导读:本文包含了环化反应论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:自由基,官能团,哌啶,基团,碳氢,过氧化物,亚胺。
环化反应论文文献综述
连峰,杨平,王芬,张家好,裴怀周[1]（2019）在《基于低环化反应活化能的PAN纤维快速预氧化研究》一文中研究指出本文研究了PAN纤维环化反应活化能与其耐热性的关联性,进而开展了快速预氧化的研究。研究结果表明:通过聚合第二单体对聚合物结构的改性,可以实现对纤维环化反应活化能的有效调控,环化反应活化能越低,PAN纤维的耐热性就越高,在预氧化过程中能够承受较高的预氧化温度; PAN纤维的环化反应和氧化反应具有不同步性,且在230℃之前二者均没有显着发生。基于此,本文通过对PAN纤维的低环化反应活化能和高预氧化温度的综合控制,预氧化时间大幅缩短至35 min以内,所制备的碳纤维(T700级)的拉伸强度为5 411 MPa,CV值为3. 9%。(本文来源于《高科技纤维与应用》期刊2019年05期）
周明东,杜海武,宫昕宇,孙京[2]（2019）在《通过自由基加成环化反应制备香豆素衍生物的研究进展》一文中研究指出香豆素衍生物是一类重要的杂环内酯化合物,广泛应用于有机合成、生物医药及荧光材料等领域。开发新型简单高效的功能化香豆素合成策略一直受到人们的关注,通过苯丙炔酸酯与各类自由基前驱体的直接自由基加成环化反应为香豆素衍生物的功能化修饰提供了一条简单、清洁、高效的合成路线。本文综述了近年来基于自由基加成环化历程制备各类功能化香豆素衍生物的新进展。(本文来源于《化学通报》期刊2019年09期）
钱向阳,熊鹏,徐海超[3]（2019）在《通过自由基串联环化反应合成4-喹诺酮类化合物》一文中研究指出4-喹诺酮结构广泛存在于天然产物和药物分子中.本工作以易得的N-芳基-O-炔丙基氨基甲酸酯为原料,CO为羰基源,发展了一种高效、模块化合成4-喹诺酮结构的方法.氨基甲酸酯底物经2-碘酰基苯甲酸(IBX)氧化产生酰胺氮自由基,进而发生自由基串联环化反应得到4-喹诺酮结构.(本文来源于《化学学报》期刊2019年09期）
许健,张世樊,罗莹,张荔,张帆[4]（2019）在《自由基促进硫甲基取代的炔酮的环化反应》一文中研究指出硫代吡喃酮是一种重要的结构骨架,广泛存在于天然产物、潜在药物及生物活性分子中.因此,发展简洁、高效构建硫代吡喃酮的合成方法具有重要意义.发展了一种自由基促进的硫甲基取代炔酮的加成环化反应来构建硫代吡喃酮环的新方法.该方法具有底物适用性广,一系列自由基前体如二苯基膦氧、硫酚、醛等都可以在该反应体系中实现转化.机理研究表明,自由基前体对炔酮的选择性加成得到C(sp2)自由基中间体,该中间体促进的C(sp2)—S键构建及C(sp3)—S键断裂是关键步骤.(本文来源于《化学学报》期刊2019年09期）
王珍,李恩,和志奇,陈杰安,黄涌[5]（2019）在《基于双重碳氢活化的γ,δ-不饱和酰胺与炔烃的脱氢环化反应》一文中研究指出吡啶酮是一类重要的含氮杂环骨架,广泛存在于天然产物和药物分子中,是重要的化学转化中间体,其合成与修饰是现代医药学及化学领域的研究热点之一。杂环母核的官能团化修饰是该类化合物较为常见的衍生方式,但要求特定位点的反应基团预组装。相较而言,两个片段分子的直接偶联环化,是更为直接且具备较高实用性的合成类似杂环分子库的方式。近年来,过渡金属催化的丙烯酰胺与炔烃的氧化偶联制备吡啶酮类化合物取得了长足进展,关键活化步骤为过金属催化剂对酰胺β位sp2碳氢键的活化。然而,通过对更加易得的烷基酰胺进行sp3碳氢键活化制备杂环骨架依然具有较高的挑战性。其原因主要在于较低的α-酸性使得酰胺的脱氢反应变得异常困难。本课题组最近报道了温和条件下,铱催化的酰胺、酸及酮的空气脱氢反应。反应中产生的烯丙基-铱中间体被认为提高了酰胺的α-酸性,从而加速了脱氢过程。