导读:本文包含了富钾植物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:植物,籽粒,水稻,有机酸,植株,土壤,商陆。
富钾植物论文文献综述
周明,涂书新,孙锦荷,郭智芬[1]（2005）在《富钾植物籽粒苋(Amaranthus spp.)对土壤矿物钾的吸收利用研究》一文中研究指出运用土培、石英砂培、有机酸释钾实验及矿物X衍射分析研究了不同基因型籽粒苋(Amaranthusspp.)对土壤矿物钾的吸收利用及其机制。结果表明,籽粒苋能有效地利用土壤和云母(黑云母和金云母)中的钾;籽粒苋品种R104、CX4对钾的吸收量高于一般型品种(CX77);籽粒苋根系能引起云母矿物向蛭石转化;籽粒苋根系分泌物中的草酸比一般有机酸具有更高的释放矿物中钾素的能力。(本文来源于《核农学报》期刊2005年04期）
张锡洲,李廷轩,王昌全[2]（2005）在《富钾植物籽粒苋研究进展》一文中研究指出籽粒苋是一种富钾植物,同时也是一种生物量很大的绿肥和营养价值较高的保健类植物。笔者综述了目前国内外对籽粒苋的生理生化特征、分子生物学基础、富钾机理、矿质营养特点及在食品、药用、饲料、绿肥等方面的研究进展,并对今后籽粒苋的研究提出了建议。(本文来源于《中国农学通报》期刊2005年04期）
胡家金,萧浪涛,彭克勤,洪亚辉,彭志红[3]（2005）在《富钾植物DNA导入早稻变异后代的RAPD分析》一文中研究指出应用花粉管通道法和浸种法将两种富钾植物空心莲子草和商陆DNA导入到不同的水稻品种中,结果在其后代产生了广泛的变异,并从中筛选出耐低钾的变异材料。应用PCR技术对其中耐低钾的4个变异材料进行了RAPD分析。结果表明,所用100个随机引物中有7个引物在受体和变异后代间扩增出了多态性产物。后代和受体的相似系数均在90%以上,而与供体的相似系数只有6%以下,其中有叁个引物的扩增产物中出现了供体的特异性带。这说明空心莲子草和商陆DNA导入水稻后确实引起了水稻基因组结构的变化,同时也为变异后代所发生的生物学性状的改变提供了直接的分子证据。(本文来源于《科学技术与工程》期刊2005年02期）
郑小林,钟炳辉,陈荣清[4]（2004）在《钾、钠离子对富钾植物离体叶片气孔运动的影响》一文中研究指出富钾植物空心莲子草[Alternantheraphilaxeroides(Mart.)Griseb.]、商陆(PhytolaccaesculentaVanHoutt.)离体叶片下表皮在光照下经不同浓度K+、Na+处理30min,观察K+、Na+对气孔运动的影响。结果表明:Na+能促进富钾植物叶片的气孔开放,当外界K+、Na+浓度在1.00%范围内,Na+增大气孔开放率和气孔开度比相应浓度K+的效果好;当浓度高于1.00%时,效果恰好相反。(本文来源于《西北植物学报》期刊2004年02期）
黄华平,姚振光,李毓玲,梁银燕[5]（2003）在《几种富钾植物对土壤钾素利用能力试验》一文中研究指出用盆栽试验 ,研究青厢、金光菊、柱花草、籽粒苋及商陆等 5种富钾植物对土壤钾素的利用能力。结果表明 ,这几种植物对土壤难溶性钾都有一定的利用能力。其吸收钾总量均随速效钾的增加而增加 ,对土壤中非代换钾的吸收则随速效钾浓度的提高而下降 ,在速效钾低量条件下 ,商陆吸收的缓效钾占总量 5 2 5 % ,其次为金光菊 4 5 3%、青厢 37 0 %、籽粒苋 34 9%、柱花草 32 4 %。(本文来源于《广西农学报》期刊2003年S1期）
彭志红,彭克勤,胡家金,萧浪涛[6]（2002）在《富钾植物DNA导入水稻变异后代苗期耐低钾种质的筛选》一文中研究指出为了论证利用分子育种的手段改良水稻的钾素营养特性在技术上的可行性 ,利用测定 K+吸收和 H+释放 ,将富钾植物空心莲子草、商陆 DNA导入到不同水稻品种受体的 3 2个变异后代材料 ,在低钾营养液中进行苗期耐低钾筛选 .结果表明 ,K+吸收和 H+释放速率极显着正相关 ,变异后代的 K+吸收 ,H+释放速率均比其受体显着增加 ,与耐低钾对照材料明恢 63相近 .此外 ,测量这些材料分蘖期的株高、苗干重、根干重 ,验证筛选出的 10个变异后代均为 1级耐低钾材料 ,耐低钾能力相对其受体都有不同程度的提高(本文来源于《湖南农业大学学报(自然科学版)》期刊2002年06期）
彭志红[7]（2002）在《富钾植物DNA导入水稻变异后代的苗期耐低钾筛选及其钾素营养特性的研究》一文中研究指出利用测定K~+吸收和H~+释放，对富钾植物空心莲子草(Alternathera philoxeroides)、商陆(Phytolaoca esculenta Van Houtt)的DNA导入到不同水稻品种受体(MW、早籼91-L、瑰宝八号、粳187和粳85-5)的32个变异后代材料，在低钾营养液中进行苗期耐低钾筛选，结果表明：筛选的合适时期为叁叶期，合适浓度为1.0mmol／LK~+，K~+吸收速率和H~+释放速率存在显着差异，两者之间呈极显着正相关，变异后代的K~+吸收，H~+释放的速率均比其受体的高，与对照(耐低钾材料：明恢63)相近。