导读:本文包含了健骨二仙丸论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:细胞,干细胞,胰岛素,胶原,提取物,体外,骨髓。
健骨二仙丸论文文献综述
程志安,韩凌,危建安,孙静,段晓栋[1]（2013）在《六味地黄丸、金匮肾气丸及健骨二仙丸含药血清对BMSCs成脂、成骨细胞分化相关基因的影响》一文中研究指出目的研究补肾方药对大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)来源的前脂肪细胞向成骨分化的影响。方法采用全骨髓贴壁法培养BMSCs,用经典化学方法诱导BMSCs为前脂肪细胞,用六味地黄丸、金匮肾气丸和健骨二仙丸含药血清(含量浓度均为10%,分别代表补肾阴、补肾阳和补肾填精方药),干预前脂肪细胞成骨分化过程;采用反转录-实时荧光定量PCR技术(RT-real time qPCR),分别于第6、12和18天,检测成骨分化相关基因RUNX2、ALP、BGP、BMP2、BMP4、SPP1和IGF1 mRNA,及成脂分化相关基因LPL、FABP4和PPARγ mRNA表达水平。结果对于成骨分化相关基因,与对照组比较,第6天各组基因表达无显着变化(2.0>Ratio>0.5);第12天,金匮肾气丸组IGF1和RUNX2 mRNA表达升高较为显着,相对表达量(Ratio)分别为2.97和1.81;第18天,各组IGF1 mRNA表达均显着上升,六味地黄丸组、金匮肾气丸组和健骨二仙丸组Ratio值分别为3.74、12.60和8.35;各组SPP1 mRNA表达也显着升高,Ratio值分别为2.94、3.18和2.62。对于成脂分化相关基因,第6天,六味地黄丸组和金匮肾气丸组FABP4mRNA表达显着下降(Ratio分别为0.47和0.40),其他基因表达均下调,但不显着;第12天和第18天,成脂分化基因表达变化均无显着变化(2.0>Ratio>0.5)。结论成骨分化相关基因在补肾方药作用较晚时间出现表达上调的变化,而成脂分化相关基因在补肾方药作用较早时间即出现表达下调的改变,并且提示补肾阳法促进成骨分化、抑制成脂分化作用更为显着。(本文来源于《中国中西医结合杂志》期刊2013年02期）
危建安,韩凌,程志安,孙静,段晓栋[2]（2012）在《六味地黄丸、金匮肾气丸和健骨二仙丸对大鼠BMSCs向脂肪细胞分化相关基因表达的影响》一文中研究指出目的:研究补肾益气功效的六味地黄丸、金匮肾气丸和健骨二仙丸对大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)成脂分化的影响。方法:采用全骨髓贴壁法培养BMSCs,补肾阴、补肾阳和补肾健骨方药(代表方分别为六味地黄丸、金匮肾气丸和健骨二仙丸)含药血清干预BMSCs成脂分化过程,采用反转录-实时荧光定量技术(RT-q real-time PCR),观察成脂分化相关基因Lpl、Fabp4和PparγmRNA表达水平的变化。结果:与10%正常大鼠血清相比较,Fabp4 mRNA在补肾阴组、补肾阳组(10%含药血清)表达水平均下降33%,但无统计学意义;Lpl mRNA在补肾阳组和补肾健骨组(10%含药血清)表达水平下降,其中补肾阳组具有统计学意义。PparγmRNA在其它各组表达无显着性变化。结论:六味地黄丸、金匮肾气丸和健骨二仙丸对转录因子表达水平无显着改变,但对其下游靶基因表达水平有显着下调作用,金匮肾气丸对成脂分化过程中成脂相关基因下调作用最为明显,推测其抑制骨髓间充质干细胞成脂分化能力较其它功效的方药更强。(本文来源于《中药药理与临床》期刊2012年04期）
