规模,及其在科学研究、国家重大需求、经济发展和社会进步中发挥的重要支撑作用,并根据生物遗传资源保护和可持续利用的发展趋势,提出了生物资源收集保藏和共享利用的重点工作建议。(本文来源于《中国科学院院刊》期刊2019年12期）
喻梓瑄,张宵敏,周新丽[2]（2019）在《微滴喷射高通量玻璃化细胞保存的实验研究》一文中研究指出血液、干细胞等在临床上的需求量很大,其玻璃化保存面临着要提高降温速率就难以实现高通量这一矛盾问题。本文设计并制作了带容器式收集装置的微滴喷射玻璃化系统,开展了对人肝癌细胞(HepG2)进行高通量玻璃化保存的研究。首先,比较容器式收集与薄片式接收两种方式对微滴喷射玻璃化保存效果的差异,结果表明容器式收集玻璃化组细胞的存活率和24 h贴壁率明显高于薄片式接收玻璃化组。其次,增加微滴喷射的HepG2细胞密度,发现细胞密度成倍增加时,微滴喷射玻璃化保存效果没有显着变化。最后,将微滴喷射容器式收集玻璃化与慢速冷冻法作比较,容器式收集玻璃化组的细胞处理量增大,且细胞存活率和24 h贴壁率明显高于慢速冷冻组。研究结果表明,本文设计的带容器式收集装置的微滴喷射玻璃化系统不仅能实现细胞的玻璃化保存,而且具有高通量的特点,这对小体积细胞的大体量保存具有重要意义。(本文来源于《生物医学工程学杂志》期刊2019年05期）
张玺,焦德芳,全莉[3]（2019）在《新型细胞超低温保存技术取得突破》一文中研究指出本报讯（记者张玺 通讯员焦德芳 全莉）近日，天津大学化工学院张雷、杨静团队成功研发新型细胞超低温保存技术，首次实现低成本无毒副作用超低温保存人类软骨细胞，有望成为细胞治疗领域的重大突破，为血液病、癌症患者等人群带来福音。该成果现已发表于美国化学会权威期刊(本文来源于《工人日报》期刊2019-10-25）
李哲[4]（2019）在《细胞治疗安全性有望大增》一文中研究指出本报讯 （记者李哲）天津大学化工学院张雷、杨静团队成功研发新型细胞超低温保存术，首次实现低成本无毒副作用超低温保存人类软骨细胞，有望成为细胞治疗领域的技术突破。相关研究论文近日发表于美国化学会期刊《生物大分子》上。细胞治疗是指将细胞在体外培养后移(本文来源于《健康报》期刊2019-10-24）
陈曦,焦德芳,全莉[5]（2019）在《新技术能低成本安全保存软骨细胞》一文中研究指出科技日报讯（陈曦 通讯员焦德芳 全莉）近日，天津大学化工学院张雷、杨静团队成功研发新型细胞超低温保存术，首次实现低成本无毒副作用超低温保存人类软骨细胞，这项细胞治疗领域的重大突破，为血液病、癌症患者等人群带来了福音。该成果发表于最新出版的美国化学会权威期(本文来源于《科技日报》期刊2019-10-22）
姚志芳,冯宇哲,王磊,张君,吴国芳[6]（2019）在《卵母细胞冷冻保存技术的研究进展》一文中研究指出本文针对卵母细胞冷冻保存技术的研究进展及冷冻保存的作用机理进行了综述,为卵母细胞冷冻保存技术进一步研究提供参考理论依据。(本文来源于《青海畜牧兽医杂志》期刊2019年05期）
罗超,李妍,赵珂珂,李智玮,刘刚[7]（2019）在《单核细胞增生李斯特氏菌标准物质冻干保存方法》一文中研究指出通过研究单核细胞增生李斯特氏菌(Listeria monocytogenes)冷冻干燥保护剂的灭菌方式以及冻干样品的复水方式对样品检测结果的影响,研究设计保护剂种类和含量的正交试验,筛选出最优保护剂灭菌方式和冻干样品复水方式,以及最优的保护剂成分组合。通过研究选择冻干程序和真空压盖,可以保证细菌冻干后保护率在30%以上。此外,针对不同菌体密度的样品储存环境进行考察,通过比较冻干菌粉的保护率发现高密度菌体在-20℃储存30 d稳定。研究制备的活菌在冷链运输(加冰袋)条件下一周内稳定,满足标准物质的发放运输要求,满足实验室质控和方法验证的基本需求。文章所述的单核细胞增生李斯特菌标准物质研究结果将为其他微生物标准物质的冻干保护方法和稳定性研究提供理论指导。(本文来源于《上海计量测试》期刊2019年04期）