在此基础上,我们报道一种铑(Ⅲ)催化的γ,δ-不饱和酰胺与炔烃类化合物的脱氢环化新方法,制备一系列多取代的吡啶酮类化合物。催化循环历经酰胺导向铑(Ⅲ)对底物β位点的sp3碳氢活化,进而脱氢生成共轭的双烯酰胺中间体,随后酰胺基团再次导向铑(Ⅲ)对β位的sp2碳氢活化,进而与炔烃进行插入,环化获得吡啶酮。该反应对各种官能团具有较好的容忍性。γ-烯基结构不但促进第一步的酰胺脱氢,而且是杂环产物后修饰的重要位点。机理实验表明双烯酰胺的确为反应中间体之一。核磁实验显示酰胺脱氢迅速,而控制实验则表明炔烃的插入过程的选择性与其电性有密切的关系,有可能参与了该反应的速控步。(本文来源于《物理化学学报》期刊2019年09期）
李典军,杨金会[6]（2019）在《过氧化物促进的α-亚胺-N-芳基酰胺的环化反应研究》一文中研究指出发现了一种新的过氧化物促进的合成喹喔啉酮类和3-胺基吲哚酮类化合物的方法。在间氯过氧苯甲酸和四丁基碘化铵的作用下,α-亚胺-α-乙氧酰基-N-芳基酰胺可以氧化产生α-(N-芳基氨酰基)亚胺自由基,后者在惰气氛围下可以发生邻位环化,以中等,甚至非常好的产率得到喹喔啉酮类产物。α-亚胺-α-乙氧酰基-N-芳基酰胺还可以被过氧叔丁醇和乙酸钯催化生成3-胺基吲哚酮类产物。(本文来源于《宁夏工程技术》期刊2019年03期）
Ekaterina,Kholkina,P?ivi,M?ki-Arvela,Chloe,Lozachmeuer,Roman,Barakov,Nataliya,Shcherban[7]（2019）在《基于ZSM-5的微孔-中孔催化剂上(-)-异蒲勒醇与苯甲醛Prins环化反应合成药物（英文）》一文中研究指出将数个ZSM-5基微孔-中孔催化剂用于(-)-异蒲勒醇与用作反应物和溶剂的苯甲醛进行Prins环化反应,合成杂环含氧2H-色烯衍生物,其包含四氢吡喃结构并表现出生物活性.采用N2吸附,氨-程序升温还原,吡啶和2,6-二-叔丁基吡啶吸附-脱附的红外光谱表征了所考察的催化剂.当在含适量强酸位和12倍所需产物尺寸的中孔的催化剂上,于70 oC下进行Prins反应,(-)-异蒲勒醇完全转化时所需产物产率最高达67%.(本文来源于《Chinese Journal of Catalysis》期刊2019年11期）
唐志星,宋宣毅,周佳静,高璐,宋振雷[8]（2019）在《偕双硅高烯丙胺的硅基aza-Prins环化反应研究》一文中研究指出在叁氟甲磺酸叁甲基硅酯作用下,偕双硅高烯丙胺与醛发生硅基aza-Prins环化反应,合成了9个C4位含环外烯基硅的新型哌啶类化合物,收率47%～96%,其结构经~1H NMR,~(13)C NMR和LC-MS(ESI)表征,Z/E比由产物的~1H NMR分析得到;主要异构体的环外烯基硅构型经~1H,~1H COSY和NOE确证。醛上取代基的电子效应对所生成的烯基硅的构型有较大影响:芳环取代对应Z-式构型,拉电子酯基取代对应单一的E-式构型产物。(本文来源于《合成化学》期刊2019年08期）
汪韬[9]（2019）在《芳基酰胺导向的铑催化的闭式-十二硼烷阴离子的烯基化-环化反应的研究》一文中研究指出闭式-十二硼烷阴离子是由十二个等同的B-H结构单元构成的正二十面体结构,其骨架的电子在叁维空间内离域,是典型的叁维芳香化合物。这种笼状结构具有良好的热稳定性、化学稳定性及低生物毒性,该结构及其衍生物在弱配位阴离子、药物化学、配体设计和材料科学等多个领域的应用已有不少报道。其优异稳定性和高度对称性使其B-H键的选择性活化与官能团化存在很大困难,已报道的衍生化方法大多需要采用高活性的化学试剂和强烈的反应条件,最终产物的取代基位置和取代基数目很难控制。本文报道了一例芳基酰胺导向的铑催化的闭式-十二硼烷阴离子的烯基化-环化反应:在此之前我们课题组用脲基为导向基团实现了相似的反应,不过脲基导向基团自身不稳定且无法继续衍生化,我们希望引入一个更稳定的且容易继续衍生化的导向基团来辅助催化类似的反应。