导读:本文包含了猪细胞因子论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:细胞因子,抗体,猪瘟,巴马,定量,荧光,云南。
猪细胞因子论文文献综述
郭娟,张迪,赵屹钦,林榕,陈鹏[1]（2019）在《云南地方株PRRSV感染对猪细胞因子表达的影响》一文中研究指出为了探究云南省猪繁殖与呼吸综合征病毒(Porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)毒株对猪部分细胞因子的影响,试验用Marc-145细胞培养云南地方株YN-2011PRRSV毒株,攻毒组仔猪通过口服和腹腔注射方式感染毒株,对照组仔猪以相同方式用生理盐水进行处理,观察仔猪体温、临床状态,分别在感染后第3,7,14,20,30天采集仔猪血清,应用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清中PRRSV抗体、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)、干扰素-α(IFN-α)的水平,荧光定量PCR检测血清中PRRSV的病毒载量。结果表明:攻毒组仔猪出现精神沉郁、腹泻、耳朵发红、皮肤发绀等猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)临床症状;血清中PRRSV抗体水平在感染后第20天极显着上升且达到抗体阳性临界值(P<0. 01); TNF-α水平在感染后第3,7,14,20,30天高于对照组,除第14天外均差异极显着(P<0. 01); IL-1β及IFN-α水平在各时间点均高于对照组且差异极显著(P <0. 01),二者在感染后第7天达到最高水平;在感染后第7天攻毒组仔猪出现病毒血症,第14天病毒血症消失。说明云南地方株PRRSV YN-2011对仔猪有致病力,使仔猪PRRSV抗体及细胞因子TNF-α、IL-1β、IFN-α水平均明显上调。(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2019年17期）
夏爽飞,陈鑫鑫,乔松林,柴书军,罗雪刚[2]（2019）在《猪细胞因子信号传导抑制因子1蛋白的表达纯化与多克隆抗体制备》一文中研究指出为制备猪细胞因子信号传导抑制因子1(SOCS1)的多克隆抗体,采用RT-PCR扩增猪SOCS1基因序列,将其克隆至原核表达载体pET-28a(+),构建重组表达载体pET28a-pSOCS1,并转化至大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞中,在不同温度、IPTG浓度、诱导时间等条件下进行表达,确定最佳表达条件,并对重组蛋白pSOCS1进行纯化。以表达的重组蛋白pSOCS1免疫新西兰大白兔制备多克隆抗体,经4次免疫,间接ELISA测得抗体效价达到1∶51 200。Western-blot和间接免疫荧光试验结果表明,该多克隆抗体可与pSOCS1重组蛋白和经HEK293T细胞过表达的pSOCS1蛋白发生特异性反应,证明pSOCS1重组蛋白免疫原性良好。本研究为后续制备单克隆抗体、研究猪SOCS1相关作用机制奠定了基础。(本文来源于《中国兽医科学》期刊2019年06期）
陆思婷[3]（2018）在《猪瘟抗体水平与猪细胞因子IFN-r、IL-4的相关分析》一文中研究指出目的:分析猪瘟抗体水平低下与猪IFN-r和IL-4细胞因子的表达情况。方法:对母猪进行病毒PCR检测,筛选出无病毒感染、接种过猪瘟疫苗的健康母猪;采用酶联免疫吸附试验检(ELISA)筛选出抗体水平稳定的阴性猪和阳性猪,并分析抗体阳性猪、阴性猪IFN-r和IL-4细胞因子的表达情况。结果:筛选出抗体水平稳定的11头阴性猪和36头阳性猪,CSF抗体阴性猪外周血中IL-4的含量(9.56±1.12)pg/mL高于抗体阳性猪(7.31±0.49)pg/mL,差异显着(P<0.05);而CSF抗体阴性猪外周血中IFN-r的含量(5.59±0.47)pg/mL略高于抗体阳性猪(5.24±0.20)pg/mL,但差异不显着(P>0.05)。结论:说明细胞因子的含量不同在一定程度上能够影响猪瘟抗体水平的高低,可能是导致猪瘟疫苗免疫反应低下的重要原因之一。(本文来源于《福建畜牧兽医》期刊2018年02期）