李冬妹,陈小林,徐彬,王明慧,贾延军[8]（2019）在《全血白膜层单个核细胞的分离、保存与鉴定》一文中研究指出目的建立分离、冻存及鉴定外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cell, PBMC)的方法,检测PBMC冻存不同时间后各种细胞的含量和活性。方法选择2016年8月至2018年3月北京市红十字血液中心无偿献血志愿者20人,从志愿者全血白膜层中分离出PBMC并用细胞冻存液冻存于液氮中,应用流式细胞术(fluorescence-activated cell sorter, FACS)检测分离出的及冻存复苏的PBMC中粒细胞、单核细胞、淋巴细胞(T细胞、B细胞和NK细胞)的含量及其死细胞的含量。结果 PBMC中淋巴细胞占大多数[(75.45±13.20)%],其次为单核细胞[(13.08±4.97)%]和粒细胞[(11.47±14.40)%]。与白膜层相比,PBMC中粒细胞、单核细胞和淋巴细胞含量分别减少了94%、62%和58%。PBMC冻存后1周、1个月、3个月、1年后,粒细胞死亡比例明显增加,粒细胞占比明显下降(P<0.05);单核细胞占比明显上升(P<0.05),淋巴细胞总数及T细胞、B细胞、NK细胞占比变化很大。结论本研究所确立的方法将为科研人员更好地处理、保存和利用外周血PBMC提供帮助。(本文来源于《北京医学》期刊2019年08期）
曹俊国,李文,韩玉萍,李晓霞,王士勇[9]（2019）在《甘氨酸对水貂GV期卵母细胞冷冻保存效率的影响》一文中研究指出试验旨在探究玻璃化冷冻及培养过程中添加甘氨酸(glycine,Gly)对水貂GV期卵母细胞冷冻解冻后存活率、核发育、线粒体和皮质颗粒分布的影响。试验分为3组:对照组(没有进行冷冻处理)、冷冻组和Gly添加处理组(1 mmol/L Gly)。对玻璃化冷冻解冻后的水貂GV期卵母细胞分别进行平衡恢复3 h和体外成熟培养,采用免疫荧光标记法检测各组GV期卵母细胞线粒体分布的差异及MⅡ期皮质颗粒分布的变化。结果显示,Gly添加处理组卵母细胞在解冻后3 h的存活率与冷冻组相比差异不显着(P>0.05),但显着低于对照组(P<0.05);Gly添加处理组卵母细胞的减数分裂恢复率显着高于冷冻组(P<0.05),但与对照组相比差异不显着(P>0.05)。免疫荧光结果显示,Gly添加处理组的GV期卵母细胞线粒体正常分布率显着高于冷冻组(P<0.05),但Gly添加处理组和冷冻组的GV期卵母细胞线粒体正常分布率均显着低于对照组(P<0.05)。皮质颗粒分布结果显示,水貂GV期卵母细胞在冷冻后体外成熟培养至MⅡ期时,Gly添加处理组皮质颗粒的正常皮质区分布比例显着高于冷冻组(P<0.05),但Gly添加处理组与冷冻组的正常皮质区分布比例均显着低于对照组(P<0.05)。结果表明,添加Gly可以提高冻融后水貂卵母细胞的减数分裂恢复率,降低冷冻对其线粒体及皮质颗粒的损失。(本文来源于《中国畜牧兽医》期刊2019年07期）
