导读:本文包含了氨酚氢可酮片论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:氨酚氢可酮,神经阻滞,带状疱疹,带状疱疹后神经痛
氨酚氢可酮片论文文献综述
张宇,马民玉[1]（2019）在《氨酚氢可酮联合神经阻滞治疗带状疱疹急性期疼痛的疗效观察》一文中研究指出目的观察氨酚氢可酮联合神经阻滞治疗带状疱疹急性期疼痛的疗效。方法选择郑州大学第一附属医院就诊的带状疱疹急性期患者61例,按照随机数字表法分为常规治疗+神经阻滞组(对照组)、常规治疗+神经阻滞+氨酚氢可酮组(实验组)。分别记录所有患者治疗前后视觉模拟评分(VAS),睡眠质量评分(AIS),红外热像扫描皮肤温差(△dT),带状疱疹后遗神经痛(PHN)及其他不良反应发生率。结果与治疗前相比,2组患者治疗后各时间点VAS、AIS评分和红外热像扫描皮肤温差均明显降低(P<0.05);与对照组相比,实验组患者治疗后3 d、7 d、14 d VAS评分及AIS评分更低(P<0.05),且治疗前后△dT明显更大(P<0.05)。2组患者PHN及不良反应的发生率相比未见显着性差异(P>0.05)。结论常规治疗联合神经阻滞能够有效缓解带状疱疹急性期疼痛,改善睡眠质量,在此基础上联合氨酚氢可酮使疱疹急性期病程缩短,治疗效果更显着。(本文来源于《中国实用神经疾病杂志》期刊2019年09期）
翟蒙蒙,杨娜,李志刚,王凤丽,谷宁[2]（2018）在《氨酚氢可酮与曲马多治疗急诊科患者中重度疼痛的效果比较》一文中研究指出目的比较氨酚氢可酮与曲马多治疗急诊科患者中重度疼痛的效果。方法选取2016年2月到2017年2月河南中医药大学第叁附属医院急诊科105例中重度疼痛患者,按随机数表法分为对照组(52例)和观察组(53例)。对照组患者口服曲马多片1片/次,3次/d。观察组患者口服氨酚氢可酮1片/次,3次/d。采用视觉模拟评分(VAS)比较治疗前和治疗5 d后两组患者的疼痛强度。比较两组患者满意度、医生对两组患者的治疗满意度和治疗期间不良反应情况。结果治疗后,两组VAS评分较治疗前降低,观察组VAS评分低于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05)。观察组患者满意度、医生满意度、不良反应发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P> 0. 05)。不良反应发生后停药,均未出现后遗症。结论氨酚氢可酮治疗急诊科中重度疼痛效果显着,镇痛效果优于曲马多。(本文来源于《河南医学研究》期刊2018年20期）
靳天,纪运,马柯[3]（2018）在《氨酚氢可酮在疼痛管理中的应用》一文中研究指出慢性疼痛是影响患者生活质量的一种疾病。氨酚氢可酮是一种复方阿片类镇痛药,因其2种组分镇痛机制不同而产生更强的镇痛效果,且药物不良反应较少,成为疼痛管理中缓解中重度疼痛的常用药物。本文综述了氨酚氢可酮的药理学性质及其临床应用。(本文来源于《中国新药杂志》期刊2018年10期）
翟蒙蒙,杨娜,李志刚,王凤丽,谷宁[4]（2017）在《氨酚氢可酮与羟考酮治疗急诊科中重度疼痛的效果对比研究》一文中研究指出目的对比分析氨酚氢可酮与羟考酮治疗急诊科中重度疼痛的有效性及安全性。方法选取急诊科95例出现中重度疼痛的患者,将其按随机数表法分为两组,对照组47例,观察组48例。给予对照组羟考酮片10 mg/次,3次/d。给予观察组氨酚氢可酮1片,3次/d。治疗5 d后评价疼痛强度和缓解程度,并记录安全性数据比如头晕,恶心和呕吐等。结果治疗前,两组患者VAS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组VAS评分均较治疗前降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。观察组与对照组的不良反应发生率比较(10.4%比12.8%),差异无统计学意义(P>0.05),且发生不良反应的患者停药后症状均缓解,未出现后遗症。观察组患者治疗满意度高于对照组(98.0%比94.0%),差异无统计学意义(P>0.05)。结论氨酚氢可酮治疗急诊科中重度疼痛效果显着,镇痛效果优于羟考酮,安全可靠,患者满意度高,值得临床推广应用。(本文来源于《河南医学研究》期刊2017年24期）
