导读:本文包含了类试剂论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:电化学传感器,纳米材料,电沉积,吡啶偶氮胺类试剂
类试剂论文文献综述
武江艳[1]（2019）在《基于吡啶偶氮胺类试剂—金属络合物电沉积构筑的纳米电化学传感研究》一文中研究指出摘要:纳米材料具有独特的物理、化学特性,在众多领域得以广泛应用。将纳米材料用于电化学传感研究,并开展无机、有机及生物样品测定成为电分析化学研究热点。电沉积技术是纳米材料可控制备的有效手段。采用电沉积技术构筑高性能的电化学传感器,极大提高了分析检测的灵敏度和选择性。基于此,本论文以吡啶偶氮胺类试剂-金属络合物为电沉积前驱体,采用循环伏安法和恒电位电沉积法成功构筑了基于纳米钯、纳米钴和纳米铜的叁类电化学传感器;采用扫描电子显微技术、X-射线粉末衍射技术、能谱技术等对纳米材料的结构和性能进行表征;采用电化学法方法研究其构筑过程和传感性能,并建立了高灵敏检测水合肼(N_2H_4)、亚硝酸盐(NO_2~ˉ)、甲醛(HCHO)和过氧化氢(H_2O_2)的电化学新方法。具体研究内容如下:1、基于络合调控机制的纳米钴电化学传感研究(1)将玻碳电极(GCE)直接浸入含钴离子-5-(5-碘-2-吡啶偶氮)-2,4-二氨基甲苯-氯化钾(Co~(2+)-5-I-PADAT+0.1M KCl)的电解液中,采用循环伏安法制备纳米钴传感器CoNPs-5-I-PADAT/GCE。优化传感器构筑条件并研究N_2H_4的电催化氧化行为。结果表明,将5-I-PADAT引入纳米钴传感器的构筑中,所制备的CoNPs-5-I-PADAT/GCE在研究N_2H_4的电催化氧化时,其氧化峰电流比CoNPs/GCE提高了2倍,氧化电位降低了约0.25 V。该传感器在N_2H_4浓度在0.64μM~2150μM范围内,电流与其呈现良好的线性关系,检出限为0.28μM(S/N=3);(2)采用滴涂法将2-(5-碘-2-吡啶偶氮)-2-二甲氨基苯胺(5-I-PADMA)修饰在ITO导电面上,制得5-I-PADMA/ITO,将其浸入含钴离子的H_2SO_4溶液中,捕获溶液中的钴离子,之后通过循环伏安法,在电极的表面还原制备了纳米钴传感器CoNPs-5-I-PADMA/ITO。研究了N_2H_4在该传感器上的电化学行为。结果表明,相比较单纯金属钴构置的传感器,加入络合剂5-I-PADMA后,构置的CoNPs-5-I-PADMA/ITO传感器对N_2H_4的检测性能具有明显的优势,定量检测N_2H_4的浓度为0.5μM~4μM,且应用于湖中N_2H_4的检测。与紫外分光光度法进行了对照,结果令人满意;(3)将钯、钴离子混合溶液与2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺(5-Br-PADMA)络合后,将其滴涂法修饰到ITO上,采用循环伏安法将钯、钴离子原位还原构筑了纳米钯-钴传感器Pd-CoNPs-5-Br-PADMA/ITO。研究该传感器对H_2O_2的电催化还原行为。结果表明,在0.12 M NaOH溶液中该传感器对H_2O_2具有良好的电催化还原活性,线性范围为0.1μM~2424μM,检出限0.05μM(S/N=3)。2、基于络合调控机制的纳米钯电化学传感研究(1)将ITO浸入含钯离子-2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺-氯化钾(Pd~(2+)-5-Br-PADMA+0.1 M KCl)的电解液中,采用恒电位法成功构置了纳米钯传感器PdNPs-5-Br-PADMA/ITO。优化传感器构筑条件并研究了NO_2~-在该传感器上的电催化氧化行为。结果表明,将5-Br-PADMA引入纳米钯传感器的构筑中,所制备的PdNPs-5-Br-PADMA/ITO在研究NO_2~-的电催化氧化时,其氧化峰电流比PdNPs/GCE提高了2倍。