导读:本文包含了取代基团论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:基团,聚合物,淀粉,受体,活性,激发态,氢键。
取代基团论文文献综述
李真,宋晓燕,马凤莲[1]（2018）在《大米辛烯基琥珀酸酯淀粉中取代基团的分布》一文中研究指出以大米原淀粉为原料,采用湿法工艺制备辛烯基琥珀酸淀粉酯(OSA-starch)。以浓度2.0 mol/L HCl处理不同时间,得到不同酸水解程度的辛烯基琥珀酸淀粉酯。采用扫描电子显微镜、X-射线衍射分析、X射线光电子能谱分析(XPS)等方法研究辛烯基琥珀酸酐(OSA)取代基团在大米淀粉分子中的分布情况。结果表明,随着酸水解时间延长,OSA淀粉取代度降低,黏度显着下降。与原淀粉相比,OSA淀粉及酸水解OSA淀粉的表面均出现凹陷现象,而颗粒结构与晶型结构均未发生改变,结晶度增加。XPS结果表明辛烯基琥珀酸酐变性大米淀粉的表面分布大量的辛烯基琥珀酸基团。辛烯基琥珀酸酐(OSA)基团与淀粉分子的作用主要发生在淀粉颗粒表面和淀粉分子的非结晶区域,且较少破坏淀粉的内部结构。(本文来源于《中国食品学报》期刊2018年11期）
蒋冉,高燕,项亚莉,林国梁,肖志音[2]（2018）在《桥联基团对二铁六羰基化合物发生取代反应的影响》一文中研究指出制备了六个二铁羰基化合物[Fe2(!-SRS)(CO)6],并研究了其与配体PPh3发生的取代反应,实验结果表明:桥联基团R对这些取代反应的反应速率及其产率有显着影响。IR实验证明R的电子效应与空间位阻并不是影响反应速率的主要因素,存在其他作用力。DFT计算则表明:过渡态结构中铁中心的开放位点与R的孤对电子的间距较远而不存在相互作用,而过渡态中R垂悬残基的H与Fe可能有弱氢键作用,可能是稳定过渡态结构的主要因素,对取代反应存在显着影响。(本文来源于《广州化工》期刊2018年16期）
丁男菊,牛孟霄,张超智[3]（2018）在《取代基团对太阳能电池电子受体材料石墨烯衍生物导电性的影响》一文中研究指出设计含有F,Cl,Br,OH,SO_3H,NO_2,COOH,CN或CF_3取代基团的石墨烯衍生物的结构模型,研究有机太阳能电池电子受体材料石墨烯衍生物的导电性.使用Gaussian09软件,采用密度泛函理论计算方法在B3LYP/6-31G(d)水平上,优化取代石墨烯的空间结构,计算取代石墨烯的电荷分布,考察各取代石墨烯的带隙和打开狄拉克点的难易.结果表明:在取代石墨烯接收一个电子前后,含有Br,SO_3H,CF_3或CN基团的取代石墨烯比含有F,OH,NO_2,Cl或COOH基团的取代石墨烯均具有更好的导电性,含有Br,CN或CF_3基团的取代石墨烯打开狄拉克点相对比较容易.因此,含有Br,CN或CF_3基团的取代石墨烯是较好的有机太阳能电池电子导电材料,其中Br取代石墨烯是最优的导电材料.(本文来源于《南京大学学报(自然科学)》期刊2018年02期）
胡栋[4]（2018）在《吗啉或N-乙基哌嗪基团取代的喹啉类衍生物合成及生物活性研究》一文中研究指出老年痴呆是目前威胁老年人生命健康的常见疾病,主要表现为认知障碍与行为障碍,严重者甚至完全失去生活自理能力。其中,阿尔兹海默症是老年痴呆的主要病症,目前对阿尔兹海默症的发病机理还尚不清楚,主流学说包括胆碱能假说、Aβ毒性假说、tau蛋白假说。治疗阿尔兹海默症主要以胆碱酯酶抑制剂,抗淀粉样病变药物,NMDA受体拮抗剂以及淀粉样tau蛋白药物为主。随着社会的发展人口老龄化问题越来越严重,AD的发病率也越来越高。临床上第一个治疗AD的药物是乙酰胆碱酯酶药物(他克林),鉴于他克林是以喹啉为母环且具有较好的药效活性,所以我们对以喹啉母环为基础的胆碱酯酶药物进行研究。由于吗啡啉和乙基哌嗪也具有较好的活性,我们使用拼合原理对二者进行拼合,从而探索研究新化合物的胆碱酯酶活性。以香草酸为原料,通过一系列反应合成以喹啉环为基础含有吗啡啉或N-乙基哌嗪取代基的化合物及其衍生物,并通过核磁共振氢谱,核磁共振碳谱,红外,以及质谱等检测手段对化合物进行结构表征,然后探索其胆碱酯酶活性。