导读:本文包含了水溶液聚合论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:丙烯酰胺,水溶液,室温,疏水,缔合,离子,特性。
水溶液聚合论文文献综述
蔡后琴[1]（2018）在《盐水溶液中离子聚合特征与复盐形成机理的理论研究》一文中研究指出锂在电池、玻璃、陶瓷、光电行业等的广泛应用使得对锂的需求急剧增加,而锂资源主要是来源于含锂丰富的盐湖海水以及地下卤水。然而这些盐湖中的Mg/Li比率极高,且由于镁锂的性质很相似,导致从这些盐湖中提取锂变得相当困难。因此研究如何经济有效地实现镁锂分离具有重要的意义。一种值得考虑的思路是先在高Mg/Li比的盐湖卤水形成镁锂复盐,再进一步实现镁锂分离。为了弄清楚形成复盐的微观结构特征与成核结晶机理,因此本文结合密度泛函理论(DFT)和经典分子动力学(MD)方法研究MgCl_2和MgCl_2-LiCl水溶液中离子聚集特征,通过比较MgCl_2和MgCl_2-LiCl水溶液中离子聚集特征,从微观角度初步揭示镁锂复盐的成核结晶机理。研究结果表明,在MgCl_2和MgCl_2-LiCl水溶液中,溶剂分离的Mg-Cl和接触缔合的Mg-Cl团簇均存在于溶液中。随溶液浓度升高,溶剂分离的Mg-Cl结构发生了明显的进一步团聚。在浓溶液中,溶剂分离的SS Mg-Cl团簇缔合特征与MgCl_2·6H_2O晶体单元的骨架有点相似。而接触缔合Mg-Cl物种进一步的聚合趋势不明显,因而接触缔合Mg-Cl结构可能导致形成亚稳态或者形成过饱和溶液。由于溶剂分离的Mg-Cl团簇在溶液中离子交换比较频繁,因而从微观角度也可以推知溶液中MgCl_2水合物的成核结晶是经典成核结晶过程。虽然Mg-Cl缔合作用强于Li-Cl缔合,但是在极低Mg/Li比的MgCl_2-LiCl卤水中,Li-Cl缔合开始起主导作用,Li-Cl缔合趋势明显增强,而且接触缔合Mg-Cl物种广泛分布在溶液中,从而阻碍MgCl_2·6H_2O晶体的形成。因此,极低Mg/Li比的MgCl_2-LiCl混合溶液中的离子团聚特征有利于LiCl溶液的成核结晶。溶剂分离的Mg-Cl混合团簇的演化过程显示溶液中全是溶剂分离的Mg-Cl混合团簇。Mg~(2+)都是6个水与其直接配位,Cl~-在第二壳层,Li~+与这些Cl~-直接缔合,这种特征与LiCl·MgCl_2·7H_2O复盐晶体单元非常类似。通常,在较高Mg/Li比的MgCl_2-LiCl混合溶液中,Mg-Cl的缔合趋势强于接触缔合Li-Cl的缔合趋势,因而溶液中析出MgCl_2·6H_2O晶体。但是在这种相对较低Mg/Li比的MgCl_2-LiCl混合溶液中,溶剂分离Mg-Cl的缔合趋势和接触缔合Li-Cl的缔合趋势是一致的,这可能复盐形成的关键因素之一。碳酸钙在地质科学和生物矿化过程中起着很重要的作用,关于其成核机理还存在争议。研究结果表明CaCO_3中Ca-OC的缔合驱动力主要源于静电相互作用,电荷转移对缔合作用影响较小,进一步的聚合的驱动力也仍是静电相互作用。由于CaCO_3的缔合解离能垒也不大,且在缔合解离过程中会发生了明显的溶剂重组,可以推测离子或缔合结构周围的水分子与氢键网络的重组可能是进一步团聚的关键。溶液中CaCO_3主要以单齿缔合形式的物种为主,CaCO_3的第一水壳层水分子的居留时间比较短,水壳层比较松动,这可能对形成无定型碳酸钙是有利的。我们的初步研究结果显示溶液中离子或缔合物种局域水合特征的控制可能是形成致密CaCO_3矿物结构的关键。(本文来源于《湖南大学》期刊2018-05-25）
张雷泽雨,余训民[2]（2018）在《水溶液聚合法制备P(AA-AMPS-HPEG-2400)高吸水树脂》一文中研究指出以丙烯酸,2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸,甲基烯丙基聚氧乙烯为叁元聚合单体,N,N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,过硫酸钾引发,用水溶液聚合法制备了P(AA-AMPS-HPEG-2400)高吸水树脂。研究了单体配比,引发剂,交联剂,中和度和温度对树脂吸液性能的影响,并通过正交实验探讨了各因素对吸液倍率影响的强弱。结果表明,最佳反应条件为单体配比为10∶3∶1,中和度为75%,引发剂用量为0.8%,交联剂用量为0.07%,反应温度65℃,制得的高吸水树脂吸蒸馏水倍率达到893 g/g,吸生理盐水的倍率达到93 g/g。(本文来源于《广州化工》期刊2018年03期）