该传感器在NO_2~-浓度在6.6μM~890μM和0.1μM~6.6μM范围内,电流与其呈现良好的线性关系,检出限为0.08μM(S/N=3)。与其它传感器相比,该传感器具有线性范围宽,检出限低等优点;(2)采用滴涂法将钯离子-5-(5-氰基-2-吡啶偶氮)-2,4-二氨基甲苯(Pd~(2+)-5-CN-PADAT)络合物修饰在ITO上,采用循环伏安法构筑了纳米钯传感器PdNPs-5-CN-PADAT/ITO。在优化该传感器制备条件对其性能影响的基础上,研究了HCHO在该传感器上的电催化氧化性能。结果表明,该传感器在HCHO浓度在5μM~800μM范围内,电流与其呈现良好的线性关系,检出限为2.8μM(S/N=3)。3、基于络合调控机制的纳米铜电化学传感研究采用滴涂法将铜络合物(Cu~(2+)-5-Br-PADMA)修饰到ITO上,通过循环伏安技术制备了纳米铜传感器(CuNPs-5-Br-PADMA/ITO),通过扫描电镜技术、X-射线粉末衍射技术和能谱技术对其进行了相关测试,研究了H_2O_2在该传感器上的电化学行为。结果表明,在pH=7.0 PBS溶液中,该传感器对H_2O_2的还原具有较好的电催化活性,H_2O_2浓度在2.5μM~0.63 mM范围内,电流与其呈现良好的线性关系,检出限为1μM(S/N=3)。(本文来源于《延安大学》期刊2019-06-01）
付文竹[2]（2019）在《血药浓度测定类试剂盒注册申报应关注的问题》一文中研究指出血药浓度测定类试剂盒是指通过对血液或其他体液中药物浓度的体外定量检测,进而指导临床制定个体化给药方案,进行剂量管理,提高疗效和减少不良反应,达到临床安全、有效、合理用药的目的。文章主要针对此类产品在注册申报过程中的分析性能评估、参考值研究、临床研究方法进行讨论。(本文来源于《中国医疗器械信息》期刊2019年09期）
姜红,于秀兰[3]（2019）在《喹啉偶氮类试剂在分光光度法分析中的应用》一文中研究指出从试剂结构、合成方法、显色体系特点及试剂应用等方面系统介绍了近年来喹啉偶氮类试剂在分光光度法测定金属离子方面的研究应用现状,提出了喹啉偶氮类试剂的研究方向。(本文来源于《湿法冶金》期刊2019年02期）
冯锋,刘育坚,许志刚[4]（2015）在《β-环糊精类试剂的发展及应用研究》一文中研究指出β-环糊精是超分子领域重要的主体化合物之一,广泛应用于分子识别和手性分离。系统介绍了各种β-环糊精衍生化产物,包括商品化的β-环糊精类试剂和新型衍生化β-环糊精产物,讨论了β-环糊精类试剂商品化进程中存在的问题和发展趋势。(本文来源于《化学试剂》期刊2015年11期）
郝甜甜[5]（2015）在《5-位氰基和磺酸基取代吡啶偶氮胺类试剂的合成及其分析应用研究》一文中研究指出现如今,工业发展的速度逐年加快,许多金属元素逐渐通过各种渠道进入到我们生活的环境中。为了研究金属元素对人体和环境的影响,一些化学分析工作者们致力于探讨金属元素的新分析方法。其中,研制新显色剂这一研究方向被认为是近年来的热点之一,其作用是将方法的选择性和灵敏度得以提高、检出限得以降低。基于此,本文合成了两种之前从未报道的试剂,5-(5-氰基-2-吡啶偶氮)-2,4-二氨基甲苯(5-CN-PADAT)是其一,其二是5-(5-磺酸-2-吡啶偶氮)-2,4-二氨基甲苯(5-SO3H-PADAT),并分别对二者进行了表征,同时将5-CN-PADAT在分光光度法中的应用以及2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯(5-Br-PADMA)在激光热透镜(TLS)当中的应用做以详细讨论。具体内容如下:(1)合成5-CN-PADAT,并使用元素分析、红外光谱、氢核磁共振波谱等分析手段对其表征。(2)合成5-SO3H-PADAT,并使用高分辨质谱、红外光谱、核磁共振氢谱等分析手段对其表征。(3)5-CN-PADAT与钯的显色反应研究。