导读:本文包含了远东疣柄牛肝菌论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:远东,牛肝菌,脑苷脂,色素,化学成分,真菌,满山红。
远东疣柄牛肝菌论文文献综述
吴双艳[1]（2017）在《远东疣柄牛肝菌多糖的提取分离、组成分分析及抗氧化性研究》一文中研究指出远东疣柄牛肝菌是一种兼具食药两用的大型真菌,其色素提取物、多酚提取物等具有一定的生物活性,但多糖的研究还未见报道。本文以远东疣柄牛肝菌为试验材料,对该种多糖的提取条件进行优化、对单糖的组成分分析及抗氧化活性的进行初步探究。结果如下:1.采用热水浸提法提取远东疣柄牛肝菌的多糖(命名为LEP,下同),响应面分析法(RSM)优化多糖的提取条件。通过优化得到多糖的最佳提取条件是:液料比33:1 mL/g,提取时间3h,提取温度75℃,在此条件下远东疣柄牛肝菌多糖的最佳得率是10.30%。2.LEP经DEAE-52纤维素柱层析分离和Sephadex G-100凝胶柱层析纯化,共得到叁个单一组分LEP-1、LEP-2和LEP-3。其中,LEP-1是中性糖由蒸馏水洗脱获得,LEP-2和LEP-3是酸性糖由NaCl洗脱获得。3.红外光谱法分析LEP-2的组成分。图谱结果显示LEP-2不仅有β-吡喃糖苷键,而且还是一种酸性糖,有糖醛酸存在。红外光谱有如下主要吸收峰:3309.12cm-1、2926.35 cm1、1601.73 cm-1·1416.48 cm-1·1366.77 cm-1、1247.37 cm-1、1035.02 cm-1、918.89 cm-1、796.78 cm-1。说明LEP-2中含有O-H、C-H、羰基C=O对称及非对称区域、葡萄糖中特有的-OH变角振动区域、β-吡喃糖苷键、甘露糖等区域。4.高效凝胶过滤色谱法分析LEP-2的分子量和单糖组成。结果显示:分子量等于342375 Da;由岩藻糖:阿拉伯糖:半乳糖:葡萄糖:木糖:甘露糖=1.82:0.61:5.14:26:5.41:61.02。5.通过测定自由基(·OH、DPPH·、O2-·)清除能力,来评价LEP及纯化组分的抗氧化活性。实验结果如下:在样品是1mg/mL时,·OH的清除能力:LEP-1>LEP-2>LEP-3>LEP;对 O2-·的清除能力:LEP>LEP-2>LEP-1>LEP-3;对 DPPH·的清除能力:LEP>LEP-3>LEP-1>LEP-2。实验结果证明该种多糖具有一定的抗氧化能力,且与多糖的质量浓度之间具有一定的线性剂量关系。(本文来源于《沈阳农业大学》期刊2017-04-01）
刘棒[2]（2015）在《远东疣柄牛肝菌与双色牛肝菌比较转录组学研究》一文中研究指出随着科学技术的进步与发展,高通量测序技术在转录组学研究方面得到了非常广泛的应用。素有“植物王国”之称的云南,因其得天独厚的自然生长条件,也成了名副其实的“真菌王国”。本研究通过Illumina/HiseqTM2000测序平台,完成了对云南野生食药用大型真菌中牛肝菌科疣柄牛肝菌属的远东疣柄牛肝菌和牛肝菌属的双色牛肝菌的转录组测序工作,通过生物信息学分析对其进行了从头组装,完成了对两种真菌转录组基因的功能注释,并对它们的转录组进行了进一步的比较与分析。在此次研究中,远东疣柄牛肝菌和双色牛肝菌分别鉴定出了2,730个SSRs和1,652个SSRs,然后利用CandiSSR软件,以双色牛肝菌转录组的SSRs为参考序列,将远东疣柄牛肝菌转录组SSRs与参考序列比对后得到了89个在两种真菌中具有多态性的SSRs位点,提取了双色牛肝菌中多态性SSRs位点上、下游各100bp的核苷酸序列,以供引物设计使用。通过两种真菌转录组的比较,对它们在进化过程中直系同源基因所受到的选择性压力进行了研究,并发现了有52个直系同源基因对可能受到了正选择作用,其中有6个直系同源基因对可能受到了较为强烈的正选择作用。最后,完成了对两种真菌的碳水化合物酶有关基因的注释与比较研究。远东疣柄牛肝菌和双色牛肝菌的转录组数据及功能基因的注释,为开展种质资源的保护与发掘利用,进一步研究它们的药用成分的代谢、药理作用及特点奠定了基础。(本文来源于《昆明理工大学》期刊2015-05-01）