汪兆艳,杨印祥,王倩,管倩,栾佐[10]（2019）在《不同保存介质对人少突胶质前体细胞生物学特性的影响》一文中研究指出背景:保存介质直接影响干细胞活性以及细胞功能,目前国内外缺乏对人少突胶质前体细胞保存介质方面的研究。目的:评价临床常用的保存介质对人少突胶质前体细胞活率的影响。方法:在4℃条件下,将处于对数生长期的人少突胶质前体细胞分别在少突细胞完全培养基、含有1%白蛋白的生理盐水、生理盐水中放置24 h,比较不同保存介质中的细胞活性以及继续培养后的细胞增殖能力。结果与结论:①细胞冷藏24h进行锥虫蓝染色,少突细胞完全培养基组、含有1%白蛋白的生理盐水组、生理盐水组细胞活率分别为83%,68%和51%,少突细胞完全培养基组细胞活率最高,单纯生理盐水组细胞活率最低;②细胞冷藏后继续培养1代,3种保存介质中少突胶质前体细胞的扩增能力有逐渐降低的趋势,少突细胞完全培养基组细胞增殖能力最高,其次是含有1%白蛋白的生理盐水组,单纯生理盐水中保存的细胞无法继续增殖。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2019年29期）
细胞保存论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
血液、干细胞等在临床上的需求量很大,其玻璃化保存面临着要提高降温速率就难以实现高通量这一矛盾问题。本文设计并制作了带容器式收集装置的微滴喷射玻璃化系统,开展了对人肝癌细胞(HepG2)进行高通量玻璃化保存的研究。首先,比较容器式收集与薄片式接收两种方式对微滴喷射玻璃化保存效果的差异,结果表明容器式收集玻璃化组细胞的存活率和24 h贴壁率明显高于薄片式接收玻璃化组。其次,增加微滴喷射的HepG2细胞密度,发现细胞密度成倍增加时,微滴喷射玻璃化保存效果没有显着变化。最后,将微滴喷射容器式收集玻璃化与慢速冷冻法作比较,容器式收集玻璃化组的细胞处理量增大,且细胞存活率和24 h贴壁率明显高于慢速冷冻组。研究结果表明,本文设计的带容器式收集装置的微滴喷射玻璃化系统不仅能实现细胞的玻璃化保存,而且具有高通量的特点,这对小体积细胞的大体量保存具有重要意义。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
细胞保存论文参考文献
[1].杨蕾蕾,李婷,邓菲,郝捷,逄少军.微生物与细胞资源的保存与发掘利用[J].中国科学院院刊.2019
[2].喻梓瑄,张宵敏,周新丽.微滴喷射高通量玻璃化细胞保存的实验研究[J].生物医学工程学杂志.2019
[3].张玺,焦德芳,全莉.新型细胞超低温保存技术取得突破[N].工人日报.2019
[4].李哲.细胞治疗安全性有望大增[N].健康报.2019
[5].陈曦,焦德芳,全莉.新技术能低成本安全保存软骨细胞[N].科技日报.2019
[6].姚志芳,冯宇哲,王磊,张君,吴国芳.卵母细胞冷冻保存技术的研究进展[J].青海畜牧兽医杂志.2019
[7].罗超,李妍,赵珂珂,李智玮,刘刚.单核细胞增生李斯特氏菌标准物质冻干保存方法[J].上海计量测试.2019
[8].李冬妹,陈小林,徐彬,王明慧,贾延军.全血白膜层单个核细胞的分离、保存与鉴定[J].北京医学.2019
[9].曹俊国,李文,韩玉萍,李晓霞,王士勇.甘氨酸对水貂GV期卵母细胞冷冻保存效率的影响[J].中国畜牧兽医.2019
[10].汪兆艳,杨印祥,王倩,管倩,栾佐.不同保存介质对人少突胶质前体细胞生物学特性的影响[J].中国组织工程研究.2019
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