陈小砖,李全,卿茂盛,萧劲夫[3]（2010）在《健骨二仙丸提取物对大鼠体外培养成骨细胞PKC和Bag-1的影响》一文中研究指出目的:探讨健骨二仙丸提取物对大鼠体外培养成骨细胞的作用机理。方法:采用新生大鼠颅骨进行成骨细胞分离,并在含10%的胎牛血清DMEM中进行体外培养,分别加入高、低剂量的健骨二仙丸提取物并与高、低剂量Premarin组、阴性组、Tamoxifen对照组、Tamoxifen阻断对照组进行对照,用Western免疫印迹检测蛋白激酶C、抗凋亡蛋白Bag-1表达。结果:健骨二仙丸提取物能明显提高体外成骨细胞PKC的表达量和抗凋亡蛋白Bag-1的表达量。结论:健骨二仙丸提取物可促进成骨细胞增殖并明显提高PKC和抗凋亡蛋白Bag-1的表达量是其防治骨质疏松的机理之一。(本文来源于《中国中医骨伤科杂志》期刊2010年02期）
陈小砖,李全,卿茂盛,萧劲夫[4]（2010）在《健骨二仙丸提取物对大鼠体外培养成骨细胞增殖作用的研究》一文中研究指出目的:探讨健骨二仙丸提取物对大鼠体外培养成骨细胞的作用效果及对成骨细胞增殖的作用机理。方法:采用新生大鼠颅骨进行成骨细胞分离,并在含10%的胎牛血清DMEM中进行体外培养,分别加入高、低剂量的健骨二仙丸提取物并与高、低剂量Premarin组、阴性组、Tamoxifen对照组、Tamoxifen阻断对照组进行对照,用MTT法进行成骨细胞增殖和活性检测。结果:在培养24h后,健骨二仙丸提取物对培养成骨细胞增殖有明显的促进作用,培养到48h促进作用更为明显,表现出一定的时间相关性,且其作用不能被Tamoxifen阻断或完全阻断。结论:健骨二仙丸提取物可促进成骨细胞增殖,且其对骨代谢的影响不通过或者主要不是通过雌激素样作用生效。(本文来源于《中国中医骨伤科杂志》期刊2010年01期）
辛本忠,邸振福,林远方,李昂,曹亚飞[5]（2008）在《健骨二仙丸对人工关节周围界膜TNF-α表达的影响》一文中研究指出目的探讨中药健骨二仙丸对体外培养假体周围界膜TNF-α表达的抑制作用,为健骨二仙丸防治假体周围骨溶解提供科学依据。方法将备用的人工关节周围界膜组织培养液加入实验用大鼠含中药健骨二仙丸生药含药血清中,分空白对照组,健骨二仙丸组、固邦组,各组又分别分10%、20%两个浓度亚组,共计6个组,每组8个培养孔,各组添加空白血清或含药血清后在5%CO_2、37℃饱和湿度下培养72h。取上清液,用ELISA法测定TNF-α的含量,上述界膜组织标本同时做细菌培养。结果48个培养孔中的组织培养均成功,全部进入结果分析。①TNF-α水平:10%与20%空白对照组比较差异无显着意义(P>0.05)。10%健骨二仙丸组与空白对照各组相比差异无显着意义(P>0.05);20%健骨二仙丸组低于空白对照各组(P<0.05)。10%与20%固邦组低于空白对照各组(P<0.05和P<0.01)。20%健骨二仙丸组与10%和20%固邦组比较,差异无显着意义(P>0.05)。②人工关节周围界膜组织细菌培养结果为阴性。结论健骨二仙丸能够抑制磨损颗粒诱导的假体周围界膜细胞因子的分泌,进而阻止假体周围破骨细胞性骨溶解,对假体无菌性松动可能具有较好的防治作用。(本文来源于《中国医药指南》期刊2008年07期）