杨宁宁[3]（2014）在《远东疣柄牛肝菌和枝生微皮伞的化学成分研究》一文中研究指出由于远东疣柄牛肝菌的研究不够深入,其可能含有的活性成分如生物碱类化合物等没有被深入挖掘；而枝生微皮伞作为热带特有的伞菌,对其菌丝发酵产物的研究几乎没有,其可能含有的萜类活性成分没被报道。所以,本论文选择了上述两种真菌作为研究对象,开展了全面深入的化学成分研究工作。本论文以远东疣柄牛肝菌干品为试材,运用多种现代波谱分离技术如减压柱层析、硅胶柱层析、葡聚糖凝胶柱层析、反相柱层析、及HPLC等对其子实体乙醇提取物进行分离纯化,得到14种化合物；利用一维和二维NMR、UV、IR和MS波谱技术进行鉴定,根据理化性质、波谱数据和文献比对等方法确定14中化合物合物分别为：5-oxo--proline methyl ester (1),5-oxo--proline (2), adenosine (3), uridine (4), a-methyl-D-ribofuranose (5), (2R,3R)-2,3,4-trihydroxy butyrate (6), tetrahydro-2,2,5,5-tetramethylfuran (7), D-arabinose acid 1,4-lactone (8), 2-acetamido-1,6-anhydro-2-deoxy-B-D-glucopyranose (9),2-acetamido-1,6-anhydro-2-deoxy-B-D-galactopyranose (10), ergosta-7,22-dien-3β,5a,6β-triol (11),4-[formyl-5-(methoxymethyl)-1H-pyrrol-1-yl] acetic acid (12),4-[formyl-5-(methoxymethyl)-1H-pyrrol-1-yl] butanoic acid (13),4-[formyl-5-(hydroxymethyl)-1H-pyrrol-1-yl] butanoic acid (14).其中除了化合物腺苷、尿嘧啶核苷和麦角甾-7,22-二烯-3β,5a,6β-叁醇外,其余化合物都是首次从远东疣柄牛肝菌中分离得到,且4-[formyl-5-(methoxymethyl)-1H-pyrrol-1-yl] acetic acid是吡咯型生物碱类的新化合物。运用多种色谱纯化技术对枝生微皮伞菌丝的发酵液进行分离纯化,通过理化性质和波谱学方法(1D NMR,2D NMR, UV, IR和MS)鉴定了13个化合物：stachyline C (1), cytochalasin D (2),3,4-dihydro-8-hydroxy-3-methylisocoumarin-5-carboxylic acid (3), (R)-(-)-5-ethoxycarbonyl mellein (4),2-(4-hydroxyphenyl) acetate (5), 4a-methyl-15-oxa androstane-4β-carboxylic acid-7-ene (6),5a,8a-epidioxy-ergosta-6,22-dien-3β-ol (7),4a-methyl-l-oxa androstane-4β-hydroxyl-7-ene(8), cytochalasin C (9),13,14-epoxycytochalasin D (10),10-desmethyl-(1β,4a)-dimethyl-13-hydroxymethyl-11-eudesmene (11),10-desmethyl-(1β,4α)-dimethyl-11,13-dihydroxyl-eudesm (12), ergosta-7,22-dien-3β5α,6β-triol (13)。