实验结果发现,苯胺基上的取代基为吸电子基团(如氯离子)时,会增强其活性,当苯胺基上的取代基为供电子基团(如羟基)时,会降低其胆碱酯酶活性。这说明含有吸电子的苯胺基团有助于化合物与胆碱酯酶底部的CAS催化活性位点结合。通过实验发现含有苯胺基团的喹啉类化合物均具有较好的活性,为了探索出更高活性的胆碱酯酶药物,我们可以对其取代基的位置,大小,数目做进一步的研究,还可以对溴氯丙烷链上的基团进行修饰与改造,合成出更高活性的化合物,探索出更好的抗AD药物,缓解和改善老年痴呆对老年人的健康威胁。(本文来源于《天津理工大学》期刊2018-02-01）
董文月,沈贤德,觉知丰次[5]（2017）在《基于有机催化基团转移聚合方法的聚(N,N-双取代丙烯酰胺)的“先核”合成及其温敏性质研究》一文中研究指出有机催化的基团转移聚合(GTP)是一种高效的活性/可控聚合方法,在控制聚合物分子量大小和分布、端基官能化以及构筑不同拓扑结构(如星形/嵌段结构)等方面具有很大优势。本文中,我们首次利用叁(五氟苯基)硼作为有机催化剂以及设计多官能化引发剂(叁、四、六枝引发剂),通过基团转移聚合方法合成星形聚(N,N-二乙基丙烯酰胺)(s-PDEAA),得到了具有可控分子量及窄分子量分布的聚合物。同时,我们也应用该种方法合成含有PDEAA和聚(N,N-二甲基丙烯酰胺)(PDMAA)链段的星形嵌段共聚物(s-(PDEAA-b-PDMAA)s和s-(PDMAA-b-PDEAA)s),得到具有双亲水性质的嵌段共聚物。最后,我们研究了合成的s-PDEAA以及星形嵌段共聚物的温敏性质,并阐述了其温敏性质与枝化效应、分子量、嵌段组成以及聚合物链段序列的关系。(本文来源于《中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题A：高分子化学（1）》期刊2017-10-10）
朱倩[6]（2017）在《邻位/间位基团激发态取代基参数的提取及应用》一文中研究指出本文的工作主要分为两部分。第一部分为:合成了七个系列含间位取代基X的二苯乙烯m-XArCH=CHArY-p(简称rm-XSBY-P),其中X为NO_2、I、CHCH_2、Ph、Et、NMe2 和 CCH。通过进行核磁 ~1H NMR、~(13)C NMR表征,确定了目标化合物的分子结构。在无水乙醇中测定它们的紫外(UV)吸收光谱,得到Xmax (nm)。对λmax的波数vmax (cm-1)进行定量相关,采用曲线拟合方法,得到上述7个间位基团的激发态取代基常数σ_(CC(m))~(ex)。同时,探索了本文所获得的σ_(CC(m))~(ex)在二取代二苯乙烯及二芳基希夫碱紫外光谱中的应用。主要工作及结果如下:(1)将对位基团和间位基团的σ_CC~(ex)与相应基团的Hammett常数σ进行了对比,结果表明:σCCex 与σ之间没有良好的线性相关,这说明σCC与σ分别表达了取代基不同的电子效应。(2)合成了含上述间位基团的二芳基希夫碱(10个)和二苯.乙烯(14个),用所得σ_(CC(m))~(ex)预测它们的Xmax,并用实验测定它们的Xmax。结果表明:两个不同系列化合物紫外吸收λmax的预测值与实验值相吻合,验证了所得σ_(CC(m))~(ex)常数是可信的。(3)收集了 225个化合物(涉及二取代苯及二苯乙烯)的vmax,建立了一个统一的定量方程来表达这些化合物Vmax的变化规律。研究表明:这些化合物的 Vmax 受母体分子些化合物的Vmax, parent ， cc × v max,parent 和σ(XY)叁个因素的影响。本文第二部分为:合成了系列 2,4'-二取代二苯乙烯o-XArCH=CHArY-p(简称o-XSB Y-p)。以单取代二苯乙烯HSBY为反应中心Rrc,采用曹提出的拓扑立体效应指数TSEI的计算方法,分别计算邻位基团 X(X 为 OMe、Me、F、Cl、Br、CF3、CN)和 H 原子的 TSEI。