林远方,辛本忠,卿茂盛,萧劲夫,陈伟梅[6]（2007）在《人工关节周围界膜白细胞介素6的表达及健骨二仙丸的干预效应》一文中研究指出目的:观察中药健骨二仙丸对体外培养人工关节假体周围界膜白细胞介素6表达的抑制作用,为健骨二仙丸防治人工关节假体周围骨溶解提供科学依据。方法:实验于2006-09/12在深圳市中医院中心实验室(国家级P2实验室)完成。①体外界膜组织培养:将备用的人工关节假体周围界膜(20g,取自右股骨颈骨折人工关节置换术后11年出现假体无菌性松动来深圳市中医院行翻修术患者,女性,74岁,对实验知情同意并经医院伦理委员会批准)放入Hank’s液中清洗后置于RPMI培养液中,然后将界膜标本用眼科剪剪成1mm3大小组织悬浮液。②含药血清制备:按每日中药健骨二仙丸生药12.0g/kg大鼠体质量灌胃(相当于临床剂量的6.25倍),每日固邦用量为1.04mg/kg体质量(相当于临床剂量的6.25倍)。2次/d,间隔5h,连续灌胃3d。末次灌药1h后,从腹主动脉取血,离心获取血清。③分组:取24孔培养板2块,分空白对照组、健骨二仙丸组、固邦组,各组又分别分100g/L,200g/L两个质量浓度亚组,共计6个组,每组8个培养孔。100g/L质量浓度组相应加入0.9mL组织悬液和0.1mL空白血清或健骨二仙丸、固邦含药血清。200g/L质量浓度组相应加入0.8mL组织悬液和0.2mL空白血清或健骨二仙丸、固邦含药血清。④实验评估:各组添加空白血清或含药血清后在体积分数为0.05CO2、37℃饱和湿度下培养72h,取上清液,用酶联免疫吸附法测定白细胞介素6的含量。上述界膜组织标本同时做细菌培养。结果:48个培养孔中的组织培养均成功,全部进入结果分析。①白细胞介素6水平:100g/L与200g/L空白对照组比较差异无显着意义[(97.113±11.989),(96.275±13.087)ng/L,P>0.05]。100g/L健骨二仙丸组[(92.288±10.397)ng/L]与空白对照组相比差异无显着性(P>0.05);200g/L健骨二仙丸组[(82.263±9.580)ng/L]低于空白对照各组(P<0.05)。100g/L与200g/L固邦组[(83.300±9.039),(79.338±11.118)ng/L]低于空白对照各组(P<0.05和P<0.01)。200g/L健骨二仙丸组与100g/L和200g/L固邦组比较,差异无显着性。②人工关节周围界膜组织细菌培养结果为阴性。结论:健骨二仙丸能够抑制磨损颗粒诱导的人工关节假体周围界膜细胞因子的分泌,进而阻止假体周围破骨细胞性骨溶解,对人工关节假体无菌性松动可能具有较好的防治作用。(本文来源于《中国组织工程研究与临床康复》期刊2007年25期）
程志安,宋少云,吴燕峰,曾志勇,沈慧勇[7]（2005）在《健骨二仙丸介导间充质干细胞的成骨细胞定向诱导及其成骨活性》一文中研究指出目的 :研究健骨二仙丸对间充质干细胞 (Mesenchymal Stem Cells,MSCs)成骨细胞定向分化及其成骨活牲的影响。方法 :采用标准 Ficoll-Hypaque技术分离人脐血 MSCs,以地塞米松、β-磷酸甘油和维生素 C为辅剂定向诱导成骨细胞 ,碱性磷酸酶、骨矿化结节、骨钙素及上清钙含量与 型胶原作为成骨细胞鉴定与活性评价的指标。另以健骨二仙丸或健骨二仙丸合地寒米松、β-磷酸甘油与维生素 C为辅剂诱导 ,用正常培养液作为空白对照 ,1 5 d后观测对比上述相关指标。结果 :健骨二仙丸不能单独诱导 MSCs向成骨细胞转化 ,对 MSCs成骨细胞诱导前后的细胞形态无任何影响。定向成骨细胞诱导后 ,健骨二仙丸能显着提高其标志性产物碱性磷酸酶、骨矿化结节和上清钙、骨钙素以及 型胶原的表达。结论 :健骨二仙丸作为补肾益气药能促进 MSCs成骨细胞定向转化 ,提高其成骨活性。(本文来源于《中国中医骨伤科杂志》期刊2005年01期）