李翔,雷治海,苏娟,马志禹,乔文娜[4]（2016）在《中枢给予神经介素U对猪细胞因子分泌的影响》一文中研究指出Neuromedin U(NMU)是一种高度保守的神经肽,它与其受体(NMUR)在淋巴器官和免疫细胞表达和分布,具有调节免疫的作用。为了研究NMU对猪免疫因子分泌的调节作用,本研究向猪侧脑室内注射不同剂量的NMU(NMU1组,5 nmol NMU;NMU2组,15 nmol NMU;NMU3组,45 nmol NMU;对照组注射人工脑脊液),连续采血3 h(注射NMU前1 h至注射后2 h,间隔10 min)后处死动物取淋巴器官。血清细胞因子的变化分别用Elisa和RIA进行测定,结果如下:侧脑室注射不同浓度(5、15、45 nmo1)NMU-可促进IL-1β、IL-6、IL-8、TNF-α和IL-10的分泌,而且IL-1β、IL-8、TNF-α和IL-10的分泌出现2个波峰,IL-6出现一个波峰,说明注射NMU后IL-1β、IL-6、IL-8、TNF-α和IL-10可能存在自分泌和旁分泌。各细胞因子水平的高低和波峰出现时间的早晚与注射NMU的剂量相关,表明它们的分泌与NMU存在剂量依赖性和时间依赖性关系。注射NMU后2 h,NMU1组血清IL-1β、IL-6、IL-8、TNF-α和IL-10水平与对照组相比差异不显着,但NMU2组和NMU-3组与对照组差异极显着(P<0.01)。注射NMU后2 h内,各组血清IL-1β、IL-6、IL-8、TNF-α和IL-10的累计分泌量,除NMU-1组IL-8和IL-10的分泌量与对照组差异不显着外,其余各组和各细胞因子的分泌量与对照组相比差异极显着(P<0.01)。以上结果说明,NMU可刺激猪细胞因子的分泌,参与机体免疫的调节,是一种有效的神经免疫调节因子。(本文来源于《中国畜牧兽医学会动物解剖及组织胚胎学分会第十九次学术研讨会论文集》期刊2016-08-20）
王凤雪,黄双,刘莹,杨勇,孙娜[5]（2015）在《3种猪细胞因子mRNA实时荧光定量RT-PCR检测方法的建立与应用》一文中研究指出为建立猪细胞因子SYBR GreenⅠ实时荧光定量RT-PCR检测方法,根据GenBank中3种重要的猪细胞因子即猪白细胞介素-2(interleukin-2,IL-2)、α-干扰素(interferonα,IFN-α)和肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor,TNF-α)的基因序列,设计特异引物扩增目的基因。将3种基因克隆至pMD18-T载体上,得到各自阳性克隆质粒,以3种阳性质粒为标准品建立标准曲线并进行熔解曲线分析以及灵敏性、特异性和重复性试验。结果表明,当标准品稀释度为1×101~1×106拷贝/μL时,3种基因的Ct值与浓度间具有良好的线性关系,相关系数均≥0.992。熔解曲线分析表明,产物为特异性单峰且重复性较好。应用建立的方法对猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)TJM-F92株免疫的30日龄猪外周血单核细胞(PBMC)中IL-12、IFN-α和TNF-α表达量进行检测,结果发现,免疫了PRRSV TJM-F92株的猪PBMC细胞内3种细胞因子表达量均极显着升高(P<0.01)。研究结果为IL-12、IFN-α和TNF-α的定量分析提供了技术平台。(本文来源于《中国畜牧兽医》期刊2015年01期）
何凌云[6]（2014）在《不同日粮对长白猪和巴马香猪细胞因子与激素水平的影响》一文中研究指出为了揭示中外猪种表现不同抗病力的免疫学基础及生长轴激素调节生长发育的分子机制,本试验以5周龄长白猪和巴马香猪为研究对象,在两种不同营养水平条件下分叁个阶段饲养后屠宰采样,测定了两类型猪血清细胞因子和激素水平,分析了空肠、脾脏、肌肉与肝脏中细胞因子mRNA表达水平及肌肉与肝脏中激素受体mRNA表达水平。