导读:本文包含了人牙髓细胞论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:牙髓,干细胞,细胞,乳头,低氧,本质,根尖。
人牙髓细胞论文文献综述
任春梅,刘玉芳,许诺,邵苗苗,何建亚[1]（2020）在《非编码RNAs在人牙髓干细胞中的调控作用及机制》一文中研究指出背景:人牙髓干细胞是一种重要的口腔间充质干细胞,具有很强增殖和多向分化能力。随着人类基因组计划的不断深入,人们逐渐意识到功能性非编码RNAs在调节基因表达方面有着至关重要的作用。目的:对非编码RNAs在人牙髓干细胞中的研究进展进行论述。方法:由第一作者以"ncRNAs,human dental pulp stem cell,regenerative medicine"为英文关键词,以"长链非编码RNAs,人牙髓干细胞,再生医学"为中文关键词,检索2005至2019年期间收录在PubMed、Medline、中国知网、万方等数据库中的文献,排除与文章研究目的无关及重复性的文献,纳入符合标准的71篇文献进行综述。结果与结论:目前普遍认为,非编码RNAs可以作为特定细胞状态的信号,为临床提供预后价值,甚至为患者提供治疗选择。随着再生医学应用的不断发展,人牙髓干细胞将越来越受到关注,研究非编码RNAs与人牙髓干细胞的关系,将为人牙髓干细胞的临床应用研究寻觅了一条新的途径。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2020年07期）
邱在玲,林诗晗,曾建钗,柯志红,肖婷婷[2]（2019）在《miR-146a-5p对人牙髓干细胞成牙本质分化的影响》一文中研究指出目的:探讨miR-146a-5p对人牙髓干细胞成牙本质分化的调控作用。方法:前期通过二代测序技术检测人牙髓干细胞和根尖牙乳头干细胞中miRNAs的差异表达,用qRT-PCR验证前期筛选出的7个miRNAs的表达水平。通过重组慢病毒转染人牙髓干细胞,特异性上调miR-146a-5p后进行成牙本质诱导,用茜素红染色,碱性磷酸酶活性检测和qRT-PCR的方法检测成牙本质分化能力的改变。结果:miR-146a-5p在人牙髓干细胞中的表达显着高于根尖牙乳头干细胞。过表达miR-146a-5p后矿化结节、ALP活性和成牙本质分化标志基因表达增加。结论:miR-146a-5p促进人牙髓干细胞向成牙本质分化。(本文来源于《实用口腔医学杂志》期刊2019年06期）
[3]（2019）在《表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）对人牙髓干细胞生物学性能的影响》一文中研究指出通过对茶多酚的化学成分研究表明，茶多酚的主要成分是儿茶素类化合物，其中表没食子儿茶素没食子酸酯（epigallocatechin-3-gallate, EGCG）含量最高，约占儿茶素总量的50%～60%。近年来国内外对EGCG的研究表明，发现EGCG具有广泛的生物活性，包括抗氧化、抗菌、免疫调节、抗肿瘤等。目的：探究EGCG对牙髓干细胞生物学性能的影响。方法：从离体牙中分离提取牙髓干细胞，进行EGCG浓度梯度实验，筛选出最适浓度。然后用将EGCG加入成骨诱导液中刺激细胞，通过碱性磷酸酶染色、定量和茜素红染色分析其对成骨分化的影响，并通过real-time PCR检测两组细胞中成骨/成牙本质相关基因ALP、OCN、DSPP的表达并进行分析；此后，LPS刺激细胞4小时后提取RNA，通过real-time PCR检测炎症因子IL-1β、IL-6、TNF-α的表达，并分析其表达量的差异。随后实验为了检测EGCG对用LPS处理后的牙髓干细胞的作用，用同时含有LPS和EGCG的成骨诱导液诱导细胞，培养7天及21天后通过碱性磷酸酶染色、茜素红染色及成骨/成牙本质相关基因检测比较EGCG对LPS刺激后的牙髓干细胞的作用。结果：10μg/ml EGCG对牙髓干细胞的增殖以及成骨分化无显着影响（p>0.05）。牙髓干细胞经过LPS刺激后，加入EGCG后IL-1β、IL-6、TNF-α显著降低（p<0.05），且EGCG能够在一定程度上逆转LPS促进成骨的作用。总结：10μg/ml EGCG对对牙髓干细胞的成骨分化作用无明显影响，对LPS刺激后牙髓干细胞炎症有明显抑制作用，且EGCG能够抑制LPS促进成骨作用。(本文来源于《2019年中华口腔医学会儿童口腔医学专业委员会儿童口腔医学技术进步与发展高端论坛论文汇编》期刊2019-11-15）