这部分的主要工作及结果如下:(1)初步探究了邻位基团σ_(CC(o))~(ex)的构建方法,得到了上述七个邻位基团X的σ_(CC(o))~(ex)值,并建立了一个方程来定量2,4'-二取代二苯乙烯o-XSBY-p的紫外吸收vmax。结果,表明:化合物o-XSBY-p的紫外吸收Vmax主要受取代基X和Y激发态取代基参数之和∑σCCex及邻位基团X的拓扑立体效应指数TSEI的影响。(2)合成了 10个2,3'-二取代二苯乙烯o-XSBY-m,测定它们的λmax,并用所得的σ_(CC(o))~(ex)值预测用所得σCC(m)ex预测它们的λmax,结果表明:10个o-XSB Y-m化合物的Xmax预测值与实验值相吻合,验证了所得σ_(CC(o))~(ex)常数是可信的。(本文来源于《湖南科技大学》期刊2017-05-30）
邓雪生[7]（2017）在《含硼酸基团光学活性螺旋取代聚炔的制备与应用》一文中研究指出功能性的硼酸基团能够与含有顺式多羟基的醇类、糖类、酚类发生络合生成可逆的硼酸酯键,并且这种动态、可逆的络合作用受外界pH的影响。基于可逆硼酸酯键来构筑智能响应性高分子已经成为当今的研究热点。含有硼酸的聚合物被广泛地应用于胰岛素的控释、糖蛋白的特异性识别、响应材料、生物传感器、药物载体与靶向控释等诸多领域。硼酸作为构筑智能聚合物材料及超分子材料的重要结构单元,已经受到科研工作者的广泛关注。作为一种十分重要的手性表现形式,螺旋结构在自然界和生命体中无处不在,如遗传物质DNA、蛋白质结构、蜗牛的螺壳,可以说,螺旋结构对物质的性能、作用等有着深远的影响。取代炔类螺旋聚合物既可以将功能性的基团引入到聚合物中来,又保留有特殊的螺旋结构,因而被视为一种重要的功能性聚合物。本文中,我们制备了含有硼酸基团的取代炔单体,以此单体作为功能性单体,制备了光学活性的聚合物微球与凝胶并将材料应用于对映体的手性吸附与控释,主要研究内容如下:1、成功合成了一种含有硼酸基团的取代炔单体,用此单体与手性取代炔丙酰胺单体共聚,采用悬浮聚合的方法,制备了含有硼酸基团的聚合物微球,扫面电镜的结果显示微球的直径为425±75μm,粒径均一。X射线光电子能谱显示,硼酸基团富集于聚合物微球的表面,这是硼酸基团的亲水性所致。圆二色谱和紫外光谱表明,组成微球的聚合物分子链形成了单手过量的螺旋结构,即聚合物微球表现出光学活性。当外界pH为碱性时,可以实现聚合物微球对多巴对映体的手性吸附,即优先吸附左旋多巴。当pH为酸性时,微球对多巴对映体表现出明显的手性控释效果,优先释放右旋多巴。吸附和控释实验表明组成微球的聚合物分子链的螺旋结构与功能性的硼酸基团在手性吸附与控释过程中起到了协同作用。2、利用含有硼酸的取代炔丙酰胺单体与含有邻苯二酚基团的取代炔单体分别与手性单体以一定的摩尔比共聚,得到两种共聚物分子,圆二色谱和紫外光谱表明两种共聚物都形成了单手过量的螺旋结构。碱性条件下,两种共聚物上的硼酸基团与邻苯二酚基团发生络合,从而使聚合物分子链互相交联缠结形成凝胶。圆二色谱和紫外光谱表明共聚物凝胶依旧保持了光学活性。酸性条件下,随着硼酸酯键的解离,包裹于凝胶中的丙氨酸对映体被缓慢释放出来,并且聚合物凝胶对多巴对映体表出现手性控释的效果,即优先释放D体丙氨酸。(本文来源于《北京化工大学》期刊2017-05-27）
王士攀[8]（2017）在《二氰基取代芳香共轭基团为受体构建热活化延迟荧光材料体系》一文中研究指出基于热活化延迟荧光(TADF)机制的有机发光二极管(OLED)由于采用不含铱、铂等贵重金属的纯有机荧光材料,可以利用叁重态到单重态的逆系间窜越(RISC)过程,实现100%的激子利用率,经过近几年的发展,TADF-OLED的器件外量子效率(EQE)已接近甚至超过磷光器件的水平。TADF材料不仅具有低成本的优势,同时其既可以作为发光材料也可以作为主体材料而实现多功能应用,已被视为下一代OLED材料而得到广泛研究,但目前还面临一些亟需解决的问题。一方面,红光TADF材料还很缺乏,其器件的性能也远远落后于蓝光和绿光TADF器件。红光TADF材料的设计合成和器件构筑对研究者来说仍然是一项充满挑战的工作。