程志安,吴燕峰,曾志勇,谢文峰,沈慧勇[8]（2004）在《健骨二仙丸对成骨细胞分化及IGF-ImRNA表达的影响》一文中研究指出目的 :在临床研究和动物实验的基础上 ,进一步探讨健骨二仙丸对成骨细胞分化的影响及其作用机制。方法 :分离、培养人的原代成骨细胞 ,采用 PNPP法、RIA法、茜素红染色法以及定量 RT-PCR法分别检测碱性磷酸酶活性、骨钙素含量、矿化结节形成和 型前胶原 m RNA的表达 ,从而了解健骨二仙丸对成骨细胞分化的影响。定量 RT-PCR和 Northern印迹杂交等方法交观察成骨细胞胰岛素样生长因子 ( insulin-like growth factor-I) IGF-Im RNA的表达。结果 :健骨二仙丸中、高剂量能显着增加碱性磷酸酶的活性 ,及矿化结节形成的数量 ,促进成骨细胞骨钙素的释放 ( P<0 .0 1 ,P<0 .0 5 ) ,与雌激素 (倍美力 )组比较差异无显着性。显着增加成骨细胞 型前胶原 m RNA和 IGF-Im RNA的表达。结论 :健骨二仙丸促进成骨细胞 IGF- m RNA的表达 ,从而进一步促进成骨细胞的增殖、分化 ,改善成骨细胞功能 ,调节骨重建偶联。表明健骨二仙丸不仅能增加成骨细胞胶原蛋白地合成 ,而且能促进非胶原蛋白地表达。促进骨的形成是健骨二仙丸作用的主要机制。(本文来源于《中国中医骨伤科杂志》期刊2004年02期）
程志安,吴艳峰,李红毅,曾志勇,萧劲夫[9]（2003）在《健骨二仙丸对成骨细胞IGF-ImRNA表达的影响》一文中研究指出目的:探讨健骨二仙丸含药血清调节成骨细胞增殖、分化以及防止成骨细胞凋亡的机制。方法:采用原代成骨细胞培养,定量 RT-RCR 和 Northern 印迹杂交等方法观察成骨细胞胰岛素样生长因子(in-sulin-like growth factor-1)IGF-ImRNA 的表达。结果:健骨二仙丸能显着增加成骨细胞 IGF-ImRNA 的表达。结论:健骨二仙丸促进成骨细胞 IGF-ImRNA 的表达,从而进一步促进成骨细胞的增殖、分化,改善成骨细胞功能,调节骨重建偶联。表明健骨二仙丸不仅能增加成骨细胞胶原蛋白的合成,而且能促进非胶原蛋白地表达。促进骨的形成是健骨二仙丸防治骨质疏松症的主要机制。(本文来源于《中国中西医结合杂志》期刊2003年S1期）
程志安,吴艳峰,谢文峰,曾志勇,萧劲夫[10]（2003）在《健骨二仙丸含药血清对成骨细胞分化及Ⅰ型前胶原mRNA表达的影响》一文中研究指出目的:在临床研究和动物实验的基础上,进一步探讨健骨二仙丸对成骨细胞分化的影响。方法:分离、培养人的原代成骨细胞,采用 PNPP 法、RIA 法、茜素红染色法以及定量 RT-PCR 之法分别检测碱性磷酸酶活性、骨钙素含量、矿化结节形成和Ⅰ型前胶原 mRNA 的表达,从而了解健骨二仙丸对成骨细胞分化的影响。结果:健骨二仙丸中、高剂量能显着增加碱性磷酸酶的活性及矿化结节形成的数量,促进成骨细胞骨钙素和Ⅰ型前胶原 mRNA 的表达(P<0.01,P<0.05),与雌激素(倍美力)组比较差异无显着性。结论:健骨二仙丸能有效促进成骨细胞的分化。(本文来源于《中国中西医结合杂志》期刊2003年S1期）
