导读:本文包含了胡桃醌衍生物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:胡桃,衍生物,糖苷,羟基,甲基,细胞,活性氧。
胡桃醌衍生物论文文献综述
张金森,吴金峰,邱早早,花玮[1]（2019）在《胡桃醌及其衍生物通过调控ROS-p38通路在胶质瘤治疗方面的实验研究》一文中研究指出目的:胶质瘤是一种颅内常见的恶性肿瘤,目前主要采取手术的治疗方式,但效果不尽如人意。近年来,从传统中药中发掘新的抗癌药物用于胶质瘤治疗已经成为一个新的研究方向。胡桃醌属于萘醌类成分,存在于胡桃科核桃属植物胡桃楸和核桃的根皮、树皮、青果皮叶中,在胰腺癌、胃癌及白血病治疗中已有明确的抗肿瘤作用的报道,目前越来越受到人们的重视。但在人(本文来源于《中国中西医结合学会神经外科专业委员会第六届学术大会暨广东省中西医结合学会神经外科专业委员会2019年学术年会及继续教育学习班论文汇编》期刊2019-08-16）
林思思,曾行,罗丹,陈彤丹[2]（2016）在《胡桃醌衍生物MAM抑制人乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖的体外研究》一文中研究指出目的探讨虎杖提取物2-甲氧基-6-乙酰基-7-甲基胡桃醌(2-Methoxy-6-acetyl-7-methyljuglone,MAM)对人乳腺癌细胞MAD-MB-231体外增殖的影响及可能机制。方法体外培养正常人肝细胞LO2、人乳腺癌MDA-MB-231和MDA-MB-468细胞,采用Cell Counting Kit-8(CCK8)法检测MAM对细胞增殖的影响,采用Hoechst33258染色检测MAM对MDA-MB-231细胞凋亡的影响,采用流式细胞术检测MAM对MDA-MB-231细胞周期的影响,western blot分析相关蛋白表达的变化。结果 MAM对人乳腺癌MDA-MB-231细胞生长有较强的抑制作用,呈剂量和时间依赖性。MAM作用24 h可诱导MDA-MB-231细胞发生典型的凋亡形态学改变,抑制MDA-MB-231细胞周期在G2/M期,同时显着下调细胞内Cdk1和Cyclin B1蛋白的表达、上调p-Cdk1(Thr14)的蛋白表达水平(P<0.05)。结论 MAM能够通过抑制Cdk1-Cyclin B1复合物的形成,使细胞周期阻滞在G2/M期,干扰细胞周期进程,从而抑制MDA-MB-231细胞的增殖。(本文来源于《肿瘤药学》期刊2016年01期）
杨忠金[3]（2010）在《胡桃醌及其衍生物的合成》一文中研究指出胡桃醌(5-羟基-1,4-萘醌)是从胡桃楸新鲜根皮、青果皮和树叶中分离出来的萘醌类化合物,由于它具有抗真菌、抗肿瘤、抗病毒、抗炎等多种药理活性,是一类很具潜力的新药先导化合物。本文首先详细地综述了胡桃醌、蓝雪醌、拉帕醌、紫草素等萘醌类化合物的分离、结构及相关药理活性,并简要介绍了萘醌类化合物的几种合成方法。由于胡桃醌的毒副作用限制了它的临床应用,为了寻找活性高、毒性低的抗癌药物,以具有抗肿瘤活性的化合物胡桃醌为研究对象,分别从两个方面对母核和侧链进行了结构修饰:(1)将母核上的羟基甲基化;(2)在母核的不同位置上引入大小不同的取代基。山核桃树皮中大量存在化合物4,8-二羟基萘酚-β-D-葡萄糖苷(10),利用其萘酚环的骨架优势,设计了:胡桃醌(1)、3-甲基-5-甲氧基-1,4-萘醌(2)、异蓝雪醌(3)、3-乙基-5-甲氧基-1,4-萘醌(4)、3-乙基-5-羟基-1,4-萘醌(5)、8-甲基-5-甲氧基-1,4-萘醌(6)、8-乙基-5-甲氧基-1,4-萘醌(7)、蓝雪醌(8)和2-乙基-5-羟基-1,4-萘醌(9)等9个目标化合物。本文利用山核桃树皮中大量存在的化合物4,8-二羟基萘酚-β-D-葡萄糖苷为原料,通过不同的保护基团,以萘酚环上不同位置的酰基化为关键反应,然后经Clemmensen还原、氧化、脱甲基化等一系列反应,设计了一条便利的合成2、3或8位烷基取代胡桃醌的通用路线。通过这条路线合成了上述的9个目标化合物。它们结构由1H NMR和~(13)C NMR确定。(本文来源于《齐齐哈尔大学》期刊2010-11-30）
全炳武,李翔国,玄伟,刘海峰,田官荣[4]（2007）在《胡桃醌及其衍生物5,8-二羟基-1,4-萘醌抑菌活性研究》一文中研究指出以红景天立枯病菌(Rhizoctonia solani Kühn)等12种病原真菌为供试靶标,测试了胡桃醌(5-羟基-1,4-萘醌)及其衍生物5,8-二羟基-1,4-萘醌的抑菌活性。结果表明:两者对丝核菌属病原真菌菌丝生长的抑制作用大于镰刀属,对3种丝核菌属病原真菌的EC50分别为10.63～15.88mg/L、9.79～14.69mg/L;两者对玉米小斑病菌孢子萌发的抑制作用最高,在12.5mg/L时,抑制率均达到60%以上;在50mg/L时,对镰刀属4种病原真菌孢子萌发抑制率均达到60%。(本文来源于《植物保护》期刊2007年02期）