通过测量这些材料分蘖期的株高、苗干重、根干重，验证了筛选出的10个变异后代均为1级(高)耐低钾材料，它们的耐低钾能力相对其受体都有不同程度的提高，说明利用分子育种的手段可改良水稻的钾素营养特性。 将筛选出10个耐低钾变异后代和其对应的5个受体在正常钾(K1：40mg/L)和低钾(K2：3mg/L)两个水平下进行水培试验，在五叶期对它们的钾素营养特性进行比较研究，发现当钾素供应充足时，变异后代和其受体秧苗生长良好，茎杆粗壮直立，叶色青绿，分蘖正常，无明显差异：而当钾素供应缺乏时，变异后代和其受体表现出钾素营养特性的差异很大，受体缺钾症状明显，表现出植株矮小倒伏，茎短细弱，分蘖期推迟，叶色暗而无光泽。筛选出的耐低钾后代的植株鲜重、相对干重、根长、根干重均比其受体要大，根系活力比其受体要强，含钾量、钾素利用率也比其受体要高，其中最典型的材料为A-1和B-12，苗期吸K~+强度高，分蘖期单株吸钾量多，钾素利用率高，与明恢63的反应特性一致，说明一定范围内的低钾水平对其生长发育影响较小，表现出对低钾逆境的较强抗性。(本文来源于《湖南农业大学》期刊2002-06-04）
黄华平,姚振光,李毓玲,梁银燕[8]（2001）在《几种富钾植物对土壤钾素利用能力试验》一文中研究指出用盆栽试验 ,研究青葙、金光菊、柱花草、籽粒苋及商陆等 5种富钾植物对土壤钾素的利用能力。结果表明 ,这几种植物对土壤难溶性钾都有一定的利用能力。其吸收钾总量均随速效钾的增加而增加 ,对土壤中非代换钾的吸收则随速效钾浓度的提高而下降 ,在速效钾低量条件下 ,商陆吸收的缓效钾占总量 5 2 .5 % ,其次为金光菊 4 5 .3%、青葙 37.0 %、籽粒苋 34 .9%、柱花草 32 .4 %。(本文来源于《广西农业科学》期刊2001年06期）
涂书新,郭智芬,孙锦荷[9]（1999）在《富钾植物籽粒苋根系分泌物及其矿物释钾作用的研究》一文中研究指出应用１４ Ｃ 同位素示踪技术研究了籽粒苋品种根系分泌物的动态、构成以及对含钾矿物钾素释放的作用。结果表明，具有高效富钾特性的籽粒苋品种， Ｃ Ｏ２ 同化能力强，光合产物向根外分泌的比例大。籽粒苋根系分泌物中的有机酸主要是草酸，占有机酸总量的９５ ％ 以上。不同种属的籽粒苋分泌有机酸的能力不同，一般是 Ａ Ｄｕｂｉｓ＞ Ａ Ｒｅｔｒｏｆｌｅｘｕｓ ＞ Ａ Ｃｒｕｅｎｔｕｓ 。同一种内，则钾素利用高效型品种一般型品种。钾亏缺处理显着提高光合产物向根外的分泌量。钾利用高效型籽粒苋品种的草酸分泌量明显增加。根系分泌物对含钾矿物有明显的解钾作用。草酸含量与根系分泌物解钾量显着相关，籽粒苋的草酸分泌能力是籽粒苋高效吸收利用土壤钾及富钾特性的重要机理之一。(本文来源于《核农学报》期刊1999年05期）
彭校宗[10]（1995）在《富钾植物——商陆》一文中研究指出商陆含有较多的氮、磷、钾元素,特别含钾量高,是迄今为止筛选出的70余种高钾植物中含钾量最高的种类之一。据湘潭市农科所测定,按干物重计算,氮、磷、钾的含量,茎中分别为2.95％、1.34％、6.51％,叶中分别为6.61％、0.84％、5.5％。(本文来源于《植物杂志》期刊1995年05期）
富钾植物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
籽粒苋是一种富钾植物,同时也是一种生物量很大的绿肥和营养价值较高的保健类植物。笔者综述了目前国内外对籽粒苋的生理生化特征、分子生物学基础、富钾机理、矿质营养特点及在食品、药用、饲料、绿肥等方面的研究进展,并对今后籽粒苋的研究提出了建议。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
富钾植物论文参考文献
[1].周明,涂书新,孙锦荷,郭智芬.富钾植物籽粒苋(Amaranthusspp.)对土壤矿物钾的吸收利用研究[J].核农学报.2005
[2].张锡洲,李廷轩,王昌全.富钾植物籽粒苋研究进展[J].中国农学通报.2005
[3].胡家金,萧浪涛,彭克勤,洪亚辉,彭志红.富钾植物DNA导入早稻变异后代的RAPD分析[J].科学技术与工程.2005
[4].郑小林,钟炳辉,陈荣清.钾、钠离子对富钾植物离体叶片气孔运动的影响[J].西北植物学报.2004
[5].黄华平,姚振光,李毓玲,梁银燕.几种富钾植物对土壤钾素利用能力试验[J].广西农学报.2003
[6].彭志红,彭克勤,胡家金,萧浪涛.富钾植物DNA导入水稻变异后代苗期耐低钾种质的筛选[J].湖南农业大学学报(自然科学版).2002
[7].彭志红.富钾植物DNA导入水稻变异后代的苗期耐低钾筛选及其钾素营养特性的研究[D].湖南农业大学.2002
[8].黄华平,姚振光,李毓玲,梁银燕.几种富钾植物对土壤钾素利用能力试验[J].广西农业科学.2001
[9].涂书新,郭智芬,孙锦荷.富钾植物籽粒苋根系分泌物及其矿物释钾作用的研究[J].核农学报.1999
[10].彭校宗.富钾植物——商陆[J].植物杂志.1995
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