健骨二仙丸论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:研究补肾益气功效的六味地黄丸、金匮肾气丸和健骨二仙丸对大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)成脂分化的影响。方法:采用全骨髓贴壁法培养BMSCs,补肾阴、补肾阳和补肾健骨方药(代表方分别为六味地黄丸、金匮肾气丸和健骨二仙丸)含药血清干预BMSCs成脂分化过程,采用反转录-实时荧光定量技术(RT-q real-time PCR),观察成脂分化相关基因Lpl、Fabp4和PparγmRNA表达水平的变化。结果:与10%正常大鼠血清相比较,Fabp4 mRNA在补肾阴组、补肾阳组(10%含药血清)表达水平均下降33%,但无统计学意义;Lpl mRNA在补肾阳组和补肾健骨组(10%含药血清)表达水平下降,其中补肾阳组具有统计学意义。PparγmRNA在其它各组表达无显着性变化。结论:六味地黄丸、金匮肾气丸和健骨二仙丸对转录因子表达水平无显着改变,但对其下游靶基因表达水平有显着下调作用,金匮肾气丸对成脂分化过程中成脂相关基因下调作用最为明显,推测其抑制骨髓间充质干细胞成脂分化能力较其它功效的方药更强。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
健骨二仙丸论文参考文献
[1].程志安,韩凌,危建安,孙静,段晓栋.六味地黄丸、金匮肾气丸及健骨二仙丸含药血清对BMSCs成脂、成骨细胞分化相关基因的影响[J].中国中西医结合杂志.2013
[2].危建安,韩凌,程志安,孙静,段晓栋.六味地黄丸、金匮肾气丸和健骨二仙丸对大鼠BMSCs向脂肪细胞分化相关基因表达的影响[J].中药药理与临床.2012
[3].陈小砖,李全,卿茂盛,萧劲夫.健骨二仙丸提取物对大鼠体外培养成骨细胞PKC和Bag-1的影响[J].中国中医骨伤科杂志.2010
[4].陈小砖,李全,卿茂盛,萧劲夫.健骨二仙丸提取物对大鼠体外培养成骨细胞增殖作用的研究[J].中国中医骨伤科杂志.2010
[5].辛本忠,邸振福,林远方,李昂,曹亚飞.健骨二仙丸对人工关节周围界膜TNF-α表达的影响[J].中国医药指南.2008
[6].林远方,辛本忠,卿茂盛,萧劲夫,陈伟梅.人工关节周围界膜白细胞介素6的表达及健骨二仙丸的干预效应[J].中国组织工程研究与临床康复.2007
[7].程志安,宋少云,吴燕峰,曾志勇,沈慧勇.健骨二仙丸介导间充质干细胞的成骨细胞定向诱导及其成骨活性[J].中国中医骨伤科杂志.2005
[8].程志安,吴燕峰,曾志勇,谢文峰,沈慧勇.健骨二仙丸对成骨细胞分化及IGF-ImRNA表达的影响[J].中国中医骨伤科杂志.2004
[9].程志安,吴艳峰,李红毅,曾志勇,萧劲夫.健骨二仙丸对成骨细胞IGF-ImRNA表达的影响[J].中国中西医结合杂志.2003
[10].程志安,吴艳峰,谢文峰,曾志勇,萧劲夫.健骨二仙丸含药血清对成骨细胞分化及Ⅰ型前胶原mRNA表达的影响[J].中国中西医结合杂志.2003
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