导读:本文包含了麦芽糖基海藻糖合成酶论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:海藻,麦芽,干旱,念珠,杆菌,密码子,引物。
麦芽糖基海藻糖合成酶论文文献综述
韩唱,宿玲恰,吴敬[1]（2017）在《Sulfolobus acidocaldarius ATCC 33909麦芽寡糖基海藻糖合成酶在Bacillus subtilis中的重组表达和发酵优化》一文中研究指出为实现Sulfolobus acidocaldarius ATCC 33909来源的麦芽寡糖基海藻糖合成酶(MTSase)基因tre Y在枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)中的重组表达,以质粒p ET-24a(+)-tre Y为模板PCR扩增得到目的基因,并与表达载体pHY300PLK连接,转入表达宿主Bacillus subtilis CCTCC M 2016536中,重组菌在TB培养基中培养48 h后MTSase酶活达到17.5 U/m L;在此基础上对重组菌发酵条件进行优化,通过单因素实验(氮源种类、氮源复配、氮源浓度、碳源种类、葡萄糖浓度、初始pH、诱导温度)和正交实验(氮源浓度、葡萄糖浓度、初始pH、诱导温度)确定其摇瓶发酵产酶的最适培养基和培养条件为:氮源(工业蛋白胨∶棉籽粉=3∶1)48.0 g/L、葡萄糖为10.0 g/L、培养基初始pH为7.0,最适培养温度为30℃;在此条件下,MTSase的酶活可达41.5 U/m L,是优化前的2.4倍。(本文来源于《生物技术通报》期刊2017年07期）
吴双秀,沈蓉蓉,章秀,王全喜[2]（2010）在《发壮念珠藻麦芽寡糖基海藻糖合成酶基因的克隆的特性》一文中研究指出通过设计简并引物,从发状念珠藻(Nostoc flagelliforme Born.Et Flah)中克隆得到一个基因组DNA片段,可能编码参与海藻糖代谢的麦芽寡糖基海藻糖合成酶(NfMTS)。NfMTS基因全长2799bp,编码933个氨基酸,表达形成一个106.6KD大小的蛋白。该基因编码的氨基酸序列包含四个麦芽寡糖基海藻糖合成酶的高度保守区域。通过大肠杆菌中表达NfMTS的重组蛋白可以将麦芽(本文来源于《第六届中国植物逆境生理学与分子生物学学术研讨会论文摘要汇编》期刊2010-03-26）
沈蓉蓉[3]（2010）在《发菜麦芽寡糖基海藻糖合成酶基因的克隆及功能鉴定》一文中研究指出海藻糖代谢途径及其相关代谢酶的研究一直是生物工程研究的重点和热点。不论从理论研究还是应用方面都显示出了明显的价值和意义。发状念珠藻具有很强的抗逆性,能抵御极端不良环境的胁迫。本实验室于2007年在受到干旱胁迫的发状念珠藻中发现了海藻糖的存在,本研究进一步对其体内海藻糖代谢与抗逆性之间的关系做了一些探索。本研究通过设计简并引物,从发状念珠藻(Nostoc flagelliforme Born.Et Flah.)中克隆得到一个基因组DNA片段,可能编码参与海藻糖代谢的麦芽寡糖基海藻糖合成酶(NfMTS)。NfMTS基因全长2799bp,编码933个氨基酸,表达形成一个106.6KD大小的蛋白。该基因编码的氨基酸序列包含四个麦芽寡糖基海藻糖合成酶的高度保守区域。通过大肠杆菌中表达NfMTS,这个重组蛋白可以将麦芽糊精转化成麦芽糖基海藻糖,证明了这个蛋白具有麦芽寡糖基海藻糖合成酶的功能。通过双倒数作图法得出该重组酶的米氏常数为1.87 mM(麦芽六糖为底物),最适的酶活反应温度和pH分别为50℃和7.0。在干旱胁迫下,发状念珠藻中的海藻糖和蔗糖的积累量都显着升高,麦芽糖基海藻糖合成酶的表达量也呈现增加的趋势。然而,海藻糖积累得比较少,约0.36 mg·g-1DW,而蔗糖积累的量较大,约为0.90 mg·g-1DW,这表明了海藻糖和蔗糖在发状念珠藻的抗干旱胁迫中都起到了作用,同时,可能是蔗糖而不是海藻糖在发状念珠藻遇到干旱胁迫时作为化学伴侣分子起到了作用。本研究从分子水平研究了发菜海藻糖代谢途径中的关键酶,所得到的成果为研究发菜海藻糖代谢途径提供了一定的基础,也有利于我们深入了解发菜中海藻糖的代谢及功能。(本文来源于《上海师范大学》期刊2010-03-01）
沈蓉蓉,章秀,吴双秀,何靓,王全喜[4]（2009）在《发菜中麦芽寡糖基海藻糖合成酶的抗体制备及鉴定》一文中研究指出通过PCR法从发菜总DNA中克隆到编码麦芽寡糖基海藻糖合成酶基因前645bp的催化位点保守序列的片段,将该基因片段在大肠杆菌中表达,得到符合预期大小的重组蛋白.将该重组蛋白纯化回收用于制备该酶的特异性抗体.检测表明抗体具有较高效价.利用该抗体检测干旱胁迫下发菜藻丝体中该酶的表达量表明干旱胁迫条件下该酶的表达量增加,且与海藻糖积累量呈正相关,可能参与发菜的抗逆性保护作用.(本文来源于《上海师范大学学报(自然科学版)》期刊2009年06期）