其中化合物4为酚性新化合物,6和8为二萜类新化合物,11和12是倍半萜类新化合物。以MTT法对远东疣柄牛肝菌中分离得到3个化合物(12-14)和枝生微皮伞菌丝发酵液中分离得到的化合物2进行了细胞毒性试验,结果显示枝生微皮伞菌丝发酵液中的化合物2对BEL-7702(人肝癌细胞)和SGC-7901(人胃癌细胞)具有较微弱的细胞毒活性,其余则均没有活性。对枝生微皮伞菌丝发酵液中分离得到的4个化合物(6,8,11和12)进行了乙酰胆碱酯酶抑制活性的筛选,试验结果显示化合物6和12对乙酰胆碱酯酶抑制具有较高的活性,抑制率分别为40.80%和41.02%,化合物11对乙酰胆碱酯酶抑制具有一定的抑制活性(29.05%),化合物8具有极低的抑制活性(小于10%)。(本文来源于《南京农业大学》期刊2014-05-01）
杨宁宁,黄圣卓,马青云,戴好富,郁志芳[4]（2014）在《远东疣柄牛肝菌化学成分分析》一文中研究指出目的:研究远东疣柄牛肝菌子实体的化学成分。方法:采用Sephadex LH-20凝胶色谱柱和硅胶色谱柱进行分离纯化,通过波谱数据和理化常数鉴定化合物的结构。结果:从远东疣柄牛肝菌中分离鉴定出11种化合物:5-(L)-羰基-四氢吡咯-2-甲酸甲酯(A)、5-(L)-羰基-四氢吡咯-2-甲酸(B)、腺苷(C)、尿嘧啶核苷(D)、α-甲基-D-呋喃核糖(E)、(2R,3R)-2,3,4-叁羟基丁酸(F)、2,2,5,5-四甲基四氢呋喃(G)、D-阿拉伯糖酸-1,4-内酯(H)、2-乙酰胺基-1,6-脱水-2-脱氧-D-吡喃型葡萄糖(I)、2-乙酰胺基-1,6-脱水-2-脱氧-D-吡喃型半乳糖(J)和麦角甾-7,22-二烯-3β,5α,6β-叁醇(K)。结论:化合物A、B和E~J为首次从远东疣柄牛肝菌中分离得到的化合物。(本文来源于《食品科学》期刊2014年06期）
方琼,刘朝贵,陈仁玉[5]（2013）在《响应面法优化远东疣柄牛肝菌发酵产色素的条件》一文中研究指出首次以远东疣柄牛肝菌为材料,对其发酵产色素的条件进行研究。通过单因素试验选出远东疣柄牛肝菌发酵产色素的最佳碳源是麦芽糖、最佳氮源是玉米浆干粉,利用Plackett-Burman设计筛选出影响其产色素的2个显着因素:装液量和培养时间,通过最陡爬坡试验和中心组合设计确定最优发酵条件为:麦芽糖20g/L、玉米浆干粉5g/L、KH2PO43g/L、MgSO4·7H2O1.5g/L、VB10.01g/L、培养温度27℃、培养时间141.85h、装液量87.70mL,优化后的色素含量比优化前提高了11.37倍。(本文来源于《食品科技》期刊2013年02期）
方琼[6]（2012）在《远东疣柄牛肝菌色素的提取、性质、成分分析及发酵条件优化》一文中研究指出天然色素安全性高、色调柔和、具有一定的营养和药用价值,日益受到人们的青睐。微生物生长快、易于培养、便于工业化生产,利用微生物生产色素具有广阔的应用前景。远东疣柄牛肝菌(Leccinum extremiorientale (L. Vass.) Singer)是一种正在驯化的食用、药用真菌,本试验首次以远东疣柄牛肝菌为原料,对其液体培养产色素的提取方法、性质、组成成分和发酵条件进行了研究,结果表明该色素具有较高的开发和应用潜力。比较四种提取方法的效果,确定超声波提取法。对比六种提取溶剂,结合提取效果最佳性和安全性原则,确定乙醇为提取溶剂,以最大吸收波长41 Onm作为测定波长。在单因素试验基础上,通过正交设计优化超声波辅助提取远东疣柄牛肝菌菌丝体色素的工艺,影响色素提取的主要因素是液料比,最佳提取条件是提取溶剂为90%乙醇、液料比75mL/g、超声波功率400W、60℃提取50min。