试验结果显示:在浓度为1.2 mol/L的HCl O4中,在室温条件下放置5 min,Pd(Ⅱ)可与5-CN-PADAT反应形成组成比为1:1的稳定配合物,颜色为紫红色。该稳定配合物在586 nm处有一最大吸收峰,遵守比尔定律的Pd(Ⅱ)的浓度范围是0~1.2μg/m L。线性回归方程为A=1.110ρ(μg/m L)+0.0086,r=0.9999,ε=1.20×105 L·mol-1·cm-1。该反应在强酸条件下进行,大量常见金属离子以及存在Au(Ⅲ)(1250),Os(Ⅳ)(500),Ag+和Rh(Ⅲ)(250),Ir(Ⅳ)和Pt(Ⅳ)(125),Ru(Ⅲ)(75)(以倍数计)时都不会对该测定有影响。将本法应用在钯分子筛和钯-炭催化剂中Pd(Ⅱ)的测定,测定结果和参考值相符,RSD(n=6)分别为2.3%和3.7%。(4)5-CN-PADAT与铑的显色反应研究。试验结果显示:当p H处于4.0~5.6时,Rh(III)能与5-CN-PADAT生成稳定的Rh(III)-5-CN-PADAT,其组成比是1:2。该配合物在加入0.9~6.0 mol/L HCl O4、1.2~7.2 mol/L H2SO4、1.32~4.2 mol/L HCl或3.0~9.0 mol/L H3PO4时就可质子化成另一种配合物,我们选择浓度是2.4mol/L的H2SO4,Rh(III)-5-CN-PADAT的λmax=580 nm。符合比尔定律的Rh(III)的浓度范围为0~1.0μg/m L。线性回归方程是A=2.110ρ(μg/m L)+0.0270,相关系数为0.9995,ε=2.28×105 L·mol-1·cm-1,目前与其他同类试剂相比灵敏度最高。此法简捷,用在测定铑-炭催化剂中的Rh(III),结果显示良好。(5)5-CN-PADAT与钴的显色反应研究。由实验结果可知:p H在4.2~10之间,钴(II)与5-CN-PADAT生成稳定的Co(II)-5-CN-PADAT,该配合物的λmax=509 nm。当用浓度是2.4 mol/L的硫酸对其进行酸化之后,Co(II)-5-CN-PADAT由于质子化作用而转化成另一种质子化型体,λmax红移到579 nm的位置。线性方程是A=2.319ρ(μg/m L)-0.0024,r=0.9999。遵守比尔定律的钴(II)的浓度范围是0~0.8μg/m L,表观摩尔吸光系数ε579=1.36×105 L·mol-1·cm-1。该方法反应时间短且灵敏度高,用在测定矿样中的微量钴(II)时,最终结果和FAAS的结果相仿。(6)5-CN-PADAT与钌的显色反应研究。由实验结果可得:p H在4.0~5.5之间,加入盐酸羟胺并加热,Ru(II)与5-CN-PADAT生成稳定的Ru(II)-5-CN-PADAT,该配合物的λmax=520 nm。若加入强酸之后Ru(II)-5-CN-PADAT的λmax红移到538 nm。0.03~0.78 mol/L HCl、0.03~0.6 mol/L H2SO4、0.03~1.2 mol/L H3PO4和0.03~0.2 mol/L HCl O4为其适宜的酸度范围,本文选0.3 mol/L HCl做为测定介质。服从Beer定律的钌(II)的浓度范围是0~0.9μg/m L,表观摩尔吸光系数ε538=4.90×104 L·mol-1·cm-1。与同类试剂相比,该法加热时间较短,且在氟化铵的存在下,本法具有良好的选择性,用在测定钌炭催化剂、钌分子筛中的Ru(II),结果显示良好。(7)5-Br-PADMA可以与Pd(II)进行显色反应,且选择性高。基于此,本文采用激光热透镜光谱法对钯进行测定,建立了Pd(II)的新分析方法。该实验结果表明,在浓度为0.6 mol/L HCl O4中,室温条件下放置10 min,钯(II)与5-Br-PADMA反应形成稳定的配合物,颜色为青蓝色。λmax=611 nm,能匹配于He-Ne激光器(λ输出=632.8 nm)。与热透镜信号强度呈线性关系的Pd(II)的浓度在5~150 ng/m L之间,1.6 ng/m L是其检出限,本法与光度法相比灵敏度提高了115倍(通过工作曲线的斜率进行计算得到)。许多常见的离子以及当存在10倍量的Pt(IV),Rh(III),Ir(III),Ru(III),Os(IV)和Au(III)都不会对该测定有影响,说明该法的选择性好。本法用在测定矿石、合金和催化剂中的Pd(II),结果显示良好。(本文来源于《延安大学》期刊2015-06-01）
