导读:本文包含了滴滴涕论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:滴滴涕,农药,傅立叶,色谱,超声,多氯联苯,气相。
滴滴涕论文文献综述
应忠真,王姮,李子孟,金衍健,孙秀梅[1]（2019）在《浙江叁门周围水域、生物体滴滴涕残留特征调查》一文中研究指出以浙江叁门附近海域作为研究区域,采集了包括鱼类,贝类及蟹在内的不同生物体,来测定滴滴涕的残留浓度,并对期生态风险进行探讨。样品中DDTs的残留浓度范围在ND～6.00μg/kg之间,4种异构体检出率由高到低顺序为p,p'-DDE> p,p'-DDT> p,p'-DDD> o,p'-DDT,p,p'-DDE和p,p'-DDT两种异构体的检出值较高。叁门附近海域生物体中滴滴涕含量为ND～6.00μg/kg之间,处于正常水平。所采集的水产品中DDTs残留量尚低于水产品质量安全标准,区域内总体生态风险较小。(本文来源于《山东化工》期刊2019年22期）
谭华东,张汇杰,武春媛[2]（2019）在《超声辅助提取-QuEChERS/GC-MS法快速测定土壤中六六六和滴滴涕》一文中研究指出基于QuEChERS技术并辅助快速超声提取,建立了土壤中HCH,DDT快速检测方法。土壤样品经正己烷:丙酮=1:1(V/V)辅助超声提取、N-丙基乙二胺(PSA)与C_(18)混合分散剂净化,利用GC-MS外标法定量分析。6种目标农药线性范围均超过3个数量级; 3种添加水平(2. 0,20,80. 0μg/kg)下,土壤中8种农药平均回收率为82. 2%～102. 4%,相对标准偏差均小于12. 5%;方法检出限(LOD)为0. 06～0. 27μg/kg,定量限(LOQ)为0. 21～0. 89μg/kg,均低于农田土壤HCH,DDT的风险筛查值(GB 15618-2018)。方法可满足实际土壤批量、快速检测需求。(本文来源于《分析试验室》期刊2019年11期）
李红岩,郑蓓,李春甫,郑佳乐[3]（2019）在《HPLC-FTIR联用测定技术在饮用水中滴滴涕及其衍生物鉴定的应用》一文中研究指出文中研制了高效液相色谱(HPLC)与傅立叶变换红外光谱(FTIR)的联用部件,实现了饮用水中滴滴涕(DDT)及其衍生物的HPLC-FTIR联用分析。该联接部件涵盖雾化加热、溶剂去除、样品沉积、驱动控制、光谱采集、晶体切换、清洗和干燥等功能。结果表明,当雾化温度提高到105℃时,流动相组分(甲醇、水)对DDT及其衍生物红外光谱测定的干扰可以完全消除,分离后得到的红外光谱与标准红外光谱的相似性为0.999。该技术对饮用水中DDT及其衍生物的最低检测质量浓度可达到0.000 1 mg/L。(本文来源于《净水技术》期刊2019年09期）
曾永明,陈松武,周丽珠,蒙芳慧[4]（2019）在《固相萃取-气相色谱法测定林业灌溉水中六六六、滴滴涕残留量》一文中研究指出文章建立了一种测定林业灌溉水中六六六、滴滴涕残留量的方法。样品前处理净化过程采用固相萃取(Solid-phase Extraction,SPE)净化和富集,用Rtx-1毛细管柱分离,用ECD检测器检测。该方法的检出限α-六六六、β-六六六、γ-六六六C、δ-六六六、p,p′-DDE、p,p′-DDD、o,p′-DDT、p,p′-DDT均为0.001 mg/kg。回收率在80%～120%,相对标准偏差为1%～6%。操作简单,有较高的精密度,能够满足林业灌溉水中六六六、滴滴涕含量测定的要求。(本文来源于《企业科技与发展》期刊2019年09期）
刘保良,陈旭阳,魏春雷,高劲松,冀春艳[5]（2019）在《广西海域沉积物重金属、滴滴涕、多氯联苯含量及生态风险分析》一文中研究指出在广西近岸海域采集了36个站位的表层沉积物样品,测定了沉积物样品中Cu、Pb、Cd、Zn、Cr、Hg、As共7种重金属和DDTs、PCBs共2种持久性有机污染物的含量,分析了各检测因子的含量和分布特征,对沉积物中7种重金属和DDTs、PCBs进行了综合生态风险评价。结果表明:广西海域沉积物中重金属平均含量(×10~(-6),干重)顺序为Zn(49.4)>Cr(41.7)> Cu(21.5)>Pb(15.6)>As(9.1)>Cd(0.07)>Hg(0.026),持久性有机污染物平均含量(×10~(-9),干重)为PCBs(2.97)> DDTs(0.88),重金属、DDTs、PCBs所有站位含量平均值均低于一类标准,广西海域沉积物Cu、Pb、Cd、Zn、Cr、Hg、As、DDTs、PCBs总体含量水平较低;沉积物重金属潜在生态风险程度排序为Hg>As>Cd>Cu>Pb>Cr>Zn,36个监测站位的潜在生态风险指数RI平均值为19.51,广西海域总体潜在风险程度较轻,属低潜在生态风险,位于茅尾海和廉州湾的站位潜在生态风险较高,As和Cu为主要的潜在生态风险因子;沉积物中DDTs、PCBs的残留水平生态风险较低,但部分站位DDTs含量介于其相应的ERL和ERM之间。(本文来源于《海洋湖沼通报》期刊2019年04期）