唐天龙[3]（2017）在《丙烯酰胺水溶液聚合中本体溶液浓度和引发剂用量研究》一文中研究指出主要对丙烯酰胺水溶液的浓度和引发剂用量进行研究。(本文来源于《化工设计通讯》期刊2017年12期）
孟方友,赵显丰,赵丰[4]（2017）在《水溶液聚合法制备疏水缔合叁元阳离子聚丙烯酰胺的研究》一文中研究指出采用复合引发体系,通过水溶液聚合法使苯乙烯(ST)、二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)和丙烯酰胺(AM)单体共聚,得到疏水缔合叁元阳离子聚丙烯酰胺共聚物。探讨了不同因素对共聚物特性粘数影响,得到较好的聚合条件为:单体浓度35%,氧化还原剂用量为0.017%,反应温度为75℃,m(AM):m(DMDAAC):m(ST)=5:3:2。在此条件下,制备的聚合物特性粘度为7.2×102m L/g。通过红外光谱(FT-IR)对共聚物的结构进行表征。(本文来源于《江西科技师范大学学报》期刊2017年06期）
梁兵,黄荣华,廖琦[5]（2017）在《FeCl_3水溶液引发丙烯酰胺聚合:反应动力学》一文中研究指出FeCl3水溶液在一定的条件下能够引发丙烯酰胺的聚合,且在有光和闭光时该聚合有着显着的差别。我们利用膨胀剂法,系统地研究了FeCl3水溶液引发的丙烯酰胺的聚合反应动力学。我们的动力学研究结果显示,所有的FeCl3水溶液引发的丙烯酰胺聚合都有一段几十分钟到上百分钟的诱导期。通过对有光和无光照条件下的对比分析,我们确认无光情况下的等效链增长反应常数比有光照条件下的等效链增长反应常数大一个数量级。这一动力学分析的结果表明,在无光情况下,聚合机理和活性中心与过去已经研究过的普通光照条件下引发的自由基聚合不同。这一具有很大等效链增长反应常数的新引发体系,由于可以获得很长的动力学链长,所以为下一步制备具有超高分子量的窄分布水溶性聚丙烯酰胺提供了可能。(本文来源于《中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题A：高分子化学（1）》期刊2017-10-10）
朱乾坤[6]（2017）在《可见光活化室温水溶液RAFT聚合制备印迹聚合物及性能研究》一文中研究指出近年来,随着印迹聚合物在生物医药等领域的拓展应用,现有的构筑方法暴露了一定的局限性。比如,受高温引发聚合的影响,模板与功能单体的预组装复合物很容易在高温下被破坏。而在生物体系中,生物体内抗原与抗体相互作用通常在温和环境中进行。此外,生物体内蛋白质等生物高分子通常在较温和条件下合成。受此启发,开辟绿色低碳,温和条件下的快速、可控印迹聚合物方法将对环境、食品和生物医药领域应用意义非凡。可见光活化室温RAFT聚合为活性/可控聚合之一,聚合环境条件温和,无需加热,是一种高效、快捷的绿色低碳聚合方法。我们首次采用可见光活化室温水溶液RAFT聚合,以葡萄糖为模板分子成功构筑了分子印迹聚合物(MIPs),制备了MIPs电传感器,并探讨了分子印迹电化学传感器性能。具体实验内容与结果如下:(1)MIPs的设计:以丙烯酸,丙烯酰胺,双丙酮丙烯酰胺为备选功能单体,优选出最佳的功能单体为双丙酮丙烯酰胺。以[Fe(CN)6]3-/4-氧化信号响应为指标,研究了不同比例的模板、功能单体和交联剂,确定MIPs的最佳制备条件为:Glucose:DAAM:EGDMA=1:3:9。(2)MIPs的合成与表征:以葡萄糖为模板,EDMAT为链转移剂,DAAM为功能单体,TPO为光引发剂,EGDMA为交联剂,CH3OH/H2O(4/1,w/w)为溶剂,通过可见光活化室温水溶液RAFT聚合制备Glucose-MIPs。