导读:本文包含了膜活性论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:正渗透复合膜,活性层,构筑方法,抗污
膜活性论文文献综述
柯小雪,潘淑芳,郑煜铭[1]（2019）在《抗污正渗透复合膜活性层的研究进展》一文中研究指出归纳了基于不同方法-界面聚合、聚电解质层层组装、水通道蛋白仿生、双皮层设计构筑抗污正渗透复合膜活性层的优缺点,分析了膜表面物化性质与其正渗透及抗污性能之间的构效关系。认为支撑层的性质对活性层的形成及层间结合强度有显着影响;另外,平滑亲水及电中性或带与污染物相反电荷的活性层抗污性能更佳,选择合适的正渗透系统运行参数和清洗策略,可获得长期稳定的高水通量。未来除开发具低结构参数和优良物化性能的抗污支撑层,可针对目标污染物的尺寸及物化性质,进一步从活性层的设计和制备参数上进行简化、优化,均衡其渗透性和选择性,有效预防和改善膜污染,同时发展适配易回收的新型汲取液,充分发挥出正渗透的低能耗和耐污染优势。(本文来源于《水处理技术》期刊2019年11期）
王青,徐彦召,杨磊,董萌萌,白跃宇[2]（2019）在《一种广谱、低毒的抗菌肽类似物HJH-3的生物学活性和膜活性的测定》一文中研究指出为了解牛红细胞抗菌肽(AMPs) P3的类似物HJH-3的活性、稳定性及潜在的作用机制,本研究采用微量倍比稀释法测定AMPs HJH-3对试验菌株的最小抑菌浓度(MIC);同时测定该AMPs对红细胞的溶血性;采用双层琼脂扩散法检测了HJH-3的稳定性;通过荧光探针-酶标仪分析技术和电镜技术检测了HJH-3潜在的膜作用机制。结果显示,HJH-3对与感染相关的不同细菌均具有广泛的抗菌活性,其在大于5 MIC时对红细胞的溶血作用比较低;HJH-3在耐受温度、酸碱度和离子强度等方面均具有很好的稳定性;在AMPs HJH-3的作用下,大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的细胞膜可以迅速去极化;电镜观察显示,HJH-3能够穿透大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的细胞壁和细胞膜,并在其膜上形成孔洞,直接破坏了细胞的完整性,最终导致细菌的死亡。本研究证实了AMPs类似物HJH-3具有广谱的抗菌活性,其抗菌活性的发挥是通过改变正常细胞的跨膜电位和破坏细菌膜的完整性来实现的。本研究为AMPs HJH-3的开发应用奠定了实验基础。(本文来源于《中国预防兽医学报》期刊2019年08期）
潘昕[3]（2019）在《不同培养条件对嗜酸性铁氧化生物膜活性的影响研究》一文中研究指出嗜酸性铁氧化菌由于其特殊的代谢方式,在生物冶金、废旧电器有价金属回收、城市污泥重金属与受污染土壤核素去除等领域应用效果显着,但同时也存在着菌体活性、菌密度不佳、有机物影响及易产生沉淀导致的堵塞等问题。而生物膜法具有传质效果好、处理效果佳、运行管理方便、工艺流程稳定及受外界环境影响小等优点,所以对嗜酸性铁氧化菌生物膜的研究具有重要的应用价值。本论文主要研究内容包括两部分:(1)相同规格载体在9K培养环节下的挂膜,及不同挂膜阶段生物膜的转数条件、海绵梯度、尾液浓度等环境影响条件下的批次试验;(2)不同规格载体在尾液培养环境下的挂膜,及不同规格挂膜载体上的生物膜进行的pH、乙酸、甲醇、葡萄糖条件试验。9K培养环境挂膜试验结果如下:(1)挂膜时间越久,生物膜能够承受更高转数的供氧方式;(2)挂膜时间越久,生物膜成膜过程中产生的代谢产物对载体内部的传质通道具有阻碍作用,使其氧化速度变慢;;(3)挂膜时间越久,生物膜的保护作用使20%、30%尾液浓度下氧化周期的适应期明显缩短。尾液培养环境挂膜试验结果如下:(1)pH条件下的实验表明:随着pH的降低,Eh表现为先上升后下降的趋势;在下降的过程中Z1(内部充填载体体积最小)氧化柱首先出现下降趋势,同时表明嗜酸性铁氧化菌的最低耐酸极限可达pH0.25。