潘碧枢,胡蒙燕,关晨晨,陈淅,张海君[6]（2019）在《台州湾滩涂5种海产品六六六和滴滴涕残留量监测结果》一文中研究指出目的了解台州湾滩涂海产品中总六六六(HCHs)和总滴滴涕(DDTs)残留情况,为食品安全风险评估提供依据。方法于2017年8月—2018年12月选择叁门、临海、温岭东、温岭西和玉环5个采样区,按1∶1∶1∶1∶1采集蛏子、牡蛎、血蛤、对虾和青蟹100份,采用气相色谱-质谱/质谱联用仪检测样品的HCHs和DDTs残留量,并分析比较不同类别、采样区间HCHs和DDTs检出率和残留量。结果不同类别和采样区DDTs检出率差异均无统计学意义(P>0.05)。不同类别和采样区样品的HCHs检出率差异均有统计学意义(P<0.05);其中蛏子的HCHs检出率最高,为75.00%;且蛏子HCHs、DDTs残留量最大,M (Q_R)分别为0.035 (0.035)μg/kg;和8.17 (13.80)μg/kg;不同采样区中临海区的HCHs检出率最高,为73.91%。结论台州湾滩涂海产品HCHs和DDTs残留量均低于国家标准限值,可选择蛏子作为当地滩涂污染状况的生物监测指示物种,选择临海区作为滩涂海产品有机氯残留量变化规律研究的采样地区。(本文来源于《预防医学》期刊2019年06期）
张益文,刘铭扬,何国成,李盛安[7]（2019）在《超声萃取-气相色谱串联四级杆质谱仪测定土壤中的六六六、滴滴涕》一文中研究指出建立超声萃取-气相色谱串联四级杆质谱法测定土壤中的六六六和滴滴涕的方法,实验表明:六六六、滴滴涕在0.02～0.1 mg/kg下有较好的回收率,均在75%～90%之间,标准曲线在浓度0.02～0.5 mg/L中呈良好的线性关系。并且通过分析土壤中不同的酸碱性对六六六和滴滴涕的加标回收,得出在中性条件下六六六、滴滴涕的回收比较稳定,强酸或强碱性土壤对六六六、滴滴涕加标回收都有影响。(本文来源于《绿色科技》期刊2019年10期）
李恒,胡浩[8]（2019）在《气相色谱法测定土壤中六六六和滴滴涕残留量》一文中研究指出建立了气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD)测定土壤中的六六六和滴滴涕八种有机氯农药残留量的分析方法。土壤样品中的六六六和滴滴涕经二氯甲烷/正己烷(1+1)混合溶液超声提取,过硅胶小柱或弗罗里硅土柱净化后测定。八种农药色谱峰峰形较好,分离度高。在添加浓度为0.4mg/L和0.12mg/L的条件下,加标回收率在85.5%～112.2%之间,相对标准偏差在2.19%～7.67%之间,方法检出限在0.0002～0.0009 mg/kg之间,该方法操作快捷,试剂用量相对较少,处理样品时间短,精密度、准确度高,均适合土壤中六六六和滴滴涕八种有机氯农药残留量的测定。(本文来源于《仪器仪表与分析监测》期刊2019年02期）
周杰,王城晨,朱颖一,韩莹,王明新[9]（2019）在《高铁酸盐与过硫酸钠联合降解水中滴滴涕和六六六》一文中研究指出针对滴滴涕(DDTs)和六六六(HCHs)等有机氯农药(OCPs)难以同步降解的问题,采用高铁酸钾(K_2FeO_4)和过硫酸钠(Na_2S_2O_8)联合降解水溶液中的7种OCPs;分别考察了K_2FeO_4投加量、Na_2S_2O_8投加量和溶液初始pH因素的单独作用及交互作用对OCPs降解率的影响;采用气相色谱-质谱联用仪分析鉴定了降解产物,并探讨了K_2FeO_4/Na_2S_2O_8体系对各OCPs的降解机理。结果表明:K_2FeO_4/Na_2S_2O_8体系处理的OCPs降解率大于K_2FeO_4单独处理下的降解率;碱性环境(pH=9～11)有利于α-HCH和γ-HCH的降解,弱碱性环境(pH=7～9)有利于DDTs的降解,中性环境(pH=7)有利于β-HCH的降解。采用二次多项式和逐步回归法可以较好地拟合和预测OCPs降解率与反应条件的关系,当K_2FeO_4投加量8 g·L~(-1)、Na_2S_2O_8投加量2 g·L~(-1)、pH=11时,总环境风险削减率可达79.16%,与验证实验结果相近。这表明模型具有较好的预测能力。K_2FeO_4/Na_2S_2O_8联合处理对OCPs的降解途径主要为脱氯脱氢,但仍有不完全脱氯产物残留。与K_2FeO_4单独处理相比,K_2FeO_4/Na_2S_2O_8双氧化体系实现了对DDTs和HCHs的高效同步降解。(本文来源于《环境工程学报》期刊2019年10期）