采用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、扫描电镜(SEM)、动态光散射(DLS)和BET N2吸附研究了聚合物的化学结构及物理特性。研究结果表明,该方法制备的MIPs颗粒分布均匀,且有很大的比表面区域和高孔容。(3)MIPs传感器性能:以Glucose为对象,研究了MIPs电化学传感器的吸附动力学、等温吸附、选择性吸附、重复性测试以及健康人体尿液复杂样本的加标测试实验。研究结果表明,MIPs的吸附动力学行为符合二级动力学吸附模型(化学吸附);等温平衡吸附模拟则趋向于Langmuir吸附理论(单分子吸附);传感器对Glucose选择性高;重复性好。健康尿液样本的加标回收实验结果表明,该传感器能够用于复杂生物样本中葡萄糖的检测。综上所述,我们采用可见光活化室温水溶液RAFT聚合,首次成功构筑了具有高选择性以及较好的动力学吸附行为的印迹聚合物。此方法不但实现绿色低碳条件下构筑分子印迹聚合物材料,而且还拓展了可见光活化室温RAFT聚合应用领域。(本文来源于《湘潭大学》期刊2017-06-06）
赵培[7]（2017）在《一种新的氧化还原体系在自由基水溶液聚合中的应用》一文中研究指出自由基聚合反应是合成高聚物最重要的聚合反应之一。由自由基型聚合反应制备的高聚物占合成高聚物总产量的60%以上。氧化还原体系要比一般的热分解型引发剂的活化能低约40-60kJ/mol,因此聚合温度也更低,甚至可以在室温或者低于室温下反应。丙烯酸类聚合物是一类很重要的水溶性高分子化合物,聚丙烯酸、二元聚合物与叁元聚合物及其盐类有着十分广泛的用途。聚丙烯酸的用途与其分子量的大小有着密切的关系。合成聚丙烯酸时要依据其用途控制分子量的大小。基于此,本文提出了一种新的氧化还原体系,应用于水溶液中的自由基聚合反应。N,N-二乙基羟胺(DEHA)和过硫酸铵组成的氧化还原体系下丙烯酸及丙烯酸甲酯、顺酐在水溶液中进行自聚和均聚反应,该工艺的优点在于:聚合反应中水为溶剂;优化聚合工艺条件,可以控制聚合物的分子量;原料简单,毒性低。本项目利用过硫酸铵与DEHA构成一种新的氧化还原体系应用于丙烯酸均聚物和共聚物制备时控制分子量分布,解决了现有的异丙醇体系回收溶剂的缺陷、十二硫醇体系有毒有刺激性气味的缺陷、亚硫酸氢钠体系释放二氧化硫的缺陷、次亚磷酸钠体系含磷污染水体的缺陷。该项目的成果可进一步推广至其他单体的自由基聚合中。(1)以丙烯酸为原料,DEHA与过硫酸铵组成的氧化还原体系下,经过自由基聚合生成聚丙烯酸,其分子量分布在13.4K-24.6K之间。(2)以丙烯酸、丙烯酸甲酯、顺酐为原料,DEHA与过硫酸铵氧化还原体系下,经过自由基聚合生成丙烯酸-丙烯酸甲酯-顺丁烯二酸酐共聚物,其分子量分布在 9.4K-21.4K 之间。在合成丙烯酸均聚物及共聚物的过程中,考察了 DEHA含量、配料比、反应温度、引发剂用量等因素对分子量及其分布的影响,优化了工艺条件。同时用IR表征其结构及稳定性,并用凝胶色谱法(GPC)测试了分子量及分子量分布。将合成的两种聚丙烯酸高碳酯初步用于稠油的降粘剂,测定其对稠油的降粘效果。(本文来源于《西北大学》期刊2017-03-01）
沈丽婷,梁骏,范维骁,单国荣[8]（2016）在《丙烯酰胺在聚乙二醇水溶液中可逆加成-断裂链转移聚合》一文中研究指出结合双水相聚合和可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合,提出在聚乙二醇(PEG)水溶液中进行丙烯酰胺(AM)的RAFT双水相聚合,考察反应条件对聚合反应速率和产物分子量及分布的影响。结果表明:高引发剂浓度、单体浓度和聚合温度可以提高初始聚合速率和最终转化率,PEG和RAFT试剂浓度的增加会导致聚合速率减慢和最终转化率降低;峰值聚合速率随引发剂浓度、单体浓度和聚合温度的增加而增大,同时峰值聚合速率对应的时间提前;RAFT试剂浓度增加会推迟峰值聚合速率对应的时间,但可制得分子量分布较窄的产物;PEG浓度的增加会导致产物的分子量分布变宽。(本文来源于《化学反应工程与工艺》期刊2016年04期）