肖宇,邓盛齐,丁始安,李楠[5]（2014）在《RP-HPLC法测定复方氨酚氢可酮片中的有关物质对氨基酚》一文中研究指出目的:建立复方氨酚氢可酮片中的有关物质对氨基酚的测定方法。方法:采用依利特Hypersil BDS C8色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以磷酸盐缓冲液-甲醇为流动相,进行梯度洗脱,流速1 m L·min-1,检测波长245 nm。结果:依本法进行测定,片剂中其他成分及杂质不干扰对氨基酚的测定,对照品溶液浓度在0.21~52.45μg·m L-1范围内线性关系良好(r=0.9999,n=7);定量限与检测限分别为0.84、0.17 ng;重复性试验中RSD(n=6)为4.4%;回收率在99.1%~101.2%之间。结论:本法经方法学验证可用于复方氨酚氢可酮片中有关物质对氨基酚的检查。(本文来源于《药物分析杂志》期刊2014年12期）
谭广山,郭瑞臣[6]（2014）在《氨酚氢可酮片的生物等效性研究》一文中研究指出目的:评价两种氨酚氢可酮片的生物等效性。方法:以市售氨酚氢可酮片为参比制剂,以自制氨酚氢可酮片为受试制剂,采用双制剂双周期交叉试验设计,在健康男性(n=20)体内进行药动学研究,清洗期为1周。分别于每一周期给药前和给药后各时间点取肘静脉血,分离血浆。分别采用高效液相色谱(HPLC)法测定对乙酰氨基酚、液质联用(LC-MS/MS)法测定氢可酮的血药浓度,计算两者的药动学参数和相对生物利用度,评价受试制剂与参比制剂的生物等效性。结果:受试制剂和参比制剂中对乙酰氨基酚的主要药动学参数t1/2分别为(3.900±1.926)、(4.088±1.731)h,tmax分别为(0.775±0.197)、(0.763±0.190)h,cmax分别为(15.932±3.695)、(16.952±3.939)μg/ml,AUC0-24 h分别为(64.270±26.625)、(64.723±26.297)μg·h/ml,AUC0-∞分别为(67.716±33.219)、(67.661±33.150)μg·h/ml;受试制剂中对乙酰氨基酚的相对生物利用度为(100.9±14.5)%。受试制剂和参比制剂中氢可酮的主要药动学参数t1/2分别为(5.377±0.862)、(5.318±1.382)h,tmax分别为(1.438±0.590)、(1.513±0.604)h,cmax分别为(21.722±6.102)、(20.572±5.380)ng/ml,AUC0-24 h分别为(135.493±33.835)、(133.009±30.810)μg·h/ml,AUC0-∞分别为(142.386±35.767)、(139.243±31.540)μg·h/ml;受试制剂中氢可酮相对生物利用度为(102.9±16.9)%。结论:两种氨酚氢可酮片生物等效。(本文来源于《中国医院用药评价与分析》期刊2014年04期）
郝光涛,马蒙,曲恒燕,李媛媛,刘伟丽[7]（2011）在《国产氨酚氢可酮片人体生物等效性研究》一文中研究指出目的:评价国产与进口氨酚氢可酮片的生物等效性。方法:采用双周期自身交叉试验设计,24名健康男性志愿者分别单剂量口服国产和进口氨酚氢可酮片1片,分别于给药前及给药后0.25、0.5、1、1.5、2、4、6、8、12、16、24 h采静脉血。采用高效液相色谱-质谱-质谱联用方法分别测定血浆中对乙酰氨基酚和重酒石酸氢可酮的浓度。结果:受试制剂与参比制剂中对乙酰氨基酚的tmax分别为(0.85±0.31)和(0.90±0.33)h,Cmax分别为(8.93±2.91)和(9.59±3.24)mg.L-1,t1/2分别为(3.19±0.71)和(3.20±1.48)h;AUC0-tn分别为(25.97±5.75)和(28.00±5.24)mg.L-1.h,AUC0-∞分别为(26.47±5.72)和(28.47±5.31)mg.L-1.h,受试制剂的相对生物利用度为(93.04±12.06)%。重酒石酸氢可酮的tmax分别为(1.04±0.78)和(0.96±0.751)h;Cmax分别为(22.93±6.45)和(21.49±6.19)μg.L-1;t1/2分别为(5.43±0.99)和(5.65±1.60)h;AUC0-tn分别为(128.59±32.75)和(116.84±29.98)μg.L-1.h;AUC0-∞分别为(135.43±34.05)和(124.74±32.37)μg.L-1.h;受试制剂的相对生物利用度为(112.77±26.54)%。结论:国产与进口氨酚氢可酮片具有生物等效性。(本文来源于《中国药物应用与监测》期刊2011年05期）