易承学,徐虹,荆绮[10]（2019）在《中药材中六六六和滴滴涕残留量检测方法的优化实验》一文中研究指出目的利用气相色谱检测技术,采用浓硫酸磺化法作为净化方式,建立能应用于中药材中有机氯农药六六六和滴滴涕残留的检测方法。方法以丙酮-石油醚(1+1)为溶剂,高速分散匀浆法提取,浓硫酸磺化法净化,气相色谱法测定中药材中六六六和滴滴涕残留量。结果供试品制备方法以丙酮+石油醚(1+1)作为提取剂,在高速分散均质机中匀浆提取2 min,用0.5 ml浓硫酸净化一次即可。优选的色谱条件为DB-1701毛细管柱(30 m×0.32 mm,0.25μm),进样口温度180℃,载气流速1.0 ml/min,采用程序升温方式。4种六六六与4种滴滴涕的异构体完全分离,在0.002 5～0.040 0μg/ml之间线性关系良好,相关系数(r)均≥0.999 1,方法的检出限(RSN=3)范围为0.000 5～0.002 8 mg/kg。在0.025、0.050、0.100 mg/kg的添加水平下,六六六、滴滴涕的加标回收率在75.8%～104.2%之间,相对标准偏差(RSD)为0.53%～9.83%。结论优化后的方法快速、灵敏、准确,适用于中药材中六六六、滴滴涕的快速筛查和定量分析。(本文来源于《职业与健康》期刊2019年02期）
滴滴涕论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
基于QuEChERS技术并辅助快速超声提取,建立了土壤中HCH,DDT快速检测方法。土壤样品经正己烷:丙酮=1:1(V/V)辅助超声提取、N-丙基乙二胺(PSA)与C_(18)混合分散剂净化,利用GC-MS外标法定量分析。6种目标农药线性范围均超过3个数量级; 3种添加水平(2. 0,20,80. 0μg/kg)下,土壤中8种农药平均回收率为82. 2%～102. 4%,相对标准偏差均小于12. 5%;方法检出限(LOD)为0. 06～0. 27μg/kg,定量限(LOQ)为0. 21～0. 89μg/kg,均低于农田土壤HCH,DDT的风险筛查值(GB 15618-2018)。方法可满足实际土壤批量、快速检测需求。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
滴滴涕论文参考文献
[1].应忠真,王姮,李子孟,金衍健,孙秀梅.浙江叁门周围水域、生物体滴滴涕残留特征调查[J].山东化工.2019
[2].谭华东,张汇杰,武春媛.超声辅助提取-QuEChERS/GC-MS法快速测定土壤中六六六和滴滴涕[J].分析试验室.2019
[3].李红岩,郑蓓,李春甫,郑佳乐.HPLC-FTIR联用测定技术在饮用水中滴滴涕及其衍生物鉴定的应用[J].净水技术.2019
[4].曾永明,陈松武,周丽珠,蒙芳慧.固相萃取-气相色谱法测定林业灌溉水中六六六、滴滴涕残留量[J].企业科技与发展.2019
[5].刘保良,陈旭阳,魏春雷,高劲松,冀春艳.广西海域沉积物重金属、滴滴涕、多氯联苯含量及生态风险分析[J].海洋湖沼通报.2019
[6].潘碧枢,胡蒙燕,关晨晨,陈淅,张海君.台州湾滩涂5种海产品六六六和滴滴涕残留量监测结果[J].预防医学.2019
[7].张益文,刘铭扬,何国成,李盛安.超声萃取-气相色谱串联四级杆质谱仪测定土壤中的六六六、滴滴涕[J].绿色科技.2019
[8].李恒,胡浩.气相色谱法测定土壤中六六六和滴滴涕残留量[J].仪器仪表与分析监测.2019
[9].周杰,王城晨,朱颖一,韩莹,王明新.高铁酸盐与过硫酸钠联合降解水中滴滴涕和六六六[J].环境工程学报.2019
[10].易承学,徐虹,荆绮.中药材中六六六和滴滴涕残留量检测方法的优化实验[J].职业与健康.2019
论文知识图