该色素更适于在碱性环境、低温条件(<60℃)下使用,常见金属离子对色素稳定性影响不大,在室外强光、室内光和紫外光照射下都很稳定,对氧化剂耐受性较高,低浓度的还原剂和防腐剂有利于色素的保存。通过气相色谱-质谱联用(GC-MS)分析发现,提取的色素组成成分主要是甾类化合物如麦角甾醇等,显色物质是麦角甾-4,6,8(14),22-四烯-3-酮,具有一定的生理活性和药理价值。在液体摇瓶培养方式下研究远东疣柄牛肝菌的发酵条件,通过单因素试验筛选出发酵产色素的最佳碳源是麦芽糖、最佳氮源是玉米浆干粉,最适培养温度为27℃,最适培养时间为144h,最适装液量为80mL；再利用Plackett-Burman设计筛选出两个显着因素：装液量、培养时间,通过最陡爬坡试验和中心组合设计确定远东疣柄牛肝菌发酵产色素的最优条件组合：麦芽糖20(g/L),玉米浆干粉5(g/L), KH2PO43(g/L), MgSO4·7H2O 1.5(g/L), VB1 0.01(g/L),培养温度27℃,培养时间141.85h,装液量87.70mL/250mL,优化后的色素含量比优化前提高了11.37倍。(本文来源于《西南大学》期刊2012-05-02）
方琼,刘朝贵,陈仁玉[7]（2012）在《超声波辅助提取远东疣柄牛肝菌菌丝体色素研究》一文中研究指出以远东疣柄牛肝菌菌丝体为原料,在单因素试验基础上,通过正交设计优化超声波辅助提取其色素的工艺。结果表明:色素溶液的最大吸收波长为410 nm,影响色素提取的主要因素是液料比,最佳提取条件:提取溶剂为90%乙醇、液料比75 mL/g、超声波功率400 W、温度60℃提取50 min。(本文来源于《现代农业科技》期刊2012年01期）
高锦明,沈杰,张鞍灵,朱玮,张兴[8]（2003）在《远东疣柄牛肝菌的化学成分》一文中研究指出从远东疣柄牛肝菌 (Leccinumextremiorientale)子实体中提取分离得到 13个化合物 ,通过理化常数和波谱数据分析 ,它们的结构被鉴定为 :麦角甾 7,2 2 二烯 3 β ,5α ,6β 叁醇 ( 1) ,麦角甾醇过氧化物 ( 2 ) ,麦角甾醇 ( 3 ) ,麦角甾 4,6,8( 14 ) ,2 2 四烯 3 酮 ( 4 ) ,麦角甾 5 ,7 二烯 3 β 醇 ( 5 ) ,棕榈酸 ( 6) ,( 2S ,3S ,4R ,2′R) 2 ( 2′ 羟基二十四碳酰胺 )十八烷 1,3 ,4 叁醇 ( 7) ,脑苷脂B ( 8) ,脑苷脂D ( 9) ,尿嘧啶 ( 10 ) ,肌苷 ( 11) ,腺苷 ( 12 ) ,D 阿洛醇 ( 13 ) .利用 2DNMR ( 1H 1HCOSY ,HMBC ,HMQC)技术首次对化合物 8和 9的氢谱和碳谱数据进行了全归属 .在浓度为 10 0 μg/mL时 ,化合物 2 ,7和 8表现出选择性地抗蛇毒Crotalusadamenteus分泌的磷脂酶A2 活性 ,而对蜂毒Apismellifcra磷脂酶A2 却无活性 .此外 ,远东疣柄牛肝菌提取物对粘虫拒食率和小菜蛾死亡率分别为 67%和 5 5 % .(本文来源于《有机化学》期刊2003年08期）
沈杰[9]（2003）在《远东疣柄牛肝菌的化学成分》一文中研究指出本论文为探讨远东疣柄牛肝菌(Leccinum extremioientale Sing.)的营养保健和药用价值，对该类真菌的化学成分进行了研究，并对其化学成分研究近况和高等真菌中麦角甾醇类化合物分别进行了综述。 采用传统的氯仿和氯仿／甲醇(1:1)二次提取，运用硅胶柱、反相硅胶柱和重结晶等分离和纯化方法，本论文首次从疣柄牛肝菌属的真菌野生远东疣柄牛肝菌(Leccinum extremioientale Sing.)的子实体中得到13种化合物，通过化学和光谱测定方法对其结构分别进行了鉴定。