另一方面,TADF器件在高亮度或高电流密度下由于叁重态-叁重态激子或单重态-叁重态激子湮灭等原因存在严重的效率滚降问题。因此,在TADF分子设计上,需要进一步拓展其材料体系,并详细研究其光物理机制,以期得到高性能和稳定的红光TADF材料。在器件构筑方面,需要开发新的器件结构和制备方法,深刻认识器件的物理过程,以期提高性能,改善寿命,最终实现产业化应用的高效稳定的TADF电致发光器件。本论文主要是以二氰基取代的芳香共轭衍生物作为受体基团构建新型的热活化延迟荧光材料体系,重点开展了以下几方面的研究工作:1、在第二章中,我们通过简单的反应合成了基于二氰基取代菲并吡嗪(DCPP)受体和叁苯胺给体的D-π-A-π-D型的近红外TADF材料。理论计算表明其HOMO/LUMO分布方式具有大部分分离的特征,有利于得到小的单重态-叁重态能级差(ΔEST≈0.20 e V)。另外,HOMO/LUMO在DCPP受体核上还有小部分重迭,有利于获得较高的振子强度(f≈0.1508),以增强辐射跃迁速率。因此,这种分子设计可以同时获得小的ΔEST和高的辐射跃迁速率。其非掺杂薄膜光谱发射峰位为708 nm,荧光量子效率为14%,在近红外荧光化合物处于较高水平。我们首次制备了近红外发光的TADF器件。其中非掺杂器件最大EQE达2.1%,CIE坐标为(0.70,0.29)。掺杂器件发光峰位为668 nm,最大外量子效率达9.6%,接近一些类似光谱的近红外磷光OLED的水平。此项研究工作为开发高效的近红外TADF材料提供了一些设计思路。2、在第叁章中,我们研究了不同给体基团对TADF材料性质的影响。我们通过在DCPP受体核上,连接不同给体取代基团如咔唑(Cz)、二苯胺(DPA)和二甲基吖啶(DMAC),合成了叁个D-A-D型的TADF化合物。采用苯环作为π-桥,合成了另外两个D-π-A-π-D型TADF化合物。这些化合物实现了黄光至深红光的发射。其中以DMAC为给体的化合物具有最大的D-A扭曲角,其表现了较小的ΔEST和短的延迟荧光寿命。采用双极性分子为主体制备了黄光至深红光发射的TADF器件。其中黄光器件效率可达47.6 cd A~(-1)(14.8%),橙光器件效率可达34.5 cd A~(-1)(16.9%),深红光器件效率可达13.2 cd A~(-1)(15.1%)。然而以Cz和DPA为给体的化合物作为发光层的器件由于大的ΔEST和长的延迟荧光寿命导致了显着的效率滚降。因此设计红光TADF分子时,除了确保高的荧光量子效率外,还应进一步减小ΔEST和延迟荧光寿命来降低激子淬灭,从而得到低效率滚降的器件。3、在第四章中,为了调控TADF分子的发光波长,使其进一步红移,我们通过拓展DCPP受体核的π共轭,使受体核的吸电子能力增加、LUMO能级降低,实现了这一目的。通过连接二苯胺(DPA)或二甲基吖啶(DMAC)作为给体基团,我们得到了两个红光至近红外的TADF化合物。理论计算的能级轨道分布表明,拓展DCPP受体核的π共轭后,分子的LUMO能级降低了0.25~0.28 e V,而HOMO能级基本不变,因此禁带降低,光谱红移。两个化合物的非掺杂薄膜光谱峰位均为765 nm,相比于第二章的化合物红移近60 nm。其中以DPA为给体的分子制备的掺杂OLED器件,发光峰位在708 nm,最大EQE为5.4%,为目前报道的荧光近红外器件的最高效率之一。这一结果表明,延长受体核的π共轭长度以及增加其吸电子能力是实现红光至近红外TADF发射的有效策略。4、在第五章中,我们采用二氰基取代的绿光TADF材料4Cz IPN作为敏化主体材料,喹吖啶酮衍生物作为客体掺杂剂,利用逆系间窜越(RISC)和F?rster能量转移(FRET)过程,使在TADF主体上产生的叁重态激子能量能被传统荧光材料捕获,有效提高了荧光器件的激子利用率。基于此策略制备的OLED器件最大EQE和功率效率分别达到14.6%和53.4 lm W-1,高于传统荧光型OLED器件的最大效率值近叁倍。