结果如下：1、血清细胞因子浓度与组织mRNA表达水平阶段一同一猪种血清TNF-α浓度,地方日粮组高于NRC日粮组(P<0.05)；阶段叁巴马香猪血清IL-2浓度,NRC日粮组显着高于其他各组(P<0.05)；叁个阶段巴马香猪血清IL-10浓度,地方日粮组均显着高于其他各组(P<0.05)；阶段二,空肠IL-4mRNA表达同一日粮间巴马香猪显着高于长白猪(P<0.05)；阶段叁,空肠IL-6、IL-10(阶段二相反)、IL-1β、IFN-γ(包括阶段一、阶段二)、TNF-α和TGF-β1(包括阶段二)mRNA表达,均为同一日粮间长白猪高于巴马香猪(P<0.05)；阶段一,脾脏IL-2、IL-6(包括阶段二、阶段叁)、IL-10(包括阶段叁,但阶段二相反)和TGF-β1mRNA表达,均为同一日粮组间长白猪显着高于巴马香猪(P<0.05)。2.血清激素水平及其组织受体mRNA表达水平阶段一,同一日粮组间血清GH水平巴马香猪显着高于长白猪组(P<0.05)；在叁阶段中,血清IGF-1水平均为长白猪显着高于巴马香猪；阶段叁,血清SS水平巴马香猪显着高于长白猪(P<0.05)；同一日粮组背最长肌GHR(阶段一)和IGF-2(包括叁个阶段)mRNA表达水平,均为长白猪显着高于巴马香猪(P<0.05)；阶段二IGF-1R和IGF-2R mRNA表达水平,长白猪地方日粮组显着低于其他各组(P<0.05)；阶段二IGFBP-3和IGFBP-5mRNA表达水平,巴马香猪显着高于长白猪(P<0.05)；在阶段二与阶段叁(阶段一相反),巴马香猪TGF-β1mRNA表达水平显着高于长白猪(P<0.05)；阶段一股二头肌GHR、IGF-1、IGF-1R、IGF-2R、IGFBP-3、IGFBP-5和TGF-pl mRNA表达水平,同一日粮组巴马香猪显着高于长白猪(P<0.05)；阶段二IGF-1R、 IGFBP-3和TGF-β1、mRNA表达水平与阶段一相反；叁个阶段IGF-2mRNA表达水平,均为长白猪显着高于巴马香猪(P<0.05)；阶段二肝脏中GHR和IGF-1R (阶段叁相反)mRNA表达水平,相同日粮组巴马香猪显着高于长白猪(P<0.05)；阶段一IGF-1、阶段二与阶段叁IGFBP-3和阶段叁TGF-β1mRNA表达水平,均为长白猪高于巴马香猪(P<0.05)。试验结果表明,不同品种猪细胞因子血清浓度与组织mRNA表达水平、血清激素水平及其组织受体mRNA表达水平存在差异,且不同日粮间对其结果也有影响。(本文来源于《湖南农业大学》期刊2014-06-01）
王洪光,汤德元,李春燕,曾智勇,罗险峰[7]（2014）在《猪细胞因子IL-2、IL-4和IFN-γ作为免疫增强剂和新型基因工程疫苗的研究》一文中研究指出通过综述猪IL-2、IL-4和IFN-γ的基因结构、作为免疫佐剂和作为构建新型基因工程疫苗方面研究进展,以了解细胞因子IL-2、IL-4和IFN-γ的相关研究成果,为细胞因子进行更深入的研究提供参考。(本文来源于《猪业科学》期刊2014年01期）
张正兴,范学政,王琴[8]（2012）在《猪细胞因子检测方法进展》一文中研究指出细胞因子在机体免疫调节和生理过程中起重要作用,细胞因子检测主要用于研究病毒与宿主之间免疫机制。猪作为一种重要的经济动物,研究其细胞因子在免疫学和病理学的作用成为热点,本文将系统介绍当前各种检测技术的应用及其发展。(本文来源于《中国兽药杂志》期刊2012年01期）
梅林,单悦,付云云,郎广平,郭敏[9]（2012）在《猪繁殖与呼吸综合征病毒感染与免疫过程中猪细胞因子的应答及意义》一文中研究指出猪繁殖与呼吸综合征(porcine reproductive and respiratory syndrome,PRRS)是猪的一种严重的传染性疾病,其长年流行给养猪业造成重大经济损失。接种弱毒疫苗或灭活疫苗是控制PRRS的首选策略,但在现有技术水平下,由于疫苗毒株存在免疫抑制等因素,预防效果不理想。因而,深入研究PRRSV感染和/或接种疫苗后的免疫学应答机理是研究开发新型高效疫苗的必然基础。作者回顾性地综述感染PRRSV或接种PRRSV疫苗后宿主产生细胞因子的动态规律,探讨猪体防御PRRS的机制及开发新型高效疫苗的新思路。(本文来源于《中国畜牧兽医》期刊2012年01期）