(2)乙酸条件下的试验结果表明:由于乙酸特殊抑制作用方式的“累积效应”,Z2(内部充填载体体积中等)氧化柱首先出现Eh下降现象;同时表明7mmol/L是嗜酸性铁氧化菌的抑制浓度。(3)甲醇条件下的试验结果表明:Z2氧化柱首先出现Eh下降现象(原因同前),同时由于添加甲醇导致尾液体系产生的大量沉淀将对生物膜传质、复壮期间的Eh值的稳定性及氧化柱的运行产生不利影响;(4)葡萄糖条件下的试验结果表明:在开放的培养系统中,10mmol/L葡萄糖浓度条件下,以葡萄糖为能源的异养微生物大量繁殖,对嗜酸性铁氧化菌形成明显的竞争优势,同时由于异养微生物的生物膜不易分解及挂膜部位的不均匀性,将导致部分氧化柱中的生物膜的活性无法恢复。(本文来源于《东华理工大学》期刊2019-06-14）
郝文静[4]（2019）在《膜活性肽HPRP-A1与凋亡诱导肽kla的联合用药及抗癌作用机理研究》一文中研究指出癌症的高病发、高死亡、低生存趋势越来越严重,已经成为了21世纪危害人类健康的主要杀手。其中,肺癌和乳腺癌的发病率分别居我国男性和女性的癌症发病首位(国家癌症中心)。目前,临床治疗癌症的主要方法手段有放射治疗、化学治疗和手术治疗,这些传统治疗方式普遍存在用药靶向选择性低、毒副作用大、术后容易愈后复发等缺陷,使其抗癌疗效受到了很大的限制。近年来,抗癌肽因其具有广谱的生物活性和独特的作用机制备受关注,很多抗癌肽具有良好的肿瘤靶向性和穿透性,不易产生耐药性,部分抗癌肽还可激活机体免疫,因此有望成为抗癌新药的重要候选分子。在前期工作中,我们研究了两种具有不同理化特征和活性作用机制的抗癌肽,阳离子膜活性肽HPRP-A1与凋亡诱导肽kla。HPRP-A1呈α螺旋结构,具有良好的癌细胞膜渗透性与靶向性,高浓度可通过破膜导致癌细胞坏死。kla呈折迭结构,由全D型氨基酸组成,通过诱导线粒体凋亡的途径引发细胞凋亡,但其细胞的摄取率不高,很难进入细胞发挥活性作用。本课题以阳离子膜活性多肽HPRP-A1和凋亡诱导肽kla为研究对象,以肺癌细胞系A549和乳腺癌细胞系MCF-7为研究模型,对是否可以通过联合用药发挥两种多肽的互补协作效应,进一步提高抗癌肽的抗癌活性并降低其用药毒性的问题进行了研究。首先通过FMOC固相合成法合成多肽HPRP-A1与kla,并用高效液相色谱仪分析制备获得纯肽;其次,利用MTT实验和流式细胞术检测HPRP-A1与kla联合用药对肺癌细胞A549与乳腺癌细胞MCF-7细胞活性与增殖的影响。结果发现低剂量的HPRP-A1可以大大提高kla的抗癌活性,相对于A549,联合用药组对MCF-7的活性与增殖影响更为明显;再次,利用激光共聚焦显微镜检测多肽的细胞摄取与共定位,结果表明联合用药组可以明显提高细胞对多肽kla的摄取率,共定位显示多肽kla进入细胞后结合到线粒体上发挥活性作用;进一步,利用荧光显微镜与线粒体凋亡检测试剂盒检测联合用药对细胞线粒体影响,结果显示联合用药组引起了线粒体膜电位的明显变化,Western Blot实验证实kla通过引起线粒体膜电位的变化,导致线粒体膜破坏及线粒体内细胞色素C释放到胞质中;最后,构建小鼠体内乳腺癌模型,按天注射抗癌肽,观察癌症体积变化,并对用药后的组织器官进行免疫组化分析,结果显示,联合用药组有效抑制癌症的生长,并对正常组织没有毒性损伤。(本文来源于《吉林大学》期刊2019-06-01）