龙巍然,洪涛,史振雨,曹秋娥[6]（2014）在《偶氮及席夫碱类试剂的合成与应用研究进展》一文中研究指出评述了近年来国内外光度分析中使用的新试剂,主要是偶氮类试剂和席夫碱类试剂的合成及其在光度分析中的应用情况的研究进展,同时还对该研究领域的未来发展趋势进行了展望。(本文来源于《兴义民族师范学院学报》期刊2014年04期）
杨龙虎[7]（2013）在《吡啶偶氮胺类试剂浊点萃取—石墨炉原子吸收法测定痕量金属的研究》一文中研究指出摘要：现如今，通常要求对环境和地质等一些实际样品中超痕量金属的含量进行检测。石墨炉原子吸收光谱(GFAAS)是痕量金属分析中常用的检测技术之一。随着分析化学的发展，由于分析对象的日益复杂和极低的含量，石墨炉原子吸收光谱法直接测定痕量金属含量十分困难，有时甚至是无法检出的。因此，有必要在分析测定之前辅以一定的化学分离富集手段以分离待测物和消除基体干扰，从而提高方法的灵敏度、选择性，获得更低的检出限。浊点萃取(cloud point extraction，简称CPE)是近年来具有吸引力的分离和富集痕量金属离子的方法。该方法是在水溶液里研究关于非离子型的浊点现象和溶解性表面活性剂，对试验参数进行改变，从而导致表面活性剂相的分离，一相为体积很小的表面活性剂相，另一相为水相。它的主要优点是：简单的实验操作过程，高富集因子和对环境友好。近年来这种方法已成功被应用于提取和富集的有机物和金属离子形成难溶于水的可溶性络合物。本文的目的是将浊点萃取与石墨炉原子吸收光谱相结合，使用的络合剂为2-(5-碘-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺(5-I-PADMA)和2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺(5-Br-PADMA)，使用的表面活性剂为Triton X~(-1)14，详细考察影响浊点萃取的pH、络合剂体积、表面活性剂用量、平衡温度及平衡时间等各项因素，并将其应用于环境水样品中痕量金属的分离分析。主要内容如下：(1)建立了浊点萃取-石墨炉原子吸收光谱法测定痕量钴的方法。采用5-Br-PADMA-Triton X~(-1)14体系，优化了pH、络合剂用量与表面活性剂用量等参数，考察了GFAAS测量条件。该方法的线性范围0.05~(-1).0ng/mL，检出限4.2×10~(-3)ng/mL，该方法用于测定水样中的痕量钴，测定结果满意。(2)通过使用浊点萃取技术与石墨炉原子吸收光谱仪设备的联用，详细研究了以5-Br-PADMA为络合剂、Triton X~(-1)14为表面活性剂的浊点萃取体系。建立了测定环境中痕量钯的方法，本法线性范围为0.1~(-1)0ng mL~(-1)，检出限为0.068ng mL~(-1)，富集因子为45。(3)详细研究了以Triton X~(-1)14为表面活性剂、5-Br-PADMA为络合剂的浊点萃取体系。优化了pH、络合剂用量、表面活性剂用量、平衡温度及平衡时间等影响浊点萃取参数。建立了浊点萃取-石墨炉光谱法测定环境样品中的痕量金属铑的方法，本法在0.10~3.0ng/mL范围内呈线性，检出限为0.024ng/mL，富集倍率为26倍。(4)建立了络合剂为5-Br-PADMA、表面活性剂为Triton X~(-1)14的CPE-GFAAS体系测定痕量铜的新方法。优化了浊点萃取影响因素，考察了石墨炉原子吸收光谱测量条件。