张文德,乔宇,丁宏标[5]（2009）在《谷氨酸棒杆菌麦芽寡糖基海藻糖合成酶基因的克隆与表达》一文中研究指出采用PCR方法从谷氨酸棒杆菌(Corynebacterium glutamicum)基因组中分离得到2.4 kb的麦芽寡糖基海藻糖合成酶基因(TreY),将其插入原核表达载体pET-30a中,转化大肠杆菌BL21(DE3)pLysS获得重组基因工程菌。经IPTG诱导表达得到约90 kDa的目的蛋白,可溶性蛋白占细胞总蛋白的45.3%。重组酶作用于麦芽糊精,可使其DE值降低,得到麦芽寡糖基海藻糖的混合物。(本文来源于《中国农业科技导报》期刊2009年01期）
陈晓斌,林建平,金志华,岑沛霖[6]（2006）在《硫矿硫化叶菌麦芽寡糖基海藻糖合成酶基因的克隆与表达》一文中研究指出The gene of maltooligosyl trehalose synthase(MTSase)from Sulfolobus solfataricus ATCC 35092 was amplified by using polymerase chain reaction (PCR).The expression plasmids,pTrc99a-MTSase and pET-28a(+)-MTSase,were constructed by inserting the DNA fragments into E.coli expression vectors,pTrc99a and pET-28a(+).These two plasmids were separately transformed into E.coli BL21(DE3),JM109(DE3)and BL21-Codonplus(DE3)-RIL,and the highest specific activity of MTSase was obtained in BL21(DE3)/pTrc99a system,which was 31.3 U·(g wet cell)~ -1 .To increase the expression level,the rare codons in the 5′-and 3′-end of the gene were substituted with E.coli preferred ones,and the present termination codon,UAG,was substituted with efficient translational termination sequence UAAU.By these modifications in the DNA sequence of MTSase gene,the specific activity of MTSase in E.coli cell was doubled.(本文来源于《化工学报》期刊2006年10期）
王辉,陈炜[7]（1999）在《嗜酸热硫化叶菌麦芽寡糖基海藻糖合成酶基因在大肠杆菌中的克隆和表达》一文中研究指出海藻糖(Trehaloe)是由两个葡萄糖残基由a-1,1糖苷键相连的非还原性二糖,有非常独特的生物学性质,可以保护蛋白质、生物膜等免受干旱、冷冻及渗透压变化造成的危害,可用作多种药品、生物制品、活菌制剂的稳定剂和保护剂。工业化海藻糖主要来源于酵母,成本高,售价昂贵,(本文来源于《面向21世纪的科技进步与社会经济发展（下册）》期刊1999-10-18）
麦芽糖基海藻糖合成酶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
通过设计简并引物,从发状念珠藻(Nostoc flagelliforme Born.Et Flah)中克隆得到一个基因组DNA片段,可能编码参与海藻糖代谢的麦芽寡糖基海藻糖合成酶(NfMTS)。NfMTS基因全长2799bp,编码933个氨基酸,表达形成一个106.6KD大小的蛋白。该基因编码的氨基酸序列包含四个麦芽寡糖基海藻糖合成酶的高度保守区域。通过大肠杆菌中表达NfMTS的重组蛋白可以将麦芽
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
麦芽糖基海藻糖合成酶论文参考文献
[1].韩唱,宿玲恰,吴敬.SulfolobusacidocaldariusATCC33909麦芽寡糖基海藻糖合成酶在Bacillussubtilis中的重组表达和发酵优化[J].生物技术通报.2017
[2].吴双秀,沈蓉蓉,章秀,王全喜.发壮念珠藻麦芽寡糖基海藻糖合成酶基因的克隆的特性[C].第六届中国植物逆境生理学与分子生物学学术研讨会论文摘要汇编.2010
[3].沈蓉蓉.发菜麦芽寡糖基海藻糖合成酶基因的克隆及功能鉴定[D].上海师范大学.2010
[4].沈蓉蓉,章秀,吴双秀,何靓,王全喜.发菜中麦芽寡糖基海藻糖合成酶的抗体制备及鉴定[J].上海师范大学学报(自然科学版).2009
[5].张文德,乔宇,丁宏标.谷氨酸棒杆菌麦芽寡糖基海藻糖合成酶基因的克隆与表达[J].中国农业科技导报.2009
[6].陈晓斌,林建平,金志华,岑沛霖.硫矿硫化叶菌麦芽寡糖基海藻糖合成酶基因的克隆与表达[J].化工学报.2006
[7].王辉,陈炜.嗜酸热硫化叶菌麦芽寡糖基海藻糖合成酶基因在大肠杆菌中的克隆和表达[C].面向21世纪的科技进步与社会经济发展（下册）.1999
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