李素,王惟,张淑琴,董鹏,朱妍[10]（2010）在《猪瘟病毒感染猪细胞因子和趋化因子的动态变化》一文中研究指出目的分析猪瘟病毒(Classical swine fever virus,CSFV)感染猪细胞因子和趋化因子的动态变化。方法将健康猪随机分成2组:感染组和对照组,感染组经颈部肌肉注射CSFV石门株1×103TCID50/头,对照组注射等体积的生理盐水。感染后每日观察实验猪的临床症状。分别于感染前和感染后4、6、8d采血,分离外周血白细胞和血清,应用实时荧光定量RT-PCR检测外周血白细胞IL-1、IL-4、IL-6、IL-8、IL-10、IFNγ、TNF-α和干扰素诱导蛋白10(Interferon inducible protein10,IP-10)mRNA的转录水平及全血中的病毒载量;应用ELISA法检测血清中各细胞因子的含量。结果 CSFV感染后,猪的临床症状分值逐渐升高,体温在第3天达最高,然后下降;白细胞总体呈明显下降趋势;细胞因子IL-1、IL-4、IL-6、TNF-α和IP-10的mRNA转录水平上调,IL-10的mRNA转录水平下调,IFNγ的mRNA转录水平基本未发生变化;CSFV感染猪在感染初期和症状明显期(4d和6d)的外周血的病毒载量呈明显上升趋势,而在濒死期(8d)病毒载量有所下降;CSFV感染后猪血清中的TNF-α含量上升,IL-4、IL-6、IL-8、IL-10和IFNγ的含量下降。结论猪瘟病毒感染猪TNF-α和IL-10 mRNA的转录水平与血清中的细胞因子含量变化趋势一致,而其他细胞因子mRNA的转录水平与血清中含量变化并不一致。(本文来源于《中国生物制品学杂志》期刊2010年10期）
猪细胞因子论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为制备猪细胞因子信号传导抑制因子1(SOCS1)的多克隆抗体,采用RT-PCR扩增猪SOCS1基因序列,将其克隆至原核表达载体pET-28a(+),构建重组表达载体pET28a-pSOCS1,并转化至大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞中,在不同温度、IPTG浓度、诱导时间等条件下进行表达,确定最佳表达条件,并对重组蛋白pSOCS1进行纯化。以表达的重组蛋白pSOCS1免疫新西兰大白兔制备多克隆抗体,经4次免疫,间接ELISA测得抗体效价达到1∶51 200。Western-blot和间接免疫荧光试验结果表明,该多克隆抗体可与pSOCS1重组蛋白和经HEK293T细胞过表达的pSOCS1蛋白发生特异性反应,证明pSOCS1重组蛋白免疫原性良好。本研究为后续制备单克隆抗体、研究猪SOCS1相关作用机制奠定了基础。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
猪细胞因子论文参考文献
[1].郭娟,张迪,赵屹钦,林榕,陈鹏.云南地方株PRRSV感染对猪细胞因子表达的影响[J].黑龙江畜牧兽医.2019
[2].夏爽飞,陈鑫鑫,乔松林,柴书军,罗雪刚.猪细胞因子信号传导抑制因子1蛋白的表达纯化与多克隆抗体制备[J].中国兽医科学.2019
[3].陆思婷.猪瘟抗体水平与猪细胞因子IFN-r、IL-4的相关分析[J].福建畜牧兽医.2018
[4].李翔,雷治海,苏娟,马志禹,乔文娜.中枢给予神经介素U对猪细胞因子分泌的影响[C].中国畜牧兽医学会动物解剖及组织胚胎学分会第十九次学术研讨会论文集.2016
[5].王凤雪,黄双,刘莹,杨勇,孙娜.3种猪细胞因子mRNA实时荧光定量RT-PCR检测方法的建立与应用[J].中国畜牧兽医.2015
[6].何凌云.不同日粮对长白猪和巴马香猪细胞因子与激素水平的影响[D].湖南农业大学.2014
[7].王洪光,汤德元,李春燕,曾智勇,罗险峰.猪细胞因子IL-2、IL-4和IFN-γ作为免疫增强剂和新型基因工程疫苗的研究[J].猪业科学.2014
[8].张正兴,范学政,王琴.猪细胞因子检测方法进展[J].中国兽药杂志.2012
[9].梅林,单悦,付云云,郎广平,郭敏.猪繁殖与呼吸综合征病毒感染与免疫过程中猪细胞因子的应答及意义[J].中国畜牧兽医.2012
[10].李素,王惟,张淑琴,董鹏,朱妍.猪瘟病毒感染猪细胞因子和趋化因子的动态变化[J].中国生物制品学杂志.2010
论文知识图