袁晓琴,奂忠平,王洪涛[4]（2019）在《微小RNA-210-3p在低氧环境中对人牙髓细胞增殖和分化的影响》一文中研究指出目的:探讨微小RNA(microRNA,miR)-210-3p在低氧环境下对人牙髓细胞增殖和分化的影响。方法:分离提取人牙髓细胞,检测miR-210-3p在常氧环境和低氧环境下人牙髓细胞中的表达情况。转染miR-210-3p inhibitors至人牙髓细胞,细胞计数试剂盒(cell counting kit-8,CCK-8)检测miR-210-3p抑制对低氧环境下人牙髓细胞增殖的影响。碱性磷酸酶染色、实时荧光定量聚合酶链反应(Real-time polymerase chain reaction,Real-time PCR)及茜素红染色检测抑制miR-210-3p表达对低氧环境下人牙髓细胞分化的调控作用。结果:低氧环境培养的人牙髓细胞高表达miR-210-3p,miR-210-3p在低氧环境下可以促进人牙髓细胞的增殖,并且miR-210-3p对低氧环境下的人牙髓细胞的早期分化具有促进作用,而对晚期矿化则起到抑制作用。结论:miR-210-3p参与调控低氧环境下人牙髓细胞的增殖和分化。(本文来源于《口腔医学研究》期刊2019年10期）
陈蔚然,杜景云,黄晓晶[5]（2019）在《人参皂苷Rg1对炎症人牙髓细胞的影响》一文中研究指出目的:检测人参皂苷Rg1对LPS诱导的人牙髓细胞(hDPCs)增殖能力及炎症细胞因子表达的影响。方法:酶消化法分离培养hDPCs,使用浓度为1μg/ml E.coli LPS建立hDPCs炎症模型。CCK8法检测人参皂苷Rg1对炎症hDPCs增殖能力的影响,采用RT-PCR及ELISA检测人参皂苷对炎症hDPCs炎症因子的表达。结果:浓度为5μmol/L和10μmol/L的人参皂苷Rg1+LPS组的OD值较LPS组高,且具有统计学意义。RT-PCR和ELISA分别检测炎症因子IL-1β、IL-6及TNF-α在hDPCs内mRNA及蛋白水平的表达,不同浓度的Rg1+LPS组与LPS组差异无统计学意义。结论:人参皂苷Rg1可促进LPS诱导的hDPCs增殖,其对炎症牙髓细胞炎症因子的表达无影响。(本文来源于《2019年中华口腔医学会老年口腔医学专业委员会第十四次全国老年口腔医学学术年会论文汇编》期刊2019-10-15）
柯志红,肖婷婷,邱在玲,曾建钗,林诗晗[6]（2019）在《初探microRNAs在调控人牙髓干细胞中的作用》一文中研究指出目的:microRNAs是一种非编码小分子RNA,在动植物的生理功能、病理调控方面均具有重要作用。本实验拟探讨miRNA在人牙髓干细胞(Human Dental Pulp Stem Cells,hDPSCs)中的作用,并进一步通过调控miRNA的表达来改变牙髓干细胞的功能状态。方法:采用二代测序技术分别检测hDPSCs和根尖乳头干细胞的miRNA表达谱,运用生物信息学方法预测相应miRNA的靶基因及功能,通过RT-PCR检测相关基因的表达,通过CCK-8、Transwell检测hDPSCs的增殖迁移能力。结果:测序结果表明,两种干细胞具有miRNA差异表达谱,通过生物信息学分析,差异miRNAs的功能可能与细胞迁移、分化和凋亡等功能有关。其中mi R-224-5p的表达差异最显着,下调miR-224-5p的表达可以显着增强hDPSCs的增殖和迁移能力。结论:与在其他细胞中发挥的功能类似,miRNA在调控人牙髓干细胞的功能中同样发挥重要作用。调控相关miRNA的表达会影响DPSCs相应靶基因的功能表达,从而影响DPSCs的增殖和迁移能力。这些结果为牙髓再生提供了一定的参考依据。(本文来源于《2019年中华口腔医学会老年口腔医学专业委员会第十四次全国老年口腔医学学术年会论文汇编》期刊2019-10-15）