高攀,曹辉,丁轶,蔡蒙,陆新华[9]（2016）在《可见光活化室温水溶液RAFT聚合法制备空心孔状纳米结构材料》一文中研究指出空心孔状纳米结构具有内腔中空、比表面大、内外通透等特点,在物质传输与释放、生物传感、催化等方面具有独特优势[1-2],是一种应用前景广阔的新型功能材料。采用本课题组前期发展的可见光活化室温水溶液RAFT聚合~([3]),通过聚合诱导自组装~([4])的增长链亲疏水演变、功能单体的介入,我们首次发现了多腔室功能化孔状囊泡和纳米管状材料~([5])。由此,开辟了空心孔状结构新材料的绿色低碳构建新途径。(本文来源于《中国化学会第30届学术年会摘要集-第二十四分会：超分子组装与软物质材料》期刊2016-07-01）
蔡海堤,孟方友,黎常宏,赵丰[10]（2016）在《水溶液聚合法制备阳离子聚丙烯酰胺的研究与表征》一文中研究指出对丙烯酰胺(AM)和甲基丙烯酰氧乙基叁甲基氯化铵(DMC)的水溶液聚合进行了研究与分析,采用复配引发体系,成功聚合出了阳离子型聚丙烯酰胺P(DMC-AM)。在成功聚合出所需的聚合物后,分析研究了不同工艺条件对聚合反应的影响;并通过红外光谱和核磁对聚合物的结构进行了确认。得到较好的工艺参数是:在偶氮化合物和氧化还原剂组合的复合体系作用下,阳离子单体量为16%,偶氮引发剂量为0.013%,氧化还原剂用量是0.015%,EDTA 2Na质量分数0.1%,尿素质量分数0.1%,得到特性粘度为10.59 d L/g,溶解时间为20 min。(本文来源于《应用化工》期刊2016年02期）
水溶液聚合论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以丙烯酸,2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸,甲基烯丙基聚氧乙烯为叁元聚合单体,N,N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,过硫酸钾引发,用水溶液聚合法制备了P(AA-AMPS-HPEG-2400)高吸水树脂。研究了单体配比,引发剂,交联剂,中和度和温度对树脂吸液性能的影响,并通过正交实验探讨了各因素对吸液倍率影响的强弱。结果表明,最佳反应条件为单体配比为10∶3∶1,中和度为75%,引发剂用量为0.8%,交联剂用量为0.07%,反应温度65℃,制得的高吸水树脂吸蒸馏水倍率达到893 g/g,吸生理盐水的倍率达到93 g/g。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
水溶液聚合论文参考文献
[1].蔡后琴.盐水溶液中离子聚合特征与复盐形成机理的理论研究[D].湖南大学.2018
[2].张雷泽雨,余训民.水溶液聚合法制备P(AA-AMPS-HPEG-2400)高吸水树脂[J].广州化工.2018
[3].唐天龙.丙烯酰胺水溶液聚合中本体溶液浓度和引发剂用量研究[J].化工设计通讯.2017
[4].孟方友,赵显丰,赵丰.水溶液聚合法制备疏水缔合叁元阳离子聚丙烯酰胺的研究[J].江西科技师范大学学报.2017
[5].梁兵,黄荣华,廖琦.FeCl_3水溶液引发丙烯酰胺聚合:反应动力学[C].中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题A：高分子化学（1）.2017
[6].朱乾坤.可见光活化室温水溶液RAFT聚合制备印迹聚合物及性能研究[D].湘潭大学.2017
[7].赵培.一种新的氧化还原体系在自由基水溶液聚合中的应用[D].西北大学.2017
[8].沈丽婷,梁骏,范维骁,单国荣.丙烯酰胺在聚乙二醇水溶液中可逆加成-断裂链转移聚合[J].化学反应工程与工艺.2016
[9].高攀,曹辉,丁轶,蔡蒙,陆新华.可见光活化室温水溶液RAFT聚合法制备空心孔状纳米结构材料[C].中国化学会第30届学术年会摘要集-第二十四分会：超分子组装与软物质材料.2016
[10].蔡海堤,孟方友,黎常宏,赵丰.水溶液聚合法制备阳离子聚丙烯酰胺的研究与表征[J].应用化工.2016
论文知识图