彭光华,张文茜,宋茂远,殷梦雅,王佳星[5]（2018）在《作为新型具有抗细菌生物膜活性的两亲性材料——鼠李糖苷的结构与活性之间的关系研究（英文）》一文中研究指出本研究的目的在于探究新型两亲性材料—鼠李糖苷抗细菌生物膜活性的构效关系,为选择具有最佳抗细菌生物膜活性的鼠李糖苷提供依据。成功合成得到一系列具有不同碳链长度的烷基鼠李糖苷,并用~1H NMR进行了结构表征,用荧光探针法测定其临界胶束浓度(CMC),计算得到其亲水亲油平衡值(HLB),用肉汤二倍稀释法测定其抗金黄色葡萄球菌的最低抑菌浓度,用结晶紫法测定生物膜抑制和生物膜拆分效应。研究结果表明,随碳链长度的增加,烷基鼠李糖苷的CMC和HLB呈直线下降趋势,表明其疏水性和表面活性随之增强;十二烷基鼠李糖苷具有最强的体外抗菌活性,同时也具有最强的体外抗细菌生物膜活性。该研究结果预示,通过构效关系可以获得具有最强抗细菌生物膜活性的鼠李糖苷材料。(本文来源于《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》期刊2018年12期）
王徐越,孙振亚,谢裕兴,杨红刚[6]（2018）在《“光催化铁循环”作用对自组装TiO_2-FeOOH复合膜活性的影响》一文中研究指出通过分子自组装法,制备了改性钠基蒙脱石基负载不同层序TiO_2-Fe OOH纳米复合膜,以甲砜霉素溶液为目标污染物,研究自然光下复合膜的光催化活性.采用透射电镜(TEM)、紫外—可见光吸收光谱(UV-Vis)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)对实验样品进行表征.结果表明,由锐钛矿和针铁矿纳米晶构成的复合膜将材料光谱响应范围扩展至可见光区.铁在外层时,复合膜具有更高的光降解效率.在光降解甲砜霉素过程中,以菲啰嗪作为分子探针,测定溶液中Fe~(2+)的相对含量;用X射线光电子能谱(XPS)测定固体表面铁和其他元素的化学态及其相应含量的变化.研究铁的反应动力学发现,与其他光催化剂不同,含铁催化剂在光催化过程中于固液界面上发生了一种"光催化铁循环"作用.即单层膜和复合膜,在固液界面上都存在由光催化引发的,铁的多重氧化还原反应协同作用循环驱动的动态过程,且铁循环反应加速了目标污染物的光催化降解.分析光催化反应前后Ti 2p、O 1s XPS谱图,发现反应后复合膜的表面未产生低价态钛离子,仅含高活性Ti~(4+),表明"光催化铁循环"作用有利于维持催化剂的光催化活性.这为今后设计高效光催化剂提供了新的思路.(本文来源于《环境化学》期刊2018年11期）
张睿,樊马娟,方丽英,高作滨,刘枫[7]（2018）在《3种乳牙根管充填材料的抗生物膜活性研究》一文中研究指出目的探讨3种乳牙根管充填材料的抗生物膜活性。方法实验分为4组:对照组(去离子水)、氧化锌碘仿组、Vitapex组、氢氧化钙组。混合菌种生物膜在厌氧条件下孵育21 d。生物膜标本与根管材料接触7 d和30 d,激光共聚焦显微镜观察生物膜并计算细胞存活率。结果采用方差分析和Tukey检验。结果 7 d和30 d组之间差异有统计学意义(F=73.073,P<0.05)。30 d之后,碘仿,Vitapex和氢氧化钙杀死细菌的比例分别为51%,69%,35%。结论 Vitapex是一个最佳合适的乳牙根充材料。(本文来源于《系统医学》期刊2018年13期）
刘磊[8]（2018）在《黄芪药渣中半纤维素多糖的提取纯化、结构解析及抗肿瘤、抗菌膜活性物质的筛选》一文中研究指出选题依据:黄芪,是我国非常重要的大宗药材之一。根据估算,每年我国使用的黄芪药材达到了10万吨,因此每年会有数万吨黄芪药渣产生。当前,对药渣的再利用都集中应用于制成各种食用菌的底料、制成肥料、动物饲料等。但是这些衍生产品的附加值比较低,在生产过程中甚至会造成环境的二次污染。中药药渣主要由细胞壁的成分组成,现代研究发现一些植物细胞壁的组分(半纤维素、果胶)中含有许多具有不同生物活性的多糖成分,因此被称为未被开发的“药物资源库”。周素梅等发现麦麸细胞壁半纤维素中的阿拉伯木聚糖的抗肿瘤活性比较高。本课题组前期发现黄芪药渣中的半纤维素主要含有阿拉伯糖和木糖等单糖,推测该多糖组分可能具有抗肿瘤等生物活性。因此,从黄芪药渣中开发具有抗肿瘤等生物活性的多糖产品,对于实现黄芪资源的充分利用具有重大意义。目的:提取纯化黄芪药渣中的半纤维素,解析其结构,并评价其体外抗氧化活性、抗人肺腺癌细胞的活性以及抗菌膜活性。