并且由于主客体之间的快速能量转移使主体上的叁重态激子密度降低,器件的效率滚降很小,在亮度为1000 cd m-2下,EQE仍能为13.7%。这种方法不仅提高了传统荧光OLED的效率,而且有助于获得低效率滚降和高色纯度的TADF电致发光器件。综上所述,我们设计合成了一系列基于二氰基取代芳香共轭受体的黄光至近红外光TADF材料,并系统研究了材料结构与物理性质的关系,进一步拓展和丰富了红光TADF材料体系;在器件构筑上,我们采用二氰基取代的TADF材料作为传统荧光材料的敏化主体,基于能量转移过程,实现了效率远超传统荧光器件的高效率且低滚降的电致发光器件,对进一步开发高效的热活化延迟荧光材料与器件体系起到了积极的促进作用。(本文来源于《吉林大学》期刊2017-05-01）
邝代治,张复兴,冯泳兰,许志锋,庾江喜[9]（2016）在《芳烃ArCOR的构象分析和基团对亲电取代反应的定位作用》一文中研究指出芳烃ArCOR[R:H(1),Me(2),OH(3),OMe(4)]的构象分析表明,苯甲醛的羰基与苯环共平面、乙酰苯的羰基与苯环平面成90°、苯甲酸和苯甲酸甲酯的羰基与苯环平面分别成15°时,原子(基团)的空间作用能最低成优势构象,间位具有较高电荷密度,在亲电取代反应中-COR为间位定位基。(本文来源于《衡阳师范学院学报》期刊2016年03期）
夏俊丽,张丽慧[10]（2016）在《5,5'取代基团对轴手性联苯骨架配体稳定性的影响》一文中研究指出一般轴手性化合物都是通过C_2-连接轴邻位取代基团来控制分子转动,进而实现所谓的轴手性。基于对轴手性配体的深入了解,经过各种手段的研究和分析,人们发现邻位取代基的大小和5,5'位上碳链的长度对配体的稳定性有较大的影响。(本文来源于《山东化工》期刊2016年09期）
取代基团论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
制备了六个二铁羰基化合物[Fe2(!-SRS)(CO)6],并研究了其与配体PPh3发生的取代反应,实验结果表明:桥联基团R对这些取代反应的反应速率及其产率有显着影响。IR实验证明R的电子效应与空间位阻并不是影响反应速率的主要因素,存在其他作用力。DFT计算则表明:过渡态结构中铁中心的开放位点与R的孤对电子的间距较远而不存在相互作用,而过渡态中R垂悬残基的H与Fe可能有弱氢键作用,可能是稳定过渡态结构的主要因素,对取代反应存在显着影响。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
取代基团论文参考文献
[1].李真,宋晓燕,马凤莲.大米辛烯基琥珀酸酯淀粉中取代基团的分布[J].中国食品学报.2018
[2].蒋冉,高燕,项亚莉,林国梁,肖志音.桥联基团对二铁六羰基化合物发生取代反应的影响[J].广州化工.2018
[3].丁男菊,牛孟霄,张超智.取代基团对太阳能电池电子受体材料石墨烯衍生物导电性的影响[J].南京大学学报(自然科学).2018
[4].胡栋.吗啉或N-乙基哌嗪基团取代的喹啉类衍生物合成及生物活性研究[D].天津理工大学.2018
[5].董文月,沈贤德,觉知丰次.基于有机催化基团转移聚合方法的聚(N,N-双取代丙烯酰胺)的“先核”合成及其温敏性质研究[C].中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题A：高分子化学（1）.2017
[6].朱倩.邻位/间位基团激发态取代基参数的提取及应用[D].湖南科技大学.2017
[7].邓雪生.含硼酸基团光学活性螺旋取代聚炔的制备与应用[D].北京化工大学.2017
[8].王士攀.二氰基取代芳香共轭基团为受体构建热活化延迟荧光材料体系[D].吉林大学.2017
[9].邝代治,张复兴,冯泳兰,许志锋,庾江喜.芳烃ArCOR的构象分析和基团对亲电取代反应的定位作用[J].衡阳师范学院学报.2016
[10].夏俊丽,张丽慧.5,5'取代基团对轴手性联苯骨架配体稳定性的影响[J].山东化工.2016
论文知识图