方建军[8]（2008）在《单次口服氨酚氢可酮与曲马多在治疗妇科腹腔镜术后早期疼痛的研究》一文中研究指出目的观察口服氨酚氢可酮与曲马多在治疗妇科腹腔镜手术病人术后早期疼痛的效果和不良反应.方法60例术后VAS评分大于3分符合入选标准的行妇科腹腔镜手术病人,随机分为2组,分别给予氨酚氢可酮或曲马多口服.观察并记录服药即刻、服药后0.5、0.75、1、2、4、6h的VAS评分以及不良反应.结果氨酚氢可酮组和曲马多组VAS评分相近.氨酚氢可酮组恶心呕吐发生率低于曲马多组.结论氨酚氢可酮缓解妇科腹腔镜术后早期疼痛效果与曲马多相似。它用于妇科腹腔镜术后镇痛是安全有效的.(本文来源于《当代医学(学术版)》期刊2008年04期）
董旭东,郝光涛,张吉,尚勤,郑专杰[9]（2008）在《国产复方氨酚氢可酮片人体生物等效性研究》一文中研究指出目的:评价国产与进口复方氨酚氢可酮片的生物等效性。方法:20名健康男性志愿者随机交叉单剂量口服国产或进口复方氨酚氢可酮片2片,采用高效液相色谱-紫外法和高效液相-质谱-质谱法分别测定血浆中对乙酰氨基酚和重酒石酸氢可酮的浓度。结果:国产与进口复方氨酚氢可酮片剂中对乙酰氨基酚的Cmax分别为(15.18±4.14)和(15.35±5.24)mg/L,Tmax分别为(0.56±0.35)和(0.57±0.41)h,t1/2分别为(2.21±0.56)和(2.32±0.82)h;AUC0-tn分别为(37.07±7.44)和(36.55±9.38)mg.L-1.h,AUC0-∞分别为(39.51±7.58)和(39.59±9.73)mg.L-1.h,国产制剂的相对生物利用度为(107.72±34.94)%。国产与进口复方氨酚氢可酮片剂中重酒石酸氢可酮的Cmax分别为(30.24±7.11)和(27.89±6.26)μg/L,Tmax分别为(0.90±0.40)和(1.03±0.56)h,t1/2分别为(6.05±0.75)和(6.35±1.19)h,AUC0-tn分别为(189.39±40.39)和(183.19±48.74)μg.L-1.h,AUC0-∞分别为(201.81±44.88)和(197.43±53.83)μg.L-1.h,国产制剂的相对生物利用度为(105.74±17.27)%。结论:国产复方氨酚氢可酮片与进口复方氨酚氢可酮片具有生物等效性。(本文来源于《军事医学科学院院刊》期刊2008年01期）
谭广山[10]（2007）在《氨酚氢可酮片的药代动力学和生物等效性研究》一文中研究指出目的:建立准确、灵敏的人血浆对乙酰氨基酚和氢可酮HPLC-UV和HPLC-MS/MS测定方法,进行20名健康男性志愿者口服氨酚氢可酮片试验制剂与参比制剂的单剂口服二周期双交叉人体生物等效性试验,评价氨酚氢可酮片试验制剂与参比制剂各成分的药代动力学特性及生物等效性,为新药报批及其临床应用提供试验依据。方法:健康志愿者20名,男性,在校大学生,随机分为二组,分别于试验当日晨空腹一次口服氨酚氢可酮片试验制剂或参比制剂,于药前和药后0.17,0.33,0.5,0.75,1.0,1.5,2.0,3.0,4.0,6.0,8.0,12.0,24.0h取肘静脉血4ml,离心,去血浆分双份于-20℃贮存备测。一周后重复上述试验。取血浆经去蛋白预处理后,采用HPLC-UV法测定对乙酰氨基酚经时血浓度,采用LC/MS/MS法测定氢可酮经时血浓度。对乙酰氨基酚和氢可酮血浓度.时间数据经DAS处理得试验制剂和参比制剂的对乙酰氨基酚和氢可酮主要药代动力学参数。根据氨酚氢可酮片试验制剂和参比制剂对乙酰氨基酚和氢可酮的AUC_(0-t)求出试验制剂对乙酰氨基酚和氢可酮的相对生物利用度。同时对两制剂对乙酰氨基酚和氢可酮主要药代动力学参数进行方差分析、双单侧t检验和(1-2α)置信区间分析,评价氨酚氢可酮片试验制剂和参比制剂的生物等效性。结果:氨酚氢可酮片试验制剂和参比制剂对乙酰氨基酚主要药代动力学参数t_(1/2)分别为3.900±1.926h和4.088±1.731h,Tmax分别为0.775±0.197h和0.763±0.190h,Cmax分别为15.932±3.695μg·ml~(-1)和16.952±3.939μg·ml~(-1),AUC_(0～24)分别为64.270±26.625μg·ml~(-1)·h和64.723±26.297μg·ml~(-1)·h,AUC_(0～∞)分别为67.716±33.219μg·ml~(-1)·h和67.661±33.150μg·ml~(-1)·h,试验制剂氨酚氢可酮片对乙酰氨基酚相对生物利用度F为100.914%±14.508%。