该方法的线性范围为0.05-4.0ng/mL，检出限为0.017ng/mL，测定自来水中痕量铜的含量，结果满意。(5)将浊点萃取-石墨炉原子吸收光谱分析方法联用测定样品中的痕量镍。以络合剂为5-Br-PADMA，以Triton X~(-1)14为表面活性剂剂，详细探讨了pH值、络合剂用量、SDS用量、表面活性剂用量、水浴平衡温度及平衡时间等试验条件对浊点萃取及灵敏度的影响。镍的检出限为0.031ng/mL，线性范围为0.10-5.50ng/mL；富集倍数约为31倍。(6)研究了以5-I-PADMA为络合剂、Triton X~(-1)14为表面活性剂的浊点萃取体系。优化了pH、显色剂5-I-PADMA用量和表面活性剂Triton X~(-1)14体积大小等影响CPE的参数，考察了石墨炉原子吸收光谱测量条件。建立了CPE-GFAAS测定水样中的痕量钴的方法，最佳条件下，本法在0.10~2.0ng/mL范围内呈线性，钴的检出限为0.011ng/mL，富集倍率为20倍，该方法用于水样中痕量钴的富集和测定，结果令人满意。(7)建立了非离子表面活性剂为Triton X~(-1)14，络合剂为5-I-PADMA，黏度调节剂为硝酸-甲醇，CPE-GFAAS测定痕量铑的新方法。在优化的条件下，本法在0.10~6.0ng/mL范围内吸光度与铑浓度之间存在良好的线性关系，铑的检出限为0.023ng/mL。(本文来源于《延安大学》期刊2013-06-01）
陈虹[8]（2012）在《吡啶偶氮胺类试剂的合成及其在光度分析和激光热透镜光谱分析中的应用研究》一文中研究指出摘要：吡啶偶氮试剂因其具有选择性好、灵敏度高等优点，而被应用于诸多领域。为了得到效果更好的显色试剂，我们阅读了大量文献和参考书，知道试剂的结构对其性能有很大的影响，因而我们在吡啶环的4位引入了甲基，合成了两种从未见报道的吡啶偶氮试剂：2-(5-硝基-4-甲基-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺(简称5-NO_2-4-CH_3-PADMA)和2-(5-溴-4-甲基-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺(简称5-Br-4-CH_3-PADMA)，同时还合成了5-(5-碘-2-吡啶偶氮)-2,4-二氨基甲苯(5-I-PADAT)和2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺(5-Br-PADMA)，并研究其应用。本论文包含两方面：第一，综述；第二，研究报告。第一，综述：简要介绍了吡啶偶氮试剂的发展及其在分析化学中的应用。第二，研究报告：首先，合成了5-NO_2-4-CH_3-PADMA和5-Br-4-CH_3-PADMA两种显色剂，并用红外光谱(IR)、元素分析、核磁共振波谱(1HNMR)等表征方法对试剂的组成与结构进行了表征。其次，研究了5-NO_2-4-CH_3-PADMA、5-Br-4-CH_3-PADMA、5-I-PADAT和5-Br-PADMA四种试剂与贵金属离子的显色反应，具体如下：1.双波长迭加分光光度法测定钯的研究采用双波长迭加法测定钯的研究。在0.6~2.4mol·L-1的高氯酸介质中，钯与试剂形成1:1的蓝紫色络合物，该络合物有两个吸收峰，分别在584nm和546nm，钯浓度在0~1.2μg/mL范围内符合比尔定律，ε584+546=1.18×105L·mol-1·cm-1。该法用于分子筛中钯的测定，得到满意结果。2.5-NO_2-4-CH_3-PADMA测定钯的研究提出光度分析法测定微量钯的新方法。在0.6~2.4mol·L-1硫酸溶液中，试剂与钯形成绿蓝色络合物，λmax=621nm，ε=6.05×104L·mol-1·cm-1，钯的浓度在0.0~3.2ug/mL范文内符合比耳定律。该方法用于分子筛和催化剂中微量钯的测定，得到满意结果。3.5-NO_2-4-CH_3-PADMA与钴显色反应的研究及其应用建立光度分析法测定钴的新方法。