龚婷,吴红昆,楼北雁,Peter,X.Ma[7]（2019）在《人牙髓干细胞来源的外泌体在体外促进人牙髓干细胞分化及矿化》一文中研究指出目的:外泌体(Exosomes,Exos)是一种包含了复杂RNA和蛋白质的由细胞分泌的直径为50-150nm的盘状囊泡。由于外泌体可调节受体细胞相关生物活动,并且没有天然或组织工程干细胞移植的免疫排异反应,因而在组织再生领域逐渐受到重视。本研究旨在探讨人牙髓干细胞(human Dental pulp stem cells,hDPSCs)外泌体在体外促进hDSPCs分化及矿化的作用。方法:hDPSCS在促矿化培养基(odontogenic media,OM)中培养14天后,从上清液中分离出外泌体,命名为OM-hDPSCExos。通过直径表征和特异性表面标记物证明提取的为外泌体。利用hDPSCs研究外泌体对其迁移、分化和矿化的影响。结果:茜素红染色显示,OM+OM-hDPSC-Exos处理后14天,基质矿化程度明显高于单纯OM处理。实时聚合酶链反应结果显示,在OM中添加OM-hDPSC-Exos 14天后,牙本质唾液磷蛋白(DSPP)和runt相关转录因子2 (RUNX2)表达上调。Transwell迁移实验表明,OM-hDPSCExos引起细胞迁移的多少与外泌体浓度成正比。结论:OM-hDPSC-Exos与OM协同诱导hDPSCs向成牙细胞分化,并在体外诱导矿化。来自hDPSCs的外泌体可能是一种很有前途的促进牙本质再生的工具。(本文来源于《2019年中华口腔医学会老年口腔医学专业委员会第十四次全国老年口腔医学学术年会论文汇编》期刊2019-10-15）
潘育桦,卢婷,熊符,吴补领[8]（2019）在《Vps4b通过Wnt-β-catenin信号通路调控人牙髓干细胞增殖与成骨/成牙向分化机制的研究》一文中研究指出目的:本文旨在探究I型牙本质发育不良(DD-I)致病基因Vps4b对人牙髓干细胞(hDPSCs)增殖、分化的影响,以及wnt-β-catenin信号通路参与调控的机制研究。方法:采用慢病毒感染hDPSCs,抑制Vps4b的表达。CCK8检测细胞增殖能力,流式细胞仪检测细胞周期,qPCR与Western Blot检测成牙本质分化与wnt信号通路的表达变化。结果:在hDPSCs中抑制Vps4b的表达后,明显抑制了其增殖与成牙本质分化能力,其β-catenin的表达变化明显降低,而Licl能拯救由Vps4b表达降低所导致的增殖与分化能力降低的表型。结论:实验证明了抑制Vps4b通过wnt-β-catenin信号通路调控hDPSCs的增殖与分化能力,为DD-I患者的临床治疗提供潜在的理论支持。(本文来源于《2019年中华口腔医学会老年口腔医学专业委员会第十四次全国老年口腔医学学术年会论文汇编》期刊2019-10-15）
孔媛媛,吴补领[9]（2019）在《lncRNA WNT2在人牙髓干细胞成牙本质向分化中的作用研究》一文中研究指出目的:本研究通过基因芯片分析长链非编码RNA (lncRNA)在人牙髓干细胞(hDPSCs)成牙本质向分化前后表达水平变化,研究lncRNA可能在hDPSCs成牙本质向分化的过程中作用。对筛选出的lncRNA WNT2进行差异表达,研究lncRNA WNT2对hDPSCs成牙本质向分化的影响。方法:改良酶消化法及有限稀释法分离培养hDPSCs,流式细胞术鉴定其干性;采用成牙本质分化诱导培养基诱导hDPSCs成牙本质向分化;采用lncRNA基因芯片技术,检测在hDPSCs成牙本质向分化中差异表达的lncRNA,分析筛选目的lncRNA,并采用qRT-PCR检测成骨相关基因(RUNX2、ALP、OCN和OPN)的mRNA水平,Western blot检测成骨相关基因蛋白水平的表达。结果:分离培养取得的细胞为具有间充质干细胞特性的hDPSCs。hDPSCs经矿化诱导培养基培养后,矿化结节形成,ALP活性升高,DSPP和DMP-1的基因表达水平和蛋白水平均上升。lncRNA芯片显示hDPSCs经成牙本质向分化诱导后,3883个lncRNA表达水平上调1.5倍以上,2033个lncRNA表达水平下调1.5倍以上。诱导hDPSCs成牙本质向分化,发现lncRNA WNT2在3、7天时均呈现上调表达,在14天达到最高;与此同时,成骨相关基因在mRNA及蛋白水平均呈现上调表达。结论:lncRNA WNT2在hDPSCs成牙本质向分化过程中可能起正调控作用。(本文来源于《2019年中华口腔医学会老年口腔医学专业委员会第十四次全国老年口腔医学学术年会论文汇编》期刊2019-10-15）