为黄芪药渣中具有生物活性的多糖的开发利用提供理论基础。研究方法与研究内容:通过分级提取法从黄芪药渣中提取半纤维素,运用离子交换层析、凝胶过滤层析对提取的药渣半纤维素进行了分离纯化。运用凝胶色谱法测定药渣半纤维素的相对分子质量,采用GC-MS法测定其单糖组成,通过甲基化方法确定单糖之间的连接位点,并结合IR、NMR分析其结构。体外抗氧化活性评价包括羟自由基、超氧自由基、DPPH清除实验。评价了黄芪药渣半纤维素对人肺腺癌细胞A549细胞和人正常肺上皮细胞BEAS-2B细胞的增殖抑制作用。建立了体外菌膜模型并用于筛选抗菌膜活性物质。评价了黄芪药渣半纤维素、微生物代谢产物对金黄色葡萄球菌和白色念珠菌菌膜的破坏作用。研究结果:1、从黄芪药渣中提取纯化获得了4个半纤维素组分,分别记为AX-I-1、AX-I-2、AX-I-3、AX-I-4。2、研究了4个半纤维素组分的化学结构,发现AX-I-1含有鼠李糖、阿拉伯糖、木糖、甘露糖、葡萄糖和半乳糖,其摩尔比为0.006:14.113:8.284:0.116:0.468:1,通过甲基化分析确定其主链中含有阿拉伯糖和木糖,并通过β-(1→2),(1→3),(1→4)糖苷键组成,支链由(1→4)βArap,(1→3)βGalp,(1→2)βMan组成,非还原末端由αRhap,βGclp,βGalp组成。发现AX-I-2中含有阿拉伯糖、木糖,其摩尔比为11.2:8.9。AX-I-2中单糖残基的连接方式为:→4)-D-Xylp-(1→、→4)-D-Arap-(1→。AX-I-3中含有阿拉伯糖、木糖、葡萄糖,通过计算得到其摩尔比为10.4:79.3:1.1。AX-I-3中单糖残基的连接方式为:→2,3,4)β-D-Xylp(1→、→4)β-D-Arap(1→、→5)β-D-Glcp(1→。AX-I-4中含有阿拉伯糖、木糖、葡萄糖,通过计算得到其摩尔比为12.6:76.1:2.4。AX-I-4中单糖残基的连接方式为:→2,3,4)β-D-Xylp(1→、→4)β-D-Arap(1→、→5)β-D-Glcp(1→。3、当浓度在0.1~0.5 mg/mL之间时,4种半纤维素对羟自由基的清除率在5%左右。AX-I-1对超氧自由基的体外清除率在10%左右,AX-I-2,AX-I-3对超氧自由基的体外清除率在30%左右,AX-I-4对超氧自由基的体外清除率在40%左右。当多糖浓度在0.1~0.5 mg/mL之间时,AX-I-2,AX-I-3和AX-I-4对DPPH的体外清除率在30%左右。AX-I-1对DPPH的体外清除率在5%左右。4、当AX-I-1的浓度为1 mg/mL时,AX-I-1对A549细胞有杀伤作用,给药后其细胞活力在70%左右。在该浓度下AX-I-1对BEAS-2B细胞也有较强的杀伤作用。当AX-I-3的浓度在100~1000μg/mL之间时,AX-I-3对A549细胞有较强的杀伤作用。当AX-I-3的浓度为1 mg/mL时,给药后其细胞活力在50%左右。当AX-I-4的浓度在200~1000μg/mL之间时,AX-I-4对A549细胞有杀伤作用,给药后其细胞活力在80%左右。5、AX-I-1、AX-I-2、AX-I-3、AX-I-4对白色念珠菌、金黄色葡萄球菌菌膜均无破坏作用。大肠杆菌、绿脓杆菌和乳杆菌L1/L5/L7的代谢产物对白色念珠菌和金黄色葡萄球菌菌膜均具有显着的破坏作用。并发现大肠杆菌代谢产物中抗菌膜活性成分是蛋白质,该蛋白质通过下调金黄色葡萄球菌菌膜形成相关基因的转录从而发挥抗菌膜作用。大肠杆菌、绿脓杆菌和乳杆菌L1/L5/L7的代谢产物对白色念珠菌的生长无显着性影响。大肠杆菌和绿脓杆菌的代谢产物对金葡菌的生长有一定的影响,乳杆菌L1/L5/L7的代谢产物完全抑制其生长。结论:从黄芪药渣中提取纯化获得了4个半纤维素组分。采用HPLC凝胶色谱法、GC-MS单糖组成分析、GC-MS甲基化分析、IR和NMR解析了AX-I-1、AX-I-2、AX-I-3、AX-I-4的结构。评价了4种半纤维素组分的抗氧化活性,并评价4种半纤维素组分的抗肿瘤、抗菌膜活性。结果表明AX-I-1、AX-I-2、AX-I-3和AX-I-4均有一定的体外抗氧化活性。AX-I-3对A549细胞有较强的杀伤作用,同时也能杀伤BEAS-2B细胞,有一定的细胞毒性。AX-I-1、AX-I-2、AX-I-3和AX-I-4均无抗白色念珠菌、金黄色葡萄球菌菌膜活性。(本文来源于《山西大学》期刊2018-06-01）