氨酚氢可酮片试验制剂和参比制剂氢可酮主要药代动力学参数t_(1/2)分别为5.377±0.862h和5.318±1.382h,Tmax分别为1.438±0.590h和1.513±0.604h,Cmax分别为21.722±6.102ng·ml~(-1)和20.572±5.380ng·ml~(-1),AUC_(0～24)分别为135.493±33.835 ng·ml~(-1)·h和133.009±30.810ng·ml~(-1)·h,AUC_(0～∞)分别为142.386±35.767ng·ml~(-1)·h和139.243±31.540ng·ml~(-1)·h,试验制剂氨酚氢可酮片氢可酮相对生物利用度F为102.9%±16.9%。结论:1.建立的HPLC测定方法专属、准确、灵敏,可用于氨酚氢可酮片口服给药人血浆中对乙酰氨基酚和氢可酮浓度的检测。2.试验制剂氨酚氢可酮片对乙酰氨基酚相对生物利用度F为100.914%±14.508%,氢可酮相对生物利用度F为102.9%±16.9%。3.多因素方差分析显示,氨酚氢可酮片试验制剂和参比制剂口服双交叉试验对乙酰氨基酚和氢可酮主要药代动力学参数AUC,Cmax和Tmax药物间及周期间无显着性差异,但个体间存在统计学差异。进一步双单侧t检验符合生物等效性的统计学要求,符合生物等效的假设,即Mallinckrodt Inc公司开发研制的氨酚氢可酮片与美国华生制药有限公司生产的氨酚氢可酮片具有生物等效性,为生物等效制剂。(本文来源于《山东大学》期刊2007-11-10）
氨酚氢可酮片论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的比较氨酚氢可酮与曲马多治疗急诊科患者中重度疼痛的效果。方法选取2016年2月到2017年2月河南中医药大学第叁附属医院急诊科105例中重度疼痛患者,按随机数表法分为对照组(52例)和观察组(53例)。对照组患者口服曲马多片1片/次,3次/d。观察组患者口服氨酚氢可酮1片/次,3次/d。采用视觉模拟评分(VAS)比较治疗前和治疗5 d后两组患者的疼痛强度。比较两组患者满意度、医生对两组患者的治疗满意度和治疗期间不良反应情况。结果治疗后,两组VAS评分较治疗前降低,观察组VAS评分低于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05)。观察组患者满意度、医生满意度、不良反应发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P> 0. 05)。不良反应发生后停药,均未出现后遗症。结论氨酚氢可酮治疗急诊科中重度疼痛效果显着,镇痛效果优于曲马多。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
氨酚氢可酮片论文参考文献
[1].张宇,马民玉.氨酚氢可酮联合神经阻滞治疗带状疱疹急性期疼痛的疗效观察[J].中国实用神经疾病杂志.2019
[2].翟蒙蒙,杨娜,李志刚,王凤丽,谷宁.氨酚氢可酮与曲马多治疗急诊科患者中重度疼痛的效果比较[J].河南医学研究.2018
[3].靳天,纪运,马柯.氨酚氢可酮在疼痛管理中的应用[J].中国新药杂志.2018
[4].翟蒙蒙,杨娜,李志刚,王凤丽,谷宁.氨酚氢可酮与羟考酮治疗急诊科中重度疼痛的效果对比研究[J].河南医学研究.2017
[5].肖宇,邓盛齐,丁始安,李楠.RP-HPLC法测定复方氨酚氢可酮片中的有关物质对氨基酚[J].药物分析杂志.2014
[6].谭广山,郭瑞臣.氨酚氢可酮片的生物等效性研究[J].中国医院用药评价与分析.2014
[7].郝光涛,马蒙,曲恒燕,李媛媛,刘伟丽.国产氨酚氢可酮片人体生物等效性研究[J].中国药物应用与监测.2011
[8].方建军.单次口服氨酚氢可酮与曲马多在治疗妇科腹腔镜术后早期疼痛的研究[J].当代医学(学术版).2008
[9].董旭东,郝光涛,张吉,尚勤,郑专杰.国产复方氨酚氢可酮片人体生物等效性研究[J].军事医学科学院院刊.2008
[10].谭广山.氨酚氢可酮片的药代动力学和生物等效性研究[D].山东大学.2007