姜世慧,余朝霞,李凤集,邹慧儒,李瑞欣[10]（2019）在《3D打印I型胶原/丝素蛋白复合支架材料对人牙髓细胞增殖分化的影响》一文中研究指出目的：随着干细胞、组织工程再生技术的迅猛发展，构建组织工程化牙髓-牙本质复合体，修复受损的牙体组织，替代当前常规治疗技术，成为口腔医学领域的研究热点。本实验通过制备I型胶原/丝素蛋白复合支架材料，测试材料相关性能，探究其对人牙髓细胞（Human dental pulp cells, HDPCs）增殖分化的影响，为该支架材料在组织工程牙髓-牙本质复合体再生中的临床应用提供实验依据。(本文来源于《2019第九次全国口腔生物医学学术年会论文汇编》期刊2019-10-11）
人牙髓细胞论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:探讨miR-146a-5p对人牙髓干细胞成牙本质分化的调控作用。方法:前期通过二代测序技术检测人牙髓干细胞和根尖牙乳头干细胞中miRNAs的差异表达,用qRT-PCR验证前期筛选出的7个miRNAs的表达水平。通过重组慢病毒转染人牙髓干细胞,特异性上调miR-146a-5p后进行成牙本质诱导,用茜素红染色,碱性磷酸酶活性检测和qRT-PCR的方法检测成牙本质分化能力的改变。结果:miR-146a-5p在人牙髓干细胞中的表达显着高于根尖牙乳头干细胞。过表达miR-146a-5p后矿化结节、ALP活性和成牙本质分化标志基因表达增加。结论:miR-146a-5p促进人牙髓干细胞向成牙本质分化。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
人牙髓细胞论文参考文献
[1].任春梅,刘玉芳,许诺,邵苗苗,何建亚.非编码RNAs在人牙髓干细胞中的调控作用及机制[J].中国组织工程研究.2020
[2].邱在玲,林诗晗,曾建钗,柯志红,肖婷婷.miR-146a-5p对人牙髓干细胞成牙本质分化的影响[J].实用口腔医学杂志.2019
[3]..表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）对人牙髓干细胞生物学性能的影响[C].2019年中华口腔医学会儿童口腔医学专业委员会儿童口腔医学技术进步与发展高端论坛论文汇编.2019
[4].袁晓琴,奂忠平,王洪涛.微小RNA-210-3p在低氧环境中对人牙髓细胞增殖和分化的影响[J].口腔医学研究.2019
[5].陈蔚然,杜景云,黄晓晶.人参皂苷Rg1对炎症人牙髓细胞的影响[C].2019年中华口腔医学会老年口腔医学专业委员会第十四次全国老年口腔医学学术年会论文汇编.2019
[6].柯志红,肖婷婷,邱在玲,曾建钗,林诗晗.初探microRNAs在调控人牙髓干细胞中的作用[C].2019年中华口腔医学会老年口腔医学专业委员会第十四次全国老年口腔医学学术年会论文汇编.2019
[7].龚婷,吴红昆,楼北雁,Peter,X.Ma.人牙髓干细胞来源的外泌体在体外促进人牙髓干细胞分化及矿化[C].2019年中华口腔医学会老年口腔医学专业委员会第十四次全国老年口腔医学学术年会论文汇编.2019
[8].潘育桦,卢婷,熊符,吴补领.Vps4b通过Wnt-β-catenin信号通路调控人牙髓干细胞增殖与成骨/成牙向分化机制的研究[C].2019年中华口腔医学会老年口腔医学专业委员会第十四次全国老年口腔医学学术年会论文汇编.2019
[9].孔媛媛,吴补领.lncRNAWNT2在人牙髓干细胞成牙本质向分化中的作用研究[C].2019年中华口腔医学会老年口腔医学专业委员会第十四次全国老年口腔医学学术年会论文汇编.2019
[10].姜世慧,余朝霞,李凤集,邹慧儒,李瑞欣.3D打印I型胶原/丝素蛋白复合支架材料对人牙髓细胞增殖分化的影响[C].2019第九次全国口腔生物医学学术年会论文汇编.2019
论文知识图