王中山,张梦,张美娴,陈淑漫,朱焘[9]（2018）在《TAT介导多肽药物过表达纯化和穿膜活性检测》一文中研究指出目的:获得NR2B羧基端多肽(NR2Pep),探讨TAT-NR2Pep在细胞中的跨膜特性。方法:利用酶切连接方法构建p Waldo-TAT-pep质粒,转化大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞,检测不同浓度诱导剂和不同温度对蛋白质表达的影响;利用镍柱亲和层析及分子筛方法纯化TAT-NR2Pep-GFP融合蛋白,利用GFP发荧光的特性采用In-gel检测蛋白质的表达情况;以融合蛋白C端His标签特异性抗体,通过Western印迹确定融合蛋白的表达;荧光显微镜下观察TAT-NR2Pep-GFP融合蛋白在CHO和C2C12等细胞中的跨膜活性。结果:构建了TAT-NR2Pep-GFP表达载体,重组菌经0.1 mmol/L IPTG于22℃诱导20 h能够表达较多高质量的目标蛋白;In-gel荧光检测证实融合蛋白TATNR2Pep-GFP拥有正确构象,GFP能够发出绿色荧光;Western印迹分析表明融合蛋白相对分子质量符合预期;细胞穿膜实验证实TAT能够介导多肽穿过细胞膜。结论:原核表达并纯化得到TAT-NR2Pep-GFP融合蛋白,该蛋白散发绿色荧光,能够穿过细胞膜。(本文来源于《生物技术通讯》期刊2018年03期）
季思彤[10]（2018）在《再生水中杀菌剂对SS316L表面生物膜活性及其电化学腐蚀行为影响的研究》一文中研究指出在发电厂中,循环冷却水系统广泛应用不锈钢316L材质,它与循环冷却水接触时,水中的SRB容易附着在其表面并形成一层生物膜,引起微生物腐蚀(Microbiologically Influenced Corrosion,MIC),大大缩短设备使用时间。同时循环冷却水的浓缩倍率过高也会导致材料表面的结垢和腐蚀问题,进而导致发电厂中出现安全问题。本课题以热电厂循环冷却水系统为研究背景,以SS316L不锈钢(Stainless steel 316L,SS316L)为研究材质,以取自北京高碑店再生水厂的二级出水的再生水及其浓缩3倍循环水作为实验介质,以硫酸盐还原菌(Sulfate Reducing Bacteria,SRB)为实验菌种,以处理循环冷却水时常用的几种杀菌剂为实验用杀菌剂,包括NaClO、异噻唑啉酮、XR-128、氯锭以及1227。通过微生物方法研究5种杀菌剂的最佳投加浓度和作用时间,选出杀菌效果最佳的氧化性杀菌剂NaClO和非氧化性杀菌剂XR-128,并通过对水中余氯含量的测定研究NaBr对NaClO药效加强的作用;通过电化学方法和X-射线光电子能谱(XPS)对复合杀菌剂XR-128的杀菌机理进行研究。通过对SS316L表面生物膜内SRB浓度和EPS(多糖和蛋白质)含量的变化,研究优选出的杀菌剂NaClO和XR-128对SRB及其生物膜活性的影响。通过电化学方法和X射线光电子能谱分析(XPS)方法,研究在再生水和浓缩3倍循环水中杀菌剂NaClO和XR-128对不锈钢表面微生物腐蚀的影响。研究成果如下。(1)通过对比NaClO、异噻唑啉酮、1227、XR-128和氯锭5种杀菌剂发现,XR-128的杀菌效果和杀菌作用持续时间是最佳的,但短时间(O～1d)内NaClO杀菌效果最佳。