在pH4.0~7.0HAc-NaAc缓冲溶液中，钴与试剂形成绿蓝色配合物，λmax=620nm，ε=6.02×104L·mol-1·cm-1，钴浓度在0.0~1.0μg/mL范围内符合比尔定律。该方法用于维生素B12中钴的测定，得到满意结果。4.5-Br-4-CH_3-PADMA测定铑的研究提出光度分析法测定铑的新方法。在pH4.2~5.0HAc-NaAc缓冲溶液中，试剂与铑形成1:2的绿蓝色络合物，λmax=605nm，ε=1.57×105L·mol-1·cm-1，铑浓度在0.0~1.0ug/mL符合比耳定律。该方法用于铑-炭催化剂中铑的测定，得到满意结果。5.5-NO_2-4-CH_3-PADMA激光热透镜光谱法测定钯提出激光热透镜光谱法测定钯的新方法。钯与试剂在强酸性介质中形成稳定的蓝绿色配合物，λmax=623nm，钯浓度在0.015～0.25mg/L范围内呈线性关系。该法用于矿样中微量钯的测定，得到满意结果。6.5-NO_2-4-CH_3-PADMA激光热透镜光谱法测定钴的研究提出激光热透镜光谱法测定钴的新方法。在强酸性介质中，钴与试剂形成稳定的蓝绿色配合物，λmax=622nm，钴浓度在0.015～0.1mg/L范围内呈线性关系。该法用于矿石样品中金属钴的含量测定，得到满意结果。7.浊点萃取技术与激光热透镜光谱法联用测定钯浊点萃取-激光热透镜光谱法联用测定钯的研究。以5-Br-PADMA为络合剂，非离子表面活性剂TritonX-114为萃取剂，对浊点萃取参数进行优化，并研究了激光热透镜光谱测量条件。在pH3~7范围内，钯与试剂形成疏水性络合物，60℃水浴加热20min，3500转速离心5min，相分离，钯可被定量萃取到表面活性剂Triton X-114胶束相中。浊点萃取后，用无水乙醇溶解表面活性剂相，并加适量高氯酸酸化，然后用激光热透镜光谱法进行测定。钯浓度在0.004~0.08ug/mL范围内与热透镜信号强度呈线性关系。该方法用于水样中钯的测定，得到满意结果。(本文来源于《延安大学》期刊2012-10-01）
骆有健[9]（2012）在《试论在贵金属化学分析中环偶氮类试剂的应用》一文中研究指出偶氮类化合物是一种重要的有机化合物,通常作为制备聚合物时的引发剂、发泡剂和催化剂,被广泛应用于现代科技、化学分析聚合物工业等领域。本文对环偶氮类试剂在贵金属化学分析中的应用做了相应的探讨,分析了环偶氮类试剂在贵金属光度分析、高效液相色谱分析、极谱分析中的应用。(本文来源于《中国石油和化工标准与质量》期刊2012年10期）
冯玉怀,杨丙雨,马亚丽,王军锋[10]（2012）在《叁氮烯类试剂光度法测定贵金属的现状》一文中研究指出叁氮烯类试剂光度法测定贵金属,国内始于20世纪80年代,但其进展极为迅速,目前已合成和应用了74种这类试剂与银、钯、铂、金、铱的显色反应研究,相继发表了76篇论文。由于这类试剂发展迅速,其名称极为混乱,为了给试剂正名,提出规范试剂名称的原则。并归纳了这类试剂与贵金属显色反应的各种体系,经筛选分析,找出了测定贵金属的高灵敏试剂和体系。(本文来源于《贵金属》期刊2012年01期）
类试剂论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
血药浓度测定类试剂盒是指通过对血液或其他体液中药物浓度的体外定量检测,进而指导临床制定个体化给药方案,进行剂量管理,提高疗效和减少不良反应,达到临床安全、有效、合理用药的目的。文章主要针对此类产品在注册申报过程中的分析性能评估、参考值研究、临床研究方法进行讨论。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
类试剂论文参考文献
[1].武江艳.基于吡啶偶氮胺类试剂—金属络合物电沉积构筑的纳米电化学传感研究[D].延安大学.2019
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