冷丰收,张继振,田官荣,孟繁艳[5]（2003）在《胡桃醌衍生物的合成》一文中研究指出用对苯二酚与马来酸酐在高温下进行傅-克反应合成了5,8-二羟基-1,4-萘醌(Ⅰ).从核磁共振谱确定了它的分子结构是一个十分对称的共振杂化体.在同样的反应条件下,合成了5-羟基-8-甲基-1,4-萘醌(Ⅱ).用α-溴代-2′,3′,4′,6′-四-O-乙酰吡喃葡萄糖与5,8-二羟基-1,4-萘醌反应,合成了8-(5-羟基-1,4-萘醌基)-2′,3′,4′,6′-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅲ),(Ⅲ)是新化合物.以上化合物通过IR、~1H-NMR、~(13)C-NMR、MS谱确定了它们的结构.(本文来源于《延边大学学报(自然科学版)》期刊2003年03期）
赵世宏[6]（2003）在《胡桃醌及其衍生物的合成》一文中研究指出本文首先回顾了胡桃醌作为一种天然物的药理活性，对几种通过不同途径来合成胡桃醌的研究进行了概括与综述，探讨它们的优与劣，从而为以后的胡桃醌的合成研究提供有益的借鉴。 通过廉价易得的萘经硝化、氧化、还原、重氮化、水解等一系列反应，合成了胡桃醌。各步制得的化合物通过红外和核磁确认了它们的结构，其中胡桃醌的结构与文献标准值一致。 得到胡桃醌后，又尝试了胡桃醌的衍生物5-羟基-8-甲基-1，4-萘醌的合成，未能得出最后的结论。(本文来源于《延边大学》期刊2003-06-01）
冷丰收[7]（2001）在《胡桃醌及其衍生物的合成》一文中研究指出本文首先回顾了胡桃醌作为一种天然物的药理活性，报道了用苯酚及其衍生物与丁二酸酐通过傅-克反应来制备胡桃醌及胡桃醌类化合物。用对苯二酚与马来酸酐在高温下缩合得到了5，8-二羟基-1，4-萘醌，从它的核磁共振谱中分析得出了它的分子结构是一个十分对称的杂化体。在同样的反应条件下，得到了5-羟基-8-甲基-1，4-萘醌。 通过对1，5-二羟基萘的氧化得到了胡桃醌。用α-Br代四乙酰吡喃葡萄糖与5，8-二羟基-1，4-萘醌反应，得到了1’-0-5-羟基-1，4-萘醌-2’，3’，4’，6’-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖。它的脱乙酰基反应，未能得到预期的结果。 以上化合物通过IR，~1H-NMR，~(13)C-NMR谱确认了它们的结构。(本文来源于《延边大学》期刊2001-06-08）
胡桃醌衍生物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨虎杖提取物2-甲氧基-6-乙酰基-7-甲基胡桃醌(2-Methoxy-6-acetyl-7-methyljuglone,MAM)对人乳腺癌细胞MAD-MB-231体外增殖的影响及可能机制。方法体外培养正常人肝细胞LO2、人乳腺癌MDA-MB-231和MDA-MB-468细胞,采用Cell Counting Kit-8(CCK8)法检测MAM对细胞增殖的影响,采用Hoechst33258染色检测MAM对MDA-MB-231细胞凋亡的影响,采用流式细胞术检测MAM对MDA-MB-231细胞周期的影响,western blot分析相关蛋白表达的变化。结果 MAM对人乳腺癌MDA-MB-231细胞生长有较强的抑制作用,呈剂量和时间依赖性。MAM作用24 h可诱导MDA-MB-231细胞发生典型的凋亡形态学改变,抑制MDA-MB-231细胞周期在G2/M期,同时显着下调细胞内Cdk1和Cyclin B1蛋白的表达、上调p-Cdk1(Thr14)的蛋白表达水平(P<0.05)。结论 MAM能够通过抑制Cdk1-Cyclin B1复合物的形成,使细胞周期阻滞在G2/M期,干扰细胞周期进程,从而抑制MDA-MB-231细胞的增殖。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
胡桃醌衍生物论文参考文献
[1].张金森,吴金峰,邱早早,花玮.胡桃醌及其衍生物通过调控ROS-p38通路在胶质瘤治疗方面的实验研究[C].中国中西医结合学会神经外科专业委员会第六届学术大会暨广东省中西医结合学会神经外科专业委员会2019年学术年会及继续教育学习班论文汇编.2019
[2].林思思,曾行,罗丹,陈彤丹.胡桃醌衍生物MAM抑制人乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖的体外研究[J].肿瘤药学.2016
[3].杨忠金.胡桃醌及其衍生物的合成[D].齐齐哈尔大学.2010
[4].全炳武,李翔国,玄伟,刘海峰,田官荣.胡桃醌及其衍生物5,8-二羟基-1,4-萘醌抑菌活性研究[J].植物保护.2007
[5].冷丰收,张继振,田官荣,孟繁艳.胡桃醌衍生物的合成[J].延边大学学报(自然科学版).2003
[6].赵世宏.胡桃醌及其衍生物的合成[D].延边大学.2003
[7].冷丰收.胡桃醌及其衍生物的合成[D].延边大学.2001
论文知识图