结果表明，这13种化合物分别为十六碳酸、麦角甾醇、过氧麦角甾醇、麦角甾-4，6，8(14)，22-四烯-3-酮、麦角甾-5，7-二烯-3β-醇、(2S，3S，4S，4S，2′R)-2-(2′-羟基二十四碳酰氨基)-十八碳-1，3，4-叁醇、麦角甾-7，22-二烯-3β，5α，6β-叁醇、脑苷脂B，脑苷脂D、尿嘧啶、肌苷、腺苷和D-阿洛醇。 其中，麦角甾醇、过氧麦角甾醇、脑苷脂B、腺苷都具有强烈的生物活性，这肯定了远东疣柄牛肝菌(Leccinum extremioientale Sing.)的营养、保健和药用价值，为该属真菌的进一步研究和开发利用提供了理论依据。 对该属真菌的化学成分研究至今未见报道。(本文来源于《西北农林科技大学》期刊2003-05-01）
陈宇航,陈政明,林国华[10]（2002）在《远东疣柄牛肝菌仿生栽培》一文中研究指出在来舟林场一片13年树龄的人工壳斗科林中人工接种远东疣柄牛肝菌、正红菇和满山红.1a后,在接种远东疣柄牛肝菌的3个小区内均发现其子实体,但正红菇和满山红接种小区及对照区均未发现它们的子实体.接种材料的试验表明,孢子接种较菌丝及子实体组织接种易获得成功.(本文来源于《福建农林大学学报(自然科学版)》期刊2002年04期）
远东疣柄牛肝菌论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
随着科学技术的进步与发展,高通量测序技术在转录组学研究方面得到了非常广泛的应用。素有“植物王国”之称的云南,因其得天独厚的自然生长条件,也成了名副其实的“真菌王国”。本研究通过Illumina/HiseqTM2000测序平台,完成了对云南野生食药用大型真菌中牛肝菌科疣柄牛肝菌属的远东疣柄牛肝菌和牛肝菌属的双色牛肝菌的转录组测序工作,通过生物信息学分析对其进行了从头组装,完成了对两种真菌转录组基因的功能注释,并对它们的转录组进行了进一步的比较与分析。在此次研究中,远东疣柄牛肝菌和双色牛肝菌分别鉴定出了2,730个SSRs和1,652个SSRs,然后利用CandiSSR软件,以双色牛肝菌转录组的SSRs为参考序列,将远东疣柄牛肝菌转录组SSRs与参考序列比对后得到了89个在两种真菌中具有多态性的SSRs位点,提取了双色牛肝菌中多态性SSRs位点上、下游各100bp的核苷酸序列,以供引物设计使用。通过两种真菌转录组的比较,对它们在进化过程中直系同源基因所受到的选择性压力进行了研究,并发现了有52个直系同源基因对可能受到了正选择作用,其中有6个直系同源基因对可能受到了较为强烈的正选择作用。最后,完成了对两种真菌的碳水化合物酶有关基因的注释与比较研究。远东疣柄牛肝菌和双色牛肝菌的转录组数据及功能基因的注释,为开展种质资源的保护与发掘利用,进一步研究它们的药用成分的代谢、药理作用及特点奠定了基础。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
远东疣柄牛肝菌论文参考文献
[1].吴双艳.远东疣柄牛肝菌多糖的提取分离、组成分分析及抗氧化性研究[D].沈阳农业大学.2017
[2].刘棒.远东疣柄牛肝菌与双色牛肝菌比较转录组学研究[D].昆明理工大学.2015
[3].杨宁宁.远东疣柄牛肝菌和枝生微皮伞的化学成分研究[D].南京农业大学.2014
[4].杨宁宁,黄圣卓,马青云,戴好富,郁志芳.远东疣柄牛肝菌化学成分分析[J].食品科学.2014
[5].方琼,刘朝贵,陈仁玉.响应面法优化远东疣柄牛肝菌发酵产色素的条件[J].食品科技.2013
[6].方琼.远东疣柄牛肝菌色素的提取、性质、成分分析及发酵条件优化[D].西南大学.2012
[7].方琼,刘朝贵,陈仁玉.超声波辅助提取远东疣柄牛肝菌菌丝体色素研究[J].现代农业科技.2012
[8].高锦明,沈杰,张鞍灵,朱玮,张兴.远东疣柄牛肝菌的化学成分[J].有机化学.2003
[9].沈杰.远东疣柄牛肝菌的化学成分[D].西北农林科技大学.2003
[10].陈宇航,陈政明,林国华.远东疣柄牛肝菌仿生栽培[J].福建农林大学学报(自然科学版).2002
论文知识图
