导读:本文包含了胶结材浆体论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:矿物,矿渣,负电,掺合,减水剂,高效,石墨。
胶结材浆体论文文献综述
杨长辉,黄南菊,谢欢,朱效宏,余林文[1]（2018）在《氧化石墨烯对碱矿渣胶结材浆体流变性能的影响》一文中研究指出采用改进Hummers法制备了氧化石墨烯(GO),使用旋转黏度计测试了掺GO新拌碱矿渣胶结材浆体(AASP)的剪切应力,并基于Herschel-Bulkley(H-B)模型计算了浆体的流变参数,分析了GO对碱矿渣胶结材浆体流变性能的影响.结果表明:GO降低了碱矿渣胶结材浆体的触变性能,提高了浆体的稳定性;GO掺量(质量分数,下同)由0.01%增至0.05%时,碱矿渣胶结材浆体的屈服应力和稠度系数增大、流动度降低、滞回环面积和流变性指数减小、浆体的触变性能降低;GO与矿渣粉颗粒通过化学键合作用生成絮凝结构,且随着GO掺量增加,絮凝结构的数量增多,浆体的流变性能发生变化;掺1.5%萘系减水剂(FDN)可将掺0.03%GO的碱矿渣胶结材浆体流动度由180mm提高到203mm,即掺加FDN可提高含GO碱矿渣胶结材浆体的流动性.(本文来源于《建筑材料学报》期刊2018年06期）
朱效宏[2]（2017）在《高效减水剂与电气石粉协同作用对碱矿渣胶结材浆体性能影响研究》一文中研究指出碱矿渣胶结材是一种低碳胶凝材料,其开发利用符合我国节能减排发展战略。碱矿渣胶结材浆体粘度大,传统减水剂在该体系失效或作用效率极低是制约其应用发展的主要技术障碍之一,开发适应碱矿渣胶结材的塑化技术是有效解决上述问题的重要课题。本文通过引入高负电荷密度矿物(电气石粉),利用其与高效减水剂的协同效应,提高碱矿渣胶结材浆体的流动性。主要研究了负电矿物与萘系减水剂在碱(水玻璃)矿渣胶结材系统(T-N-AAS)中的协同塑化效果,试验研究了碱矿渣胶结材主要组分(矿渣品质、水玻璃模数、碱当量、碱的添加顺序)对负电矿物-萘系高效减水剂协同塑化效应的影响规律;通过等温量热法研究了负电矿物与萘系高效减水剂对碱矿渣胶结材浆体水化放热行为的影响,测试了T-N-AAS混凝土的抗压强度并通过扫描电镜研究了T-N-AAS硬化浆体微观结构演变。揭示的主要规律如下:(1)负电矿物与萘系减水剂在碱矿渣胶结材系统中具有显着的协同塑化效应。水胶比为0.30时,碱矿渣胶结材浆体流变行为可用H-B模型表征。当电气石粉掺量为20%,萘系减水剂(液态)掺量为2.5%时,协同塑化效应的减水率可达13.36%,且使碱矿渣胶结材浆体屈服应力显着下降,此时T-N-AAS浆体的流变行为更适合用宾汉姆模型表征。(2)固定水胶比为0.30时,不同矿粉制备的碱矿渣胶结材浆体性能差异较大,且电气石粉与萘系减水剂协同塑化效率不同。碱矿渣胶结材浆体的凝结时间与流动度之间存在线性关系,同时可以用矿粉的活性系数与碱度系数之和预测碱矿渣胶结材浆体的凝结时间。当水玻璃模数在1.0-2.0范围内、碱当量在3%-6%范围内,负电矿物与萘系减水剂均具有协同塑化效应。改变碱的添加顺序无法改善T-N-AAS浆体的流动度或凝结时间。(3)掺萘系减水剂使碱矿渣胶结材浆体水化第二放热峰推迟且总水化放热量下降;电气石粉与碱溶液几乎不发生反应;当负电矿物掺量为20%、萘系减水剂(液态)掺量为2.5%时,协同效应下的碱矿渣胶结材浆体前24 h水化变缓,但3 d内总放热量有所增加。协同塑化效应使同水胶比下碱矿渣混凝土抗压强度下降,且早期抗压强度下降幅度较大。(4)掺萘系减水剂的碱矿渣胶结材硬化浆体中产生了结晶直径约为5μm的六方片状萘系减水剂插层-层状双金属氢氧化物相(Naphthalene-Layer double hydroxides,N-LDHs);负电矿物可稳定存在于碱矿渣胶结材硬化浆体中,且界面过渡区粘结较为紧密。(本文来源于《重庆大学》期刊2017-05-01）
张云升,孙伟,胡曙光[3]（2001）在《矿物掺合料对高性能混凝土内胶结材浆体收缩性能的影响》一文中研究指出本文研究了矿物掺合料的种类、掺量及掺加方式对高性能混凝土内胶结材浆体收缩性能的影响 ,并初步探讨了复掺矿物掺合料降低水泥石收缩的机理 ,为解决高性能混凝土收缩问题提供了一定的实验和理论基础。(本文来源于《建筑技术开发》期刊2001年11期）