XR-128为典型的双季铵盐类阳离子表面活性剂,能够优先在金属表面吸附,提高电化学反应的活化能,且对SS316L表面多糖的削减能力较大,因而可以缓解不锈钢腐蚀。NaBr与NaClO配合使用,具有良好的协同效应,能在一定范围内大大增加氯类杀菌剂的作用时间。考虑到药剂投加成本,20 mg·L-1NaClO与4 mg·L-1NaBr协同作用具有最好的杀菌效果和余氯停留效果。(2)在再生水和浓缩3倍循环水中接种1×107个·ml-1SRB,细菌的生长阶段分为3个(没有出现明显的调整期)。0～1d为第一阶段指数生长期,1d～7d为第二阶段稳定生长期,7d之后为第叁阶段衰亡期。在再生水中SRB的世代期是2.90 h,在浓缩3倍循环水中SRB的世代期为2.28 h,即浓缩倍率增加会加快细菌的代谢繁殖速率,增强细胞的生物活性,加剧其对不锈钢的腐蚀。(3)杀菌剂NaClO和XR-128对SRB生物膜中EPS的削弱作用较为明显,且NaClO对蛋白质的抑制作用较强,XR-128则对多糖的抑制作用更强一些。3d时在再生水中NaClO对蛋白质的削减率为46.4%,XR-128对多糖的削减率为58.1%。(4)在再生水和浓缩3倍循环水中,不加杀菌剂时阻抗弧直径随时间的增加而减小,腐蚀速率增大。加入XR-128后,阻抗弧直径增大,电荷转移电阻Rct值也增大,其对SRB的抑制起了主导作用,热力学腐蚀倾向减少。并且XR-128不会破坏不锈钢表面的钝化膜,使用更安全。(5)加入XR-128后,Fe主要与O、H元素结合,这是因为XR-128能够在不锈钢表面形成一层保护膜,阻止S2-、Cl-等侵蚀性离子对不锈钢的腐蚀,有助于保护SS316L表面紧密附着的一层钝化膜。加入杀菌剂后,S2-含量明显降低,在浓缩3倍循环水中加入XR-128后,未检测出S2-,证明7d时XR-128仍发挥着一定的杀菌作用,药效尚未全部消失,证明长时间杀菌时XR-128的效果更好,且不会对不锈钢产生点蚀。(本文来源于《北京交通大学》期刊2018-05-29）
膜活性论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为了解牛红细胞抗菌肽(AMPs) P3的类似物HJH-3的活性、稳定性及潜在的作用机制,本研究采用微量倍比稀释法测定AMPs HJH-3对试验菌株的最小抑菌浓度(MIC);同时测定该AMPs对红细胞的溶血性;采用双层琼脂扩散法检测了HJH-3的稳定性;通过荧光探针-酶标仪分析技术和电镜技术检测了HJH-3潜在的膜作用机制。结果显示,HJH-3对与感染相关的不同细菌均具有广泛的抗菌活性,其在大于5 MIC时对红细胞的溶血作用比较低;HJH-3在耐受温度、酸碱度和离子强度等方面均具有很好的稳定性;在AMPs HJH-3的作用下,大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的细胞膜可以迅速去极化;电镜观察显示,HJH-3能够穿透大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的细胞壁和细胞膜,并在其膜上形成孔洞,直接破坏了细胞的完整性,最终导致细菌的死亡。本研究证实了AMPs类似物HJH-3具有广谱的抗菌活性,其抗菌活性的发挥是通过改变正常细胞的跨膜电位和破坏细菌膜的完整性来实现的。本研究为AMPs HJH-3的开发应用奠定了实验基础。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
膜活性论文参考文献
[1].柯小雪,潘淑芳,郑煜铭.抗污正渗透复合膜活性层的研究进展[J].水处理技术.2019
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[10].季思彤.再生水中杀菌剂对SS316L表面生物膜活性及其电化学腐蚀行为影响的研究[D].北京交通大学.2018