首先我们制备了多种含芳香酰胺导向基团的前体,在反应条件下测试了他们与二苯乙炔的反应活性。邻位被保护的芳香酰胺硼烷由于位阻较大反应效果很差,相反邻位未保护的芳香酰胺硼烷反应性很好,而竞争性的C-H键活化产物并未被观察到。接着我们又以苯酰胺导向的前体为原料,和各种不同类型的二取代炔烃底物进行了底物刷选。该反应实验条件温和,区域选择性良好,具有较好的官能团兼容性性,反应产率中等到良好。最后一个含金属铑的反应中间体被成功制备和分离,该中间体在反应条件下转化为产物,在此基础上我们提出了一个可能的反应机理。(本文来源于《浙江大学》期刊2019-07-12）
南江,张佳雯,马养民[10]（2019）在《钯催化烯基苯胺与重氮化合物的[3+2]环化反应》一文中研究指出二氢呋喃骨架化合物作为一类重要的有机合成中间体及药物分子构筑单元,广泛应用于有机合成与药物化学等领域.在醋酸钯催化作用下,以邻氨基苯乙烯为原料,重氮羰基化合物为3原子合成片段进行偶联转化,反应能够以51%～69%的产率合成七种含有季碳中心的新型二氢呋喃衍生物,并通过核磁共振氢谱、核磁共振碳谱、高分辨质谱、熔点等分析手段对产物进行了表征.该方法简洁高效,具有良好的官能团兼容性,为二氢呋喃类杂环化合物的合成提供了一条新途径,也探索拓宽了重氮羰基化合物的[n+3]环化反应.(本文来源于《陕西科技大学学报》期刊2019年04期）
环化反应论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
香豆素衍生物是一类重要的杂环内酯化合物,广泛应用于有机合成、生物医药及荧光材料等领域。开发新型简单高效的功能化香豆素合成策略一直受到人们的关注,通过苯丙炔酸酯与各类自由基前驱体的直接自由基加成环化反应为香豆素衍生物的功能化修饰提供了一条简单、清洁、高效的合成路线。本文综述了近年来基于自由基加成环化历程制备各类功能化香豆素衍生物的新进展。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
环化反应论文参考文献
[1].连峰,杨平,王芬,张家好,裴怀周.基于低环化反应活化能的PAN纤维快速预氧化研究[J].高科技纤维与应用.2019
[2].周明东,杜海武,宫昕宇,孙京.通过自由基加成环化反应制备香豆素衍生物的研究进展[J].化学通报.2019
[3].钱向阳,熊鹏,徐海超.通过自由基串联环化反应合成4-喹诺酮类化合物[J].化学学报.2019
[4].许健,张世樊,罗莹,张荔,张帆.自由基促进硫甲基取代的炔酮的环化反应[J].化学学报.2019
[5].王珍,李恩,和志奇,陈杰安,黄涌.基于双重碳氢活化的γ,δ-不饱和酰胺与炔烃的脱氢环化反应[J].物理化学学报.2019
[6].李典军,杨金会.过氧化物促进的α-亚胺-N-芳基酰胺的环化反应研究[J].宁夏工程技术.2019
[7].Ekaterina,Kholkina,P?ivi,M?ki-Arvela,Chloe,Lozachmeuer,Roman,Barakov,Nataliya,Shcherban.基于ZSM-5的微孔-中孔催化剂上(-)-异蒲勒醇与苯甲醛Prins环化反应合成药物（英文）[J].ChineseJournalofCatalysis.2019
[8].唐志星,宋宣毅,周佳静,高璐,宋振雷.偕双硅高烯丙胺的硅基aza-Prins环化反应研究[J].合成化学.2019
[9].汪韬.芳基酰胺导向的铑催化的闭式-十二硼烷阴离子的烯基化-环化反应的研究[D].浙江大学.2019
[10].南江,张佳雯,马养民.钯催化烯基苯胺与重氮化合物的[3+2]环化反应[J].陕西科技大学学报.2019
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