胡曙光,张云升,丁庆军[4]（2000）在《用于高性能混凝土的胶结材浆体水化热研究》一文中研究指出研究了水胶比、高效减水剂、矿物掺合料对高性能混凝土中胶结材浆体水化热的影响 .结果表明 :当水胶比降低时 ,胶结材浆体的水化热也随之下降 ;缓凝高效减水剂并不降低总水化热 ,但它推迟水化放热进程 ,加快后期的水化放热速率 ;矿物掺合料的加入可明显降低水化热、水化放热速率 ,推迟达到最高温度的时间 ,尤其是双掺、叁掺时降低效果更为显着 .利用这叁个因素的作用———减小水化热或延迟水化放热进程 ,可以降低因高性能混凝土水泥用量多及标号高所造成的早期高水化热的程度 ,缓解温差应力的影响 ,提高混凝土的耐久性 .(本文来源于《建筑材料学报》期刊2000年03期）
胶结材浆体论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
碱矿渣胶结材是一种低碳胶凝材料,其开发利用符合我国节能减排发展战略。碱矿渣胶结材浆体粘度大,传统减水剂在该体系失效或作用效率极低是制约其应用发展的主要技术障碍之一,开发适应碱矿渣胶结材的塑化技术是有效解决上述问题的重要课题。本文通过引入高负电荷密度矿物(电气石粉),利用其与高效减水剂的协同效应,提高碱矿渣胶结材浆体的流动性。主要研究了负电矿物与萘系减水剂在碱(水玻璃)矿渣胶结材系统(T-N-AAS)中的协同塑化效果,试验研究了碱矿渣胶结材主要组分(矿渣品质、水玻璃模数、碱当量、碱的添加顺序)对负电矿物-萘系高效减水剂协同塑化效应的影响规律;通过等温量热法研究了负电矿物与萘系高效减水剂对碱矿渣胶结材浆体水化放热行为的影响,测试了T-N-AAS混凝土的抗压强度并通过扫描电镜研究了T-N-AAS硬化浆体微观结构演变。揭示的主要规律如下:(1)负电矿物与萘系减水剂在碱矿渣胶结材系统中具有显着的协同塑化效应。水胶比为0.30时,碱矿渣胶结材浆体流变行为可用H-B模型表征。当电气石粉掺量为20%,萘系减水剂(液态)掺量为2.5%时,协同塑化效应的减水率可达13.36%,且使碱矿渣胶结材浆体屈服应力显着下降,此时T-N-AAS浆体的流变行为更适合用宾汉姆模型表征。(2)固定水胶比为0.30时,不同矿粉制备的碱矿渣胶结材浆体性能差异较大,且电气石粉与萘系减水剂协同塑化效率不同。碱矿渣胶结材浆体的凝结时间与流动度之间存在线性关系,同时可以用矿粉的活性系数与碱度系数之和预测碱矿渣胶结材浆体的凝结时间。当水玻璃模数在1.0-2.0范围内、碱当量在3%-6%范围内,负电矿物与萘系减水剂均具有协同塑化效应。改变碱的添加顺序无法改善T-N-AAS浆体的流动度或凝结时间。(3)掺萘系减水剂使碱矿渣胶结材浆体水化第二放热峰推迟且总水化放热量下降;电气石粉与碱溶液几乎不发生反应;当负电矿物掺量为20%、萘系减水剂(液态)掺量为2.5%时,协同效应下的碱矿渣胶结材浆体前24 h水化变缓,但3 d内总放热量有所增加。协同塑化效应使同水胶比下碱矿渣混凝土抗压强度下降,且早期抗压强度下降幅度较大。(4)掺萘系减水剂的碱矿渣胶结材硬化浆体中产生了结晶直径约为5μm的六方片状萘系减水剂插层-层状双金属氢氧化物相(Naphthalene-Layer double hydroxides,N-LDHs);负电矿物可稳定存在于碱矿渣胶结材硬化浆体中,且界面过渡区粘结较为紧密。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
胶结材浆体论文参考文献
[1].杨长辉,黄南菊,谢欢,朱效宏,余林文.氧化石墨烯对碱矿渣胶结材浆体流变性能的影响[J].建筑材料学报.2018
[2].朱效宏.高效减水剂与电气石粉协同作用对碱矿渣胶结材浆体性能影响研究[D].重庆大学.2017
[3].张云升,孙伟,胡曙光.矿物掺合料对高性能混凝土内胶结材浆体收缩性能的影响[J].建筑技术开发.2001
[4].胡曙光,张云升,丁庆军.用于高性能混凝土的胶结材浆体水化热研究[J].建筑材料学报.2000
论文知识图
